摘要: ［摘要］目的　探讨IL-4基因启动子区SNP-1098T＞G和-590C＞T位点与HCV慢性感染的相关性．方法 采用TaqMan探针基因分型方法对HCV慢性感染患者192例和健康体检人群170例IL-4基因启动子SNP-1098T＞G和-590C＞T位点进行基因分型，计算2个SNP位点的连锁不平衡，并构建单倍型，获得以上2个SNP位点及其单倍型与HCV慢性感染的相关性数据．结果　IL-4基因启动子SNP-1098T＞G和-590C＞T位点基因型和等位基因频率分布差异在病例组和对照组中无统计学意义（P＞0.05）．连锁不平衡结果显示，SNP-1098T＞G和-590C＞T位点为连锁不平衡，D’值为0.937．构建单倍型后发现，SNP-1098T＞G和-590C＞T位点构建的单倍型频率分布差异在病例组和对照组中无统计学意义（P＜0.05）．结论　IL-4基因启动子区SNP-590C>T 和-1098T＞G多态性与云南汉族人群HCV慢性感染的无相关性．