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利普刀治疗慢性宫颈炎近期与远期的临床疗效

金营

付怡丹, 陈文婷, 苏晓杨, 赵燕, 兰丹凤, 杨秋萍. Mertk介导NF-κb通路影响雪旺细胞炎症反应的作用[J]. 昆明医科大学学报, 2023, 44(12): 20-24. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20231203
引用本文: 金营. 利普刀治疗慢性宫颈炎近期与远期的临床疗效[J]. 昆明医科大学学报, 2016, 37(06).
Yidan FU, Wenting CHEN, Xiaoyang SU, Yan ZHAO, Danfeng LAN, Qiuping YANG. Role of Mertk-mediated NF-κb Pathway in Inflammatory Response of Schwann Cells[J]. Journal of Kunming Medical University, 2023, 44(12): 20-24. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20231203
Citation: Jin Ying . The Short-term and Long-term Clinical Effect of Leep Knife Treatment of Chronic Cervicitis[J]. Journal of Kunming Medical University, 2016, 37(06).

利普刀治疗慢性宫颈炎近期与远期的临床疗效

基金项目: [基金项目]国家自然科学基金资助项目(71373166)

The Short-term and Long-term Clinical Effect of Leep Knife Treatment of Chronic Cervicitis

  • 摘要: [摘要]目的 探索利普刀治疗慢性宫颈炎患者的近期和远期临床效果及意义.方法 采用单中心、随机、对照、前瞻性研究方法,将120例慢性宫颈炎患者随机分为观察组和对照组,每组患者60例,观察组患者采用利普(LEEP)刀进行治疗,参数设定频率为3.8 MHz,功率为30~40 W.对照组采用微波进行治疗,对比2组术中情况、术后恢复以及复发情况.结果 观察组术中术后出血量、手术时间以及阴道流液时间均明显小于对照组,差异有统计学意义(P <0.01);术后2周和3月观察组治愈率分别为70%和 98.33%,对照组治愈率16.67%和51.67%,2组比较,差异有统计学意义(P <0.01);观察组术后2周和3月感染率和复发率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05).结论 利普刀治疗慢性宫颈炎术后患者近期和远期的复发率、感染率低、治愈率高,并且术中创伤小、手术时间短,对患者预后有重要的临床意义.
  • 糖尿病(diabetes mellitus,DM)是一组以慢性高血糖为特征的代谢性疾病。糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)是糖尿病最常见的并发症之一,国内患病率达67.6%,其中重度 DPN患病率达19.3%[1]。雪旺细胞作为周围神经系统中最重要的髓鞘细胞,参与维持周围神经的正常结构和功能[2-3],炎症反应对雪旺细胞的损伤是DPN发生发展的重要因素[4]。核因子κB(nuclear factor kappa-b,NF-κb)级联反应是炎症反应的调控中心,抑制NF-κb通路,有望降低炎性细胞因子的表达,最终改善神经损伤[5]

    Mer受体酪氨酸激酶(Mer receptertyroshin kinase,Mertk)是受体酪氨酸激酶家族TAM成员之一,作为一种单跨膜受体可以通过结合多种配体将信号从细胞外基质转导至细胞质,调节众多生理过程[6-8]。现有文献显示[9-10],Mertk能够抑制促炎性细胞因子IL-12、干扰素和NF-κb的表达,从而抑制炎症信号转导。本课题前期利用公共数据库,发现并报道[11]Mertk基因表现出糖尿病周围神经病变的疾病特异性,但Mertk在雪旺细胞中的可能作用及其调控机制尚不清楚。为此,本研究通过沉默大鼠雪旺细胞内Mertk基因,探究Mertk是否通过调控炎症反应NF-κb通路相关蛋白B细胞κ轻肽基因增强子抑制因子激酶ε(inhibitor kappa B kinaseβ,Ikbkb)、P65、TNF-α,从而影响雪旺细胞炎症反应。

    AI1600超灵敏化学发光成像仪(GE公司,美国)和正置荧光显微镜(Olympus公司,日本)来源于昆明医科大学科技成果孵化中心,垂直电泳及湿式转膜系统购自北京六一生物科技公司。葡萄糖浓度为4.5 g/L(25 mmol/L)的DMEM培养基、胎牛血清、青霉素-链霉素双抗和含EDTA的0.25%胰蛋白酶消化液均购自美国GIBCO公司,无水葡萄糖购自广州光华科技有限公司,BCA蛋白浓度测定试剂盒购自上海碧云天公司,Mertk、Ikbkb抗体购自美国Abcam公司,P65抗体、TNF-α抗体、β-actin抗体、IgG抗体、抗兔/抗鼠第二抗体购自武汉Proteintech公司,免疫荧光试剂盒购自北京索莱宝科技有限公司,免疫共沉淀试剂盒购自上海爱必信科技有限公司。

    大鼠雪旺氏细胞株(RSC96)来自昆明医科大学科技成果孵化中心,生长所需细胞培养基配比是DMEM培养基∶胎牛血清∶双抗=100∶10∶1,放置在37℃、5% CO2饱和湿度的细胞培养箱中静置培养。

    将RSC96细胞随机分为对照组(25 mmol/L组)和处理组(50、75、100及125 mmol/L组)。首先使用不添加胎牛血清的培养基进行饥饿处理4 h,再将DMEM培养基中葡萄糖浓度分别调整至50 mmol/L、75 mmol/L、100 mmol/L及125 mmol/L,继续培养48 h,Western blot检测细胞内Mertk蛋白表达水平。

    培养3瓶RSC96细胞。以Lysis buffer∶PMSF=100∶1配制裂解液,将RSC96细胞裂解、超声、离心、留取Input蛋白,所得产物分别加入Mertk、Ikbkb、IgG一抗1~5 µg,4℃孵育过夜后加入5 µL Protein A与Protein G,再经过孵育、洗涤、离心、SDS缓冲液重悬、变性得到终产物,最后利用免疫印迹法检测Mertk与Ikbkb的相互作用。

    将3种Mertk siRNA试剂(siRNA1 /siRNA2 /siRNA3)及空载对照(NC)利用GP-Transfect-Mate试剂转染进入RSC96细胞。48 h后根据BCA试剂盒说明书所述提取总蛋白,免疫印迹法检测Mertk、Ikbkb、P65、TNF-α表达水平。siRNA核苷酸序列见表1

    表  1  Mertk小干扰核苷酸序列
    Table  1.  Mertk-RNA oligo sequences
    寡核苷酸正义序列(5′-3′)反义序列(5′-3′)
    Mertk-Rat-1GGGUCGUACAUCUGUAAGATTUCUUACAGAUGUACGACCCTT
    Mertk-Rat-2CACCCACUGAAGUCCAUAUTTAUAUGGACUUCAGUGGGUGTT
    Mertk-Rat-3GAGGAAAGAUACAUCUUAATTUUAAGAUGUAUCUUUCCUCTT
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    在玻璃爬片上培养RSC96细胞,随机分为对照组(Con组)和实验组(siRNA3组),按组别处理细胞。48 h后细胞经过固定、通透、封闭等步骤后,分别加入Mertk(1∶200)、Ikbkb(1∶200)、P65(1∶200)一抗4℃孵育过夜,第2天加入相对应种属的荧光二抗暗室内孵育;DAPI染细胞核10 min后,将细胞爬片倒扣在滴有荧光淬灭剂的载玻片上,使用正置荧光显微镜观察并拍照。

    采用SPSS23.0统计软件。计量资料采用Kolmogorov-Smirnov法检验数据正态性,符合正态分布时以均数±标准差($\bar x \pm s $)表示,多组间单因素比较采用单因素方差分析。P < 0.05为差异有统计学意义。

    首先明确Mertk在雪旺细胞中是否表达,以及模拟糖尿病高糖环境下Mertk表达水平的变化情况。免疫印迹结果显示,Mertk在雪旺细胞中存在表达,且随葡萄糖浓度增加,细胞Mertk表达水平增加(P < 0.05),见表2图1

    表  2  不同葡萄糖水平RSC96内Mertk蛋白表达
    Table  2.  Mertk protein expression within RSC96 at different glucose levels
    灰度值
    比值
    组别FP
    25 mmol/L50 mmol/L75 mmol/L100 mmol/L125 mmol/L
    Mertk/β-actin0.60 ± 0.200.78 ± 0.190.81 ± 0.060.95 ± 0.09*0.87 ± 0.11*4.4520.0098*
      与对照组(25 mmol/L组)比较,*P < 0.05。
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    图  1  不同葡萄糖水平RSC96内Mertk蛋白表达
    A:Mertk蛋白在不同葡萄糖水平下的表达;B:对Mertk/β-actin结果进行统计分析;ns表示差异无统计学意义,*P < 0.05。
    Figure  1.  Mertk protein expression within RSC96 at different glucose levels

    以非特异免疫的同源抗体IgG作为阴性对照,以Input作为阳性对照,免疫共沉淀结果显示,RSC96细胞内同时表达Mertk、Ikbkb,且二者之间存在相互作用关系,见图2

    图  2  Mertk与Ikbkb免疫共沉淀
    A:以Mertk抗体调取Ikbkb的免疫沉淀物;B:以Ikbkb抗体调取Mertk的免疫沉淀物。            
    Figure  2.  Co-Immunoprecipitation of Mertk with Ikbkb

    免疫印迹实验结果显示,3种siRNA均使Mertk表达含量下降(P < 0.05),同时Ikbkb、P65、TNF-α表达水平随Mertk表达水平的降低而升高(P < 0.05),见表3图3

    表  3  沉默Mertk后Ikbkb、P65、TNF-α蛋白表达量
    Table  3.  Ikbkb,P65,and TNF-α protein expression after silencing Mertk
    组别Mertk
    /β-actin
    Ikbkb
    /β-actin
    P65
    /β-actin
    TNF-α
    /β-actin
    CON 1.13 ± 0.22 0.38 ± 0.11 0.60 ± 0.12 0.60 ± 0.09
    NC 1.28 ± 022 0.44 ± 0.22 0.57 ± 0.16 0.62 ± 0.19
    siRNA1 0.68 ± 0.08* 1.10 ± 0.18* 1.22 ± 0.18* 1.05 ± 0.25*
    siRNA2 0.60 ± 0.24* 1.12 ± 0.02* 1.02 ± 0.09* 0.85 ± 0.04*
    siRNA3 0.60 ± 0.12* 1.18 ± 0.28* 0.95 ± 0.11* 1.19 ± 0.09*
    F 8.927 13.76 12.62 8.646
    P 0.0025* 0.0004* 0.0006* 0.0028*
      与CON组比较,*P < 0.05。
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    以siRNA3转染RSC96细胞后,Mertk、Ikbkb、P65蛋白免疫荧光结果与免疫印迹实验一致,见图4

    图  3  沉默Mertk后Ikbkb、P65、TNF-α蛋白表达水平
    A:siRNA处理后Mertk、Ikbkb、P65、TNF-α的蛋白表达;B:对Mertk/β-actin结果进行统计分析;C:对Ikbkb/β-actin结果进行统计分析;D:对P65/β-actin结果进行统计分析;E:对TNF-α/β-actin结果进行统计分析;ns表示差异无统计学意义,*P < 0.05。
    Figure  3.  Ikbkb,P65,and TNF-α protein expression levels after silencing Mertk
    图  4  免疫荧光检测siRNA3转染后Mertk、Ikbkb、P65蛋白表达(200x)
    Figure  4.  Immunofluorescence detection of Mertk,Ikbkb,and P65 protein expression after siRNA3 transfection(200x)

    糖尿病周围神经病是糖尿病患者最常见的慢性并发症,是导致糖尿病患者截肢,生活质量下降及死亡的主要原因之一,加重社会负担[12]。糖尿病周围神经病变以神经纤维脱髓鞘、神经传导速度受损为特征[13],而雪旺细胞正是周围神经系统中最重要的髓鞘细胞;雪旺细胞损伤与凋亡是糖尿病周围神经病变的重要病理学特征之一,也是导致糖尿病髓鞘功能不良的主要因素[14]。因此,本研究以大鼠雪旺细胞作为研究对象,以此作为糖尿病周围神经病变研究的重要切入点,并且首先明确了Mertk在雪旺细胞中的表达,即随着细胞生长环境内葡萄糖浓度的提高,Mertk表达量也随之提高。

    蛋白质通常不是作为单一物质发挥作用,而是以蛋白质-蛋白质相互作用的方式在活细胞生物过程中发挥作用。本研究结果通过免疫共沉淀实验,验证了雪旺细胞内Mertk与Ikbkb的内源性相互作用。Ikbkb(也称IKKβ、IKK2)是IKK复合体的催化亚基之一,而IKK复合体是NF-κb信号转导通路的关键调节因子,可迅速激活NF-κb,以协调大多数靶基因的表达[15-16]。因此,本实验试图进一步探究Mertk是否间接调控NF-κb通路,对雪旺细胞炎症反应产生影响。

    为达到这一目的,本研究使用siRNA敲减沉默表达Mertk后,发现P65及其下游炎症因子TNF-α表达水平升高,表明NF-κb通路受到正向调控,雪旺细胞内炎症反应加重。经典的NF-κb系统是由亚基p50和P65组成的复合体,在大多数静息细胞中,NF-κb以抑制物IκB的形式存在。糖尿病病理过程产生的刺激,可导致IKK特异性地磷酸化IκB,进而允许p50和P65向细胞核发出信号,激活大量有关基因[17]。NF-κb通路调控的促炎细胞因子是神经血管损伤和神经传导速度受损的主要原因,抑制NF-κb通路,有望降低炎性细胞因子的表达,最终改善神经损伤[5]。由此,课题组推测,以Mertk基因为靶点进行研究可能为糖尿病周围神经病的治疗提供新的思路。

    综上所述,本研究以雪旺细胞为研究对象,发现Mertk与Ikbkb相互作用,沉默Mertk可上调Ikbkb,继而激活NF-κb信号转导通路,上调P65及其下游炎症因子TNF-α表达水平。本研究对糖尿病周围神经病变的发病机制、临床药物的治疗、靶向药物的研发都有非常积极的作用,这些体外细胞实验也为进一步的动物体内实验以及临床血清分子标记验证打下了基础。

  • [1] 陆小华, 袁洪新.  BTLA、CTLA-4基因多态性与肝癌TACE联合靶向治疗疗效及预后相关性, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20230927
    [2] 李雪松, 夏云, 王震, 邹浩, 何林海, 王琳.  PTGD联合择期LC在胆囊结石伴慢性胆囊炎急性发作的应用, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20211226
    [3] 赵智蓉, 李海雯, 陆霓虹, 沈凌, 李晓非, 杨永锐.  丙酚替诺福韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20210141
    [4] 赵智蓉, 李海雯, 李晓非, 陆霓虹, 杨永锐.  索磷布韦维帕他韦联合利巴韦林治疗基因3型慢性丙肝患者的疗效与安全性, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20210325
    [5] 潘子鹏.  腹腔镜阑尾切除术治疗急性阑尾炎的临床疗效及其安全性评价, 昆明医科大学学报.
    [6] 胡伟华.  氨溴索对老年慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效对比, 昆明医科大学学报.
    [7] 尚学琴.  高剂量表柔比星TEC方案新辅助化疗三阴乳腺癌的近期疗效及耐受性, 昆明医科大学学报.
    [8] 曾海萍.  超常规剂量氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病疗效及安全性的系统评价, 昆明医科大学学报.
    [9] 杨永锐.  聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的临床观察, 昆明医科大学学报.
    [10] 金士军.  氨氯地平与厄贝沙坦联合治疗原发性高血压47例临床疗效观察, 昆明医科大学学报.
    [11] 刘晋宏.  塞来昔布治疗Ⅲb型前列腺炎的临床疗效观察, 昆明医科大学学报.
    [12] 刘礼杉.  徒手心肺复苏与心肺复苏机在呼吸心跳骤停患者CPR救治中的疗效比较, 昆明医科大学学报.
    [13] 李恒.  非小细胞肺癌XRCC1Arg399Gln基因分析与顺铂疗效的关系, 昆明医科大学学报.
    [14] 甘志明.  肥胖对直肠/肛管恶性肿瘤患者行结肛吻合术后近期疗效的影响, 昆明医科大学学报.
    [15] 付桂兵.  Ponseti方法与肌力平衡术治疗先天性马蹄内翻足疗效分析, 昆明医科大学学报.
    [16] 李佳祥.  中西医结合治疗慢性胃炎45例疗效观察, 昆明医科大学学报.
    [17] 张雪辉.  响应面法优化微波提取小香薷籽总黄酮工艺及数学模型研究, 昆明医科大学学报.
    [18] 郭贤利.  慢性乙型肝炎病毒基因型与干扰素疗效关系的研究, 昆明医科大学学报.
    [19] 复方莪术油栓月经后用药巩固治疗细菌性阴道炎疗效观察, 昆明医科大学学报.
    [20] 中西医结合治疗慢性盆腔炎性疾病50例疗效观察, 昆明医科大学学报.
  • 期刊类型引用(1)

    1. 李慧利,陈浩,叶风丽,张津,张铭豪,周长浩,高巍巍. 丙泊酚对吗啡镇痛致皮肤瘙痒反应和胃泌素释放肽水平的影响. 中国医刊. 2022(12): 1341-1344 . 百度学术

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