长链非编码RNA APTR、HEIH、FAS-ASA1、FAM83H-AS1、DICER1-AS1、PR-lncRNA在肺癌中的表达

张腾飞; 何越峰; 张磊; 张莉; 杨凯云; 刘莲清; 谭慧

doi:10.12259/j.issn.2095-610X.S20210409

长链非编码RNA APTR、HEIH、FAS-ASA1、FAM83H-AS1、DICER1-AS1、PR-lncRNA在肺癌中的表达

doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20210409

1.
昆明医科大学第三附属医院胸外一科，云南昆明　650118
2.
昆明医科大学公共卫生学院，云南昆明　650500

基金项目: 国家自然科学基金资助项目（81860572）；云南省卫生科技计划基金资助项目（2016NS108）

详细信息

作者简介:
张腾飞（1995年～），男，河南西平人，在读硕士研究生，主要从事肿瘤学研究工作

通讯作者:
谭慧，E-mail：tanhuikm@163.com

中图分类号: R734.2
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出版历程
- 收稿日期: 2020-12-28
- 刊出日期: 2021-04-01

Expression of Long Non-coding RNA APTR，HEIH，FAS-ASA1，FAM83H-AS1，DICER1-AS1，PR-lncRNA in Lung Cancer

1.
Dept. of Thoracic Surgery，The 3rd Affiliated Hospital of Kunming Medical University，Kunming Yunnan，650118
2.
School of Public Health，Kunming Medical University，Kunming Yunnan 650500，China

摘要

摘要: 目的探讨长链非编码RNA（Long non-coding RNA，IncRNA）APTR、HEIH、FAS-ASA1、FAM83H-AS1、DICER1-AS1、PR-lncRNA在肺癌患者中的表达。方法收集昆明医科大学第三附属医院肺癌手术患者的癌组织，癌旁正常组织及肺癌淋巴结转移组织，利用TRI z o l提取总 RNA，再用SYBR Green实时荧光定量 PCR检测每种基因的RNA相对表达量。结果 APTR在淋巴组织中表达升高（P < 0.05），HEIH在淋巴组织中表达下降（P < 0.05），FAM83H-AS1和、PR-lncRNA在肺癌组织中表达升高（P < 0.05）。结论 APTR在淋巴组织中高表达，可能有促进肺癌淋巴结转移的作用；FAM83H-AS1及PR-lncRNA癌组织中表达上调，可能会促进肺癌的发生发展。
- 肺癌 /
- 长链非编码RNA /
- 表达 /
- 癌基因
Abstract: Objective To investigate the expression of long non-coding RNA （IncRNA） APTR, HEIH, FAS-ASA1, FAM83H-AS1, DICER1-AS1 and PR-lncRNA in lung cancer patients. METHODS Total RNA was extracted by TRI Z O L from cancer tissues, adjacent normal tissues and lymph node metastases of lung cancer patients in the Third Affiliated Hospital of Kunming Medical University. The relative RNA expression of each gene was detected by SYBR GR e e N real-time quantitative fluorescence PCR. RESULTS The expression of APTR was increased in lymphoid tissues （P < 0.05）, the expression of HEIH was decreased in lymphoid tissues （P < 0.05）, and the expression of FAM83H-AS1 and PR-lncRNA were increased in lung cancer tissues （P < 0.05）. Conclusion Increased expression of APTR in lymphoid tissue may promote lymph node metastasis of lung cancer; increased expression of FAM83H-AS1 and PR-lncRNA in cancer tissue may promote the occurrence and development of lung cancer.
- Lung cancer /
- LncRNA /
- Expression /
- Oncogene

HTML全文

龋病的发生是由于口腔细菌失衡引起牙体硬组织慢性破坏的感染性疾病。目前最有效的防龋药物是氟制剂^[1]，但长期使用会导致抗酸耐氟菌株的产生，且容易引起氟中毒^[2]。防龋疫苗也在飞速发展，其安全性和临床运用还有差距。因此，天然药物的防龋备受关注。

近年来，关于苏木（Caesalpinia sappan L.）活性研究主要集中在抗肿瘤^[3-4]和免疫抑制^[5]方面，尤其在抗器官移植排斥反应方面的报道较多^[6]，同时，苏木还具有良好的抑菌、杀菌效果^[7-10]。课题组前期实验证实苏木对口腔致龋菌有抑制效果，但对牙齿硬组织生物矿化的研究还未见报道，本实验将研究苏木对釉质龋的再矿化作用，为开发天然防龋药物奠定理论和实验基础。

1. 材料与方法

1.1 主要材料及试剂

苏木药材2018年购于大理市中药材批发市场，产地：广西，分装日期：20180409。经大理大学药学院张德全教授鉴定为豆科云实属苏木植物。

冰乙酸、氯化钾（天津市风船化学试剂科技有限公司）；二水氯化钙（国药集团化学试剂有限公司）；磷酸二氢钾（天津市化学试剂研究所）；75%乙醇、石油醚、正丁醇、乙酸乙酯（上海申博化工有限公司）。以上试剂均为分析纯。

变形链球菌菌种（S.m）（广东微生物菌种保藏中心）；TPY液体培养基（青岛高科技工业园海博生物技术有限公司）；氯己定（国药集团）；人工唾液（上海源叶生物科技有限公司）。

1.2 主要仪器

高速多功能粉碎机（上海塞耐机械有限公司）；隔水式恒温培养箱（上海-恒科技有限公司）；自动转塔数显显微维氏硬度计（依工测试测量仪器仪器上海有限公司）；YMP-2B金相试样磨抛机（苏州欧卡精密光学仪器有限公司）；ZQX-1全自动金相试样镶嵌机（苏州欧卡精密光学仪器有限公司）；日立S-3400N扫描电子显微镜。

1.3 方法

1.3.1 药材的萃取

药材粉碎，75% 乙醇加热回流提取3 次，2 h/次，提取液合并，减压浓缩至无醇味。将部分浓缩液加适量的水，依次使用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、水萃取，得到乙酸乙酯、正丁醇和水3个萃取部位，减压浓缩并冷冻干燥得各萃取部位冻干粉备用，石油醚萃取部位量太少弃去。

1.3.2 菌液的制备

菌种在TPY固体培养基中复苏48 h，体视显微镜观察无杂菌后在TPY液体培养基中增菌18 h，离心，沉积菌用无菌生理盐水稀释，得到大约1.5×10⁸ cfu/mL菌液备用^[11]。

1.3.3 最低抑菌浓度（MIC）值的测定

将苏木乙醇提取物及各萃取物分别溶于TPY液体培养基中，二倍稀释法配制浓度为10.0 0 ，5.00 0，2.50 0，1.25 0，0.625 0，0. 312 5，0.156 2 mg/mL，取配好的菌液20 μL和不同浓度药液2 mL于12孔板中培养48 h，体视显微镜观察没有菌落生长的含药液浓度为MIC^[11-12]。阳性对照为0.05%的氯己定，阴性对照为TPY培养基。以上实验重复3次，见表1。

表 1 不同溶剂萃取物对变形链球菌的MIC值（mg/mL，n = 3）

Table 1. MIC values of different solvent extracts against Streptococcus mutans （mg/mL，n = 3）

项目	10.00	5.000	2.500	1.250	0.6250	0.3215	0.1562	阴性对照	阳性对照
乙醇萃取物	−	−	−	+	+	+	+	+	−
乙酸乙酯萃取物	−	−	−	+	+	+	+	+	−
正丁醇萃取物	−	−	−	+	+	+	+	+	−
水萃取物	−	−	−	+	+	+	+	+	−
注：+：表示有菌生长；−：表示无菌生长。阴性对照：TPY培养基；阳性对照：0.05% 洗必泰。

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1.3.4 牙釉质硬度的测量^[13-15]试液的配制

脱矿液：0.15 mol/L KCl，调 pH 至 4.50，定容至1000 mL。酸性缓冲液：50 mmol/L HAc，1.35 mmol/L KH₂PO₄，2.25 mmol/L CaCl₂，130 mmol/L KCl，调pH至5.50，定容至1000 mL。牙釉质样本的准备：新鲜牛牙齿，剔除软组织，分离牙冠和牙根，牙冠用超声清洗器超声30 min，选取无裂痕、龋损、氟斑的牙冠去离子水冲洗、晾干。开窗（5 mm×5 mm），用磨抛机将牙冠表面打磨成光滑平面，用自动转塔数显显微维氏硬度计测牙釉质硬度，筛选硬度值（330±10） kg/mm²（P > 0.05）的样本，得到初始硬度值SMH₀。

牙釉质的脱矿：样本随机分为8个组（有1组不脱矿），每组10颗牙齿（6颗用于硬度测试，4颗用于扫描电镜观察），分别浸泡在等量的脱矿溶液中，37℃恒温，每天更换新配脱矿液，连续脱矿10 d。按2.4.2的方法测牙釉质脱矿后的硬度值，得到SMH₁。牙釉质的再矿化：脱矿后的样本取出编号， A组是脱矿前，B组脱矿后，C组是阴性组（去离子水），D组是阳性组（NaF 20 mg/mL），E组是乙醇提取物，F组是乙酸乙酯萃取部位，G组是正丁醇萃取部位，H组是水萃取部位，以上4个实验组用药浓度为变形链球菌的MIC值，开窗脱矿面按间隔3 h的时间节点用药，用药时间10 min/次，去离子水冲样本后，酸性缓冲液中浸泡30 min，再放入人工唾液30 min，每天循环3次，共14 d。各组随机取出6颗牛切牙测牙釉质再矿化后的硬度值，得到SMH₂。

SMH₀为初始硬度值，SMH₁为脱矿后硬度值，SMH₂为再矿化后硬度值。∆SMH₁ = SMH₂-SMH₁，是初步评估苏木的再矿化能力。硬度恢复率SMHR%表示牙齿再矿化后硬度的恢复情况。SMHR% = [（SMH₂-SMH₁）÷（SMH₀-SMH₁）]×100%。

1.4 扫描电镜（SEM）观察脱矿釉质表面^[16-17]

釉质样本4颗，干燥，2次喷铂后置扫描电镜（SEM）15.0 KV，放大5000倍下观察釉质样本表面形态变化，见图1。

图 1 SEM观察釉质龋再矿化后的表面形态

Figure 1. Surface morphology of enamel caries after re-mineralization observed by SEM

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1.5 统计学处理

采用SPSS 20.0统计软件对样本显微硬度值进行统计处理，计量资料以（$\bar x \pm s $）表示，组间比较采用SNK-q检验，组内比较采用配对t检验（α = 0.05），P < 0.05为差异有统计学意义。

2. 结果

2.1 苏木萃取物MIC值

苏木4种萃取物对变形链球菌的MIC均为2.500 mg/mL。以下实验的药物浓度为此浓度，见图1。

2.2 牙釉质脱矿及再矿化后硬度测量

脱矿前选取硬度值在（330±10） kg/mm²左右的样本，各组样本显微硬度值无显著性差异（P > 0.05）；脱矿后各组间显微硬度值也无显著性差异（P > 0.05）。各实验组的 ∆SMH₁与阴性组相比有统计学意义（P < 0.05），效果最好的是水萃取部位组。各实验组对釉质龋都有提高硬度恢复率的作用，与阴性组相比均有统计学意义（P < 0.05），其中水萃取部位组硬度恢复率高于其它实验组（P < 0.05），达到66.9%，但低于阳性组（P < 0.05），见表2。

表 2 各实验组对牙釉质硬度的影响（$\bar x \pm s $，n = 6 ）

Table 2. Effects of different experimental groups on enamel hardness （$\bar x \pm s $，n = 6 ）

组别	SMH₀	SMH₁	SMH₂	∆SMH₁	SMHR（%）
乙醇组	332.9 ± 4.89	168.8 ± 5.64	269.3 ± 7.44^*^#&	95.3 ± 8.69^*^#&	58..2 ± 0.05^*^#&
乙酸乙酯组	335.0 ± 3.65	167.9 ± 3.95	200.1 ± 7.27^*^#&	32.1 ± 10.33^*^#&	19.1 ± 0.06^*^#&
正丁醇组	333.2 ± 3.84	169.2 ± 4.46	244.2 ± 5.28^*^#&	74.9 ± 7.37^*^#&	45.7 ± 0.04^*^#&
水组	335.1 ± 3.89	169.1 ± 4.29	281.6 ± 5.14^*^#&	111.0 ± 7.84^*^#&	66.9 ± 0.04^*^#&
阳性组	335.3 ± 4.28	171.4 ± 7.06	303.8 ± 5.60^#&	132.3 ± 9.61^#&	80.8 ± 0.05^#&
阴性组	333.9 ± 5.75	167.6 ± 6.96	170.5 ± 4.15^*&	0.85 ± 8.63^*&	0.3 ± 0.05^*&
与阳性组比较，^*P < 0.05；与阴性组比较，^#P < 0.05；任意两实验组比较，^&P < 0.05。

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2.3 牙釉质脱矿及再矿化SEM观察

脱矿前牙体表面平整光滑无异物。经过10 d脱矿处理后釉质表面出现凹坑，釉质被溶解，表面呈现较大间隙。阳性对照组可见釉质表面有球形矿物质沉积，相对光滑。阴性对照组牙体表面出现规则凹坑，有少量沉积物。乙醇提取物组釉质表面有矿物质沉积，鳞片状凹陷变浅，沉积物疏松；乙酸乙酯萃取部位组、正丁醇萃取部位组和水萃取部位组表面均有不同程度的颗粒状沉积物，覆盖脱矿缝隙，凹陷不同程度变浅，见图1。

3. 讨论

龋病是一种常见的口腔疾病，疾病的发生与发展和致龋菌过度生长有关^[18]。致龋菌利用碳水化合物无氧条件下产生乳酸，同时使口腔环境 pH下降，导致牙釉质脱矿继而发生龋病^[19]。正常情况下，釉质脱矿和再矿化过程不是独立过程，而是相互交替的动态平衡过程。

有研究证实从中药苏木中分离得到了包括苏木素类、原苏木素类、高异黄酮类、黄酮类、查耳酮类等多种成分^[20-21]。本研究发现苏木乙醇提取物和各萃取部位均有良好的抑菌效果。在生物矿化实验中，各实验组对牙釉质都有良好的修复作用，其中水萃取部位硬度恢复率可达66.9%。SEM观察发现，脱矿牙釉质表面呈现典型早期釉质龋，牙体表面出现凹陷及不规则鳞状突起。经苏木各提取部位再矿化处理后的釉质表面均有颗粒状沉积物，牙体表面的凹陷减少且变浅，从形态学上证明苏木乙醇提取物和各萃取部位能够促进脱矿牙釉质的再矿化。

综上所述，中药苏木对口腔致龋菌有明显的抑制作用同时对龋齿有明显的修复作用，具有的潜在防龋效果，从而可以抑制龋病的发生和发展。

表 1 每种基因在不同部位的表达量（$\bar{x} \pm s$）

Table 1. The genes expression in different tissues （$\bar{x} \pm s$）

基因	正常组织	癌组织	淋巴组织
APTR	8.38 ± 2.83	9.72 ± 4.36^*	12.05 ± 6.06
HEIH	10.81 ± 1.97	11.13 ± 2.17^*	8.67 ± 2.70
FAS-ASA1	6.01 ± 3.73	7.45 ± 3.73	6.79 ± 2.74
FAM83H-AS1	7.07 ± 2.70	10.02 ± 3.89^*	8.38 ± 2.80
DICER1-AS1	8.61 ± 2.71	10.30 ± 3.80	9.83 ± 2.38
PR-lncRNA	7.12 ± 2.76	9.36 ± 3.96^*	9.13 ± 3.60
与正常组织相比，^*P < 0.05。

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表 2 各基因的表达与ki-67 Spearman等级相关结果

Table 2. The correlation between genes and Ki-67 Spearman rank

基因	r	P
APTR	0.05	0.9081
HEIH	−0.07	0.0687
FAS-ASA1	−0.56	0.1463
FAM83H-AS1	−0.52	0.1915
DICER1-AS1	−0.85	0.0075^*
PR-lncRNA	−0.10	0.8215
^*P < 0.05。

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参考文献(20)

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期刊类型引用(2)

1.	董静. 青少年正畸固定矫治后患者牙釉质脱矿影响因素及氟化物干预效果研究. 航空航天医学杂志. 2024(08): 917-919 . 百度学术
2.	范秉鑫，吴龙. 天然药物防龋作用的研究进展. 现代医药卫生. 2023(24): 4252-4255+4260 . 百度学术

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1. 材料与方法
1.1 主要材料及试剂
1.2 主要仪器
1.3 方法
1.4 扫描电镜（SEM）观察脱矿釉质表面[16-17]
1.5 统计学处理
2. 结果
2.1 苏木萃取物MIC值
2.2 牙釉质脱矿及再矿化后硬度测量
2.3 牙釉质脱矿及再矿化SEM观察
3. 讨论

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长链非编码RNA APTR、HEIH、FAS-ASA1、FAM83H-AS1、DICER1-AS1、PR-lncRNA在肺癌中的表达

doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20210409

作者简介:
张腾飞（1995年～），男，河南西平人，在读硕士研究生，主要从事肿瘤学研究工作

通讯作者:
谭慧，E-mail：tanhuikm@163.com

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Expression of Long Non-coding RNA APTR，HEIH，FAS-ASA1，FAM83H-AS1，DICER1-AS1，PR-lncRNA in Lung Cancer

1. 材料与方法

1.1 主要材料及试剂

1.2 主要仪器

1.3 方法

1.3.1 药材的萃取

1.3.2 菌液的制备

1.3.3 最低抑菌浓度（MIC）值的测定

1.3.4 牙釉质硬度的测量^[13-15]试液的配制

1.4 扫描电镜（SEM）观察脱矿釉质表面^[16-17]

1.5 统计学处理

2. 结果

2.1 苏木萃取物MIC值

2.2 牙釉质脱矿及再矿化后硬度测量

2.3 牙釉质脱矿及再矿化SEM观察

3. 讨论

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目录

1. 材料与方法

1.1 主要材料及试剂

1.2 主要仪器

1.3 方法

1.4 扫描电镜（SEM）观察脱矿釉质表面^[16-17]

1.5 统计学处理

2. 结果

2.1 苏木萃取物MIC值

2.2 牙釉质脱矿及再矿化后硬度测量

2.3 牙釉质脱矿及再矿化SEM观察

3. 讨论

[1]	杨倩蓉, 曹雪, 杨娇, 赵燕秋, 沈楠, 孙娅娇. 肺癌患者病耻感现状及影响因素, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20250108
[2]	张江, 赵喜娟, 吴江, 杨秉坤, 杨妮, 周丽萍. 肺癌放疗患者衰弱现状及影响因素分析, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20250218
[3]	李杨, 江文, 刘容, 刘朝敏, 徐龙玉, 张文静. 基于生物信息学识别与肺癌患者预后和免疫微环境相关的铜死亡基因, 昆明医科大学学报.
[4]	王缨, 傅聪, 傅颖. 肺癌患者血清LDH、CysC、PWR水平检测意义, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20240424
[5]	陈雪雅, 许金美, 李智, 梁燕, 姚宇峰, 何凤权, 严志凌. HOXD-AS2、MIR3142HG基因多态性与宫颈上皮内瘤变的相关性, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20241103
[6]	谢飞飞, 辛隐子, 徐敏, 李景涵, 王伟. 长链非编码RNA在软骨发育及骨关节炎中作用机制的研究进展, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20241001
[7]	顾君, 何泽喜, 栾婷, 王海峰, 王剑松, 丁明霞. 外泌体长链非编码RNA在膀胱癌中的研究进展, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20220110
[8]	郭方圆, 李文亮, 徐凡, 魏向群. 非编码RNA 在宫颈癌组织中的表达及临床意义, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20220527
[9]	李梦仙, 俞建昆, 温艳萍, 吴翰欣, 高凌, 刘晓晓, 邰文琳. 剪接因子SRSF9在肺癌中的表达量变化及意义, 昆明医科大学学报.
[10]	阎婷婷, 田丹, 李新, 俎云芬, 李崇阳, 尚学琴. MicroRNA Let-7a与p53基因在肺癌中表达的相关性, 昆明医科大学学报.
[11]	范敏娟, 钟云华, 沈雯, 袁开芬, 赵国厚, 王蜀昆, 温林俏. 肺癌中热休克转录因子2促进热休克蛋白的表达, 昆明医科大学学报.
[12]	吕超绍. rhIFN-γ对白血病K562细胞CD123表达的影响, 昆明医科大学学报.
[13]	赵杰. 半乳糖凝集素3在COPD和肺癌中的表达及其意义, 昆明医科大学学报.
[14]	喻丽. TNIP1真核表达载体的构建及表达, 昆明医科大学学报.
[15]	曾玉剑. Toll-like Receptor 9 在大鼠胰腺表达及与大鼠急性胰腺炎相关性的研究, 昆明医科大学学报.
[16]	肖肖. YB-1在中晚期宫颈癌组织中的表达及其临床意义, 昆明医科大学学报.
[17]	杨建华. Tenascin-W在结直肠癌中的表达及临床意义, 昆明医科大学学报.
[18]	魏洁. Twist在中晚期宫颈癌组织中的表达及临床意义研究, 昆明医科大学学报.
[19]	杜兴华. ALX4基因在肿瘤中的甲基化与表达, 昆明医科大学学报.
[20]	胡振良. 重组蛋氨酸裂解酶原核体系的表达及纯化, 昆明医科大学学报.

留言板

长链非编码RNA APTR、HEIH、FAS-ASA1、FAM83H-AS1、DICER1-AS1、PR-lncRNA在肺癌中的表达

doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20210409

作者简介: 张腾飞（1995年～），男，河南西平人，在读硕士研究生，主要从事肿瘤学研究工作

通讯作者: 谭慧，E-mail：tanhuikm@163.com

计量

出版历程

Expression of Long Non-coding RNA APTR，HEIH，FAS-ASA1，FAM83H-AS1，DICER1-AS1，PR-lncRNA in Lung Cancer

1. 材料与方法

1.1 主要材料及试剂

1.2 主要仪器

1.3 方法

1.3.1 药材的萃取

1.3.2 菌液的制备

1.3.3 最低抑菌浓度（MIC）值的测定

1.3.4 牙釉质硬度的测量 [13-15] 试液的配制

1.4 扫描电镜（SEM）观察脱矿釉质表面[16-17]

1.5 统计学处理

2. 结果

2.1 苏木萃取物MIC值

2.2 牙釉质脱矿及再矿化后硬度测量

2.3 牙釉质脱矿及再矿化SEM观察

3. 讨论

期刊类型引用(2)

其他类型引用(0)

计量

出版历程

目录

1. 材料与方法

1.1 主要材料及试剂

1.2 主要仪器

1.3 方法

1.4 扫描电镜（SEM）观察脱矿釉质表面[16-17]

1.5 统计学处理

2. 结果

2.1 苏木萃取物MIC值

2.2 牙釉质脱矿及再矿化后硬度测量

2.3 牙釉质脱矿及再矿化SEM观察

3. 讨论

作者简介:
张腾飞（1995年～），男，河南西平人，在读硕士研究生，主要从事肿瘤学研究工作

通讯作者:
谭慧，E-mail：tanhuikm@163.com

1.3.4 牙釉质硬度的测量^[13-15]试液的配制

1.4 扫描电镜（SEM）观察脱矿釉质表面^[16-17]

1.4 扫描电镜（SEM）观察脱矿釉质表面^[16-17]