摘要: ［摘要］目的　将小鼠IRF4 基因定向克隆入MSCV-IRES-GFP 质粒，得到长期稳定表达IRF4的逆转录病毒载体．方法　以含IRF4 cDNA质粒作为模板，PCR扩增所需目的片段；将该片段连接入MSCV-IRES-GFP 质粒；以磷酸钙法转染293T细胞， 收集病毒上清感染GP+E86细胞后，流式细胞术和蛋白印迹技术检测IRF4的表达．结果　经琼脂糖凝胶电泳鉴定，目的片段成功连接到逆转录病毒MSCV载体上．逆转录病毒上清成功感染GP+E86细胞系．结论　成功构建了小鼠IRF4逆转录病毒表达载体，并实现了IRF4在GP+E86细胞系中的外源性表达