miRNA-21调控HER-2阳性乳腺癌的血管生成

唐诗聪; 陈东; 郭瑢; 杨德春; 赵英竹; 谢吕; 张潜; 刘德权; 王晓莉; 唐一吟

miRNA-21调控HER-2阳性乳腺癌的血管生成

1. 云南省肿瘤医院昆明医科大学第三附属医院乳腺外一科
2. 云南省肿瘤医院昆明医科大学第三附属医院超声医学科
3. 云南省肿瘤医院昆明医科大学第三附属医院乳腺外二科
4. 广西壮族自治区人民医院肝胆胰腺乳腺甲状腺外科
5. 云南省红河州妇幼保健院乳腺保健科
6. 云南省肿瘤医院昆明医科大学第三附属医院放射治疗科

基金项目:

国家自然科学基金资助项目(81960542,81960517)；云南省科学技术厅-昆明医科大学应用基础研究联合专项基金资助项目([2017FE468(-074)]；云南省教育厅科学研究基金资助项目(2019J1288,2020J0198)；

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摘要

摘要: 目的探讨mi RNA-21 (mi R-21)对HER-2阳性乳腺癌生物学特性以及血管生成的影响。方法收集HER-2阳性乳腺癌标本,通过PCR分析mi R-21的表达,通过CCK8和Transwell实验验证增殖和侵袭能力,通过Western blotting实验验证VEGF表达变化。结果 mi R-21在HER-2阳性乳腺癌中过表达(P<0.001),但其过表达不会影响预后(在所有乳腺癌患者中P=0.47,在HER-2阳性乳腺癌患者中P=0.26)。抑制mi R-21表达可抑制HER-2阳性乳腺癌的增殖(P<0.01)和侵袭(P<0.001),并且抑制mi R-21的表达可抑制血管生成因子VEGF的表达。结论癌基因mi R-21在调控HER-2阳性乳腺癌生物学行为以及血管生成中发挥一定作用。
- mi R-21 /
- HER-2阳性 /
- 乳腺癌 /
- 血管生成

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