摘要: ［摘要］目的　探讨检测乙肝标志物联合使用时间分辨荧光免疫分析（TRFIA）和荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）方法的应用价值．方法　2008年1月至2014年5月云南省第二人民医院检验科对门诊疑似乙肝患者2 476例，分别行TRFIA检测其血清学标志物HBV （HBV-M）和行 FQ-PcR方法检测其HBv．DNA含量，并对2种方法的阳性检出率进行比较．结果　2 476例受检者中，FQ-PcR检测其HBv-DNA阳性1 656份，总阳性率为66.9%，其中TRFIA法HBsAg、HBeAg、HBcAb均阳性861份，使用FQ-PCR 法检测HBV-DNA 的含量阳性816份，占94.8%；TRFIA法HBsAg、HBeAb、HBcAb均阳性1 023例，使用FQ-PCR 法检测HBV-DNA 的含量阳性674份，占65.9%；HBsAg、HBeAg均阳性27份，其中使用FQ-PCR 法检测HBV-DNA的含量阳性26份，占96.3%；HBsAg、HBcAb均阳性148份，其中使用FQ-PCR 法检测HBV-DNA 的含量阳性117份，占79.1%；HBsAb、HBeAb均阳性55份，其中使用FQ-PCR 法检测HBV-DNA 的含量阳性2份，占3.64%；HBsAb、HBeAb、HBcAb均阳性123份，其中使用FQ-PCR 法检测HBV-DNA 的含量阳性11份，占8.94%；HBeAb阳性22份，其中使用FQ-PCR 法检测HBV-DNA 的含量阳性2份，占9.09%； HBeAb、HBcAb均阳性43份，其中使用FQ-PCR 法检测HBV-DNA 的含量阳性3份，占6.98%；HBcAb阳性37份，其中使用FQ-PCR 法检测HBV-DNA 的含量阳性2份，占5.41%；HBsAb阳性89份，其中使用FQ-PCR 法检测HBV-DNA 的含量阳性2份，占2.22%；均阴性48份，其中使用FQ-PCR 法检测HBV-DNA 的含量阳性1份，占2.08%．结论　TRFIA法用来排查机体有无感染乙肝病毒，对于乙肝传染性强弱仅能做一个初步的估计指标，不能准确检测出血清HBV-DNA低滴度者，故靠TRFIA法诊断和判断病情是不够的；FQ-PCR法检查乙肝患者体内的乙肝病毒数量、复制指标，能够能为精确的判断出乙肝病毒在体内的复制、传染强弱情况，是对TRFIA法不足的补充．而FQ-PCR法在检测时也容易受到一些人为或非人为因素的影响．二者联合检测可提高其准确性，有利于病情的判断和诊治．