摘要: ［摘要］目的　通过对实验室信息系统（LIS）中检验申请信息录入错误的调查分析，为实验室质量改进，满足患者和临床需要提供客观依据．方法　调查本院2007年7月至12月LIS生成的常规生化报告中检验申请信息录入错误的数量、类型及录入错误率的变化．结果　31 734份检验报告单中检验申请信息录入错误753份（占2.37%），其中患者信息（姓名、性别、年龄）不符占2.01%，检验项目多录、少录、错录占0.20%，样本类型错误占0.11%，科室错误占0.05%．最高录入错误率为3.90%，最低录入错误率为0.99%，经过一系列改进措施6个月中的录入错误率呈下降趋势．结论　实验室内分析前、分析后阶段质量保证是检验报告正确有效发出的重要环节．人员教育培训加强责任心、完善制度加强执行监管、与患者和临床医护的及时沟通，是保证报告单检验申请信息准确性的重要手段．完善LIS时，应实现分析前、分析中、分析后全程信息化管理，减少差错，促进检验流程优化和规范，提高实验室服务质量和效率，更好地为患者和临床服务