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头顶一颗珠对子宫平滑肌收缩的作用

王晓珍,  刘录,  吴安超,  王钺涵,  周志宏,  杨竹雅

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王晓珍, 刘录, 吴安超, 王钺涵, 周志宏, 杨竹雅. 头顶一颗珠对子宫平滑肌收缩的作用[J]. 昆明医科大学学报, 2021, 42(11): 9-13. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20211102
引用本文: 王晓珍, 刘录, 吴安超, 王钺涵, 周志宏, 杨竹雅. 头顶一颗珠对子宫平滑肌收缩的作用[J]. 昆明医科大学学报, 2021, 42(11): 9-13. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20211102
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Xiao-zhen WANG, Lu LIU, An-chao WU, Yue-han WANG, Zhi-hong ZHOU, Zhu-ya YANG. Effect of Trillium tschonoskii Maxim. on the Contraction of Uterine Smooth Muscle[J]. Journal of Kunming Medical University, 2021, 42(11): 9-13. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20211102
Citation: Xiao-zhen WANG, Lu LIU, An-chao WU, Yue-han WANG, Zhi-hong ZHOU, Zhu-ya YANG. Effect of Trillium tschonoskii Maxim. on the Contraction of Uterine Smooth Muscle[J]. Journal of Kunming Medical University, 2021, 42(11): 9-13. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20211102
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头顶一颗珠对子宫平滑肌收缩的作用

doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20211102

  • 云南中医药大学云南省高校中药饮片工程研究中心，云南 昆明　650500

基金项目: 云南省重大科技专项计划（生物医药）资助项目（2017ZF011）
详细信息
    作者简介:

    王晓珍（1989～），女，江西吉安人，医学硕士，住院医师，主要从事中药药效活性物质研究工作

    通讯作者:

    杨竹雅，E-mail：13888636169@163.com

  • 中图分类号: R282

Effect of Trillium tschonoskii Maxim. on the Contraction of Uterine Smooth Muscle

  • Engineering Research Center for Chinese Herbal Pieces of Yunnan University of TCM，Kunming Yunnan 650500，China

摘要

    摘要
  • 摘要:   目的  研究头顶一颗珠（Trillium tschonoskii Maxim.）的子宫平滑肌收缩作用及其物质基础。  方法  运用大鼠离体子宫平滑肌试验方法，对头顶一颗珠分离后的不同馏分进行活性筛选，采用现代波谱技术鉴定有效部位的主要成分。  结果  筛选出头顶一颗珠引起子宫平滑肌收缩的活性部位，并鉴定了其3个主要成分，均为偏诺皂苷。  结论  头顶一颗珠具有显著的子宫平滑肌收缩作用，该作用的活性成分为偏诺皂苷。
    Abstract:   Objective  To study the chemical constituents of the rhizomes of Trillium tschonoskii that cause uterine smooth muscle contraction.   Methods  The isolated rat uterine smooth muscle test method was used to screen the activity of different extracted parts of Trillium tschonoskii. Modern spectroscopy techniques were used to identify the main components of the effective parts.   Results  The main active part of T.tschonoskii that caused uterine smooth muscle contraction was screened, and three main components were identified as pennogenin saponins from this part.   Conclusion  T.tschonoskii has the effect of inducing uterine smooth muscle contraction, and the main active ingredient of this effect was pennogenin saponins.
    • HTML全文

  • 头顶一颗珠，为百合科（Liliaceae）延龄草属（Trillium L.）多年生草本植物延龄草（Trillium tschonoskii Maxim.）的干燥根茎，又名芋儿七、佛手七等，是土家族民族民间习用四大神药之一。该药性温，味甘、微辛，有小毒，具有镇静、止痛、活血、止血的功效，主要用于治疗眩晕头痛、神经衰弱、腰腿疼痛、月经不调等病症[1]。

    目前从头顶一颗珠中分离得到的化合物约90个，以甾体皂苷为主，包括延龄草皂苷、偏诺皂苷、薯蓣皂苷和克里托皂苷等，此外还含有黄酮苷、倍半萜苷、苯丙素苷、多糖等[2]。现代研究表明头顶一颗珠具有镇痛、抗炎、抗肿瘤、增强心脏功能和免疫调节等作用[3-8]。

    作者对云南产头顶一颗珠化学成分研究表明，其富含偏诺皂苷元类型甾体皂苷，此类皂苷具有止血及收缩子宫平滑肌作用，但未见相关文献报道。云南部分彝族地区民间医生使用本品治疗产后出血。本文报道头顶一颗珠对子宫平滑肌的收缩作用，并对其活性部位进行初步化学成分分析，为充分开发利用头顶一颗珠提供科学依据。

    1.   材料与方法

    1.1   材料与仪器

    1.1.1   仪器

    BL-420F型生物机能实验系统（成都泰盟科技有限公司），SQG-4型四腔器官浴槽系统（成都仪器厂），HH-S25型数显恒温水浴锅（金坛市大地自动化仪器厂），AB204-S型电子分析天平（瑞士Mettlertoledo公司），BS110S型赛多利斯电子天平（北京赛多利斯仪器系统有限公司）。Bruker AM-400\AM-500 Spectrometer核磁共振仪，VG Autospec 3000 system spectrometer质谱仪。薄层硅胶G和色谱柱硅胶（青岛海洋化工厂），Sephadex LH-20（GE Healthcare公司），MCI（日本三菱公司）。

    1.1.2   试剂

    宫血宁胶囊（云南白药集团股份有限公司，规格0.13 g/每粒，产品批号ZMA1402），己烯雌酚（天津金耀氨基酸有限公司，规格1 mL：0.5 mg，批号0204281）。试剂均为化学纯。

    1.1.3   动物

    健康成年雌性未孕SD大鼠46只，体重200～230 g，昆明楚商科技有限公司提供。

    1.1.4   材料

    试验用药材样品于2018年9月采自云南华坪县（栽培品），由云南省药物研究所赵仁主任药师鉴定为百合科延龄草属植物延龄草Trillium tschonoskii Maxin的干燥根茎。

    1.2   方法

    1.2.1   头顶一颗珠样品制备

    取2 kg干燥延龄草，经适当粉碎，用10倍量70%乙醇冷浸提取5次，36、24、24、12、12 h/次，合并提取液，减压回流得总浸膏；浸膏加水10 L，搅拌，静置，过滤，沉淀用5 L水洗涤，干燥，得沉淀70.5 g（F0）；洗涤液与滤液合并，经大孔吸附树脂层析，以乙醇-水（0∶100～40∶60）梯度洗脱，浓缩得F1～F5段，以乙醇-水（70∶30）梯度洗脱，浓缩得F6段。

    1.2.2   动物分组

    46只雌性大鼠随机分为7组，每组至少6只，分别为：阳性组（宫血宁胶囊）、F1～F6组。

    1.2.3   正常大鼠离体子宫平滑肌条的制备[9-10]

    试验前2 d取大鼠，腹腔注射己烯雌酚0.1 mg/kg一次，复制动情期大鼠模型。试验时，颈椎脱臼处死大鼠，剖腹取出子宫，立即置于盛有任-洛氏液（取NaCl 9.0 g、KCl 0.42 g、CaCl2 0.24 g、NaHCO3 0.15 g、葡萄糖1.0 g，用生理盐水制备成1 000 mL的溶液，即得）的玻璃培养皿中，通氧。小心剥离附于子宫壁上的结缔组织和脂肪组织，将两侧子宫平滑肌剪成长度1 cm的小段，备用。每段子宫肌条的两端分别用线结扎，一端固定于放入通有氧气（速度为1～2个气泡/s）盛有任-洛氏液20 mL的浴槽中，保持浴槽中的营养液温度为（37±0.5）℃，另一端与张力传感器相连。离体子宫平滑肌条静息后，调节负重1 g，平衡30 min，待子宫平滑肌条收缩平稳后开始试验。

    1.2.4   延龄草不同馏分对离体子宫平滑肌条的影响

    记录子宫平滑肌正常曲线，而后按浓度梯度依次向浴槽中分别累积加入阳性药物（宫血宁胶囊）和F1～F6各馏分组，使终浓度为：1×10-7 g/mL、3×10-7 g/mL、1×10-6 g/mL、3×10-6 g/mL、1×10-5 g/mL、3×10-5 g/mL、1×10-4 g/mL，制作累积曲线。每次加入受试药物后，观察10 min内子宫平滑肌的收缩情况，之后用任-洛氏液冲洗3次，稳定10 min后加入另一受试药物进行观察。给药后，观察离体子宫平滑肌的收缩频率（次/10 min）；收缩强度，以每次收缩所达到的最高点（g）表示的变化；收缩活动力（收缩强度×收缩频率）。试验重复6次。

    1.2.5   头顶一颗珠活性部位化学成分分离

    F6段用经硅胶柱色谱，以三氯甲烷-甲醇（7∶1-1∶1）为溶剂洗脱，经硅胶柱色谱（三氯甲烷-丙酮）、MCI（水-甲醇）和Sephadex LH-20（甲醇）反复纯化得化合物1（0.2 g）、2（0.3 g）和化合物3（0.4 g）。

    1.3   统计学处理

    采用GraphPad Prism 5统计分析软件进行数据处理。计量资料以（$\bar x \pm s $）表示，组间比较采用t检验，P < 0.05为差异有统计学意义。

    2.   结果

    2.1   受试药对大鼠离体子宫收缩频率（次/10 min）的影响

    受试药F2～F5在所试验的浓度范围内对大鼠离体子宫平滑肌收缩频率无影响（P > 0.05）。F6在浓度1×10-5 g/mL、3×10-5 g/mL、1×10-4 g/mL时，与给药前相比，均能显著增加大鼠离体子宫平滑肌收缩频率（P < 0.05）。阳性药物宫血宁胶囊的浓度在3×10-5 g/mL、1×10-4 g/mL时，能显著增加大鼠离体子宫平滑肌收缩频率（P < 0.05）。此外F1在3×10-5 g/mL和1×10-4 g/mL浓度梯度下能够显著降低大鼠离体子宫平滑肌收缩频率（P < 0.05），见表1。

    表  1  受试药对大鼠离体子宫收缩频率（次/10 min）的影响 （$\bar x \pm s $）
    Table  1.  The effect of the medicine on the frequency of isolated rat uterine contractions （times/10 min） （$\bar x \pm s $）
    组别n浓度(g/mL)
    给药前1×10−73×10−71×10−63×10−61×10−53×10−51×10−4
    阳性 7 4.83 ± 1.47 4.83 ± 1.17 5.33 ± 1.51 6.00 ± 1.27 5.67 ± 0.52 6.67 ± 0.52 7.33 ± 1.75△ 8.83 ± 1.71*
    F1 6 6.50 ± 1.64 6.00 ± 1.10 6.67 ± 0.82 5.83 ± 0.75 5.17 ± 0.98 5.17 ± 1.17 4.50 ± 0.84△ 4.33 ± 0.82*
    F2 6 5.17 ± 0.98 5.33 ± 0.82 4.83 ± 0.98 5.17 ± 1.17 4.67 ± 1.03 4.50 ± 1.05 4.67 ± 1.03 5.17 ± 1.47
    F3 7 6.57 ± 0.98 6.43 ± 1.40 6.29 ± 1.70 5.86 ± 1.68 5.71 ± 1.60 5.71 ± 1.60 5.71 ± 1.25 5.86 ± 1.68
    F4 6 5.67 ± 1.86 5.33 ± 1.97 5.5 ± 2.34 4.67 ± 2.34 4.33 ± 1.97 4.67 ± 2.25 4.50 ± 2.07 5.00 ± 2.10
    F5 8 7.38 ± 1.85 7.25 ± 1.67 6.50 ± 1.20 6.63 ± 1.19 6.38 ± 1.30 6.38 ± 1.30 6.13 ± 0.99 6.25 ± 1.03
    F6 6 4.83 ± 1.94 4.83 ± 1.60 4.83 ± 1.60 4.83 ± 1.60 6.17 ± 1.60 8.17 ± 1.47△ 9.67 ± 2.25* 10.50 ± 2.07*
    　　与给药前相比，△P < 0.05，*P < 0.01。
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    2.2   受试药对大鼠离体子宫收缩强度（g）的影响

    F6浓度增加到1×10-4 g/mL时，与给药前相比，能够显著增加大鼠离体子宫平滑肌收缩强度（P < 0.05），表明该部位为延龄草影响大鼠离体子宫收缩强度的主要活性部位。阳性药物宫血宁胶囊的浓度在1×10-4 g/mL时，能显著增加大鼠离体子宫平滑肌收缩频率（P < 0.05）。此外，受试药F4在3×10-5 g/mL、1×10-4 g/mL时表现为降低大鼠离体子宫平滑肌收缩频率（P < 0.05），见表2。

    表  2  受试药对大鼠离体子宫平滑肌收缩强度（g）的影响（$\bar x \pm s $）
    Table  2.  The effect of the medicine on the contraction strength （g） of rat uterine smooth muscle in vitro （$\bar x \pm s $）
    组别n浓度（g/mL）
    给药前1×10−73×10−71×10−63×10−61×10−53×10−51×10−4
    阳性 6 3.21 ± 0.54 2.88 ± 0.41 2.87 ± 0.42 3.02 ± 0.57 2.99 ± 0.48 3.31 ± 0.59 3.92 ± 0.66 4.52 ± 0.45*
    F1 6 3.23 ± 0.92 3.12 ± 0.91 3.08 ± 0.75 2.74 ± 0.74 2.95 ± 0.81 2.95 ± 0.79 2.92 ± 0.66 2.44 ± 0.70
    F2 6 3.53 ± 1.40 3.47 ± 1.47 3.72 ± 1.48 3.77 ± 1.47 3.73 ± 1.60 3.48 ± 1.64 3.28 ± 1.78 2.76 ± 1.88
    F3 6 3.66 ± 2.05 3.49 ± 2.06 3.67 ± 1.61 3.24 ± 1.20 3.06 ± 1.19 2.31 ± 0.92 2.42 ± 1.11 2.08 ± 1.15
    F4 6 4.70 ± 0.80 4.80 ± 0.76 4.32 ± 0.81 4.23 ± 0.84 4.16 ± 0.79 3.53 ± 0.67 3.16 ± 0.60△ 2.70 ± 0.72△
    F5 6 4.87 ± 1.45 4.80 ± 1.51 4.49 ± 1.58 4.75 ± 1.76 4.39 ± 1.54 4.57 ± 1.66 4.57 ± 1.57 4.43 ± 1.61
    F6 6 2.55 ± 0.56 2.61 ± 0.57 2.64 ± 0.76 2.58 ± 0.75 2.87 ± 0.53 3.00 ± 0.60 3.43 ± 0.61 4.46 ± 0.62*
    　　与给药前相比，△P < 0.05，*P < 0.01。
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    2.3   受试药对大鼠离体子宫平滑肌活动力的影响

    F6浓度增加到1×10-5 g/mL、3×10-5 g/mL、1×10-4 g/mL时，与给药前相比，能够显著增加大鼠离体子宫平滑肌活动力（P < 0.05），表明该部位为延龄草影响大鼠离体子宫收缩活动力的主要活性部位。阳性药物宫血宁胶囊的浓度在3×10-5 g/mL、1×10-4 g/mL时，能显著增加大鼠离体子宫平滑肌活动力（P < 0.05）。而受试药F1在1×10-4 g/mL时表现出降低大鼠离体子宫平滑肌活动力（P < 0.05），见表3。

    表  3  受试药对大鼠离体子宫平滑肌活动力的影响（$\bar x \pm s $）
    Table  3.  The effect of the medicine on the motility of isolated rat uterine smooth muscle （$\bar x \pm s $）
    组别n浓度(g/mL)
    给药前1×10−73×10−71×10−63×10−61×10−53×10−51×10−4
    阳性 6 15.61 ± 5.76 13.73 ± 3.10 15.02 ± 3.69 17.87 ± 4.13 16.88 ± 2.85 22.11 ± 4.32 28.96 ± 9.10* 39.67 ± 7.04*
    F1 6 21.89 ± 10.71 19.2 ± 8.20 20.79 ± 6.86 16.10 ± 5.82 15.47 ± 6.45 15.27 ± 6.01 12.89 ± 2.97 10.35 ± 2.72△
    F2 6 17.77 ± 7.02 18.29 ± 8.14 17.02 ± 5.05 19.52 ± 9.03 17.25 ± 8.66 14.90 ± 6.90 14.97 ± 9.23 12.75 ± 8.20
    F3 6 23.76 ± 12.30 21.77 ± 12.10 22.87 ± 10.63 18.42 ± 6.37 17.40 ± 6.91 13.25 ± 5.78 13.67 ± 6.41 11.82 ± 6.52
    F4 6 25.76 ± 5.72 24.86 ± 6.81 23.08 ± 7.56 19.18 ± 7.98 17.63 ± 6.93 15.72 ± 5.93 14.32 ± 5.96* 13.81 ± 7.56*
    F5 6 37.59 ± 20.06 36.19 ± 18.13 30.51 ± 15.76 32.36 ± 15.16 28.90 ± 14.25 30.12 ± 15.12 28.89 ± 13.82 28.50 ± 13.70
    F6 6 12.22 ± 5.06 12.64 ± 5.23 12.88 ± 6.30 12.64 ± 6.16 18.22 ± 8.32 24.65 ± 7.42△ 33.25 ± 9.80* 46.55 ± 9.99*
    　　与给药前相比，△P<0.05，*P<0.01。
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    2.4   延龄草活性部位F6化学成分分析

    采用薄层色谱法，以乙酸乙酯-丙酮-水（3∶2∶0.4）为展开剂，10%硫酸乙醇为显色剂，显示F0和F6成分基本一致，有三个主要成分，且这三个主要成分在F1-F5中均未检出。通过对F6馏分进行化学成分分离，得到这三个主要成分，经波谱解析，化合物数据如下：

    化合物1：白色针晶。1H-NMR（C5D5N，500 MHz）δ：0.67（3H，d，J = 5.8 Hz，H-27），0.93（3H，s，H-18），1.08（3H，s，H-19），1.22（3H，d，J = 7.2 Hz，H-21），5.26（1H，brd，J = 5.0 Hz，H-6），1.76（3H，d，J = 6.2 Hz，2'-O-Rha-H-6），4.98（1H，brd，Glc-H-1），6.37（1H，brd，2'-O-Rha-H-1）。13C-NMR（C5D5N，125 MHz）δ：37.6（C-1），30.5（C-2），78.3（C-3），39.0（C-4），140.9（C-5），121.8（C-6），32.5（C-7），32.4（C-8），50.3（C-9），37.2（C-10），21.0（C-11），31.9（C-12），45.2（C-13），53.1（C-14），32.1（C-15），90.0（C-16），90.2（C-17），17.2（C-18），19.5（C-19），44.8（C-20），9.8（C-21），109.9（C-22），31.9（C-23），28.8（C-24），30.2（C-25），66.7（C-26），17.4（C-27）；3-O-Glc：100.3（C-1），79.7（C-2），78.3（C-3），71.8（C-4），78.3（C-5），62.7（C-6）；2'-O-Rha：102.1（C-1），72.9（C-2），72.6（C-3），74.2（C-4），69.5（C-5），18.7（C-6）。以上数据与文献[11]报道基本一致，化合物1鉴定为（25S）-偏诺皂苷元-3-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）]-O-β-D-葡萄糖苷。

    化合物2：白色针晶。1H-NMR（C5D5N，500 MHz）δ：0.68（3H，d，J = 5.4 Hz，H-27），0.95（3H，s，H-18），1.07（3H，s，H-19），1.22（3H，d，J = 7.2 Hz，H-21），5.29（1H，brd，J = 3.8 Hz，H-6），1.58（3H，d，J = 5.6 Hz，4''-O-Rha-H-6）1.75（3H，d，J = 6.2 Hz，2'-O-Rha-H-6），1.61（3H，d，J = 6.5 Hz，4'-O-Rha-H-6），4.84（1H，brd，Glc-H-1），5.82（1H，brd，2'-O-Rha-H-1），6.38（1H，brd，4'-O-Rha-H-1），7.05（1H，brd，4''-O-Rha-H-1）。13C-NMR（C5D5N，125 MHz）δ：37.6（C-1），30.0（C-2），78.3（C-3），38.6（C-4），139.9（C-5），121.8（C-6），32.4（C-7），32.2（C-8），50.8（C-9），37.4（C-10），21.9（C-11），30.8（C-12），45.2（C-13），51.6（C-14），31.4（C-15），90.0（C-16），90.1（C-17），16.7（C-18），18.1（C-19），44.8（C-20），9.9（C-21），109.8（C-22），31.4（C-23），28.1（C-24），30.0（C-25），66.8（C-26），17.0（C-27）；3-O-Glc：100.6（C-1），80.8（C-2），77.2（C-3），78.1（C-4），78.1（C-5），61.6（C-6）；2'-O-Rha：102.7（C-1），73.2（C-2），73.3（C-3），74.4（C-4），70.6（C-5），18.9（C-6）；4'-O-Rha：103.7（C-1），73.8（C-2），73.3（C-3），74.1（C-4），69.0（C-5），19.3（C-6）；4''-O-Rha：102.7（C-1），73.2（C-2），73.3（C-3），74.4（C-4），70.5（C-5），18.9（C-6）。以上数据与文献[12-13]报道基本一致，化合物2鉴定为偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→4）-O-α-L-吡喃鼠李糖基-[O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）]-O-β-D-葡萄糖苷。

    化合物3：白色针晶。1H-NMR（C5D5N，500 MHz）δ：0.67（3H，d，J = 5.3 Hz，H-27），0.95（3H，s，H-18），1.07（3H，s，H-19），1.22（3H，d，J = 7.2 Hz，H-21），5.28（1H，brd，J = 4.2 Hz，H-6），1.75（3H，d，J = 6.1 Hz，2'-O-Rha-H-6），1.62（3H，d，J = 6.1 Hz，4'-O-Rha-H-6），4.82（1H，brd，Glc-H-1），5.85（1H，brd，2'-O-Rha-H-1），6.39（1H，brd，4'-O-Rha-H-1）。13C-NMR（C5D5N，125 MHz）δ：37.6（C-1），30.2（C-2），78.0（C-3），39.0（C-4），140.8（C-5），121.9（C-6），32.5（C-7），32.4（C-8），50.3（C-9），37.2（C-10），21.0（C-11），31.9（C-12），45.2（C-13），53.1（C-14），31.9（C-15），90.1（C-16），90.2（C-17），17.2（C-18），18.6（C-19），44.8（C-20），9.8（C-21），109.9（C-22），32.1（C-23），28.8（C-24），30.5（C-25），66.7（C-26），17.4（C-27）；3-O-Glc：100.3（C-1），78.6（C-2），78.1（C-3），78.0（C-4），77.8（C-5），61.3（C-6）；2'-O-Rha：102.1（C-1），72.9（C-2），72.8（C-3），74.0（C-4），69.6（C-5），18.7（C-6）；4'-O-Rha：102.9（C-1），72.9（C-2），72.8（C-3），74.2（C-4），70.4（C-5），19.5（C-6）。以上数据与文献[11]报道基本一致，化合物3鉴定为偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→4）-[O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）]-O-β-D-葡萄糖苷。

    3.   讨论

    重楼甾体皂苷为妇科常用药宫血宁胶囊的主要成分。研究表明，重楼甾体皂苷具有缩宫止血的药效，不仅能通过引起子宫收缩而止血，并且能有效防止子宫强烈收缩而引起的子宫破裂[14]，因此，本研究采用宫血宁胶囊作为阳性药，在部分给药剂量中显示出作用活性，表明本实验体系可反映药物对大鼠子宫平滑肌的作用。

    有研究报道，表现出较强缩宫活性的甾体皂苷具有以下特点：F环闭合（螺甾类化合物）；羟基仅一个，位于7号位（符合偏诺皂苷类单体的特征）；糖链上2号位连有鼠李糖，侧链糖链越多缩宫作用越强[15]。但重楼甾体皂苷中偏诺皂苷含量并不高，同时，重楼因生长周期长，资源量小，使用成本高等问题严重制约了宫血宁胶囊市场应用及推广。

    头顶一颗珠具有镇静、止痛、活血、止血的功效，云南民族民间亦有用于产后出血治疗，但未见现代研究报道。本研究采用大鼠离体子宫平滑肌试验方法，首次对头顶一颗珠分离后的不同馏分进行活性筛选。通过研究发现，其70%乙醇洗脱部位能显著增强离体大鼠子宫平滑肌的收缩频率、收缩强度和收缩活力。通过对该活性部位的主要化学成分分离鉴定，明确其主要物质基础为3种偏诺皂苷，符合表现强缩宫活性的甾体皂苷化合物的结构特征，为头顶一颗珠进一步的开发利用奠定了基础。

    头顶一颗珠富含具有缩宫作用的偏诺皂苷类成分，考虑到重楼资源的稀缺性和栽培的难度[16]，开发头顶一颗珠用于缩宫止血药更有效和经济，但其成药性还需要进一步研究和探索。

  • 表  1  受试药对大鼠离体子宫收缩频率（次/10 min）的影响 （$\bar x \pm s $）

    Table  1.   The effect of the medicine on the frequency of isolated rat uterine contractions （times/10 min） （$\bar x \pm s $）

    组别n浓度(g/mL)
    给药前1×10−73×10−71×10−63×10−61×10−53×10−51×10−4
    阳性 7 4.83 ± 1.47 4.83 ± 1.17 5.33 ± 1.51 6.00 ± 1.27 5.67 ± 0.52 6.67 ± 0.52 7.33 ± 1.75△ 8.83 ± 1.71*
    F1 6 6.50 ± 1.64 6.00 ± 1.10 6.67 ± 0.82 5.83 ± 0.75 5.17 ± 0.98 5.17 ± 1.17 4.50 ± 0.84△ 4.33 ± 0.82*
    F2 6 5.17 ± 0.98 5.33 ± 0.82 4.83 ± 0.98 5.17 ± 1.17 4.67 ± 1.03 4.50 ± 1.05 4.67 ± 1.03 5.17 ± 1.47
    F3 7 6.57 ± 0.98 6.43 ± 1.40 6.29 ± 1.70 5.86 ± 1.68 5.71 ± 1.60 5.71 ± 1.60 5.71 ± 1.25 5.86 ± 1.68
    F4 6 5.67 ± 1.86 5.33 ± 1.97 5.5 ± 2.34 4.67 ± 2.34 4.33 ± 1.97 4.67 ± 2.25 4.50 ± 2.07 5.00 ± 2.10
    F5 8 7.38 ± 1.85 7.25 ± 1.67 6.50 ± 1.20 6.63 ± 1.19 6.38 ± 1.30 6.38 ± 1.30 6.13 ± 0.99 6.25 ± 1.03
    F6 6 4.83 ± 1.94 4.83 ± 1.60 4.83 ± 1.60 4.83 ± 1.60 6.17 ± 1.60 8.17 ± 1.47△ 9.67 ± 2.25* 10.50 ± 2.07*
    　　与给药前相比，△P < 0.05，*P < 0.01。
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    表  2  受试药对大鼠离体子宫平滑肌收缩强度（g）的影响（$\bar x \pm s $）

    Table  2.   The effect of the medicine on the contraction strength （g） of rat uterine smooth muscle in vitro （$\bar x \pm s $）

    组别n浓度（g/mL）
    给药前1×10−73×10−71×10−63×10−61×10−53×10−51×10−4
    阳性 6 3.21 ± 0.54 2.88 ± 0.41 2.87 ± 0.42 3.02 ± 0.57 2.99 ± 0.48 3.31 ± 0.59 3.92 ± 0.66 4.52 ± 0.45*
    F1 6 3.23 ± 0.92 3.12 ± 0.91 3.08 ± 0.75 2.74 ± 0.74 2.95 ± 0.81 2.95 ± 0.79 2.92 ± 0.66 2.44 ± 0.70
    F2 6 3.53 ± 1.40 3.47 ± 1.47 3.72 ± 1.48 3.77 ± 1.47 3.73 ± 1.60 3.48 ± 1.64 3.28 ± 1.78 2.76 ± 1.88
    F3 6 3.66 ± 2.05 3.49 ± 2.06 3.67 ± 1.61 3.24 ± 1.20 3.06 ± 1.19 2.31 ± 0.92 2.42 ± 1.11 2.08 ± 1.15
    F4 6 4.70 ± 0.80 4.80 ± 0.76 4.32 ± 0.81 4.23 ± 0.84 4.16 ± 0.79 3.53 ± 0.67 3.16 ± 0.60△ 2.70 ± 0.72△
    F5 6 4.87 ± 1.45 4.80 ± 1.51 4.49 ± 1.58 4.75 ± 1.76 4.39 ± 1.54 4.57 ± 1.66 4.57 ± 1.57 4.43 ± 1.61
    F6 6 2.55 ± 0.56 2.61 ± 0.57 2.64 ± 0.76 2.58 ± 0.75 2.87 ± 0.53 3.00 ± 0.60 3.43 ± 0.61 4.46 ± 0.62*
    　　与给药前相比，△P < 0.05，*P < 0.01。
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    表  3  受试药对大鼠离体子宫平滑肌活动力的影响（$\bar x \pm s $）

    Table  3.   The effect of the medicine on the motility of isolated rat uterine smooth muscle （$\bar x \pm s $）

    组别n浓度(g/mL)
    给药前1×10−73×10−71×10−63×10−61×10−53×10−51×10−4
    阳性 6 15.61 ± 5.76 13.73 ± 3.10 15.02 ± 3.69 17.87 ± 4.13 16.88 ± 2.85 22.11 ± 4.32 28.96 ± 9.10* 39.67 ± 7.04*
    F1 6 21.89 ± 10.71 19.2 ± 8.20 20.79 ± 6.86 16.10 ± 5.82 15.47 ± 6.45 15.27 ± 6.01 12.89 ± 2.97 10.35 ± 2.72△
    F2 6 17.77 ± 7.02 18.29 ± 8.14 17.02 ± 5.05 19.52 ± 9.03 17.25 ± 8.66 14.90 ± 6.90 14.97 ± 9.23 12.75 ± 8.20
    F3 6 23.76 ± 12.30 21.77 ± 12.10 22.87 ± 10.63 18.42 ± 6.37 17.40 ± 6.91 13.25 ± 5.78 13.67 ± 6.41 11.82 ± 6.52
    F4 6 25.76 ± 5.72 24.86 ± 6.81 23.08 ± 7.56 19.18 ± 7.98 17.63 ± 6.93 15.72 ± 5.93 14.32 ± 5.96* 13.81 ± 7.56*
    F5 6 37.59 ± 20.06 36.19 ± 18.13 30.51 ± 15.76 32.36 ± 15.16 28.90 ± 14.25 30.12 ± 15.12 28.89 ± 13.82 28.50 ± 13.70
    F6 6 12.22 ± 5.06 12.64 ± 5.23 12.88 ± 6.30 12.64 ± 6.16 18.22 ± 8.32 24.65 ± 7.42△ 33.25 ± 9.80* 46.55 ± 9.99*
    　　与给药前相比，△P<0.05，*P<0.01。
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出版历程
  • 收稿日期:  2021-09-16
  • 网络出版日期:  2021-11-15
  • 刊出日期:  2021-11-30

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摘要
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  • 1.   材料与方法

  • 1.1   材料与仪器

  • 1.2   方法

  • 1.3   统计学处理

  • 2.   结果

  • 2.1   受试药对大鼠离体子宫收缩频率（次/10 min）的影响

  • 2.2   受试药对大鼠离体子宫收缩强度（g）的影响

  • 2.3   受试药对大鼠离体子宫平滑肌活动力的影响

  • 2.4   延龄草活性部位F6化学成分分析

  • 3.   讨论

参考文献(16)
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