留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

达格列净对射血分数轻度下降性心力衰竭患者心脏结构及功能的影响

徐孟丹 向虹 高晓龙 张进 吴海燕 王礼琳

徐孟丹, 向虹, 高晓龙, 张进, 吴海燕, 王礼琳. 达格列净对射血分数轻度下降性心力衰竭患者心脏结构及功能的影响[J]. 昆明医科大学学报.
引用本文: 徐孟丹, 向虹, 高晓龙, 张进, 吴海燕, 王礼琳. 达格列净对射血分数轻度下降性心力衰竭患者心脏结构及功能的影响[J]. 昆明医科大学学报.
Mengdan XU, Hong XIANG, Xiaolong GAO, Jin ZHANG, Haiyan WU, Lilin WANG. Effect of Dapagliflozin on Cardiac Structure and Function in Patients with Heart Failure Due to Mildly Reduced Ejection Fraction[J]. Journal of Kunming Medical University.
Citation: Mengdan XU, Hong XIANG, Xiaolong GAO, Jin ZHANG, Haiyan WU, Lilin WANG. Effect of Dapagliflozin on Cardiac Structure and Function in Patients with Heart Failure Due to Mildly Reduced Ejection Fraction[J]. Journal of Kunming Medical University.

达格列净对射血分数轻度下降性心力衰竭患者心脏结构及功能的影响

基金项目: 国家自然科学基金资助项目(81360039);云南省科技厅-昆明医科大学应用基础联合专项基金资助项目(202401AY070001-310)
详细信息
    作者简介:

    徐孟丹(1995~),女,河南周口人,在读硕士研究生,主要从事心血管疾病诊疗工作

    通讯作者:

    王礼琳,E-mail:kmwanglin@163.com

  • 中图分类号: R541.6

Effect of Dapagliflozin on Cardiac Structure and Function in Patients with Heart Failure Due to Mildly Reduced Ejection Fraction

  • 摘要:   目的   探讨达格列净对射血分数轻度下降性心力衰竭患者心脏结构及功能的影响。  方法  选取2021年11月1日至2022年12月31日在云南省第一人民医院门诊及住院确诊为射血分数轻度下降性心力衰竭的患者。根据是否服用达格列净将患者分为常规抗心衰组(41例)和达格列净组(44例)。常规抗心衰组进行常规的抗心衰治疗,达格列净组在常规抗心衰治疗(袢利尿剂、ACEI/ARB/ARNI、螺内酯、β受体阻滞剂)的基础上给予口服达格列净。观察2组治疗后3个月、6个月、1 a患者的心功能改善情况、LVEDD(左室舒张末期内径)、LVESD(左室收缩末期内径)、LVEF(左室射血分数)、IVST(室间隔厚度)、LVPWT(左室后壁厚度)、LAD(左房内径)及1 a内不良事件发生率。  结果  达格列净组33例、常规抗心衰组37例完成随访。(1)随访3月、6月、1 a,2组患者的NYNH心功能分级均较治疗前有所改善,达格列净组总有效率显著大于常规抗心衰组(P < 0.05);(2)2组患者LVEF均较基线升高,LVEDD、LVESD、LAD、IVST、LVPWT均较基线下降(P < 0.05);(3)3月LVEF、LVEDD、LVESD、LAD、IVST 2组比较无明显差异(P > 0.05),达格列净组LVPWT下降明显高于常规抗心衰组(P < 0.05);(4)治疗6月及1 a,达格列净组LVEF升高程度,LAD、IVST、LVPWT下降程度明显高于常规抗心衰组(P < 0.05);治疗6月2组LVEDD、LVESD下降程度比较无统计学意义(P > 0.05),治疗1 a比较有统计学意义(P < 0.05)。  结论  在规范化抗心力衰竭药物治疗基础上,联合达格列净可以进一步改善射血分数轻度下降性心力衰竭患者的心脏重塑及心脏功能。
  • 图  1  2组LVEF治疗后比较

    Figure  1.  Comparison of LVEF between two groups after treatment

    图  2  2组LVEDD治疗后比较

    Figure  2.  Comparison of LVEDD between two groups after treatment

    表  1  2组患者的临床基线资料比较[n(%)/($ \bar x \pm s $)/M(P25P75)](1)

    Table  1.   Comparison ofbaseline clinical data in two group [n(%)/($ \bar x \pm s $)/M(P25P75)](1)

    基线指标 达格列净组(n = 33) 常规抗心衰组(n = 37) t/χ2/Z P
    年龄(岁) 64.09 ± 11.10 62.46 ± 13.88 0.539 0.592
    性别(男/女) 24/9 23/14 0.883 0.348
    HF病因 0.005 0.945
     缺血性心肌病 19(57.58) 21(56.76)
     非缺血性心肌病 14(42.42) 16(43.24)
    合并疾病
     心房颤动 9(27.27) 11(29.73) 0.052 0.820
     高血压 22(66.67) 17(45.95) 3.035 0.081
     糖尿病 19(57.58) 16(43.24) 1.433 0.231
    用药情况
     ARB 10(30.30) 9(24.33) 0.315 0.574
     ACEI 6(18.18) 8(21.62) 0.129 0.719
     ARNI 17(51.52) 20(54.05) 0.045 0.832
     β受体阻滞剂
     比索洛尔 20(60.61) 21(56.76) 0.107 0.744
     美托洛尔 13(39.39) 16(43.24) 0.107 0.744
     袢利尿剂 22(66.67) 27(72.97) 0.330 0.565
     螺内酯 33(100.00) 37(100.00)
    心功能分级 1.446 0.485
     II级 14(42.42) 11(29.73)
     III级 13(39.40) 16(43.24)
     IV级 6(18.18) 10(27.03)
     收缩压(mmHg) 121.67 ± 14.33 115.57 ± 15.42 1.704 0.092
     舒张压(mmHg) 75.03 ± 10.16 74.24 ± 11.05 0.309 0.758
     心率(次/分) 75.21 ± 10.75 75.14 ± 12.53 0.027 0.978
     NT-ProBNP(pg/mL) 2177.00 (446.45,3440.50 2086.00 (826.50,6711.00 −1.118 0.264
    下载: 导出CSV

    表  1  2组患者的临床基线资料[($ \bar x \pm s $)](2)

    Table  1.   Comparison ofbaseline clinical data in two group[($ \bar x \pm s $)](2)

    基线指标 达格列净组(n = 33) 常规抗心衰组(n = 37) t P
    超声心动图结果
     LVEF 0.44 ± 0.03 0.44 ± 0.03 −0.326 0.746
     LVEDD(cm) 5.62 ± 0.60 5.46 ± 0.55 1.227 0.224
     LVESD(m) 4.29 ± 0.56 4.22 ± 0.53 0.516 0.607
     LAD(cm) 4.04 ± 0.53 4.22 ± 0.85 −1.041 0.302
     IVST(cm) 1.01 ± 0.16 1.06 ± 0.22 −1.143 0.257
     LVPWT(cm) 0.98 ± 0.10 1.04 ± 0.15 −1.762 0.083
      NT-proBNP:氨基末端脑钠肽前体;HF:心力衰竭;ACEI:血管紧张素转化酶抑制剂;LVEF:左室射血分数;LVEDD:左心室舒张末期内径;ARB:血管紧张素受体阻滞剂;LVESD:左心室收缩末期内径;LAD:左心房内径;ARNI:血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂;IVST:室间隔厚度;LVPWT:左室后壁厚度。
    下载: 导出CSV

    表  2  2组患者治疗后心功能分级比较[n(%)]

    Table  2.   Comparison of cardiac functional grading after 3 months of treatment [n(%)]

    组别 n 时间 显效 有效 无效 总有效 Z P
    达格列净组 33 3 月 2(6.06) 19(57.58) 12(36.36) 21(63.64)
    6月 15(45.45) 14(42.42) 4(12.12) 29(87.88)
    1 a 22(66.67) 9(27.27) 2(6.06) 31(93.94)
    常规抗心衰组 37 3月 1(2.70) 10(27.03) 26(70.27) 11(29.73) 8.081 0.004*
    6月 11(29.73) 13(35.14) 13(35.14) 24(64.86) 5.024 0.025*
    1 a 16(43.24) 11(29.73) 10(27.03) 27(72.97) 5.398 0.020*
      显效: 纽约心功能分级较前降低2级及以上;有效: 纽约心功能分级较前降低1级及以上;无效:纽约心功能分级较前无明显降低/患者心功能恶化。治疗总有效率为所有显效患者与有效患者总和占总人数的百分比。*P < 0.05。
    下载: 导出CSV

    表  3  2组患者治疗后心脏超声结果比较($ \bar x \pm s $)

    Table  3.   Comparison of echocardiographic indicatorsin in two groups after treatment($ \bar x \pm s $)

    组别 时间 LVEF(%) LVEDD(cm) LVESD(cm) LAD(cm) IVST(cm) LVPWT(cm)
    达格列净组 基线 44.33 ± 3.05 5.62 ± 0.60 4.29 ± 0.56 4.04 ± 0.53 1.01 ± 0.16 0.98 ± 0.10
    3月 50.94 ± 5.37* 5.22 ± 0.66* 3.94 ± 0.67* 3.77 ± 0.55* 0.96 ± 0.18* 0.93 ± 0.13*#
    6月 54.97 ± 9.30*# 4.97 ± 0.80* 3.66 ± 0.75* 3.45 ± 0.65*# 0.90 ± 0.16*# 0.89 ± 0.12*#
    1 a 62.03 ± 9.36*# 4.58 ± 0.75*# 3.38 ± 0.70*# 3.16 ± 0.58*# 0.88 ± 0.18*# 0.87 ± 0.13*#
    常规抗心衰组 基线 44.32 ± 2.93 5.46 ± 0.55 4.22 ± 0.53 4.22 ± 0.85 1.06 ± 0.22 1.04 ± 0.15
    3月 48.41 ± 7.60* 5.28 ± 0.56* 4.00 ± 0.60* 4.02 ± 0.72* 1.01 ± 0.17* 0.99 ± 0.15*
    6月 50.43 ± 7.12* 5.15 ± 0.59* 3.85 ± 0.54* 3.90 ± 0.66* 0.99 ± 0.18* 0.90 ± 0.13*
    1 a 51.84 ± 6.81* 4.98 ± 0.68* 3.71 ± 0.55* 3.75 ± 0.66* 0.97 ± 0.16* 0.96 ± 0.02*
      同组治疗前后比较,*P < 0.05;与常规抗心衰组治疗后比较,# P < 0.05
    下载: 导出CSV

    表  4  2组不良反应发生率比较[n(%)]

    Table  4.   Comparison of occurrence occurrence rate of bad effect [n(%)]

    组别 n 低血糖 低血压 尿路感染 肾功能损伤
    达格列净组 33 0(0.00) 0(0.00) 1(3.03) 0(0.00)
    常规抗心衰组 37 3(8.11) 3(8.11) 0(0.00) 5(13.51)
    χ2 1.168 1.168 2.981
    P 0.280 0.280 0.471 0.084
    下载: 导出CSV
  • [1] Zhang Y,Zhang J,Butler J,et al. China-HF innvestigators. Contemporary epidemiology,eanagement,and outcomes of patients hospitalized for heart failure in China: Results from the China heart failure ( China-HF) registry[J]. J Card Fail,2017,23(12):868-875. doi: 10.1016/j.cardfail.2017.09.014
    [2] McDonagh T A,Metra M,Adamo M,et al. ESC scientific document group. 2021 ESC guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure[J]. Eur Heart J,2021,42(36):3599-3726. doi: 10.1093/eurheartj/ehab368
    [3] Heidenreich P A,Bozkurt B,Aguilar D,et al. 2022 AHA/ACC/HFSA guideline for the management of heart failure: Executive summary: A report of the American college of cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines[J]. J Am Coll Cardiol,2022,79(17):1757-1780. doi: 10.1016/j.jacc.2021.12.011
    [4] McMurray J J V,Solomon S D,Inzucchi S E,et al. DAPA-HF trial committees and investigators. Dapagliflozin in patients with heart failure and reduced ejection fraction[J]. N Engl J Med,2019,381(21):1995-2008. doi: 10.1056/NEJMoa1911303
    [5] Savarese G,Stolfo D,Sinagra G,et al. Heart failure with mid-range or mildly reduced ejection fraction[J]. Nat Rev Cardiol,2022,19(2):100-116. doi: 10.1038/s41569-021-00605-5
    [6] Chioncel O,Lainscak M,Seferovic P M,et al. Epidemiology and one-year outcomes in patients with chronic heart failure and preserved,mid-range and reduced ejection fraction: An analysis of the ESC heart failure long-term registry[J]. Eur J Heart Fail,2017,19(12):1574-1585. doi: 10.1002/ejhf.813
    [7] 中华医学会心血管病学分会心力衰竭学组,中国医师协会心力衰竭专业委员会,中华心血管病杂志编辑委员会. 中国心力衰竭诊断和治疗指南2018[J]. 中华心血管病杂志,2018,46(10):760-789.
    [8] Solomon S D,De Boer R A,DeMets D,et al. Dapagliflozin in heart failure with preserved and mildly reduced ejection fraction: Rationale and design of the DELIVER trial[J]. Eur J Heart Fail.,2021,23(7):1217-1225. doi: 10.1002/ejhf.2249
    [9] Cure E,Cumhur Cure M. Comment on: "High released lactate by epicardial fat from coronary artery disease patients is reduced by dapagliflozin treatment"[J]. Atherosclerosis,2020,296(1):2-3.
    [10] Das U S,Paul A,Banerjee S. SGLT2 inhibitors in heart failure with reduced ejection fraction[J]. Egypt Heart J,2021,73(1):93-99. doi: 10.1186/s43044-021-00218-w
    [11] Butt J H,Lu H,Kondo T,et al. Heart failure,chronic obstructive pulmonary disease and efficacy and safety of dapagliflozin in heart failure with mildly reduced or preserved ejection fraction: Insights from DELIVER[J]. Eur J Heart Fail,2023,25(11):2078-2090. doi: 10.1002/ejhf.3000
    [12] Solomon S D,Vaduganathan M,L Claggett B,et al. Sacubitril/valsartan across the spectrum of ejection fraction in heart failure[J]. Circulation,2020,141(5):352-361. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.119.044586
    [13] Anker S D,Butler J,Filippatos G,et al. EMPEROR-preserved trial investigators. empagliflozin in heart failure with a preserved ejection fraction[J]. N Engl J Med,2021,385(16):1451-1461. doi: 10.1056/NEJMoa2107038
    [14] Solomon S D,McMurray J,Claggett B,et al. DELIVER trial committees and investigators. Dapagliflozin in heart failure with mildly reduced or preserved ejection fraction[J]. N Engl J Med,2022,387(12):1089-1098. doi: 10.1056/NEJMoa2206286
    [15] Lee M M Y,Brooksbank K J M,Wetherall K,et al. Effect of empagliflozin on left ventricular volumes in patients with type 2 diabetes,or prediabetes,and heart failure with reduced ejection fraction (SUGAR-DM-HF)[J]. Circulation,2021,143(6):516-525. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.120.052186
    [16] Santos-Gallego C G,Vargas-Delgado A P,Requena-Ibanez J A,et al. EMPA-TROPISM (ATRU-4) investigators. Randomized trial of empagliflozin in nondiabetic patients with heart failure and reduced ejection fraction[J]. J Am Coll Cardiol,2021,77(3):243-255. doi: 10.1016/j.jacc.2020.11.008
    [17] Chan Y H,Hsu T J,Wang C L,et al. Sodium glucose cotransporter-2 inhibitor was associated with an improvement in left ventricular systolic function in patients with type 2 diabetes mellitus with impaired left ventricular systolic function[J]. ESC Heart Fail,2020,7(5):2784-2796. doi: 10.1002/ehf2.12877
    [18] Lan N S R,Fegan P G,Yeap B B,et al. The effects of sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors on left ventricular function: current evidence and future directions[J]. ESC Heart Fail,2019,6(5):927-935. doi: 10.1002/ehf2.12505
    [19] Mudaliar S,Alloju S,Henry R R. Can a shift in fuel energetics explain the beneficial cardiorenal outcomes in the EMPA-REG OUTCOME study? A unifying hypothesis[J]. Diabetes Care,2016,39(7):1115-1122. doi: 10.2337/dc16-0542
    [20] Yurista S R,Silljé H H W,van Goor H,et al. Effects of sodium-glucose co-transporter 2 inhibition with empaglifozin on renal structure and function in non-diabetic rats with left ventricular dysfunction after myocardial infarction[J]. Cardiovasc Drugs Ther,2020,34(3):311-321. doi: 10.1007/s10557-020-06954-6
    [21] Lee T M,Chang N C,Lin S Z. Dapagliflozin,a selective SGLT2 inhibitor,attenuated cardiac fibrosis by regulating the macrophage polarization via STAT3 signaling in infarcted rat hearts[J]. Free Radic Biol Med,2017,104(1):298-310.
    [22] Lupón J,Gavidia-Bovadilla G,Ferrer E,et al. Heart failure with preserved ejection fraction infrequently evolves toward a reduced phenotype in long-term survivors[J]. Circ Heart Fail,2019,12(3):e005652. doi: 10.1161/CIRCHEARTFAILURE.118.005652
    [23] Miller R J H,Nabipoor M,Youngson E,et al. Heart failure with mildly reduced ejection fraction: retrospective study of ejection fraction trajectory risk[J]. ESC Heart Fail,2022,9(3):1564-1573. doi: 10.1002/ehf2.13869
    [24] Uthman L,Homayr A,Juni RP,et al. Empagliflozin and dapagliflozin reduce ROS generation and restore NO bioavailability in tumor necrosis factor α-stimulated human coronary arterial endothelial cells[J]. Cell Physiol Biochem.,2019,53(5):865-886. doi: 10.33594/000000178
    [25] Wiviott S D,Raz I,Bonaca M P,et al. Dapagliflozin and cardiovascular outcomes in type 2 diabetes[J]. N Engl J Med,2019,380(4):347-357. doi: 10.1056/NEJMoa1812389
  • [1] 刘孟雪, 缪佳, 盛雪鹤.  血UA、Smad1蛋白、尿mALB含量与2型糖尿病肾病患者达格列净治疗效果的相关性分析, 昆明医科大学学报. 2024, 45(4): 170-176. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20240425
    [2] 吴长勇, 王睿, 保苏丽, 李锐洁, 孙煌, 叶雨佳, 徐菲, 彭云珠.  运动康复对心肌梗死大鼠心脏纤维化及心功能的影响, 昆明医科大学学报. 2023, 44(10): 26-32. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20231004
    [3] 董丹红, 王维雯, 李德霞, 杨军, 李娜, 马航, 李琳.  慢性射血分数降低的心力衰竭患者药物治疗现状云南单中心调查分析, 昆明医科大学学报. 2023, 44(8): 77-84. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20230822
    [4] 苏建培, 何弥玉, 王永丽, 武琪, 田伟盟, 李瑾, 梁碧娟.  达格列净在老年HFpEF合并2型糖尿病患者中的应用效果及对炎性因子的影响, 昆明医科大学学报. 2023, 44(4): 112-116. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20230405
    [5] 杨瑶, 刘剑雄, 张芸, 孔繁一, 刘诗翔.  大动脉粥样硬化性脑卒中与心脏功能关系的临床研究, 昆明医科大学学报. 2022, 43(11): 107-111. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20221126
    [6] 岑梅, 袁丹丹, 金铭, 刘雪莲, 尚伟伟.  心脏康复运动对高血压性心脏病心衰患者心功能及日常生活能力的影响, 昆明医科大学学报. 2021, 42(5): 107-113. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20210520
    [7] 王维雯, 李德霞, 张杰, 李琳.  射血分数降低的心力衰竭患者血清可溶性ST2与心脏重构的相关性, 昆明医科大学学报. 2021, 42(8): 71-77. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20210813
    [8] 曾怡, 廖云娟, 李颖, 何振坤.  达格列净治疗早期糖尿病肾病的疗效及对血清MCP-1、IL-6水平的影响, 昆明医科大学学报. 2021, 42(12): 41-46. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20211218
    [9] 李云玲, 鲍天昊, 张亚洲, 田伟盟, 毛文文, 胡晓云, 李华, 顾俊.  左心室射血分数<45%的老年慢性心衰患者合并认知功能障碍的影响因素, 昆明医科大学学报. 2019, 40(07): 69-73.
    [10] 蒋红樱, 窦丽娜, 廖云娟, 曾怡, 白彝华, 杨敏.  心肌损伤标记物对慢性肾脏病非透析患者评估心脏结构功能的预测, 昆明医科大学学报. 2017, 38(10): 50-54.
    [11] 施湖涛, 宋光义, 龙治刚.  昆明本地人群心脏房室径线及心室收缩功能正常值的磁共振正常参考值, 昆明医科大学学报. 2017, 38(08): 20-24.
    [12] 陈宗宁.  心脏起搏器自动阈值夺获功能对使用寿命的影响, 昆明医科大学学报. 2016, 37(08): -.
    [13] 李燕萍.  射血分数保留的心力衰竭临床特征, 昆明医科大学学报. 2016, 37(04): -.
    [14] 罗永丽.  心脏康复对老年慢性心力衰竭患者安全性的临床评价, 昆明医科大学学报. 2016, 37(05): -.
    [15] 陶四明.  心脏震波对猪心肌梗死后早期侧枝循环重建及左心功能的影响, 昆明医科大学学报. 2016, 37(02): -.
    [16] 丁云川.  肱动脉波强度对复杂先天性心脏病患者左心收缩功能评估的临床应用, 昆明医科大学学报. 2013, 34(02): -.
    [17] 戴海龙.  超声新技术指导下心脏再同步化治疗心功能及相关因子水平观察, 昆明医科大学学报. 2013, 34(07): -.
    [18] 郭玥.  先心病心脏重构患者血清血管紧张素转化酶2水平研究, 昆明医科大学学报. 2013, 34(02): -.
    [19] 闫庆峰.  木犀草素对冷保存大鼠心脏心功能及氧化应激反应的影响, 昆明医科大学学报. 2012, 33(02): -.
    [20] 马利明.  甲泼尼龙琥珀酸钠对脑死亡供体心脏功能保护的研究, 昆明医科大学学报. 2012, 33(12): -.
  • 加载中
图(2) / 表(5)
计量
  • 文章访问数:  49
  • HTML全文浏览量:  111
  • PDF下载量:  5
  • 被引次数: 0
出版历程
  • 收稿日期:  2024-01-12

目录

    /

    返回文章
    返回