摘要: ［摘要］目的　探讨趋化因子SDF-1及受体CXCR4在恶性胶质瘤细胞中的增殖、迁移及侵袭的作用，为临床治疗提供依据．方法　免疫组化法检测CXCR4在恶性胶质瘤C6细胞中的表达；用MTT法分别检测不同浓度的趋化因子SDF-1促恶性胶质瘤C6细胞体外增殖，并应用CXCR4受体抑制剂AMD3100与SDF-1共培养细胞观察增殖情况及抗CXCR4单克隆抗体在恶性胶质瘤中上述指标的变化．通过细胞迁移实验和细胞侵袭实验评价不同处理组C6细胞的迁移和侵袭能力．结果　CXCR4在恶性胶质瘤C6细胞系表达呈阳性．SDF-1可以促进恶性胶质瘤C6细胞的体外增殖、迁移和侵袭，而抗CXCR4单克隆抗体可以有效抑制其增殖、迁移和侵袭，并呈浓度依赖性．AMD3100可以抑制SDF-1的诱导作用．结论　SDF-1/CXCR4轴在恶性胶质瘤细胞株的体外增殖、迁移及侵袭中的作用，可能与恶性胶质瘤的侵袭和转移有关，为治疗恶性胶质瘤提供新的治疗策