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输入性新型冠状病毒肺炎首诊影像学特点与临床严重度分级的相关性

吴莉 杨云辉 张靖 杨章聪 苏宇 温勇坚 吴玉春 王鹏 李志鹏 赵卫 韩丹 王瑞东 何波

刘国懿, 赵清青, 武妍, 李姗姗, 钟莲梅, 耿嘉. 葛根素抑制小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎的作用[J]. 昆明医科大学学报, 2021, 42(4): 1-7. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20210401
引用本文: 吴莉, 杨云辉, 张靖, 杨章聪, 苏宇, 温勇坚, 吴玉春, 王鹏, 李志鹏, 赵卫, 韩丹, 王瑞东, 何波. 输入性新型冠状病毒肺炎首诊影像学特点与临床严重度分级的相关性[J]. 昆明医科大学学报, 2021, 42(7): 49-56. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20210708
Guo-yi LIU, Qing-qing ZHAO, Yan WU, Shan-shan LI, Lian-mei ZHONG, Jia GENG. Effect and Mechanism of Puerarin on Experimental Autoimmune Encephalomyelitis in Mice[J]. Journal of Kunming Medical University, 2021, 42(4): 1-7. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20210401
Citation: Li WU, Yun-hui YANG, Jing ZHANG, Zhang-cong YANG, Yu SU, Yong-jian WEN, Yu-chun WU, Peng WANG, Zhi-peng LI, Wei ZHAO, Dan HAN, Rui-dong WANG, Bo HE. The Correlation between the Imaging Characteristics of Imported COVID-19 at First Diagnosis and Clinical Severity Grading[J]. Journal of Kunming Medical University, 2021, 42(7): 49-56. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20210708

输入性新型冠状病毒肺炎首诊影像学特点与临床严重度分级的相关性

doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20210708
基金项目: 云南省科技厅-昆明医科大学应用基础研究联合专项基金资助项目(202001AVY070001-029;202001AVY070001-038)
详细信息
    作者简介:

    吴莉(1976~),女,黑龙江大庆人,博士,副主任医师,主要从事胸部影像诊断临床工作

    通讯作者:

    何波,E-mail: henri5437@sina.com

  • 中图分类号: R816.41

The Correlation between the Imaging Characteristics of Imported COVID-19 at First Diagnosis and Clinical Severity Grading

  • 摘要:   目的   探讨输入性新型冠状病毒肺炎(COVID-19)首诊影像学特点与临床严重度分级的相关性。   方法   回顾性分析2020年1月21日至2020年2月25日云南省经核酸检测确诊116例输入性COVID-19病例(年龄范围为5~84岁,男59例,女57例)的临床及影像资料。比较不同临床分型(轻型、普通型、重型、危重型)患者的临床资料、实验室检查、影像学特征的差异。   结果   116例输入型患者中,不同年龄组间患病差异有统计学意义(χ2 = 19.589,P = 0.006),21~55岁患病率较高,占44.83%(55/116),51~70岁者患重症肺炎(6/42,14.29%)较21~50岁3/52(5.17%)高(P < 0.05);发热/畏寒(70.8%)及呼吸道症状(58.4%)是新冠肺炎最常见首诊症状。本组病例从症状出现至第1次CT扫描时间平均为(4.17±1.12)d,时间越长,临床分型越重( F = 2.688,P = 0.049);不同临床分型白细胞总数、淋巴细胞总数、淋巴细胞百分比、乳酸脱氢酶(LDH)、C反应蛋白差异有统计学意义(F = 3.486,3.640,5.154,15.361,8.195,P均 < 0.05);重型、危重型淋巴细胞总数及淋巴细胞百分比较轻型与普通型明显降低( P < 0.05)。116例共383个病灶,总累及范围平均评分为(4.17±2.12)分,普通型较危重型累及范围小( F = 62.137,P = 0.000);病灶多累及双侧肺,约占70/116(78.26%),下叶85/116(37.12%)较中叶70/116(30.13%)、上叶75/116(32.75%)多见(χ2 = 10.190,P = 0.021),胸膜下区87/229(57.24%)较肺门区29/229(19.08%)、肺中带36/229(23.68%)多见(χ2 = 5.187,P = 0.018);圆形、椭圆形病灶多见(χ2 = 43.922,P = 0.000),其中带状及盘状病变以重型、危重型患者多见(P < 0.05);不同类型患者病变特点不同( χ2 = 50.974,P = 0.000),其中GGO内血管增粗发生率最高,约占19.58%。单纯GGO、PS、混合密度影、支气管充气征及晕征普通型较重型多见(P < 0.05),GGO伴支气管壁增厚、纤维索条、支气管变形以重型、危重型多见( P < 0.05);伴随病变中以胸膜增厚为最多见( χ2 = 42.119,P = 0.000)。   结论   不同临床分型的输入性COVID-19,临床资料、实验室检查及影像表现具有一定的特征性,在核酸检测试剂盒不足的情况下,HRCT对COVID-19的早期筛查、诊断、临床分型提供立论依据。
  • 心脏周围脂肪组织特有的解剖位置和代谢活性,可能在冠状动脉粥样硬化的进展中发挥了重要的作用。心脏周围脂肪组织分为心周脂肪组织(pericardial adipose tissue,PAT)和其中的心外膜脂肪组织(epicardial adipose tissue,EAT)。PAT定义为心脏周围心包膜内和心包膜外的所有脂肪组织。EAT定义为脏层心包膜内的脂肪组织。双源CT(dual-source computed tomography,DSCT)具有较高的时间分辨率及空间分辨率,在无创性显示冠状动脉情况的同时,能清晰显示心脏及包括心包在内的周围结构,能够准确测量心脏周围脂肪组织体积。本研究通过DSCT 准确定量PAT体积、EAT体积及计算EAT/PAT比值,探讨PAT体积、EAT体积、EAT/PAT比值与冠状动脉粥样硬化(coronary atherosclerosis,CAS)及冠状动脉粥样硬化病变程度的相关性。

    收集昆明医科大学第一附属医院2019年7月至2020年3月因胸闷、胸痛、心悸入院,临床拟诊冠心病患者223例;行DSCT冠状动脉CTA检查;其中男性患者113例,女性患者110例。纳入标准:(1)同意参加本研究并签署知情同意书;(2)检查者有心绞痛症状;(3)无明显甲状腺功能亢进者;(4)无严重呼吸系统疾病者。排除标准:除外心肌炎,心肌病,严重瓣膜病,心包积液,严重心、肾功能不全,碘过敏,严重心律失常,支架植入后。所用患者检查前均签署书面检查知情同意书。

    扫描前训练患者控制呼吸,于扫描前3 min舌下含服硝酸异山梨醇0.5 mg以扩张冠状动脉。采用Siemens Somatom Definition Flash CT机,先行钙化积分扫描,层厚与间距均为3 mm,管电流89 mAs/rot,管电压120 kV。冠状动脉CTA扫描参数:管电压120、140 kV,采用实时动态曝光剂量调节(CARE Dose4D),在管电压调节的基础上,根据BMI进一步调节管电流,参考范围为350~410 mA;探测器宽度76.8 mm,层厚0.6 mm。扫描范围自气管隆突下约1 cm向下至心膈面下方1 cm,包括整个心脏。扫描方向自头向足。利用对比剂自动跟踪技术触发增强扫描法(Bolus tracking),决定扫描触发时间,将检测兴趣区置于升主动脉根部水平,以100 HU为触发阈值。增强扫描时行双期注射,以5 mL/s的流率经肘前静脉先行注入60~80 mL(依据患者体重、注射速率和扫描时间进行调整)对比剂,再以相同流率注入0.9%的生理盐水30~40 mL。扫描结束后,软件可自动重建出最佳舒张期及最佳收缩期的冠脉图像,层厚0.75 mm,重叠间隔0.5 mm。

    所有原始图像传输至后处理工作站,采用Agatston评分[1],将数据调入CaScoring选项卡,CT值 > 130 HU的结构被认为是钙化,并显示为红色,逐层手动勾画冠状动脉区域显示为红色的部分,软件自动计算冠状动脉钙化积分(coronary artery calcium score,CACS)总和。按照CACS的分值将其分为0级:CACS≤10;1级:CACS = 11~100;2级:CACS = 101~400;3级:CACS = 401~1000、4级:CACS > 1000共5组。

    由2名经验丰富的医师在不知晓患者CAS程度的情况下,分别将最佳舒张期数据调入半自动容积测量软件Volume选项卡,将手动勾画窗口的图像层厚设置为3 mm,计算阈值范围设为-250~-30 HU。从肺动脉分叉部至心膈面、前至胸壁后至食管和降主动脉,逐层手动勾画心包轮廓(并以层厚0.75 mm窗口内的薄层图像作为参考),在此轮廓内的CT值在阈值范围内的组织体积将自动被计算,所得阈值范围内的容积为EAT体积。PAT体积定义为心脏周围心包膜内和心包膜外的所有脂肪含量;在与EAT相同范围内逐层手动勾画出心周全部脂肪的外轮廓,再按上述范围及阈值,自动计算出该范围内PAT体积。EAT体积、PAT体积由2名医生分别按相同测量方法重复进行2次测量,如所得数据误差较大,分析原因后重复测量,以误差较小数据作为结论。并由2位医师独立评价冠状动脉情况,包括有无冠状动脉粥样硬化、冠状动脉粥样硬化程度、冠状动脉病变支数,意见不一致时重新评估后协商得出一致结论。LM病变以2支病变计算,RCA、LAD、LCX病变各算1支病变。所有病例冠状动脉血管情况分析在工作站完成。冠状动脉狭窄程度的评价根据采用美国心脏病协会(american heart association,AHA)冠状动脉血管图像分段评价标准和Gensini积分系统对每支血管病变程度进行定量评定[2]。闭塞血管以远段不记入分析,选取所有直径 > 2 mm的冠状动脉节段进行分析,根据横断面、VR和CPR图像进行评估。

    由于PAT体积、EAT体积及EAT/PAT比值为非正态分布数据,描述时用中位数±4分位数间距表示。使用SPSS17.0软件,根据数据分布及检验要求,2组资料比较用Wilcoxon 秩和检验等统计方法,分别采用Pearson相关分析及Spearman相关分析。P < 0.05为差异有统计学意义。

    2.1.1   不同性别冠脉硬化组EAT、PAT、EAT/PAT的差异

    男性患者70例,PAT体积为(193.56±107.01)mm3,EAT体积为(106.05±58.58)mm3,EAT/PAT为(0.57±0.09);女性患者63例,PAT体积为(182.77±92.94)mm3,EAT体积为(119.8±64.73)mm3,EAT/PAT为(0.64±0.1);男性CAS者PAT、EAT体积均大于女性CAS者,差异无统计学意义(P > 0.05);女性CAS者EAT/PAT大于男性有CAS者,差异有统计学意义(P < 0.05),见表1

    表  1  不同性别冠状动脉粥样硬化组心脏周围脂肪组织比较[($M \pm Q $)mm3]
    Table  1.  Comparison of pericardial adipose tissue in different genders of patients with coronary atherosclerosis [($M \pm Q $)mm3]
    变量性别nM ± QZP
    PAT 70 193.56 ± 107.01 −0.099 0.256
    63 182.77 ± 92.94
    EAT 70 106.05 ± 58.58 0.022 0.799
    63 119.8 ± 64.73
    EAT/PAT 70 0.57 ± 0.09 0.402 < 0.001*
    63 0.64 ± 0.1
      *P < 0.05。
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    2.1.2   不同性别无冠脉硬化组EAT、PAT、EAT/PAT的差异

    男性无CAS者43例,PAT体积为(155.28±102.44)mm3,EAT体积为(80.86±45.67)mm3,EAT/PAT为(0.53±0.07);女性无CAS者47例,PAT体积(125.96±107.3)mm3,EAT体积为(75.22±62.22)mm3,EAT/PAT为(0.58±0.07);男性无CAS者PAT、EAT体积均大于女性无CAS者,但差异无统计学意义(P > 0.05);女性无CAS者EAT/PAT大于男性无CAS者,差异有统计学意义(P < 0.05),见表2

    表  2  不同性别无冠状动脉粥样硬化心脏周围脂肪组织比较[($M \pm Q $)mm3]
    Table  2.  Comparison of pericardial adipose tissue in different genders of patients without coronary atherosclerosis [($M \pm Q $)mm3]
    变量性别nM ± QZP
    PAT 43 155.28 ± 102.44 −0.171 0.107
    47 125.96 ± 107.3
    EAT 43 80.86 ± 45.67 −0.075 0.485
    47 75.22 ± 62.22
    EAT/PAT 43 0.53 ± 0.07 0.355 0.001*
    47 0.58 ± 0.07
      *P < 0.05。
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    2.2.1   男性有、无冠脉硬化EAT、PAT、EAT/PAT的差异

    113例男性患者中,有CAS者70例,PAT体积为(193.55±107.01)mm3,EAT体积为(106.5±58.58)mm3,EAT/PAT为(0.57±0.09);无CAS者43例,PAT体积为(155.28±102.44)mm3、EAT体积为(80.85±45.67)mm3、EAT/PAT为(0.53±0.07);男性有CAS组PAT、EAT、EAT/PAT均大于无CAS组,差异有统计学意义(P < 0.05),见表3

    表  3  男性有、无冠状动脉粥样硬化组心脏周围脂肪组织比较[($M \pm Q $)mm3]
    Table  3.  Comparison of pericardial adipose tissue between male patients with or without coronary atherosclerosis [($M \pm Q $)mm3]
    变量有无冠脉硬化nM ± QZP
    PAT 70 193.55 ± 107.01 0.204 0.031
    43 155.28 ± 102.44
    EAT 70 106.5 ± 58.58 0.281 0.003*
    43 80.86 ± 45.67
    EAT/PAT 70 0.57 ± 0.09 0.276 0.003*
    43 0.53 ± 0.07
      *P < 0.05。
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    2.2.2   女性有、无冠脉硬化EAT、PAT、EAT/PAT的差异

    110例女性患者中,有CAS者63例,PAT体积为(182.77±92.94)mm3,EAT体积为(119.8±64.73)mm3,EAT/PAT为(0.64±0.1);女性无CAS者47例,PAT体积为(125.96±107.3)mm3,EAT体积为(75.22±62.22)mm3,EAT/PAT为(0.58±0.07);女性有CAS组PAT、EAT、EAT/PAT均大于无CAS组,差异有统计学意义(P < 0.05),见表4

    表  4  女性有、无冠状动脉粥样硬化组心脏周围脂肪组织比较[($M \pm Q $)mm3]
    Table  4.  Comparison of pericardial adipose tissue between female patients with or without coronary atherosclerosis [($M \pm Q $)mm3]
    变量有无冠脉硬化nM ± QZP
    PAT 63 182.77 ± 92.94 0.295 0.002*
    47 125.96 ± 107.3
    EAT 63 119.8 ± 64.73 0.372 < 0.001*
    47 75.22 ± 62.22
    EAT/PAT 63 0.64 ± 0.1 0.393 < 0.001*
    47 0.58 ± 0.07
      *P < 0.05。
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    2.2.3   男女共同有、无冠脉硬化EAT、PAT、EAT/PAT的差异

    223例患者中,有CAS组133例,PAT体积为(185.97±99.63)mm3,EAT体积为(114.03±58.78)mm3,EAT/PAT为(0.6±0.09);无CAS者90例,PAT体积为(137.71±112.42)mm3,EAT体积为(77.94±57.25)mm3,EAT/PAT为(0.56±0.08);有CAS组PAT、EAT、EAT/PAT均大于无CAS组,差异有统计学意义(P < 0.05),见表5

    表  5  有、无冠状动脉粥样硬化组心脏周围脂肪组织比较[($M \pm Q $)mm3]
    Table  5.  Comparison of pericardial adipose tissue in patients with or without coronary atherosclerosis [($M \pm Q $)mm3]
    变量有无冠
    脉硬化
    nM ± QZP
    PAT 133 185.97 ± 99.63 0.251 < 0.001*
    90 137.71 ± 112.42
    EAT 133 114.03 ± 58.78 0.327 < 0.001*
    90 77.94 ± 57.25
    EAT/PAT 133 0.6 ± 0.09 0.295 < 0.001*
    90 0.56 ± 0.08
      *P < 0.05。
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    223例样本中,无冠脉受累89例(39.9%),1支冠脉受累41例(18.3%),2支冠脉受累37例(16.5%),3支冠脉受累33例(14.8%),4支冠脉受累8例(3.6%),5支冠脉受累15例(6.7%);CACS分级中,0级146例(65.5%),1级32例(14.3%),2级29例(13%),3级14例(6.3%),4级2例(0.9%)。分析结果显示:PAT体积与病变支数(r = 0.357,P < 0.001)、CACS(r = 0.151,P = 0.024 < 0.05)均成正相关,与Gensini积分(P = 0.173 > 0.05)、CACS分级(P = 0.416 > 0.05)无相关性;EAT体积与病变支数(r = 0.433,P < 0.001)、Gensini积分(r = 0.150,P = 0.026 < 0.05)、钙化积分(r = 0.192,P = 0.004 < 0.05)均成正相关,EAT体积与CACS分级(P = 0.081 > 0.05)无相关性;EAT/PAT比值与病变支数(r = 0.409,P < 0.001)、Gensini积分(r = 0.221,P = 0.001 < 0.05)、CACS(r = 0.196,P < 0.003)及CACS分级(r = 0.225,P = 0.004 < 0.05)均成正相关,见表6

    表  6  心脏周围脂肪体积(EAT、PAT、EAT/PAT)与CAS程度的相关性
    Table  6.  Correlation between the volume of pericardial adipose tissue (EAT,PAT,EAT/ PAT) and degree of CAS
    分组PAT EAT EAT/PAT
    rP rP rP
    病变支数 0.357 < 0.001* 0.433 < 0.001* 0.409 < 0.001*
    Gensini积分 0.091 0.173 0.150 0.026* 0.221 0.001*
    CACS 0.151 0.024* 0.192 0.004* 0.196 0.003*
    CACS分级 0.078 0.416 0.160 0.081 0.225 0.004*
      *P < 0.05。
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    正常EAT覆盖了心脏表面的80%,沿冠状动脉和静脉分布,并随年龄增长而增多,易堆积在有发生动脉粥样硬化趋势的部位[3]。所以目前更多的研究以EAT为对象,探讨其与冠心病的相关性及对冠心病的预测价值。但由于心包的影像完整显示受限,使EAT测量的可重复性不如PAT。DSCT具有较高的时间分辨率(75 ms)和空间分辨率,在成像时间更短、成功率更高、射线剂量更少的同时,对心脏及包括心包在内的结构显示更清晰;使所测得的EAT体积、PAT体积均具有较好的可重复性。

    有研究[4]显示,EAT与舒张压、胆固醇、糖尿病等心血管危险因素及CAS的关系较PAT更为密切。然而,即使在EAT体积很小的情况下,仍然有发生CAS的危险,而在EAT体积较大时,无CAS的发生。因此仅仅关注EAT体积是不够的。EAT在位置上更贴近心肌及冠状动脉表面,可通过释放肿瘤坏死因子TNFα、白介素、抵抗素、瘦素等致粥样硬化因子,促进CAS的发生。此外,EAT可清除过多的脂肪酸,在心肌和局部血管床之间起缓冲作用,避免心脏收缩时对冠状动脉的影响;而且,EAT可通过高脂肪分解活性成为游离脂肪酸的储备源,以满足心肌能量需求的增加,特别是在缺血条件下[5-6]。因此,EAT/PAT比值可能反映了心脏周围脂肪组织的有益、有害因素及致粥样硬化与抗粥样硬化之间的平衡关系;本研究采用了EAT/PAT比值来进行分析,研究EAT在PAT中所占比例,能否更有效、早期预测CAS及CAS的程度。

    本研究数据显示,无论有、无冠状动脉粥样硬化,PAT体积、EAT体积均无性别差异,而王璟[7] 等研究结果 < 70岁的人群中,男性PAT体积明显大于女性,有统计学意义;而 > 70岁后女性PAT体积反而高于男性。与本课题研究结果不相符合,可能由于本课题研究中,没有采用上述年龄来进行分组,导致产生的结果不一致。而本研究中所使用的EAT/PAT比值与CAS相关性研究,尚无相关文献报道其与性别之间有无差异。在本研究中显示,无CAS组及CAS组,女性EAT/PAT比值均大于男性,差异有统计学意义。其比值增大说明女性EAT所占PAT比例增多,产生的原因可能是由于体内性激素水平、体内致粥样硬化与抗粥样硬化因子综合作用的影响。

    研究[8]显示脂联素具有抗炎和抗动脉粥样硬化的作用,脂联素水平的降低将使冠心病患者失去对冠状动脉的保护作用,促进冠心病的发生、发展;在其研究中同时指出,冠心病患者的EAT较非冠心病患者分泌更多的瘦素。瘦素可以促进血管内皮细胞和泡沫细胞增生、促进血管平滑肌细胞增殖和迁移;增加内皮细胞中内皮素-1、单核细胞趋化蛋白-1的产生;增加氧自由基的生成;还可促进血小板聚集和动脉血栓形成;具有明显的致动脉粥样硬化的作用。EAT产生的脂联素可增加胰岛素敏感性,有较强的抗炎和抗动脉粥样硬化形成的特性[9]。通过对脂联素和瘦素比率的分析证实,脂联素在EAT中的表达与性别相关,在女性中的表达高于男性[10]。这或许可以解释女性EAT/PAT比值大于男性EAT/PAT比值。

    本研究中,有CAS组,无论男性、女性还是所有患者,其PAT体积、EAT体积、EAT/PAT比值均大于无CAS组,差异有统计学意义(P < 0.05)。一些学者[11] 的研究显示EAT是多种炎性介质的来源,冠状动脉粥样硬化性心脏病患者EAT抗炎因子分泌减少,致炎因子分泌增加,其分泌的致炎因子可通过内分泌、旁分泌等作用于心肌及冠状动脉,促进冠状动脉病变的形成。Arangalage等[12]研究显示,冠状动脉病变的患者与无冠状动脉病变的患者相比,EAT体积明显增加。黄少华等[13]的研究证实,EAT与冠心病的发生具有相关性。与本研究结果中PAT体积及EAT体积与CAS的相关性一致;说明PAT体积、EAT体积、EAT/PAT与CAS具有好的相关性,可作为预测CAS的指标。而EAT/PAT比值的增加可能反映了EAT有益、有害因素及致动脉粥样硬化与抗动脉粥样硬化之间平衡破坏的表现。是否其对有无CAS具有更强的相关性及更好的预测价值,需要进一步扩大样本研究。

    本课题采用了冠状动脉病变支数、CACS、CACS分级、Gensini积分对CAS程度从不同方面进行评估、分组:在以冠状动脉病变支数分组中,数据显示PAT体积、EAT体积、EAT/PAT比值与CAS病变支数成正相关,随冠状动脉受累支数增加而增加,且EAT体积、EAT/PAT比值相关性强于PAT体积,与文亮等[14]研究中EAT体积与冠状动脉粥样硬化成正相关一致。EAT与心肌及冠状动脉表面紧密连接,没有类似于筋膜的结构分离脂肪与心肌及冠状动脉,可近距离释放致炎因子,通过由外向内的信号传导途径,在冠脉局部强化系统性致粥样硬化效应,促进CAS的发生和发展[15-16]。因此,随着EAT体积、PAT体积及EAT/PAT比值,CAS的风险及冠状动脉受累支数均增加。EAT体积、PAT体积、EAT/PAT比值与冠状动脉病变支数具有较好的相关性。

    冠状动脉钙化是指发生在CAS处的钙质沉积现象,是CAS的重要标志。冠状动脉钙化的检出表明了CAS的存在,钙化程度与粥样硬化斑块大小有关[17-18]冠状动脉钙化的程度是心血管疾病的危险因素,其钙化程度与冠心病事件密切相关,冠状动脉钙化可产生严重的临床并发症。钙化程度越明显,动脉粥样硬化越严重、病变范围也越广泛,而CACS是对冠状动脉钙化的量化。DSCT对钙化检测的敏感性极高,且能通过CACS对钙化程度进行量化及分级,对于预测CAS及早期诊断具有重要价值。本组数据显示,PAT体积、EAT体积、EAT/PAT比值三者与CACS均成正相关,且EAT体积、EAT/PAT比值相关性强于PAT体积;PAT体积、EAT体积均与CACS分级无相关性,EAT/PAT比值与CACS分级成正相关。本研究显示EAT体积与CACS成正相关,与文亮等研究结果一致[14]。PAT体积、EAT/PAT比值也与CACS成正相关。本研究数据显示EAT体积、PAT体积与CACS分级无相关性,而EAT/PAT与CACS分级成正相关;与Ahmadi 等[19] 报道的EAT体积或PAT体积与CACS分级相关不一致,可能由于Ahmadi 等[19]的研究结果为身高、BMI或腹部内脏脂肪等多种相关因素调整后的相关性研究,因此,存在结论差异。而EAT/PAT比值与CACS分级成正相关,可能说明了相比EAT体积、PAT体积,EAT/PAT比值能更好反应的局部粥样硬化与抗粥样硬化过程的平衡,能更好的预测及早期诊断CAS。

    Gensini评分系统主要起于冠状动脉造影(coronary angiography,CAG),并应用于CAG,是对血管狭窄程度的较可靠评分系统;由于DSCT冠状动脉成像简便、快捷,为一种无创性检查方法,对不同程度冠状动脉狭窄的评估,具有高度的特异性和阴性预测值,不仅可以有效评价冠状动脉管腔的狭窄程度,还可以敏感发现斑块并区分斑块成分,同时通过后处理过程可以较为准确计算EAT体积,使CT技术在心血管疾病的检查中临床适应症更宽,诊断更加准确,特别是对CHD的诊断,已成为筛查的首选方法。本研究基于DSCT无创性、低剂量及能清晰显示管壁结构,应用DSCT冠状动脉CTA计算Gensini积分,能够对冠状动脉病变程度进行更准确的评估,同时测量PAT体积、EAT体积及计算EAT/PAT比值。数据显示与PAT体积与Gensini积分无相关性;EAT体积与Gensini积分正相关,与杨春英等[20] 的研究结果相一致;EAT/PAT比值也与Gensini积分正相关。基于EAT与心肌和冠状动脉紧密相邻的解剖特性和产生多种致炎因子的生化特性,ETA体积的增加和EAT/PAT比值的增加可能与CAS病变程度具有较好的相关性,应能更好预测冠状动脉粥样硬化程度。

  • 图  1  普通型COVID-19

    Figure  1.  Common COVID-19

    图  2  普通型COVID-19

    Figure  2.  Common COVID-19

    图  3  重型COVID-19

    Figure  3.  Severe COVID-19

    图  4  危重型COVID-19

    Figure  4.  Critical COVID-19

    表  1  云南省输入性COVID-19首诊病例不同临床分型临床特征比较(n = 116例)( $\bar x \pm s $)

    Table  1.   Comparison of clinical characteristics of imported COVID-19 cases with different clinical types in Yunnan Province (n = 116 cases)( $\bar x \pm s $)

    临床特征 [n(%)] COVID-19临床分型(n χ2 P
    轻型 普通型 重型 危重型
    性别 24 80 10 2 1.288 0.808
     男 59(50.86) 14 40 4 1
     女 57(49.14) 10 40 6 1
    年龄(岁) 19.589 0.006*
     小于20 16(13.79) 7 9 0 0
     21~50 52(44.83) 14 35 3 0
     51~70 42(36.21) 3 32 6 1
     大于70 6(5.17) 0 4 1 1
    首诊临床症状 17.425 0.488
     干咳/咽痛 52(58.4) 9 37 5 1
     发热/畏寒 63(70.8) 10 43 8 2
     全身酸痛/无力 26(29.2) 3 19 4 0
    消化道症状 1(1.1) 0 0 0 1
     头痛 5(5.6) 1 3 1 0
     头晕/恶心 9(10.1) 2 6 1 0
     呼吸困难/胸闷 11(12.4) 2 5 3 1
    基础疾病 29.32 0.001*
     无 89(72.36)
     糖尿病 9(7.14) 0 1 8 0
     高血压 6(4.76) 0 1 4 1
     心脏病 5(3.97) 0 3 0 2
     脑血管疾病 4(3.17) 1 1 1 1
     肺部疾病 4(3.17) 0 4 0 0
     其他 9(7.14) 0 7 2 0
    症状出现至首次
    CT时间(d)
    4.17 ± 1.12 2.1 ± 1.7 3.05 ± 1.2 5.1 ± 3.5 9 ± 1.4 F = 2.688 0.049*
       *P < 0.05。
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    表  2  云南省输入性COVID-19首诊病例不同临床分型实验室指标比较(n = 116例)( $\bar x \pm s$)

    Table  2.   Comparison of laboratory indicators for different clinical types of imported COVID-19 cases in Yunnan Province (n = 116 cases) ( $\bar x \pm s$)

    实验室指标 COVID-19临床分型 F P
    轻型(n = 24) 普通型(n = 80) 重型(n = 10) 危重型(n = 2)
    白细胞总数(109/L) 5.86 ± 1.76 5.16 ± 1.52 7.43 ± 5.61 4.8 ± 1.68 3.486 0.018*
    淋巴细胞总数(109/L) 1.38 ± 0.66 1.35 ± 0.57 0.85 ± 0.47 0.47 ± 0.07 3.640 0.015*
    淋巴细胞百分比(%) 28 ± 14 28 ± 1.9 16 ± 0.9 9 ± 3.01 5.154 0.002*
    AST(U/L) 22.66 ± 3.16 28.51 ± 4.28 36.46 ± 6.91 47.5 ± 6.92 2.537 0.060
    ALT(U/L) 30.91 ± 3.56 26.91 ± 5.44 36.08 ± 8.05 31.05 ± 4.31 0.449 0.719
    肌酶(U/L) 62.83 ± 2.66 64.02 ± 81.82 123.52 ± 74.16 422.05 ± 21.14 17.576 0.100
    肌红蛋白(ng/mL) 31.13 ± 27.77 19.12 ± 19.89 35.95 ± 14.87 134.36 ± 137.69 15.361 0.060
    乳酸脱氢酶(U/L) 213.91 ± 28.72 137.48 ± 2.53 257.52 ± 5.65 315.00 ± 10.21 8.195 < 0.001*
    肌钙蛋白(ng/mL) 0.02 ± 0.001 0.35 ± 0.01 2.00 ± 0.007 0.02 ± 0.01 1.307 0.276
    反应蛋白(mg/L) 12.10 ± 6.58 11.66 ± 7.26 52.16 ± 4.38 71.95 ± 5.75 12.326 < 0.001*
    血沉(mm/h) 20.70 ± 5.13 28.3 ± 2.81 43.9 ± 6.95 83 ± 16.97 6.834 0.068
    D2聚体(ug/ml) 0.47 ± 0.29 0.44 ± 0.27 0.60 ± 0.37 2.81 ± 2.32 30.256 0.073
       *P < 0.05。
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    表  3  云南省输入性COVID-19首诊病例不同临床分型影像表现比较(n = 116例)( $\bar x \pm s $)

    Table  3.   Comparison of imaging manifestations of imported COVID-19 cases with different clinical types in Yunnan Province (n = 116 cases)( $\bar x \pm s $)

    项目 [n(%)] COVID-19临床分型 χ2/F P
    普通型(n = 80) 重型(n = 10) 危重型(n = 2)
    累及侧别 6.210 0.128
     左肺 8(7.61) 5 2 0
     右肺 14(14.13) 10 3 0
     双肺 70(78.26) 65 5 2
    累及部位 10.190 0.021*
     上叶 75(32.61) 57 16 2
     中叶
     (包括左肺上叶舌段)
    70(30.43) 65 4 1
     下叶 85(36.96) 65 18 2
    累及位置 8.904 0.045*
     胸膜下 100(60.61) 80 18 2
     肺中带 40(24.24) 26 11 3
     肺门区 25(15.15) 14 9 2
    病变形状 43.922 0.000*
     楔形 109(28.45) 78 29 2
     圆形、椭圆 178(46.47) 156 22 0
     带状 42(10.96) 29 11 2
     盘状 54(14.09) 26 22 6
    病变特点 50.974 0.000*
     GGO 139(7.22) 101 34 4
     铺路石征(PP) 262(13.61) 179 75 8
     GGO + 实变 242(12.57) 170 68 4
     GGO + 增粗血管(VES) 377(19.58) 278 91 8
     GGO + 支气管壁增厚 114(5.92) 76 30 8
     GGO + 充气支气管征 211(10.96) 144 59 8
     GGO伴纤维索条 264(13.71) 159 97 8
     GGO支气管变形 199(10.34) 128 63 8
     晕征(HS) 68(3.53) 63 5 0
     反晕征(RHS) 18(0.94) 16 2 0
     实变 31(1.61) 26 4 1
    伴随肺外改变 42.119 0.000*
     胸膜增厚 291(73.12) 189 75 8
     胸膜下透亮影 77(20.43) 35 33 8
     胸腔积液 16(4.30) 6 8 2
     淋巴结增大 4(2.15) 0 4 4
    累及范围评分
    (共18分)
    4.74 ± 2.12 4.01 ± 1.43 5.91 ± 3.23 9.33 ± 3.50 62.137 0.000*
       *P < 0.05。
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  • 收稿日期:  2021-05-07
  • 刊出日期:  2021-07-25

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