Aβ<sub>25-35</sub>联合D-半乳糖诱导树鼩AD模型的建立

郭玉倩; 曾跃勤; 吴超; 陆姜利; 杨艺; 郑红; 梁张

Aβ_25-35联合D-半乳糖诱导树鼩AD模型的建立

1. 昆明医科大学实验动物学部
2. 昆明医科大学分子临床研究院
3. 昆明医科大学科技处

基金项目:

云南省应用基础研究计划项目(2017FE468-014,2017FE468-016)；云南省教育厅科学研究基金资助项目(2018Y048)；昆明医科大学创新基金资助项目(2019S093)；

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出版历程

摘要

摘要: 目的建立Aβ25-35联合D-半乳糖诱导的树鼩阿尔茨海默病模型,为进一步研究药物对AD的疗效及作用机制提供帮助。方法 24只雄性树鼩随机分为四组（n=6）:对照组、D-半乳糖组、Aβ25-35组、D-半乳糖组联合Aβ25-35（D+A）组。所有动物在立体定位仪下开颅,Aβ25-35组和D+A组海马注射Aβ25-35（4μL,5mg/m L）,对照组和D-半乳糖组注射等量生理盐水。术后D-半乳糖组和D+A组皮下注射D-半乳糖125 mg/（kg·d）,对照组和Aβ25-35组给予生理盐水,连续8周。Morris水迷宫试验后,心脏采血处死树鼩,取大脑制成石蜡切片,免疫组化检测Aβ1-42的表达。结果在水迷宫试验中,与对照组比较,其他三组逃避潜伏期均极显著性延长、穿越平台次数差异有统计学意义（P <0.05）。D+A组的逃避潜伏期（P <0.05）和穿越平台的次数（P <0.05）较D、A组差异有统计学意义（P <0.01）。免疫组化显示... 更多
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