摘要: ［摘要］目的　构建人免疫基因CD1d与绿色荧光蛋白（ green fluorescent protein，GFP） 融合基因慢病毒载体并转染人胰腺癌细胞（PANC-1）．方法　实时定量聚合酶链反应（ RT-PCR） 方法扩增获得CD1d的全外显子片段，使之克隆到带GFP荧光报告基因慢病毒表达载体质粒中， 慢病毒包装质粒和穿梭质粒转染293T 细胞，包装成功后收集上清，浓缩，鉴定．通过慢病毒转染预实验确定MOI，进行人CD1d重组慢病毒载体转染胰腺癌PANC-1细胞株．结果　电泳鉴定结果与目的基因表达条带完全吻合，克隆测序结果与NCBI 收录的CD1d基因序列完全一致．重组慢病毒质粒可高效转染PANC-1细胞，荧光