金属硫蛋白基因G-201A多态性在2型糖尿病及原发性高血压的分布差异性

念馨

金属硫蛋白基因G-201A多态性在2型糖尿病及原发性高血压的分布差异性

念馨

(1)昆明医科大学第一附属医院内分泌科,云南昆明 650032; 2)郑州市中心医院内分泌科,河南郑州 450000;3)昆明医科大学第一附属医院心内科;4)检验科,云南昆明 650032)

基金项目: ［基金项目］国家自然科学基金资助项目（81560072）；云南省科技厅－昆明医科大学联合专项基金资助项目（2014FB037）；云南省卫生厅内设机构项目（2012WS0030）

计量
- 文章访问数: 4359
- HTML全文浏览量: 1653
- PDF下载量: 395
- 被引次数: 0
出版历程

Difference of Metallothionein Gene G-201A Polymorphism in Type 2 Diabetes and Essential Hypertension

Nian Xin

(1)Dept. of Endocrinology,The 1st Affiliated Hospital of Kunming Medical University,Kunming Yunnan 650032;2)Dept. of Endocrinology,Central Hospital of Zhengzhou,Zhengzhou Henan 450000;3)Dept. of Cardiology;4)Dept. of Clinical Laboratory,The 1st Affiliated Hospital of Kunming Medical University,Kunming Yunnan 650032,China)

摘要

摘要: ［摘要］目的　探讨金属硫蛋白（metallotionein，MT）基因家族中的MT4基因 G-201A位点单核苷酸多态性（SNPs）在2型糖尿病及原发性高血压的分布差异性．方法　选取2型糖尿病患者324例，原发性高血压患者301例，正常对照者301例．应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术检测MT4基因 G-201A位点的基因多态性．结果（1）2型糖尿病324例、原发性高血压301例、正常对照者301例中MT4 G-201A基因型GG、GA、AA的频率分别为39.5%、46.6%、13.9%；42.2%、48.5%、9.3%；42.5%、51.5%、6.0%；基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡（P＞0.05）；（2）MT4 G-201A多态性：3组间基因型及等位基因（G和A）频率分布差异有统计学意义（P＜0.05）；原发性高血压组和正常组比较分布差异无统计学意义（P＞0.05）；2型糖尿病组和正常组比较分布均差异有统计学意义（P＜0.05）；原发性高血压组与2型糖尿病组比较，基因型及等位基因均差异无统计学意义（P＞0.05）；（3）男性MT4G-201A多态性：3组间基因型及等位基因频率分布差异有统计学意义（P＜0.05）；原发性高血压组与2型糖尿病组比较，基因型及等位基因均无统计学意义；女性MT4 G-201A多态性：3组间基因型及等位基因频率分布，有统计学意义（P＜0.05），2型糖尿病组和正常对照组比较分布均有统计学意义（P＜0.05）；原发性高血压组与2型糖尿病组比较，等位基因频率无统计学意义（P＞0.05）．结论（1）MT基因G-210A多态性与2型糖尿病相关，与原发性高血压无相关性；（2）女性2型糖尿病MT基因G-210A多态性基因型分布与正常不同，但与高血压无异；男性则无此差异.
- [关键词]金属硫蛋白基因 /
- 多态性 /
- 2型糖尿病 /
- 原发性高血压
Abstract: ［Abstract］Objective To investigate the difference of MT4 G-201A of Metallothionein （metallotionein， MT） family gene locus single nucleotide polymorphisms （SNPs） in type 2 diabetes and essential hypertension. Mothods We selected 324 cases of patients with type 2 diabetes， 301 cases of patients with essential hypertension， 301 case of normal physical examination population. Polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism（PCR-RFLP）analysis technology was used to detect MT4 G-201A polymorphism. Results （1） The genotype GG， GA and AA frequency of MT4 G-201A in 324 cases of patients with type 2 diabetes，301 cases of patients with essential hypertension，301 case of normal physical examination population were 39.5%，46.6%，13.9%；42.2%，48.5%，9.3%；and 42.5%，51.5%，6.0%， respectively. The genotypes in all the distribution were in Hardy-Weinberg equilibrium （P＞0.05）.（2） MT4 G-201A polymorphism: Three groups of genotype and allele frequency distribution （G and A） had differences （P＜0.05）; there was no difference between essential hypertension group and normal group （P＞0.05）；there was a difference between type 2 diabetes group and the normal group（P＜0.05）；there was no significant difference in genotype and allele frequency distribution（P＞0.05）.（3）MT4 G-201A polymorphism in Men: Three groups of genotype and allele frequency distribution had differences （P＜0.05）. In essential hypertension and type 2 diabetes group，there was no significant difference in genotype and allele frequency distribution（P＞0.05）.MT4 G-201A polymorphism between women:Three groups of genotype and allele frequency distribution had differences （P＜0.05），there was a difference between type 2 diabetes and normal group genotypes （P＜0.05）. Conclusions （1）There is correlation of MT gene G-210A polymorphism and type 2 diabetes， no association with essential hypertension. （2） There is a difference of MT gene G-210A polymorphism in type 2 diabetes in women， no difference in men.
- ［Key words］Metallothionein gene；Polymorphism；Type 2 diabetes；Essential hypertension /

HTML全文

参考文献(0)

相关文章(20)

[1]	马承娅, 杨江, 陈曦, 徐茜, 尹丕轩, 舒芯, 彭红瑜, 范志祥, 龙莉. 髓过氧化物酶-463G/A基因多态性与彝族原发性高血压的相关性, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20240408
[2]	牛玲, 马蓉, 张程, 苗翠娟, 唐艳, 刘方, 李博一. 2型糖尿病合并骨质疏松患者PTH及ER基因多态性分析, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20240614
[3]	朱新琳, 吴亚楠, 孟琦, 杨千紫, 李元彪, 陶俊衡, 何孟阳. 昆明市2社区2型糖尿病慢病管理患者服药依从性对病情控制的影响, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20240312
[4]	谭洪, 殷和佳, 李妍, 胡琴, 李斓, 任遵丹, 石柔. DDAH1基因836A/T多态性与云南地区汉族2型糖尿病肾脏疾病的相关性分析, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20230621
[5]	李博一, 牛玲, 马蓉, 张娴, 刘方, 唐艳, 苗翠娟, 张程, 韩竺君. 护骨素基因启动子区T950C多态性与2型糖尿病合并骨质疏松症的关系, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20220306
[6]	李博一, 牛玲, 马蓉, 张娴, 刘方, 唐艳, 苗翠娟, 韩竺君, 张程. 护骨素基因启动子区T950C多态性与昆明地区2型糖尿病伴骨质疏松症的关系, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20211112
[7]	姚利璇, 牛奔, 岳伟, 周文林, 张雅婷. 丙型肝炎病毒感染和2型糖尿病的相关性, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20210815
[8]	牛玲, 李博一, 张程, 马蓉, 唐艳, 刘方, 尹利民, 韩竺君, 苗翠娟, 张娴. 降钙素受体、维生素D受体基因多态性与昆明地区2型糖尿病合并骨质疏松的关系, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20211114
[9]	梅聪, 翁晓春, 彭葆坤, 颜穗珺, 李春, 周琼, 唐哲. CLOCK基因rs4580704多态性位点与2型糖尿病和睡眠质量的相关性, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20210332
[10]	彭红瑜, 范志祥, 张延洁, 舒芯, 张馥麟, 龙莉. CYP11B2基因-344C/T多态与云南双河乡彝族人群原发性高血压的相关性, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20210702
[11]	张旭祥, 李雯, 王芳, 林梦洁, 李红, 张丽, 念馨. APOE基因多态性与云南傣族2型糖尿病相关性, 昆明医科大学学报.
[12]	路轶晴. CYP4A11和载脂蛋白B、E基因多态性与原发性高血压患病风险的相关性, 昆明医科大学学报.
[13]	郑当. 硫锌酸联合甲钴胺治疗2型糖尿病并周围神经病变的疗效及安全性, 昆明医科大学学报.
[14]	韩文菊, 牛奔, 梁赟, 段晓燕, 苏恒, 薛元明. 甲状腺功能正常的2型糖尿病甲状腺激素与嘌呤代谢和体重的相关性, 昆明医科大学学报.
[15]	黄红. 云南汉族原发性高血压ACE基因多态性与厄贝沙坦降压疗效相关性, 昆明医科大学学报.
[16]	兰丹凤. Klotho基因G-395A多态性与2型糖尿病患者并发动脉粥样硬化的相关性, 昆明医科大学学报.
[17]	龙琼华. 2型糖尿病对老年高血压患者颈动脉内膜中层厚度与左心室质量指数的影响及相关性, 昆明医科大学学报.
[18]	安新焕. ACE和eNOS 2个基因多态性并存与糖尿病肾病的相关性, 昆明医科大学学报.
[19]	邓德耀. PGC-1α基因Gly482Ser多态性与2型糖尿病的相关性研究, 昆明医科大学学报.
[20]	念馨. 2型糖尿病FOXC2基因C-1702T多态性与血清总胆固醇相关性, 昆明医科大学学报.