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左西孟旦治疗重症冠心病所致心衰的临床疗效

梅松 蒋雯 白向锋 王文杰 黄丹 曹伟

梅松, 蒋雯, 白向锋, 王文杰, 黄丹, 曹伟. 左西孟旦治疗重症冠心病所致心衰的临床疗效[J]. 昆明医科大学学报, 2021, 42(1): 72-75. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20210121
引用本文: 梅松, 蒋雯, 白向锋, 王文杰, 黄丹, 曹伟. 左西孟旦治疗重症冠心病所致心衰的临床疗效[J]. 昆明医科大学学报, 2021, 42(1): 72-75. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20210121
Song MEI, Wen JIANG, Xiang-feng BAI, Wen-jie WANG, Dan HUANG, Wei CAO. Efficacy Analysis of Levosimendan in the Treatment of Heart Failure Caused by Severe Coronary Heart Disease[J]. Journal of Kunming Medical University, 2021, 42(1): 72-75. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20210121
Citation: Song MEI, Wen JIANG, Xiang-feng BAI, Wen-jie WANG, Dan HUANG, Wei CAO. Efficacy Analysis of Levosimendan in the Treatment of Heart Failure Caused by Severe Coronary Heart Disease[J]. Journal of Kunming Medical University, 2021, 42(1): 72-75. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20210121

左西孟旦治疗重症冠心病所致心衰的临床疗效

doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20210121
基金项目: 云南省科技厅-昆明医科大学应用基础研究联合专项基金资助项目[2017FE468(-194)]
详细信息
    作者简介:

    梅松(1985~),男,云南昆明人,医学硕士,主治医师,主要从事心脏外科临床工作

    通讯作者:

    蒋雯,E-mail:arainjw@126.com

  • 中图分类号: R541.4

Efficacy Analysis of Levosimendan in the Treatment of Heart Failure Caused by Severe Coronary Heart Disease

  • 摘要:   目的  重症冠心病所致心衰患者在使用左西孟旦后的疗效及其安全性分析。  方法  选择2018年1月至2020年1月期间于昆明医科大学第一附属医院住院治疗的40例冠脉弥漫性病变重症患者,基于行左西孟旦干预与否,划分出对照组(n = 20)、实验组(n = 20)。两组对象入院后皆接受抗心力衰竭(HF)常规药物干预,实验组同时结合左西孟旦应用。对两组对象药物干预后心功能参数、不良反应、心肌酶学、肝肾功能、BNP进行收集分析。  结果  对经过相应治疗后的两组展开对比分析,发现实验组心功能参数增幅明显,且相比对照组(P < 0.05),即差异有统计学意义;另实验组BNP与心肌酶学参数皆明显偏低(P < 0.05);在干预后肝肾功能水平上,对比两组结果为(P > 0.05),即未见明显区别;在治疗期间不良反应发生率方面,对比两组发现差异无统计学意义。  结论  左西孟旦的应用,可在一定程度上改善重症冠心病患者的心衰表现与心功能,且不会影响伤及肝肾功能,不良反应少,具备临床大量应用价值。
  • 近些年,我国冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronary heart disease,CHD)发病率一直呈不断上升趋势发展,受到经济压力、医疗条件等诸多因素的限制,其中一些病人无法获得具备有效性与及时性的治疗,由此引发重症CHD。此类重症病人存在严重的冠脉病变表现,同时心功能非常差,严重的可见急性失代偿HF,相比普通CHD,死亡率大幅上升[1-3]。所以,针对重症CHD病人抗HF干预以及调整心功能发挥着关键作用。左西孟旦属于钙离子增敏药物,此药物除了不会导致心肌氧耗提升,还能够促进心肌细胞对钙离子反应力的提升,由此提高心肌收缩力,并使外周静脉扩张,从而下调心脏前压力,实现抑制HF发展目的[4-5]。此项研究对重症CHD病人采用左西孟旦治疗,对此疗法临床治疗效果与安全性展开观察分析。

    实验对象为2018年1月至2020年1月期间住院治疗的40例冠脉弥漫性病变重症病人。(1)纳入条件[6]:①在NYHA心功能分级方面,属Ⅲ~Ⅳ级;②窦性心律;③入院时心脏彩超结果表明LVEF(左室射血分数)未高于40%;④多支弥漫性冠状动脉病变(CAD)。(2)排除条件:① 伴其它心脏病变;②存在肝肾功能指标异常经历;③顽固性低血压。经随机途径,把纳入对象均等归入对照组、实验组,前者行常规抗HF干预,后者行常规抗HF+左西孟旦治疗。对照组:女、男各占9例、11例,平均年龄(59.20±3.10)岁,平均体重(65.50±5.20)kg;实验组:女、男各占8例、12例,平均年龄(60.20±2.30)岁,平均体重(67.60±3.80)kg。在一般资料上,两组对象差异无统计学意义(P > 0.05),见表1

    表  1  两组间一般资料比较结果列表($\bar x\pm s$
    Table  1.  List of basic data comparison results($\bar x \pm s$
    分组n年龄(岁)体重(kg)性别(n
    对照组 20 59.20 ± 3.10 65.50 ± 5.20 11 9
    实验组 20 60.20 ± 2.30 67.60 ± 3.80 12 8
    t/χ2 1.417 0.712 0.162
    P 0.165 0.425 0.621
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    两组对象皆行常规抗HF基础干预,包括多巴胺、抗凝剂、硝酸甘油、β受体阻滞剂、利尿剂等药物的应用。在此基础上,对实验组对象增加左西孟旦注射液(为齐鲁制药产品,国药准字“H20100043”)治疗,采取静脉持续微量泵注入方式,初始负荷剂量为0.012 mg/kg,经10 min,调整为0.1 μg/(kg·min)继续泵注入,此治疗过程中,如果患者表现出良好的耐受,那么经过60 min至120 min,上调到0.2 μg/(kg·min),1 d泵注结束。

    对两组对象未干预时与干预后1周的数据资料进行收集,具体为:(1)彩超心动图检测并记录心功能[LVESD(左室收缩末内径)、LVEF(左室射血分数)];(2)HF参数与心肌酶检测[BNP(B型利钠肽)、cTnI(肌钙蛋白I)、CK-MB(肌酸激酶同工酶)];(3)含肌酐、AST(谷草转氨酶)、ALT(谷丙转氨酶)在内的肝肾功能;(4)干预后副作用。

    统计学处理所借助的工具为SPSS20.0,符合正态分布的计量数据的描述选择“均数±标准差”($\bar x $±s)方式,两组间比较选用独立样本t检验,计数资料选用χ2检验。P < 0.05为差异有统计学意义。

    在心功能上,经过治疗干预的两组对象均有改善,差异具有统计学意义(P < 0.05)。两组在其改善状况上,相较对照组,实验组表现出优势,且P < 0.05,即差异有统计学意义,见表2

    表  2  干预前后两组对象心功能对比结果($\bar x\pm s$
    Table  2.  Comparison of cardiac function between 2 groups before and after intervention($\bar x \pm s$
    分组时间LVEF(%)LVESD(mm)
    对照组(n = 20) 治疗前 36.59 ± 2.42 43.50 ± 1.25
    治疗后 41.40 ± 2.45* 40.22 ± 1.70*
    实验组(n = 20) 治疗前 36.50 ± 2.48 43.42 ± 1.20
    治疗后 52.05 ± 2.58*△ 34.32 ± 1.50*△
    t1/t2 7.49/4.79 5.43/4.23
    P1/P2 0.01/0.04 0.02/0.04
      注:t1P1为时间统计值;t2P2为组间因素统计值;与治疗前相比,*P < 0.05;与对照组相比,P < 0.05;下同。
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    在心肌损伤指标方面,经过治疗干预的两组对象均有改善,差异具有统计学意义(P < 0.05)。相较于对照组对象,实验组指标改善更为显著(P < 0.05),差异具有统计学意义,见表3

    表  3  干预前后两组研究对象心肌损伤对比结果($\bar x\pm s$
    Table  3.  Comparison results of myocardial injury between the 2 groups without intervention and after intervention($\bar x\pm s$
    分组时间BNP(ng/L)CK-MB(U/L)cTnI(μg/L)
    对照组(n = 20) 治疗前 2926.23 ± 298.33 87.03 ± 15.44 0.449 ± 0.150
    治疗后 2566.44 ± 325.21* 50.46 ± 9.78* 0.399 ± 0.081*
    实验组(n = 20) 治疗前 2918.45 ± 300.12 86.78 ± 15.89 0.442 ± 0.161
    治疗后 1799.62 ± 192.43*△ 30.14 ± 5.12*△ 0.185 ± 0.054*△
    t1/t2 6.14/7.59 6.07/5.45 5.12/4.43
    P1/P2 0.01/ < 0.01 0.02/0.01 0.03/0.01
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    干预前后在肝肾功能指标上,两组研究对象皆未表现出明显区别,无统计学差异(P > 0.05),见表4

    表  4  干预前后两组研究对象肝肾功能对比结果($\bar x\pm s$
    Table  4.  The comparison results of liver and kidney function of the 2 groups before and after intervention are listed($\bar x\pm s$
    分组时间肌酐(μmol/L)ALT(u/L)AST(u/L)
    对照组(n = 20) 治疗前 82.43 ± 18.72 38.22 ± 4.21 39.56 ± 3.85
    治疗后 81.89 ± 18.57 38.28 ± 4.19 39.91 ± 3.55
    实验组(n = 20) 治疗前 83.11 ± 17.58 38.42 ± 4.20 39.65 ± 3.87
    治疗后 81.78 ± 18.23 38.39 ± 4.15 39.89 ± 3.64
    t1/t2 3.21/2.48 3.19/2.19 3.14/2.27
    P1/P2 0.15/0.27 0.17/0.25 0.16/0.26
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    在药物治疗期间,两组研究对象分别出现1例一过性低血压患者,在不良反应发生率方面,两组皆是5.00%(1/20)。实验组与对照组在药物不良反应发生率对比中无统计学差异(P > 0.05)。

    重症CHD病人,特别是三支弥漫性病变或左主干病变引发的心功能不全病人,大多存在急性HF合并症,严重的还会见终末期低心排出量综合征,此为造成此类病人死亡的关键原因[7]。治疗HF的主要原则有:削弱心脏前负荷与后负荷,减少心肌耗氧量、提升心肌收缩力以及维持心肌电稳定性,并对HF相关诱因进行纠正等。先前一般通过诸如多巴胺、肾上腺素与多巴酚丁胺此类传统正性肌力药物开展支持治疗,从而降低急性心功能不全发生风险以及HF死亡风险。虽然上述传统正性肌力药物可使心肌收缩力有所提升,但同时会大幅提升心肌耗氧量,以及增大心律失常风险[8-9]。同传统抗HF药物比较,左西孟旦存在下述优势:(1)在对细胞中钙离子含量无影响的基础上,提升心肌收缩蛋白对钙离子的反应力,由此使心肌收缩力增强;(2)使冠状动脉及外周血管扩张,促进心肌血氧供应,降低心肌氧耗量,削弱心脏前负荷;(3)无心肌钙超载风险,可有效保护心肌,恶性心律失常发生率低;(4)对心室舒张机能无影响;(5)可结合应用其它抗HF药物,诸如硝酸酯类等;(6)不会导致死亡风险的加大,可使病人远期预后得到改善[10-12]。通过此次研究可知:常规抗HF干预+左西孟旦注射液疗法,可使重症CHD病人HF的相关临床检验参数得到大幅改善,不但可使心功能增强,还可使心肌缺血甚至心肌梗死(MI)发生风险减弱。此药物具备非常高的生物利用度,同时于体内能够被充分代谢,代谢与转化的主要渠道为肝脏与肾脏,随胆汁与尿液排泄,不会明显影响肝肾功能。此药物的副作用发生率低,同时症状不明显,只显示为短时限内一过性低血压表现,只需要停药就能够纠正[13-15]

    所以,左西孟旦作为一类钙离子增敏药物,能够经由诸多不同机制使重症CHD病人的HF表现得到改善,此外,接受药物干预后,肝肾功能压力轻、副作用发生率低,能够为依然可进行手术干预的病人给予围术期心功能储备支持,赢得珍贵的手术时机,也能够被当做无手术适应证病人的姑息治疗手段,可使生存期延长。因此,可将左西孟旦当做重症CHD病人药物干预的新选择,具备临床大量应用潜能。但鉴于此次研究用时较少、样本量有限,还有此药影响心室重构与否还没有得到充分明确,依然需通过之后更为深入的研究来观察。

  • 表  1  两组间一般资料比较结果列表($\bar x\pm s$

    Table  1.   List of basic data comparison results($\bar x \pm s$

    分组n年龄(岁)体重(kg)性别(n
    对照组 20 59.20 ± 3.10 65.50 ± 5.20 11 9
    实验组 20 60.20 ± 2.30 67.60 ± 3.80 12 8
    t/χ2 1.417 0.712 0.162
    P 0.165 0.425 0.621
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    表  2  干预前后两组对象心功能对比结果($\bar x\pm s$

    Table  2.   Comparison of cardiac function between 2 groups before and after intervention($\bar x \pm s$

    分组时间LVEF(%)LVESD(mm)
    对照组(n = 20) 治疗前 36.59 ± 2.42 43.50 ± 1.25
    治疗后 41.40 ± 2.45* 40.22 ± 1.70*
    实验组(n = 20) 治疗前 36.50 ± 2.48 43.42 ± 1.20
    治疗后 52.05 ± 2.58*△ 34.32 ± 1.50*△
    t1/t2 7.49/4.79 5.43/4.23
    P1/P2 0.01/0.04 0.02/0.04
      注:t1P1为时间统计值;t2P2为组间因素统计值;与治疗前相比,*P < 0.05;与对照组相比,P < 0.05;下同。
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    表  3  干预前后两组研究对象心肌损伤对比结果($\bar x\pm s$

    Table  3.   Comparison results of myocardial injury between the 2 groups without intervention and after intervention($\bar x\pm s$

    分组时间BNP(ng/L)CK-MB(U/L)cTnI(μg/L)
    对照组(n = 20) 治疗前 2926.23 ± 298.33 87.03 ± 15.44 0.449 ± 0.150
    治疗后 2566.44 ± 325.21* 50.46 ± 9.78* 0.399 ± 0.081*
    实验组(n = 20) 治疗前 2918.45 ± 300.12 86.78 ± 15.89 0.442 ± 0.161
    治疗后 1799.62 ± 192.43*△ 30.14 ± 5.12*△ 0.185 ± 0.054*△
    t1/t2 6.14/7.59 6.07/5.45 5.12/4.43
    P1/P2 0.01/ < 0.01 0.02/0.01 0.03/0.01
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    表  4  干预前后两组研究对象肝肾功能对比结果($\bar x\pm s$

    Table  4.   The comparison results of liver and kidney function of the 2 groups before and after intervention are listed($\bar x\pm s$

    分组时间肌酐(μmol/L)ALT(u/L)AST(u/L)
    对照组(n = 20) 治疗前 82.43 ± 18.72 38.22 ± 4.21 39.56 ± 3.85
    治疗后 81.89 ± 18.57 38.28 ± 4.19 39.91 ± 3.55
    实验组(n = 20) 治疗前 83.11 ± 17.58 38.42 ± 4.20 39.65 ± 3.87
    治疗后 81.78 ± 18.23 38.39 ± 4.15 39.89 ± 3.64
    t1/t2 3.21/2.48 3.19/2.19 3.14/2.27
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出版历程
  • 收稿日期:  2020-08-22
  • 网络出版日期:  2021-01-26
  • 刊出日期:  2021-01-26

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