留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

OPRM1基因DNA甲基化在物质依赖中的研究进展

杨晓佩 姜焰凌 阮冶 张寿勋 赵斐 张柠 夏生 钟树荣

杨晓佩, 姜焰凌, 阮冶, 张寿勋, 赵斐, 张柠, 夏生, 钟树荣. OPRM1基因DNA甲基化在物质依赖中的研究进展[J]. 昆明医科大学学报, 2017, 38(01): 125-128.
引用本文: 杨晓佩, 姜焰凌, 阮冶, 张寿勋, 赵斐, 张柠, 夏生, 钟树荣. OPRM1基因DNA甲基化在物质依赖中的研究进展[J]. 昆明医科大学学报, 2017, 38(01): 125-128.
Yang Xiao Pei , Jiang Yan Ling , Ruan Ye , Zhang Shou Xun , Zhao Fei , Zhang Nin , Xia Sheng , Zhong Shu Rong . Progress on DNA Methylation of OPRM1 Gene in Substance Dependence[J]. Journal of Kunming Medical University, 2017, 38(01): 125-128.
Citation: Yang Xiao Pei , Jiang Yan Ling , Ruan Ye , Zhang Shou Xun , Zhao Fei , Zhang Nin , Xia Sheng , Zhong Shu Rong . Progress on DNA Methylation of OPRM1 Gene in Substance Dependence[J]. Journal of Kunming Medical University, 2017, 38(01): 125-128.

OPRM1基因DNA甲基化在物质依赖中的研究进展

基金项目: 

基金: 国家自然科学基金资助项目 (81660232、81000577); 云南省科技厅-昆明医科大学联合专项基金资助项目 (2015FB011); 昆明医科大学大学生创新性试验计划项目 (CX201654); 云南省大学生创新创业训练计划项目 (601162023);

Progress on DNA Methylation of OPRM1 Gene in Substance Dependence

Funds: 

基金: 国家自然科学基金资助项目 (81660232、81000577); 云南省科技厅-昆明医科大学联合专项基金资助项目 (2015FB011); 昆明医科大学大学生创新性试验计划项目 (CX201654); 云南省大学生创新创业训练计划项目 (601162023);

  • 摘要: 物质依赖是指个体强烈地或不可自制地反复渴求滥用某种药物.尽管心理上知道经常、多次服用这种物质会给自己带来不良后果, 但仍然无法控制自己的行为.常使用的物质包括酒、海洛因、摇头丸、K粉、冰毒、大麻等.物质成瘾的调控模式由社会、环境、生物学等因素相互交织构成.其中生物学因素主要通过药物作用于中枢神经系统, 产生强大的奖赏效应.OPRM1是大多数物质依赖产生躯体依赖、戒断症状等成瘾行为的物质基础之一.研究表明OPRM1启动子高甲基化可以增加酒精依赖综合征和其他物质依赖的患病风险.就OPRM1基因的DNA甲基化与物质依赖的关联性作一综述.
  • [1] [1]BLANCO F, MURIEL C, LABRADOR J, et al.Influence of UGT2B7, CYP3A4, and OPRM1 gene polymorphisms on transdermal buprenorphine pain control in patients with critical lower limb Ischemia awaiting revascularization[J].Pain practice:the official journal of World Institute of Pain, 2016, 16 (7) :842-849.
    [2] [2]ZHANG H, LUO X, KRANZl ER H R, et al.Association between two mu-opioid receptor gene (OPRM1) haplotype blocks and drug or alcohol dependence[J].Hum Mol Genet, 2006, 15 (6) :807-819.
    [3] [3]BRUCKMANN C, DI SANTO A, KARLE K N, et al.Validation of differential GDAP1 DNA methylation in alcohol dependence and its potential function as a biomarker for disease severity and therapy outcome[J].Epigenetics, 2016, 11 (6) :456-463.
    [4] [4]ANTON R F, O'MALLEY S S, CIRAULO D A, et al.Combined pharmacotherapies and behavioral interventions for alcohol dependence:the COMBINE study:a randomized controlled trial[J].JAMA, 2006, 295 (17) :2003-2017.
    [5] [5]LARSSON S C, WALLIN A, WOLK A, et al.Differing association of alcohol consumption with different stroke types:A systematic review and meta-analysis[J].BMC medicine, 2016, 14 (1) :178.
    [6] [6]ROBINSON J E, VARDY E, DIBERTO J F, et al.Receptor Reserve Moderates Mesolimbic Responses to Opioids in a Humanized Mouse Model of the OPRM1 A118G Polymorphism[J].Neuropsychopharmacology:official publication of the American College of Neuropsychopharmacology, 2015, 40 (11) :2614-2622.
    [7] [7]SONG C, LI X, KANG Z, et al.Omega-3 fatty acid ethyl-eicosapentaenoate attenuates IL-1beta-induced changes in dopamine and metabolites in the shell of the nucleus accumbens:involved with PLA2 activity and corticosterone secretion[J].Neuropsychopharmacology:official publication of the American College of Neuropsychopharmacology, 2007, 32 (3) :736-744.
    [8]贺艮峰, 钟树荣, 景强.酒精依赖相关基因的遗传多态性[J].遗传, 2008, 30 (4) :413-418.
    [9]刘学兵, 李毅, 陈红辉, 等.酒精代谢与表观遗传[J].国际精神病学杂志, 2011, 38 (2) :103-106.
    [10] [10]DAVID A N, AMOL U, JENNIFER A R, et al.Epigenetics of drug abuse:predisposition or response[J].Pharmacogenomics, 2012, 13 (10) :1149-1160.
    [11] [11]JIAN FENG, ERIC J.NESTLER.Epigenetic mechanisms of drug addiction[J].Curr Opin Neurobiol, 2013, 23 (4) :521-528.
    [12] [12]ZHANG Y, FUKUI N, YAHATA M, et al.Genome-wide DNA methylation profile implicates potential cartilage regeneration at the late stage of knee osteoarthritis[J].Osteoarthritis and cartilage, 2016, 24 (5) :835-843.
    [13] [13]GRAYSON D R, GUIDOTTI A.Merging data from genetic and epigenetic approaches to better understand autistic spectrum disorder[J].Epigenomics, 2016, 8 (1) :85-104.
    [14] [14]GARRO A J, MCBETH D L, LIMA V, et al.Ethanol consumption inhibits fetal DNA methylation in mice:implications for the fetal alcohol syndrome[J].Alcohol Clin Exp Res, 1991, 15 (3) :395-398.
    [15] [15]ANDERSEN A M, DOGAN M V, BEACH S R, et al.Current and future prospects for epigenetic biomarkers of substance use disorders[J].Genes, 2015, 6 (4) :991-1022.
    [16] [16]BOND C, LAFORGE K S, TIAN M, et al.Single nucleotide polymorphism in the human mu opioid receptor gene alters beta-endorphin binding and activity:possible implications for opiate addiction[J].Proc Nat Acad Sci USA, 1998, 95 (16) :9608-9613.
    [17] [17]ZHANGHUI-PING, ARYEH I HERMAN, HENRY R KRANZLER, et al.Hypermethylation of OPRM1 promoter region in European Americans with alcohol dependence[J].J Hum Genet, 2012, 57 (10) :670-675.
    [18] [18]WANG FAN, XU HONG-QIN, ZHAO HONG-YU, et al.DNA co-methylation modules in postmortem prefrontal cortex tissues of European Australians with alcohol use disorders, Scientific Reports, 2016, 6 (19430) :1-11.
    [19] [19]MALIK MUMTAZ TAQI, IGOR BAZOV, HIROYUKI WATANABE, et al.Prodynorphin Cp G-SNPs associated with alcohol dependence:elevated methylation in the brain of human alcoholics[J].Addiction biology, 2011, 16 (3) :499-509.
    [20] [20]A M MANZARDO, R S HENKHAUS, M G BUTLER.Global DNA promoter methylation in frontal cortex of alcoholics and controls[J].Gene, 2012, 498 (1) :5-12.
    [21] [21]DAVID A, NIELl SEN, VADIM YUFEROV, et al.Increased OPRM1 DNA Methylation in lymphocytes of methadone maintained former heroin addicts[J].Neuropsychopharmacology, 2009, 34 (4) :867-873.
    [22] [22]DAVID A, NIELSEN, SARA HAMON, et al.Ethnic diversity of DNA methylation in the OPRM1 promoter region in lymphocytes of heroin addicts[J].Hum Genet, 2010, 127 (6) :639-649.
    [23] [23]VESSELIN M C, ALEXANDRE A T, MICHAEL T L, et al.Elevated levels of DNA methylation at the OPRM1promoter in blood and sperm from male opioid addicts[J].J Opioid Manag, 2011, 7 (4) :258-264.
    [24] [24]WACHMAN E M, HAYES M J, LESTER B M, et al.Epigenetic variation in the mu-opioid receptor gene in infants with neonatal abstinence syndrome[J].J Pediatr, 2014, 165 (3) :472-478.
  • [1] 邓菊庆, 于璐, 廖丽琼, 杨忠存.  外周血Septin9基因甲基化检测在结直肠腺瘤中的预测价值, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20240323
    [2] 刘华, 岳万远, 邵帅, 孙家平, 杨莹, 代晓明.  基因体甲基化在舌粘膜癌变中的变化, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20240704
    [3] 朱东平, 李海峰, 冯俊飞, 汤秋恒, 冷静.  肺部结节或肿块患者肺泡灌洗液SHOX2和RASSF1A基因甲基化在肺癌诊断中的价值, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20240316
    [4] 王缘, 李蓉, 陈娇娇, 申艳丽, 胡凤娣.  粪便SDC2基因甲基化检测在结直肠癌早期筛查的临床价值, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20230524
    [5] 尹文卅, 卢玉梅, 佟金莲, 聂胜洁, 阮冶.  DNA甲基化与精神分裂症的研究进展, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20230811
    [6] 毛俊鸿, 鲁丹枫, 徐玉, 代毅聪, 张哲瑞, 李悦, 王昆华.  甲基苯丙胺改变成瘾小鼠突触可塑性基因的甲基化修饰, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20220121
    [7] 杨金荣, 阮经艳, 曾云, 武坤, 聂波, 王雪娇.  DNMT3A在IDH1致急性髓系白血病基因组高甲基化中的作用, 昆明医科大学学报.
    [8] 相立峰, 王青青, 李明颖, 曾鹏, 李永刚.  印记基因H19在不同质量精子和胚胎中的甲基化状态, 昆明医科大学学报.
    [9] 陈思宇, 杨乐, 陈黄鸿, 付帅, 吴勇.  醋酸棉酚对人舌鳞癌Cal-27细胞ER基因甲基化和mRNA表达的影响, 昆明医科大学学报.
    [10] 伍刚.  乙肝病毒X蛋白通过DNA甲基化沉默肝癌中miR-338表达, 昆明医科大学学报.
    [11] 赵斐, 姜焰凌, 张寿勋, 夏生, 鲍建军, 张柠, 杨晓佩, 钟树荣.  DNA甲基化的焦磷酸测序通过率, 昆明医科大学学报.
    [12] 隋念含.  甲基苯丙胺依赖大鼠纹状体RGS4和D2受体信号传导通路mRNA的表达, 昆明医科大学学报.
    [13] 张明谦.  ANKRD18B基因在大肠癌中的甲基化与表达, 昆明医科大学学报.
    [14] 岳万远.  醋酸棉酚对人腺样囊性癌ACC-M细胞P16基因甲基化及mRNA表达的影响及其意义, 昆明医科大学学报.
    [15] 梅礼军.  异基因造血干细胞移植患者血型及血型物质转变的临床分析, 昆明医科大学学报.
    [16] 翟宇强.  膀胱癌组织中白细胞介素-12B 基因启动子区甲基化的变化及其意义, 昆明医科大学学报.
    [17] 闫婷.  砒霜厂工人Bcl-2基因相对表达与尿砷甲基化产物的关系, 昆明医科大学学报.
    [18] 贺振新.  多发性骨髓瘤中细胞因子信号转导抑制因子1(SOCS1)基因异常甲基化的研, 昆明医科大学学报.
    [19] 杜兴华.  ALX4基因在肿瘤中的甲基化与表达, 昆明医科大学学报.
    [20] 刘巨鹏.  BDNF在甲基苯丙胺依赖机制中作用研究进展, 昆明医科大学学报.
  • 加载中
计量
  • 文章访问数:  2102
  • HTML全文浏览量:  751
  • PDF下载量:  104
  • 被引次数: 0
出版历程
  • 收稿日期:  2016-10-10

目录

    /

    返回文章
    返回