摘要: ［摘要］目的　为Novobiocin类化合物建立一个有效的2D-QSAR模型来预测其抑制胰腺癌细胞（PL45）的活性，对抑制胰腺癌细胞（PL45）机理研究和发现高活性的Novobiocin类化合物提供参考和帮助．方法　采用密度泛函理论、分子力学和统计学相组合的方法，对23个具有抑制胰腺癌细胞（PL45）的Novobiocin类化合物进行了二维的定量构效关系（2D-QSAR）的研究．结果　所建立的2D-QSAR方程具有较好的回归性（R达到0.767）．结论　Novobiocin类化合物分子的酰胺键的氧原子荷电量 （QO1）对PL45的抑制活性起着关键的作用；同时，Novobiocin类化合物分子的R基团的大小，SR，也对PL45的抑制活性起着重要的作用