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机会性感染病原体对新发艾滋病患者抗病毒治疗过程中T淋巴细胞亚群分布影响的队列研究

黄山 吕松琴 段洪芬 施金丽 李光敏 黄岗 李佳能 李晓非

黄山, 吕松琴, 段洪芬, 施金丽, 李光敏, 黄岗, 李佳能, 李晓非. 机会性感染病原体对新发艾滋病患者抗病毒治疗过程中T淋巴细胞亚群分布影响的队列研究[J]. 昆明医科大学学报, 2021, 42(11): 159-165. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20211128
引用本文: 黄山, 吕松琴, 段洪芬, 施金丽, 李光敏, 黄岗, 李佳能, 李晓非. 机会性感染病原体对新发艾滋病患者抗病毒治疗过程中T淋巴细胞亚群分布影响的队列研究[J]. 昆明医科大学学报, 2021, 42(11): 159-165. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20211128
Shan HUANG, Song-qin LV, Hong-fen DUAN, Jin-li SHI, Guang-min LI, Gang HUANG, Jia-neng LI, Xiao-fei LI. Cohort Study on the Influence of Opportunistic Infectious Pathogens on the Distribution of Peripheral Blood T Lymphocyte Subsets in Newly Acquired AIDS Patients During Antiretroviral Therapy[J]. Journal of Kunming Medical University, 2021, 42(11): 159-165. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20211128
Citation: Shan HUANG, Song-qin LV, Hong-fen DUAN, Jin-li SHI, Guang-min LI, Gang HUANG, Jia-neng LI, Xiao-fei LI. Cohort Study on the Influence of Opportunistic Infectious Pathogens on the Distribution of Peripheral Blood T Lymphocyte Subsets in Newly Acquired AIDS Patients During Antiretroviral Therapy[J]. Journal of Kunming Medical University, 2021, 42(11): 159-165. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20211128

机会性感染病原体对新发艾滋病患者抗病毒治疗过程中T淋巴细胞亚群分布影响的队列研究

doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20211128
基金项目: 云南省地方本科高校基础研究联合专项基金资助项目(2018FH001-091)
详细信息
    作者简介:

    黄山(1984~),男,湖南株洲人,理学硕士,主管技师,主要从事传染病检测技术相关研究工作

    通讯作者:

    李晓非,E-mail:1971069866@qq.com

  • 中图分类号: R446.6

Cohort Study on the Influence of Opportunistic Infectious Pathogens on the Distribution of Peripheral Blood T Lymphocyte Subsets in Newly Acquired AIDS Patients During Antiretroviral Therapy

  • 摘要:   目的  探讨机会性感染病原体对新发艾滋病患者高效抗逆转录病毒治疗过程中外周血T淋巴细胞亚群分布的影响。  方法  收集2019年1月1日至2020年6月30日昆明市第三人民医院感染一科收治的初次确诊且未经抗病毒治疗的艾滋病患者220例,经临床诊断,220例中艾滋病合并结核分枝杆菌33例,艾滋病合并丙型肝炎病毒30例,艾滋病合并马尔尼菲篮状菌31例,其余病例中艾滋病合并1种病原体45例,艾滋病合并2种病原体30例,艾滋病合并3种及以上病原体51例,治疗方案为富马酸替诺福韦二吡呋酯片 + 拉米夫定 + 依非韦伦(TDF + 3TC + EFV),分别于治疗前、治疗3、6、12个月采集患者抗凝血样本,采用流式细胞术检测患者外周血T淋巴细胞亚群,对比分析各组患者抗病毒治疗过程中外周血T淋巴细胞亚群分布情况。  结果  艾滋病合并结核分枝杆菌(AIDS/TB)、艾滋病合并丙型肝炎病毒(AIDS/HCV)、艾滋病合并马尔尼菲篮状菌(AIDS/TM)3组患者在治疗3个月后CD3+、CD8+和CD4+T淋巴细胞计数都明显升高,差异有统计学意义(P < 0.05),除了AIDS/TM组治疗6个月后CD4+T淋巴细胞计数再次明显升高,其余2组3项指标随后治疗过程中无明显变化,差异无统计学意义(P > 0.05);治疗1a后3组患者的CD3+和CD8+T淋巴细胞计数无明显差异,差异无统计学意义(P > 0.05);而AIDS/HCV组CD4+T淋巴细胞计数要高于其它2个组,差异有统计学意义(P < 0.05)。艾滋病合并1种病原体(AIDS/1)组抗病毒治疗3个月后CD3+和CD8+T淋巴细胞计数明显升高,差异有统计学意义(P < 0.05),整个治疗过程中CD4+T淋巴细胞计数无明显变化,差异无统计学意义(P > 0.05);艾滋病合并2种病原体(AIDS/2)组治疗6个月后CD3+及治疗3个月后CD8+T淋巴细胞计数明显升高,差异有统计学意义(P < 0.05);艾滋病合并3种及以上病原体(AIDS/≥3)组治疗6个月后,CD3+和CD8+T淋巴细胞计数才明显升高;AIDS/2和AIDS/≥3组在治疗3、6个月后CD4+T淋巴细胞计数明显升高,差异有统计学意义(P < 0.05)。治疗1年后3组患者的CD3+和CD8+T淋巴细胞计数无明显差异,差异无统计学意义(P > 0.05);而AIDS/1组CD4+T淋巴细胞计数要高于其它2个组,差异有统计学意义(P < 0.05)。6组患者1a的治疗过程中CD4+/CD8+比值都 < 1。  结论  规范的高效抗逆转录病毒治疗后,艾滋病患者外周血CD3+和CD8+T淋巴细胞计数都能恢复到同等水平与机会性感染病原体的种类和数量无关,而艾滋病患者治疗前T淋巴细胞亚群分布水平的高低和机会性感染病原体的种类及数量会影响治疗过程中CD4+T淋巴细胞计数的恢复速度和水平。高效抗逆转录病毒治疗前3个月是评估治疗效果好坏的关键期,而CD4/CD8不是一个理想的治疗效果评估指标。
  • 图  1  AIDS/TB 、AIDS/HCV 、AIDS/TM3组患者T淋巴细胞分布特征比较分析

    A:CD3+T淋巴细胞; B:CD8+T淋巴细胞;C:CD4+T淋巴细胞。

    Figure  1.  Comparative analysis the distribution characteristics of T lymphocyte in 3groups

    图  2  AIDS/1、AIDS/2、AIDS/≥3三组患者T淋巴细胞分布特征比较分析

    A:CD3+T淋巴细胞; B:CD8+T淋巴细胞;C:CD4+T淋巴细胞。

    Figure  2.  Comparative analysis the distribution characteristics of T lymphocyte with 3groups

    表  1  AIDS/TB 、AIDS/HCV 、AIDS/TM 三组患者抗病毒治疗过程中T淋巴细胞亚群分布特征[($ \bar x \pm s $,M(P25,P75)]

    Table  1.   The distribution characteristics of T lymphocyte subsets in peripheral blood of patients in 3groups during antiviral therapy [$ \bar x \pm s $,M(P25,P75)]

    指标CD3+
    (个/μL)
    CD3+CD8+
    (个/μL)
    CD3+CD4+
    (个/μL)
    CD3+/
    淋巴细胞(%)
    CD3+CD8+/
    淋巴细胞(%)
    CD3+CD4+/
    淋巴细胞(%)
    CD4+/
    CD8+
    治疗前
     AIDS/TB 615.1(309.6,854.5) 471.2 ± 291.3 65.9(35.0,195.1) 65.9 ± 12.9 49.9 ± 15.1 8.3(4.6,16.6) 0.3(0.1,0.5)
     AIDS/HCV 896.5(498.2,1273.9) 661.6 ± 582.1 158.3(94.1,346.5) 69.1 ± 12.3 47.1 ± 15.0 13.4(9.3,21.3) 0.3(0.1,0.6)
     AIDS/TM 326.6(114.1,624.8) 242.4(86.1,571.6) 21.85(7.1,56.8) 59.8 ± 16.1 52.4(34.8,61.2) 5.2 ± 3.2 0.1(0.1,0.2)
    治疗3个月
     AIDS/TB 800.4(472.9,1228.2) 663.7(362.4,1068.1) 259.9(75.4,267.2) 71.8 ± 10.0 49.6 ± 11.8 16.7 ± 10.8 0.4 ± 0.1
     AIDS/HCV 1146.2 ± 750.4 855.1 ± 544.8 309.5 ± 234.2 76.8(69.5,79.9) 49.1 ± 17.4 18.5 ± 12.8 0.3(0.2,0.8)
     AIDS/TM 706.5(592.0,849.3) 597.4(512.4,676.7) 82.2(30.5,142.8) 76.1(71.3,82.4) 56.6 ± 16.2 11.8 ± 7.5 0.2(0.1,0.3)
    治疗6个月
     AIDS/TB 958.2(752.8,1075.4) 671.1 ± 409.3 209.5(70.9,372.4) 69.9 ± 11.0 48.1 ± 18.1 15.3 ± 10.7 0.2(0.1,0.6)
     AIDS/HCV 1236.1 ± 499.5 810.9 ± 384.3 340.0 ± 187.8 69.8 ± 10.4 44.7 ± 10.7 19.9 ± 10.3 0.4(0.3,0.7)
     AIDS/TM 806.2 ± 559.3 611.9 ± 404.2 74.5(15.3,316.6) 65.9 ± 17.0 51.2 ± 13.4 9.4 ± 6.7 0.2(0.1,0.3)
    治疗12个月
     AIDS/TB 900.7(755.9,1315.8) 579.4(462.1,987.7) 196.1(139.9,372.7) 67.9 ± 12.1 47.4 ± 12.7 15.3 ± 4.9 0.3(0.2,0.6)
     AIDS/HCV 1157.7 ± 595.3 722.4 ± 358.4 368.7 ± 269.3 71.8(61.7,74.9) 42.9 ± 10.0 21.5 ± 9.9 0.5 ± 0.3
     AIDS/TM 905.8.7 ± 259.3 652.9 ± 167.1 189.2 ± 117.4 74.9 ± 8.6 53.3(47.6,63.0) 14.7 ± 6.3 0.3(0.2,0.4)
      备注:AIDS/TB 33例;AIDS/HCV 30例;AIDS/TM 31例。
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    表  2  AIDS/1、AIDS/2、AIDS/≥3三组患者抗病毒治疗过程中T淋巴细胞亚群分布特征[$ \bar x \pm s $,M(P25,P75)]

    Table  2.   the distribution characteristics of T lymphocyte subsets in peripheral blood of patients in 3groups during antiviral therapy[$ \bar x \pm s $,M(P25,P75)]

    指标CD3+
    (个/μL)
    CD3+CD8+
    (个/μL)
    CD3+CD4+
    (个/μL)
    CD3+/
    淋巴细胞(%)
    CD3+CD8+/
    淋巴细胞(%)
    CD3+CD4+/
    淋巴细胞(%)
    CD4+/
    CD8+
    治疗前
     AIDS/1 1097.1 ± 568.0 701.9 ± 387.5 315.6 ± 256.3 72.9(65.6,78.8) 47.1 ± 14.9 18.9 ± 12.2 0.4(0.2,0.7)
     AIDS/2 693.7(516.3,916.4) 447.6(210.7,774.1) 42.8(21.9,135.6) 61.9 ± 16.3 50.5 ± 14.5 7.7 ± 5.0 0.1(0.1,0.2)
     AIDS/≥3 451.4(253.3,672.1) 372.9(211.6,525.6) 35.0(11.6,80.2) 66.5 ± 13.2 55.1 ± 12.1 5.8(3.1,8.6) 0.1(0.1,0.1)
    治疗3个月
     AIDS/1 1339.8 ± 832.2 892.5 ± 585.4 357.6 ± 303.2 79.1(66.6,80.9) 49.8 ± 16.4 18.6 ± 13.1 0.3(0.2,0.7)
     AIDS/2 811.1(518.1,1392.9) 596.8(407.6,1080.0) 110.5(76.1,136.7) 69.4 ± 12.6 54.7 ± 13.4 10.5 ± 6.7 0.2(0.1,0.3)
     AIDS/≥3 596.5(437.9,777.6) 529.3 ± 239.9 91.7(44.7,170.0) 72.5 ± 4.8 56.8(50.0,63.7) 12.9 ± 7.1 0.2(0.1,0.4)
    治疗6个月
     AIDS/1 1590.6 ± 707.3 1091.4 ± 421.6 377.7 ± 292.6 74.1 ± 9.0 52.3 ± 10.0 15.9 ± 7.0 0.3(0.2,0.4)
     AIDS/2 1100.0(780.3,1385.0) 789.0(560.3,1221.2) 186.3 ± 85.5 67.0 ± 11.5 50.9 ± 14.1 11.7 ± 6.6 0.3 ± 0.2
     AIDS/≥3 1042.7 ± 483.7 772.9 ± 377.5 185.1 ± 112.9 68.8 ± 10.4 51.0 ± 10.7 12.5 ± 7.0 0.2(0.1,0.4)
    治疗12个月
     AIDS/1 1635.0(1153.9,1868.6) 1115.3(827.6,1338.7) 354.7(244.3,428.5) 75.5(72.2,80.6) 53.7 ± 8.6 16.8 ± 5.3 0.3(0.2,0.5)
     AIDS/2 1045.2(838.5,1549.2) 765.4(588.2,1247.8) 219.3 ± 101.4 70.6(53.8,75.0) 50.2 ± 12.2 11.9 ± 5.8 0.3(0.1,0.4)
     AIDS/≥3 1223.6 ± 465.5 877.9 ± 376.1 241.5 ± 105.9 69.4(60.7,78.6) 49.0 ± 12.5 13.1 ± 5.1 0.3(0.2,0.4)
      备注:AIDS/1 45例;AIDS/2 30例;AIDS/≥3 51例。
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  • [1] Ghosn J,Taiwo B,Seedat S,et al. HIV[J]. Lancet,2018,392(10148):685-697. doi: 10.1016/S0140-6736(18)31311-4
    [2] Lu D Y,Wu H Y,Yarla N S,et al. HAART in HIV/AIDS treatments:Future trends[J]. Infect Disord Drug Targets,2018,18(1):15-22. doi: 10.2174/1871526517666170505122800
    [3] Cao W,Hsieh E,Li T. Optimizing treatment for adults with HIV/AIDS in China:Successes over two decades and remaining challenges[J]. Curr HIV/AIDS Rep,2020,17(1):26-34. doi: 10.1007/s11904-019-00478-x
    [4] Shmakova A,Germini D,Vassetzky Y. HIV-1,HAART and cancer:A complex relationship[J]. Int J Cancer,2020,146(10):2666-2679. doi: 10.1002/ijc.32730
    [5] 郑艳,王志勇,陈橙,等. HIV感染者/AIDS患者高效抗逆转录病毒治疗感知效果影响因素分析[J]. 重庆医科大学学报,2021,46(4):493-498.
    [6] WS293-2019, 艾滋病和艾滋病病毒感染诊断[S]. 北京: 中国标准出版社, 2019.
    [7] 中华医学会感染病学分会艾滋病丙型肝炎学组,中国疾病预防与控制中心. 中国艾滋病诊疗指南(2018版)[J]. 中华传染病杂志,2018,36(12):705-724. doi: 10.3760/cma.j.issn.1000-6680.2018.12.001
    [8] Yang H Y,Beymer M R,Suen S C. Chronic disease onset among people living with HIV and AIDS in a large private insurance claims dataset[J]. Sci Rep,2019,9(1):18514. doi: 10.1038/s41598-019-54969-3
    [9] 中华人民共和国国家统计局. 中国统计年鉴[M]. 北京: 中国统计出版社, 2019: 23-24.
    [10] 杜波,马玉霞,田晓东,等. 阜新市高效抗反转录病毒治疗的HIV/AIDS病人基因型耐药情况及影响因素[J]. 中国艾滋病性病,2020,26(8):814-818.
    [11] 周超,陈宗良,张维,等. 重庆市艾滋病抗病毒治疗新入组病人治疗效果及其影响因素分析[J]. 现代预防医学,2019,46(17):3091-3095.
    [12] Jia X C,Xia Z H,Shi N,et al. The factors associated with natural disease progression from HIV to AIDS in the absence of ART,a propensity score matching analysis[J]. Epidemiol Infect,2020,24(5):148-157.
    [13] Li Y Y,Yang S H,Wang R R,et al. Effects of CD4 cell count and antiretroviral therapy on mucocutaneous manifestations among HIV/AIDS patients in Yunnan,China[J]. Int J Dermatol,2020,59(3):308-313. doi: 10.1111/ijd.14725
    [14] Yang X,Su B,Zhang X,et al. Incomplete immune reconstitution in HIV/AIDS patients on antiretroviral therapy:Challenges of immunological non-responders[J]. J Leukoc Biol,2020,107(4):597-612. doi: 10.1002/JLB.4MR1019-189R
    [15] 黄山,吕松琴,徐丽萍,等. 2015-2019年云南地区HIV感染者/AIDS患者合并感染病原微生物特征分析[J]. 临床检验杂志,2021,39(2):151-153.
  • [1] 向雪琳, 赵红瑞, 王中杰, 夏宇, 马敏, 王化丹, 何利平.  抗病毒治疗的HIV感染者社会支持状况及影响因素分析, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20240924
    [2] 田波, 金永梅, 李海雯, 李重熙, 张伟, 关玮, 陈海云, 薛琪, 杨惠榕, 刘俊.  艾滋病抗病毒治疗患者代谢综合征发生现况及影响因素, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20241121
    [3] 田波, 刘俊, 李重熙, 张伟, 房梅芹, 陈海云, 柏静萍, 周鑫, 程雷, 金永梅.  快速启动艾滋病抗病毒治疗成效观察及影响因素分析, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20240925
    [4] 刘春艳, 常炳庆, 李超, 任欣, 刘小琴.  T淋巴细胞亚群与急性髓系白血病病理特征的关系及预测化疗预后的价值分析, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20240518
    [5] 田波, 李重熙, 金永梅, 关玮, 陈海云, 刘俊.  艾滋病患者抗病毒治疗方案的使用及更换情况, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20230508
    [6] 曾点点, 田波, 金咏梅, 李重熙, 滕芬, 刘俊.  昆明地区不同抗病毒治疗方案艾滋病患者生存质量横断面调查, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20221227
    [7] 田波, 刘俊, 李海雯, 宋炜, 陈海云, 孙建军.  艾滋病患者细菌性血流感染病原菌分布及耐药情况, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20220616
    [8] 张乐, 何愿强, 夏加伟, 刘澍, 白彬, 刘幸.  支气管镜肺泡灌洗术早期介入治疗对艾滋病合并重症肺炎的作用, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20221120
    [9] 葛哲, 卢思萍, 付仕忠, 王春红, 李少莹, 刘翺.  全血γ-干扰素释放试验联合T淋巴细胞亚群检测在肺结核诊断中的初步应用, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20210901
    [10] 吕松琴, 黄山, 李晓非, 施金丽, 李光敏, 段洪芬.  T淋巴细胞亚群在非病毒性肝病中的应用, 昆明医科大学学报.
    [11] 张璐平, 韩跃红, 陈桂荣, 张文杰, 赵霞, 余晓梅.  艾滋病暴露预防用药的研究, 昆明医科大学学报.
    [12] 马雪婷, 李娅.  新发现艾滋病病毒感染者/艾滋病患者 (HIV/AIDS) T淋巴细胞亚群分析, 昆明医科大学学报.
    [13] 刘宁.  流式细胞检测肺结核患者肺泡灌洗液T淋巴细胞亚群评价, 昆明医科大学学报.
    [14] 杨佳.  HAART使用的HIV感染者口腔真菌菌群特征, 昆明医科大学学报.
    [15] 潘颂峰.  云南省4个县(市)低档暗娼艾滋病和梅毒感染状况分析, 昆明医科大学学报.
    [16] 赵光昱.  凉山州中医医院医务人员艾滋病知识认知与防护行为调查分析, 昆明医科大学学报.
    [17] 伏忠阳.  职业学校学生艾滋病相关知识与性行为的研究, 昆明医科大学学报.
    [18] 陆霓虹.  艾滋病并肺结核患者与单纯性肺结核患者免疫功能变化的临床意义, 昆明医科大学学报.
    [19] 苏云鹏.  大理地区3 461名大一新生艾滋病知识态度调查分析, 昆明医科大学学报.
    [20] 李鲜丽.  老年HIV/AIDS患者的流行病学及临床特征分析, 昆明医科大学学报.
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出版历程
  • 收稿日期:  2021-10-15
  • 网络出版日期:  2021-11-16
  • 刊出日期:  2021-11-30

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