摘要: ［摘要］目的　探讨消化系统粒细胞肉瘤的临床病理特点及诊断、鉴别诊断．方法　对5例消化系统粒细胞肉瘤患者的病理组织进行HE及免疫组织化学染色观察，结合临床资料进行分析，并复习相关文献．结果　5位患者平均年龄38岁，受累部位为胃1例、小肠2例、胰头2例．临床主要表现为消化系统症状（上腹胀痛、腹胀、腹痛及黄疸）；胃、肠镜及影像学检查为消化器官占位．组织学表现为肿瘤细胞弥漫成片，瘤细胞幼稚、多样，肿瘤细胞间可见散在分布的幼稚嗜酸性粒细胞，原有组织结构常有多少不等的残存．免疫组化MPO（+），CD43（+），CD20（-），CD3（-），Ki-67 约60%～80%．结论　消化系统粒细胞肉瘤少见，误诊率高，免疫组织化学技术对于确诊本病具有重要价值．