分泌IFN-γ的杀伤性树突状细胞的体外诱导培养及鉴定

留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名

邮箱

手机号码

标题

留言内容

验证码

基金项目: 国家自然科学基金资助项目，江苏省自然科学基金资助项目

Inducing Culture in Vitro and Identification of IFN- γProducing Killer Dendritic Cells

摘要: 目的从体外诱导的骨髓来源的树突状细胞(dendritic cells,DC)中分离分泌IFN-γ的杀伤性树突状细胞(IFN-Υproducing killer dendritic cells,IKDC).方法取C57BL/6小鼠骨髓细胞,以小鼠重组GM-CSF和IL-4协同诱导下培养.培养第6天,加LPS刺激.培养第7天,收集细胞,通过流式细胞仪(flowcytometer,FCM)分选出CD11clowB220+NK1.1+的细胞,KCM进一步鉴定其表型.并将其与肿瘤细胞系B16F10共培养24 h后,CBA(cytometric bwad array)法检测共培养上清中IFN-γ的分泌水平.结果体外培养的骨髓来源的DC中,FCM检测存在CD11clowB220+NK1.1+的细胞,进一步鉴定发现其高表达CD49b,低表达MHC Ⅱ类分子,不表达Gr-1分子;并且与肿瘤细胞B16F10共培养后可分泌大量IFN-γ.结论通过FCM分选的方法可从体外培养的骨髓来源的DC中获得IKDC.
- 杀伤性树突状细胞 /
- 骨髓 /
- 细胞培养
- Killer dendritic cells /
- Bone marrow /
- Cell culture

[1]	王禹雪, 张华莉, 陈理军, 陆永萍. 一种经济的乳兔骨髓来源的肥大细胞诱导培养及鉴定, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20230622
[2]	. 恶性胸水培养肿瘤细胞失败原因分析, 昆明医科大学学报.