摘要: ［摘要］目的　构建PGC-LV-syncytin慢病毒载体并建立Syncytin基因表达下调的Jurkat细胞系．方法　利用RNA干扰序列软件设计并筛选有效干扰序列，将构建好的Syncytin 表达质粒与慢病毒包装质粒共转染至包装细胞293T，包装产生病毒颗粒后感染Jurkat 细胞，获得Syncytin稳定沉默的细胞系．荧光显微镜下观察感染效率，分别使用Real time PCR和Annexin V-APC单染法结合流式细胞仪检测目的基因表达水平和细胞凋亡率．结果　成功构建了具有Syncytin干扰效果的慢病毒载体及其稳定沉默的Jurkat 细胞系．结论　该细胞系的构建为进一步研究Syncytin基因在白血病的功能提供了细胞模型．