摘要: ［摘要］ 目的　探讨儿童川崎病（KD）的临床特点、诊断治疗及随访情况，为临床诊治提供参考．方法 　对2011年1月至2015年1月于陕西省人民医院儿科住院并确诊为川崎病的170例患儿的一般资料特点、临床表现、诊断治疗及随访情况进行回顾性分析．结果　临床特点：170 例 KD 患儿中典型 KD占77.1%（131/170例），不完全KD占22.9%（39/170例）．典型 KD男女之比为1.86：1，不完全KD 为 1.19：1．合并冠状动脉损害46例（27.1%，46/170例），其中冠脉扩张38例（22.4%，38/170例），冠脉瘤6例（3.5%， 6/170例），巨大冠脉瘤2例（1.1%，2/170例）．血液系统受累161例（94.7%，161/170例），消化系统受累98例（57.6%，98/170例），呼吸系统受累78例（45.9%，78/170例），泌尿系统受累40例（23.5%，40/170例），关节肿痛5例（2.9%，5/170例），中枢神经系统受累3例（1.8%，3/170例）．结论　（1）KD好发年龄为＜5 岁，男孩多见于女孩；（2）KD可累及全身多个系统，KD冠脉扩张多以一过性扩张为主，除心血管并发症外，其他系统损害应引起重视，以便早期识别；（3）早期使用丙种球蛋白联合阿司匹林预后好，静脉注射用免疫球蛋白（IVIG）无反应型KD采用甲泼尼松龙冲击疗效好；（4）从总体随访情况看，年龄越小，依从性越强，越容易坚持定期复诊．