Clinical Trial of Rivaroxaban after Implantation of Stent for Femoral Popliteal Atherosclerosis Occlusion
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摘要:
目的 研究利伐沙班在股腘动脉粥样硬化闭塞支架植入术后的疗效及安全性。 方法 将满足标准的87患者随机分为试验组45例和对照组42例,两组患者一般资料差异无统计学意义。试验组予利伐沙班片每次10 mg,po,qd和阿司匹林肠溶片每次100 mg,po,qd;对照组予阿司匹林肠溶片每次100 mg,po,qd,两组患者均予阿托伐他汀10 mg,po,qd和贝前列素钠40 μg,po,tid,嘱所有患者戒烟。观察随访术后当天、治疗后3个月和6个月两组患者ABI、跛行距离、支架再狭窄、支架附壁血栓形成以及二次干预率等相关疗效指标,并统计药物不良反应、不良心脑血管事件、轻度和严重出血情况等安全性指标,对随访观察的结果进行统计学分析。 结果 6个月时两组患者附壁血栓形成、ABI和跛行距离差异有统计学意义(P < 0.05),支架再狭窄差异无统计学意义(P > 0.05),两组患者二次干预率的Log-rank检验差异无统计学意义(P > 0.05),两组患者安全性对比无统计学意义(P > 0.05)。 结论 利伐沙班联合阿司匹林治疗明显的减少了支架内附壁血栓形成并延缓了术后ABI和跛行距离的下降趋势,可能对患者的长期预后有益。 Abstract:Objective To study the efficacy and safety of rivaroxaban after stent implantation of the femoral popliteal atherosclerosis occlusion stent. Methods Eighty-seven patients who met the criteria were randomly divided into 45 cases in the treatment group and 42 cases in the control group. There was no statistically significant difference in the general information between the two groups. The treatment group was given rivaroxaban tablets 10 mg each time, po, qd and aspirin enteric-coated tablets 100 mg each time, po, qd; the control group was given aspirin enteric-coated tablets 100 mg, po, qd each time, both groups were given Atorvastatin 10 mg, po, qd and Beraprost sodium tablets 40 μg, po, tid, all patients were urged to quit smoking. Observe the relevant efficacy indicators such as ABI, claudication distance, stent restenosis, stent mural thrombosis, and secondary intervention rate of the two groups of patients on the day of postoperative day, 3 months and 6 months after treatment, and the safety indicators such as adverse drug reactions, major adverse cardiacand cerebrovascular events, minor and major bleeding, the results were analyzed statistically. Results At 6 months, there were differences in the stent mural thrombosis, ankle brachial index and claudication distance between the two groups(P < 0.05), no significant difference in in-stent restenosis(P > 0.05), There was no statistically significant difference in the log-rank test of the second intervention rate between the two groups(P > 0.05), and there was no statistical difference in safety comparison between the two groups(P > 0.05). Conclusion Rivaroxaban combined with aspirin can significantly reduce stent mural thrombosis and delay the decline in postoperative ABI and claudication distance, which may benefit the long-term prognosis of patients. -
脑膜瘤是起源于脑膜的肿瘤,发病率高,约占颅内原发肿瘤的30%[1]。脑膜瘤以手术治疗为主,手术时间长、创伤大,导致免疫系统激活引起全身炎症反应,使体内炎症介质水平增高,导致术后严重的神经系统并发症[2]。
右美托嘧啶(dexmedetomidine,Dex)是现在术中常用的α2-肾上腺素受体激动剂[3-4],在围术期对多脏器都具有保护作用,改善患者预后[5]。在神经外科手术中应用,可稳定血流动力学,减轻炎症反应,抑制自由基的产生,从而起到脑保护的作用[6-8]。盐酸纳布啡是一种阿片类兴奋-拮抗剂,兴奋κ受体发挥镇静镇痛作用,部分拮抗μ受体。纳布啡在手术中可抑制炎症,使术中生命体征更平稳[9]。本研究通过联合应用Dex与纳布啡和单用Dex比较,探讨Dex联合纳布啡对脑膜瘤患者炎症及术后认知功能的影响。
1. 对象与方法
1.1 研究对象
本研究通过昆明医科大学第一附属医院伦理委员会审核,并取得患者及其家属的书面同意。纳入标准:年龄24~54岁,ASAⅠ~Ⅱ级,无其他系统疾病,无药物依赖史。排除标准:重要脏器失代偿者;对计划用药过敏者;无法完成简易精神状态检查表(MMSE)[10]或术前评分 < 24分的患者;围术期输血者;围术期应用影响免疫功能药物者;手术失败者。选取符合标准且于2018年7月至2019年3月昆明医科大学第一附属医院行择期脑膜瘤切除术治疗的患者共60例。采用随机数字表法将符合标准的患者分成两组:Dex联合纳布啡组(DN组)和Dex组(D组)。DN组男16例,女14例,平均(41.93±10.62)岁,平均手术时长(250±27.36) min。D组男17例,女13例,平均(40.33±8.56)岁,平均手术时长(257.20±29.13) min。两组患者年龄、性别构成、手术时长等一般资料比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。
1.2 研究方法
1.2.1 麻醉方法
常规禁饮禁食,未使用麻醉前用药。入室后监测HR、MAP、ECG、SpO2、BIS。两组患者均予以相同的麻醉方案,采用麻醉机面罩吸氧FiO2 100%,氧流量3~4 L/min。麻醉诱导:依次静脉推注咪达唑仑2 mg,芬太尼3~4 µg/kg,丙泊酚1.5~2.5 mg/kg,罗库溴铵0.6~0.8 mg/kg诱导,诱导结束经口插入相应(ID 6.5~8.0)钢丝导管。插管后行右颈内静脉穿刺置管,测CVP。麻醉维持:瑞芬太尼0.25~2 µg/(kg·min)、丙泊酚4~12 mg/(kg·h)持续微量泵泵入,维持BIS值在40~60之间。DN组在切皮前5 min静脉注射盐酸纳布啡0.2 mg/kg,于诱导前30 min予Dex1 µg/kg泵注10 min后改为0.5 µg/(kg·h),持续泵注至缝合硬脑膜前。D组中Dex给予方案同前,不给纳布啡。
术中若MAP、HR平稳,BIS值超过50则调大丙泊酚泵注量;若BIS值40~50,MAP、HR升高则调大瑞芬太尼泵注量;若心动过缓(HR < 50次/min)静注阿托品0.3~0.5 mg,低血压(平均血压低于基础值的70%和(或)MAP < 60 mmHg)予麻黄碱6~12 mg。
1.2.2 观察指标
记录术前(T1),诱导插管时(T2),切皮时(T3),清醒拔管时(T4)的心率血压。于术前(t1),术后2 h (t2),术后6 h (t3),术后24 h (t4)采集中心静脉血液2 mL,用流式细胞仪检测炎症相关因子白介素6(IL-6)、白介素10 (IL-10)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)浓度。在术前、术后6 h、术后24 h、术后3 d、术后6 d进行MMSE评分。MMSE评分 < 24分者,判定为术后认知功能障碍(postoperative cognitive dysfunction,POCD)。
1.3 统计学处理
采用SPSS统计软件分析实验结果。计量资料服从正态分布用均数±标准差描述,两组不同时间点比较采用重复测量的方差分析,如有差异两组间比较采用独立样本t检验。P < 0.05为差异有统计学意义(α = 0.05)。
2. 结果
2.1 两组心率、平均动脉压、住院时间比较
与D组相比,DN组拔管后HR、MAP均较低(P < 0.05)。与术前相比,DN组插管时、切皮时HR、MAP均明显降低(P < 0.05);D组插管时MAP明显下降(P < 0.05),切皮时、拔管时HR、MAP明显下降(P < 0.05)。DN组住院时间平均(11.37±1.72) d,D组住院时间平均(12.63±1.65) d,DN组住院时间明显缩短(P < 0.05),见表1。
表 1 两组术中HR、MAP和住院时间比较($\bar x \pm s$ )Table 1. Comparison of intraoperative HR,MAP and hospitalization time between the two groups ($\bar x \pm s$ )组别 观察指标 术前 插管时 切皮时 拔管时 DN组 HR (次/min) 82.23 ± 4.85 77.03 ± 7.99# 77.73 ± 7.58# 81.03 ± 5.91* MAP (mmHg) 82.4 ± 4.35 74.77 ± 3.98# 77.70 ± 3.46# 82.50 ± 4.54* D组 HR (次/min) 82.43 ± 4.57 78.97 ± 6.81 78.83 ± 7.95# 87.23 ± 7.66# MAP (mmHg) 81.83 ± 4.28 74.93 ± 4.71# 77.93 ± 4.43# 85.30 ± 5.23# 与D组比较,*P < 0.05;与同组术前比较,#P < 0.05; 2.2 两组炎症反应比较
与D组相比,DN组IL-6、IL-10、TNF-α浓度在T1、T2、T3、T4时刻浓度较低(P < 0.05);与同组术前IL-6、IL-10、TNF-α浓度相比较,除T4时刻TNF-α浓度差异无统计学意义(P > 0.05),差异有统计学意义(P < 0.05)。DN组IL-6、IL-10、TNF-α浓度上升较D组小,见表2。
表 2 两组相同时间点炎症因子水平比较[($ {\bar{{x}}} \pm s$ ),pg/mL]Table 2. Comparison of inflammatory factor levels between the two groups at the same time point [($ {\bar{{x}}} \pm s$ ),pg/mL]组别 术前 2 h 6 h 24 h IL-6 IL-10 TNF-α IL-6 IL-10 TNF-α IL-6 IL-10 TNF-α IL-6 IL-10 TNF-α DN组 1.85±0.28 1.74±0.16 0.40±0.20 10.04±1.84*# 24.12±1.41*# 0.16±0.11*# 25.76±1.25*# 2.55±0.85*# 0.27±0.07*# 22.30±5.48*# 2.43±0.36*# 0.39±0.09* D组 1.94±0.38 1.75±0.15 0.38±0.17 18.26±2.34# 38.01±1.97# 0.60±0.08# 35.72±6.10# 11.59±1.34# 0.71±0.12# 49.58±5.51# 5.41±0.34# 0.79±0.11# 与D组比较,*P < 0.05;与同组术前比较,#P < 0.05。 2.3 两组术后认知功能比较
与D组相比,DN组术后6 h、24 h MMSE简易智力状态检查量表评分明显较高(P < 0.05);与术前相比,DN组6 h MMSE评分明显较低(P < 0.05),D组6 h、24 h MMSE评分明显较低(P < 0.05),见表3。
表 3 两组术后认知功能MMSE评分比较[(${\bar{{x}}}\pm s$ ),分]Table 3. Comparison of MMSE scores of postoperative cognitive function between the two groups [(${\bar{{x}}}\pm s$ ),scores]组别 术前 术后6 h 术后24 h 术后3 d 术后6 d DN组 27.37 ± 1.73 25.93 ± 2.18*# 26.33 ± 2.37* 26.77 ± 1.52 26.97 ± 1.71 D组 26.5 ± 1.93 24.80 ± 1.67# 25.10 ± 1.81# 27.33 ± 2.09 27.10 ± 1.79 与D组比较,*P < 0.05;与同组术前比较,#P < 0.05。 3. 讨论
脑膜瘤是起源于脑膜及脑膜间隙的肿瘤,多为良性,呈膨胀性生长。根据肿瘤位置不同,可以出现头痛、癫痫,视力、视野、嗅觉或听觉障碍及肢体运动障碍等[11]。手术切除是脑膜瘤最有效的治疗手段。
Dex与大脑蓝斑受体作用发挥镇静作用[12];同时,Dex通过结合脊髓后角α2受体抑制疼痛冲动向中枢传递,有一定的镇痛作用[13]。Ye Cai等[14]的研究表明α2受体激动剂可改善缺血性脑损伤的预后。纳布啡属吗啡喃类,是一种激动–拮抗镇痛药,结构上类似于阿片受体拮抗剂纳洛酮和强效阿片类镇痛药羟吗啡酮,镇痛效价与吗啡类似,但副作用较少[15]。研究发现,使用纳布啡可更有效的缓解神经外科手术后的疼痛[16]。本研究中,笔者对比Dex联合纳布啡和单独用于脑膜瘤手术中,发现联合用药组术中生命体征更稳定,术后生命体征与术前差异更小,住院时间缩短。保持稳定的生命体征有利于维持患者器官灌注稳定,减少不良预后,说明联合用药更有利于维持生命体征稳定。
颅内病变或手术可激活蓝斑去甲肾上腺素轴和下丘脑-垂体-肾上腺轴以及刺激免疫系统,导致激素和促炎细胞因子分泌增加[17]。TNF-α,IL-6是中枢神经系统神经炎症的主要介质,并且首先在缺血性脑损伤的急性期引发[18]。适当释放炎症介质与神经保护有关但过度炎症反应可能导致神经细胞肿胀和坏死。Dex可通过Nrf2信号通路减轻创伤性脑损伤后神经炎症,显着下调炎症反应因子TNF-α,IL-1β和NF-κB以及IL-6[19]。纳布啡用于老年胸科手术中可使患者血清中TNF-α和IL-6浓度降低[20]。笔者发现与D组相比,DN组在相同时刻IL-6、IL-10、TNF-α浓度较低,与同组术前比较,DN组IL-6、IL-10、TNF-α浓度上升较D组小。
术后认知功能障碍(postoperative cognitive dysfunction,POCD)是指术后出现的人格、社交能力及认知能力和技巧的变化,表现为精神错乱、焦虑、人格的改变以及记忆受损等[21-22]。研究发现,在老年髋关节手术中,右美托咪定镇静的患者术后谵妄和术后认知功能障碍的发生率都较丙泊酚更低较低,出院时间更短[23]。笔者发现,两组在术后24 h内MMSE评分均较术前降低,但联合用药较单用Dex MMSE评分较高,术后认知功能恢复较快。说明联合用药更有利于患者术后认知功能恢复。
联合用药可降低患者血清中TNF-α,IL-6和IL-10水平,减轻患者全身炎症反应。研究发现,目前认为术后认知功能障碍可能的机制与炎症密切相关,炎性因子以直接通过血脑屏障破坏或激活多种信号通路等方式引发中枢系统炎症[24]。炎症因子直接或间接影响方患者的认知功能,引发POCD[25]。所以,笔者认为患者MMSE评分差异与联合应用右Dex及纳布啡降低患者全身炎症反应有关。
综上所述,在脑膜瘤术中,联合应有Dex和纳布啡较单独应用Dex可降低患者全身炎症反应,更有利于维持术中术后生命体征平稳,患者术后苏醒更快,住院时间更短,是更有利的麻醉用药方式。
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表 1 两组患者的一般资料比较(
$\bar x \pm s$ )Table 1. Comparison of general information between two groups(
$\bar x \pm s$ )项目 治疗组(n = 42) 对照组(n = 41) χ2/t P 性别(男/女) 29/13 26/15 0.96 0.756 年龄(岁) 69.92±8.91 71.06±6.83 −0.587 0.559 BMI(kg/m2) 26.82±3.38 26.12±2.82 0.126 0.911 既往史[n (%)] 吸烟史 15(35.71) 13(30.70) 0.149 0.699 糖尿病 11(26.19) 8(19.51) 0.524 0.469 高血压 24(57.14) 21(51.22) 0.293 0.588 冠心病 9(21.43) 7(17.07) 0.253 0.615 脑卒中 5(11.90) 4(9.76) 0.099 0.753 高脂血症 22(52.38) 19(46.34) 0.303 0.582 心率(次/min) 74.52±5.43 73.14±5.51 1.241 0.218 收缩压(mmHg) 143.20±11.92 141.43±11.51 0.703 0.484 舒张压(mmHg) 71.83±9.64 70.53±7.64 0.689 0.493 空腹血糖(mmol/L) 5.52±1.62 5.60±1.50 −2.132 0.167 C-反应蛋白(mg/L) 7.34±3.23 7.81±2.98 −1.919 0.195 总胆固醇(mmol/L) 4.14±1.22 4.24±1.68 −0.305 0.789 甘油三酯(mmol/L) 1.67±0.40 1.60±0.53 0.665 0.508 低密度脂蛋白(mmol/L) 1.73±0.31 1.77±0.57 −0.381 0.704 BMI(Body Mass Index):肥胖指数。 表 2 两组患者术前血管评估及术中支架植入数量对比(
$\bar x \pm s$ )Table 2. Comparison of preoperative vascular assessment and Number of stent implants in surgery of patients between two groups(
$\bar x \pm s$ )项目 治疗组(n = 42) 对照组(n = 41) Z/t P 卢瑟福分级[n (%)] III 11(26.19) 9(21.95) IV 28(66.67) 30(73.17) −0.221 0.825 V 3(7.14) 2(4.87) ABI 0.34±0.09 0.35±0.06 0.555 0.581 跛行距离(m) 130.53±29.34 132.29±21.38 −0.301 0.764 植入支架数量[n (%)] 1 37(88.10) 39(95.12) 2 4(9.52) 2(4.88) −1.163 0.245 3 1(2.38) 0(0) ABI(Ankle brachial index):踝肱指数。 表 3 两组患者临床疗效比较[(
$\bar x \pm s$ ),M(P25,P75)]Table 3. Comparison of clinical efficacy between two groups[(
$\bar x \pm s$ ),M(P25,P75)]组别 附壁血栓 ISR[n (%)] ABI[n (%)] 跛行距离(m) 术后当天 治疗组(n = 42) 0(0) 0(0) 0.93 ± 0.10 − 对照组(n = 41) 0(0) 0(0) 0.96 ± 0.24 − P − − 0.581 − 术后3月 治疗组(n = 42) 8(19.05) 3(7.14) 0.87(0.81,0.94) 694.00(682.00,712.00) 对照组(n = 41) 11(26.83) 4(9.76) 0.88(0.82,0.92) 682.00(660.00,713.50) P 0.399 0.668 0.069 0.566 术后6月 治疗组(n = 42) 10(23.81)* 7(16.67) 0.81(0.74,0.89)* 661.00(642.00,684.00)* 对照组(n = 41) 19(46.34)* 11(26.83) 0.76(0.71,0.82)* 631.00(605.00,672.50)* P 0.031 0.261 0.001 0.000 ISR(In-stent restenosis):支架内再狭窄; ABI(Ankle brachial index):踝肱指数;“−”:未测量,*P < 0.05。 表 4 两组患者安全性比较[n (%)]
Table 4. Comparison of safety between two groups [n (%)]
项目 治疗组(n = 42) 对照组(n = 41) χ2 P 药物不良反应 4(9.52) 3(7.32) 0.131 0.718 MACCE 2(4.76) 1(2.44) 0.321 0.571 轻度出血 4(9.52) 2(4.88) 0.155 0.694 重度出血 2(4.76) 1(2.44) 0.321 0.571 MACCE(major adverse cardiovascular and cerebrovascular events):主要不良心脑血管事件。 -
[1] 中华医学会外科学分会血管外科学组. 下肢动脉硬化闭塞症诊治指南[J].中华普通外科学文献(电子版),2006,10(01):1-18. [2] 袁丁,赵纪春,王铁皓,等. 下肢动脉硬化闭塞症最新指南解读及意义[J].中国普外基础与临床杂志,2018,25(01):25-31. [3] 苏少飞,李全成,陈林宝,等. 抗凝联合抗血小板预防糖尿病下肢动脉硬化闭塞症支架植入后再狭窄的效果观察[J].中国糖尿病杂志,2017,25(03):218-221. doi: 10.3969/j.issn.1006-6187.2017.03.006 [4] Suzuki K,Iida O,Soga Y,et al. Long-term results of the S.M.A.R.T. Control(TM)stent for superficial femoral artery lesions,J-SMART registry[J]. Circ J:Official Journal of the Japanese Circulation Society,2011,75(4):939-944. doi: 10.1253/circj.CJ-10-1029 [5] 毛由军,李晓强. 下肢动脉支架内再狭窄的诊断和治疗[J].中华普通外科学文献(电子版),2020,1(14):76-80. [6] Dagher N N,Modrall J G. Pharmacotherapy before and after revascularization:anticoagulation,antiplatelet agents,and statins[J]. Semin Vasc Surg,2007,20(1):10-14. doi: 10.1053/j.semvascsurg.2007.02.006 [7] Anand S S,Bosch J,Eikelboom J W,et al. Rivaroxaban with or without aspirin in patients with stable peripheral or carotid artery disease:an international,randomised,double-blind,placebo-controlled trial[J]. Lancet,2018,391(10117):219-229. doi: 10.1016/S0140-6736(17)32409-1 [8] Zafar M U,Vorchheimer D A,Gaztanaga J,et al. Antithrombotic effects of factor Xa inhibition with DU-176b:Phase-I study of an oral,direct factor Xa inhibitor using an ex-vivo flow chamber[J]. Thromb Haemost,2007,98(4):883-888. [9] Sanmartín M,Bellmunt S,Cosín-Sales J,et al. Role of rivaroxaban in the prevention of atherosclerotic events[J]. Expert Rev Clin Pharmacol,2019,12(8):771-780. doi: 10.1080/17512433.2019.1637732 [10] Akkaya G,Bilen Ç,Gençpınar T,et al. Effects of rivaroxaban on intimal hyperplasia and smooth muscle cell proliferation at the carotid artery anastomosis site in rabbits[J]. Anatol J Cardiol,2017,18(4):261-265. [11] Woźniak E,Broncel M,Bukowska B,et al. The Protective effect of dabigatran and rivaroxaban on DNA oxidative changes in a model of vascular endothelial damage with oxidized cholesterol[J]. Int J Mol Sci,2020,21(6):1953. doi: 10.3390/ijms21061953 期刊类型引用(1)
1. 卢磊,毕小刚,张艳,田丰. 两种内镜逆行阑尾炎治疗术的临床应用效果比较. 中国内镜杂志. 2024(11): 59-65 . 百度学术
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