摘要: ［摘要］目的　分析艾滋病合并乙型肝炎患者乙肝病毒血清学标志物（HBV-M）水平与HBV-DNA之间的关系．方法　采用荧光定量聚合酶链反应（FQ PCR）技术和时间分辨荧光免疫法（TRFIA）检测64例HIV/HBV合并感染者的乙肝病毒血清学标志物和HBV-DNA水平．结果　HBsAg+HBeAg+HBcAb组和HBsAg+HBeAg组的HBV-DNA阳性检出率分别为70.59%和100%，显著高于其他血清学标志物模式（P＜0.05），且HBeAg阳性组中HBV-DNA阳性率也显著高于HBeAg阴性组（P＜0.05）．HBsAg含量在不同的HBV-DNA水平中总体有差异，两两比较发现在HBV-DNA<3 copies/mL组与HBV-DNA≧5 copies/mL组之间有统计学差异，HBsAg含量在高病毒复制组中显著高于HBV-DNA阴性组（P＜0.05），但HBsAg含量在HBV-DNA中低水平之间无统计学差异（P＞0.05）．同样，HBsAg定量在不同HBV血清学标志物模式中总体有差异，通过两两比较，病毒复制活跃的HBsAg+HBeAg+HBcAb组HBsAg含量显著高于HBsAg+HBeAb+HBcAb组（P＜0.05），而其他血清学标志物模式之间没有明显的差异．经直线回归分析，HBV-DNA与HBsAg之间存在正相关（回归系数=0.244＞0），当HBsAg＞3.24 lgng/mL，即出现HBV-DNA阳性．结论　HBeAg在HIV/HBV合并感染者中可作为HBV复制活跃的标志之一，但须同时监测HBV-DNA水平，以评估病情的变化和指导临床诊疗．同样，HBsAg含量与HBV-DNA复制水平有关，HBV复制越活跃，HBsAg的含量也越高，二者相关性越好，但临床上单用HBsAg定量结果来评价HIV/HBV合并感染者HBV-DNA水平有其局限性，需具体结合HBV-DNA定量值和临床综合评价患者病情和疗效．