艾司西酞普兰片治疗抑郁症的对照研究
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摘要: [摘要]目的 评价艾司西酞普兰片治疗抑郁症的临床疗效和安全性.方法 对符合《DSM-Ⅳ》抑郁症诊断标准的119例抑郁症患者进行艾司西酞普兰片和帕罗西汀的对照研究,其中艾司西酞普兰片62例(10~20 mg/d),帕罗西汀片组57例(20~40 mg/d),共治疗8周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD17),汉密尔顿焦虑量表(HAMA),蒙哥马利抑郁评定量表(MADRS),临床总体评定量表(CGI)评定临床疗效,不良事件量表(AE)评定安全性.结果 经8周治疗后,艾司西酞普兰片组和帕罗西汀组总有效率分别为72.6%,71.9%,缓解率分别为24.2%, 22.8%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05).2组的HAMD、HAMA、MADRS、CGI评分治疗前后相比较,差异有统计学意义(P<0.001).不良反应分析,2组药物不良反应的发生率分别为38.71%和35.09%,差异无统计学意义(P>0.05),常见的不良反应有恶心、口干、头昏、心悸、上腹部不适等.结论 艾司西酞普兰片治疗抑郁症疗效好,不良反应少而轻,安全性好,适合临床应用.
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