摘要: ［摘要］目的　以U 251为研究对象探索恶性胶质瘤的新治疗方案，培养恶性胶质瘤干细胞并同时建立肿瘤模型，为下一步体内靶向治疗奠定肿瘤模型基础．方法　培养普通的U251细胞，并在无血清的条件下加入EGF、bFGF、LIF、B27因子，培养获得U251干细胞；分别制备浓度为3.5×107/mL的U251和U251干细胞悬液，并分别种植于BALB/c Nude小鼠左右臀部皮下，观察并测量荷瘤体积．结果　通过以上方法培养，获得U251干细胞;在相同浓度的条件下，干细胞移植组荷瘤生长速度明显比普通的恶性胶质瘤快，并且荷瘤体积明显大于普通的U251细胞组，差异有统计学意义（P＜0.05）．结论　U251恶性胶质瘤干细胞比普通U251胶质瘤细胞更具有高生长率、高侵袭性、和高表达CD133抗原；应用U251恶性胶质瘤干细胞建立肿瘤模型更优于普通U251胶质瘤细胞.