摘要: ［摘要］目的　通过Red同源重组法构建qseC基因缺失的大肠杆菌突变株，探讨qseC基因对大肠杆菌运动能力的影响．方法　PCR扩增两翼与目的基因上下游同源、含有氯霉素抗性基因片段，电击转化入大肠杆菌MC1000，在Red同源重组酶作用下，用含同源臂的氯霉素抗性片段置换目的基因qseC，并利用FLP位点专一性重组将氯霉素抗性基因删除．测定qseC基因缺失株运动能力的变化．结果　qseC基因已被成功敲除．在LB培养基中，qseC基因缺陷株的生长状况与亲株无明显差异．MC1000与MC1000qseC基因缺失株运动圆环的直径分别为（6.10±0.36）mm和（3.20±0.53）mm（P＜0.01）．结论　成功构建大肠杆菌qseC基因缺失突变株，且qseC基因对细菌运动能力具有重要调控作用．