留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

痉挛型偏瘫患儿注意力与运动功能的相关性

徐璇 陈茉弦 刘光磊 徐骁 罗长良 周娅

陶四明, 陈韵羽, 魏榕, 韩明华. 去肾动脉交感神经对高血压大鼠急性期肾素活性及心室重塑的影响[J]. 昆明医科大学学报, 2021, 42(2): 96-102. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20210218
引用本文: 徐璇, 陈茉弦, 刘光磊, 徐骁, 罗长良, 周娅. 痉挛型偏瘫患儿注意力与运动功能的相关性[J]. 昆明医科大学学报, 2022, 43(3): 44-49. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20220319
Si-ming TAO, Yun-yu CHEN, Rong WEI, Ming-hua HAN. Effect of Renal Sympathetic Denervation on Renin Activity and Ventricular Remodeling in Spontaneously Hypertensive Rats in Acute Stage[J]. Journal of Kunming Medical University, 2021, 42(2): 96-102. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20210218
Citation: Xuan XU, Moxian CHEN, Guanglei LIU, Xiao XU, Changliang LUO, Ya ZHOU. Correlation between Attention and Motor Function in Children with Spastic Hemiplegia[J]. Journal of Kunming Medical University, 2022, 43(3): 44-49. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20220319

痉挛型偏瘫患儿注意力与运动功能的相关性

doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20220319
基金项目: 国家重点科技计划基金资助项目(2018YFC2001604);昆明医科大学教研教改基金资助项目(2021-JY-Y-022)
详细信息
    作者简介:

    徐璇(1993~),女,云南昆明人,医学硕士,助教,主要从事儿童康复治疗工作

    通讯作者:

    周娅,E-mail: 1073714155@qq.com

  • 中图分类号: R493

Correlation between Attention and Motor Function in Children with Spastic Hemiplegia

  • 摘要:   目的   研究痉挛型偏瘫患儿注意力与运动功能的相关性。   方法   采用小样本横断面观察性研究方法,选用注意网络测试系统和粗大运动功能评估量表对2018年8~12月在云南省残疾人康复中心就诊的痉挛型偏瘫患儿进行综合评估。采用Spearman相关性分析对患儿注意力与运动功能相关性进行统计分析。   结果   患儿粗大运动功能B、C、D 3个功能区与患儿注意网络正确率存在正相关性;患儿粗大运动功能B、C、D和E 4个功能区与患儿注意网络遗漏率存在负相关性;B、C 2个功能区与错误率存在负相关性;D(rs = −0.344,P = 0.052)和E(rs = −0.300,P = 0.100)功能区与患儿错误率相关性未见统计学差异;此外,痉挛型偏瘫患儿注意网络3个子成分两两间相关性差异无统计学意义(P > 0.05)。   结论   痉挛型偏瘫患儿注意力与运动功能存在相关性,在患儿运动功能康复治疗中,建议将患儿注意力作为一个关注点纳入其中。
  • 高血压是目前临床上最常见的慢性心脑血管疾病之一,进展性心室重塑是其发生心力衰竭,是心脏猝死的核心病理生理过程。交感神经兴奋与高血压间相互促进,近年来经导管去肾动脉交感神经技术作为治疗顽固性高血压的重要手段的应用价值受到挑战[1-3],考虑经导管消融无法从血管内膜彻底毁损肾动脉壁层交感神经纤维,从而难于达到阻断过度激活的交感神经传入和传出从而影响肾交感神经持续兴奋[4-5]。那是否彻底毁损肾动脉神经后可达到改善血压并阻止组织重塑发展呢?本动物实验通过外科方法建立去肾动脉交感神经大鼠模型,观察术后高血压大鼠心脏重塑相关指标及影响因子的变化,旨在评价去肾动脉交感神经术对SHR急性期心室重塑的影响。

    本实验研究对象采用的是北京维通利华公司提供雄性12周龄自发性高血压大鼠(SHR)50只,平均体重(265±12) g,随机分为左侧肾动脉神经干预组(L组10只),右侧肾动脉神经干预组(R组10只),双侧肾动脉神经干预组(D组10只),假手术组(S组10只),空白对照组(B组10只)。采用昆明医科大学实验动物学部提供的雄性12周龄普通WKY大鼠5只,平均体重(245±28) g,作为阴性对照组(F组)。所有大鼠饲养于SPF级动物实验室。

    1.2.1   大鼠无创血压及血浆RAAS因子测量

    采用北京软隆生物技术有限公司提供BP-2010无创鼠尾血压计于术前,术后1周、2周、3周、4周、5周、6周测量每只大鼠血压,心率。同期抽血采用Elisa法测血浆血浆PRA、Ang II、ALD 等RAAS相关因子水平等。

    1.2.2   大鼠肾动脉去神经模型构建[6]

    各组大鼠于手术前完善术前准备。术前用10%水合氯醛0.03~0.05 mL/kg进行腹腔注射麻醉。仰卧位固定大鼠后,腹部备皮,碘伏消毒,行腹正中切口,暴露双侧肾的肾动脉,游离肾动脉并剥除其周围组织及留取标本,再以无菌棉球蘸取10%苯酚酒精溶液分别按分组准确擦拭左侧或右侧或双侧肾动脉游离端。复位内脏,青霉素冲洗腹腔后关闭腹腔。假手术组大鼠同样方法麻醉、开腹,暴露双侧肾的肾动脉后,将内脏复位。置于温箱中麻醉复苏,清醒后置笼喂养。术后1周内每天注射80万 U青霉素预防感染。

    1.2.3   大鼠HW/BW(心脏体重质量比)值测算及大鼠心肌厚度测量

    饲养6周后用10%水合氯醛麻醉所有大鼠,仰卧位固定,开胸、腹,取大鼠心脏组织,生理盐水冲洗心脏各腔室残留血液,用滤纸吸干表面,剥除多余的结缔组织后置于分析天平上称重,计算心脏重量与大鼠体重比值HW/BW。将取下的大鼠心脏沿冠状面剖开暴露心房、心室最大面,取游标卡尺量取各样本心尖部心肌组织厚度,并记录。

    1.2.4   心脏、肾脏组织RAAS相关因子检测

    取心室肌组织用于行western blot法检测ACE、AngⅠ、AngⅡ、ALD含量相对值进行比较分析,同时与心肌厚度行相关性分析。取处理侧肾脏实质组织以免疫组化方法定性检测AngⅠ、AngⅡ及NA(去甲肾上腺素)表达水平。

    1.2.5   肾动脉周围剥离组织及肾动脉干病理检测

    将处理组实验大鼠肾动脉周围剥离组织及肾动脉干进行染色并光镜下观察肾动脉周围神经留存情况。

    1.2.6   大鼠心肌HE及Masson染色

    将大鼠心脏标本按组织病检切片及染色要求处理。HE染色后光学显微镜观察心肌形态学及组织学改变,心肌细胞排列顺序及间质纤维组织增生情况,并拍照。

    采用SPSS软件进行统计分析,计量资料以${{\bar x}} \pm {{s}}$表示,各组间差异用方差分析比较,相关分析采用PEARSON线性相关分析,P < 0.05为差异有统计学意义。

    手术处理组实验大鼠均成功完成模型构建23只,术中肾动脉撕裂急性失血死亡围手术期因5只,围手术期死亡2只,模型构建成功率77%,其余各组实验动物均成活至6周观察期,见表1。SHR不同分组围术期收缩压及舒张压等血压值的变化呈现术后明显降低,又逐渐恢复,至第六周时又恢复到基线水平的趋势变化,见图1

    表  1  基础各实验组大鼠体重、心率比较(${{\bar x}} \pm {{s}}$
    Table  1.  Baseline parameters of differential rat groups($\bar x\pm s $
    组别n体重(g)心率(次/min)
    阴性对照组 5 282.40 ± 9.84 422.40 ± 39.70
    空白对照组组 10 284.90 ± 15.91 424.30 ± 56.98
    假手术组组 10 282.90 ± 15.57 421.60 ± 79.95
    手术处理组 30 281.20 ± 15.40 423.43 ± 36.15
    下载: 导出CSV 
    | 显示表格
    图  1  图1.SHR大鼠围术期收缩压(SBP)及舒张压(DBP)的变化趋势
    D0组:空白对照组,S组:假手术组,DL左侧处理组,DR组:右侧处理组,DB组:双侧处理组。
    Figure  1.  Variation trend of systolic blood pressure and diastolic pressure in peri-operative period

    不同处理组围术期血浆PRA,AngⅡ,ALD浓度水平变化见图2。图中显示手术组3个RAAS相关因子经去肾动脉神经处理后均出现下降趋势,相关因子循环浓度水平处理前后比较均显示显著差异PRA[(244.40±11.5)vs (228.23±7.5),P < 0.05];AngⅡ[(4.10±0.35)vs (3.41±0.28),P < 0.05];ALD[(133.44±6.98) vs (119.85±4.12),P < 0.05]。空白对照组及假手术组相关因子围术期变化未见显著差异。

    图  2  不同处理组围术期血浆PRA,AngⅡ及ALD浓度变化比较
    Figure  2.  Comparison of change concentration in blood plasm PRA,AngⅡand Ald among different groups

    统计学组间对比分析后显示空白对照组和假手术组大鼠的心肌厚度及HW/BW比值与手术干预组相比有显著差异;表3图3显示左侧处理组及右侧处理组大鼠的心肌厚度及HW/BW值显著高于双侧手术组。左侧手术组与右侧手术组大鼠的心肌厚度及HW/BW值差异无统计学意义,假手术组大鼠与空白对照组相关指标,差异无统计学意义(P > 0.05),见表2表3图3图4

    表  3  各组间大鼠心肌厚度及HW/BW值比较(${{\bar x}} \pm {{s}}$
    Table  3.  Comparison of ventricular muscle thickness and HW/BW among different groups ($\bar x \pm s $
    组别n心肌厚度(mm)HW/BW(mg/g)
    未去神经处理组 20 5.12 ± 0.35 12.58 ± 0.37
    去神经处理组 23 4.03 ± 0.37 12.06 ± 0.52
    下载: 导出CSV 
    | 显示表格
    图  3  各组间大鼠心肌厚度及HW/BW值比较
    Figure  3.  Comparison of ventricular muscle thickness and HW/BW among different groups
    表  2  各组间大鼠心肌厚度及HW/BW值比较(${{\bar x}} \pm {{s}}$
    Table  2.  Comparison of ventricular muscle thickness and HW/BW among different groups ($\bar x \pm s $
    组别n心肌厚度(mm)HW/BW(mg/g)
    左侧处理组 8 4.11 ± 0.34 12.34 ± 0.29
    右侧处理组 8 4.24 ± 0.39 12.31 ± 0.28
    双侧处理组 7 3.70 ± 0.13 11.46 ± 0.46
    假手术组 10 5.15 ± 0.26 12.57 ± 0.25
    空白对照组 10 5.10 ± 0.21 12.59 ± 0.49
    阴性对照组组 5 2.98 ± 0.16 11.38 ± 0.37
    下载: 导出CSV 
    | 显示表格
    图  4  各组间大鼠心肌厚度及HW/BW值比较
    Figure  4.  Comparison of ventricular muscle thickness and HW/BW among different groups

    心室肌组织用于行western blot法检测ACE、AngI、AngII、ALD含量相对值进行比较分析结果(表4),结果分析显示不管是左侧组还是右侧组ACE、AngI、AngII、ALD含量相对值均较双侧处理组水平增高,且有显著差异,总手术处理组相关因子水平较假手术组明显降低。多因素相关性分析显示,大鼠心肌组织RAAS相关因子含量与血压、HW/BW及心肌厚度之间相关性有显著意义,且呈正相关性趋势,尤其是与心肌厚度呈明显正相关(表5)。不同处理组间大鼠肾脏组织免疫组化定性分析检测结果见图5。定量显色水平对比(表6)。肾脏AngI、AngII阳性物定位于远曲小管胞浆内,去甲肾上腺素(NA)定位于肾集合管胞浆内,定性分析结果显示手术处理组(D组)AngI、AngII,NA阳性物显色水平低于假手术组(S组),阴性对照组最低。免疫组化定量组间对比分析提示手术处理组AngⅠ,AngⅡ及NA IOD值显著低于空白对照及假手术组,差异有统计学意义(P < 0.05),结果也显示阴性对照组相关指标阳性表达最低。

    表  4  各组间大鼠心肌组织ACE、AngI、AngII、ALD的比较($\bar x\pm s $
    Table  4.  Comparison of AngII,AngI,ALD,ACE among different group ($ \bar x\pm s$
    组别nAngIIAngIALDACE
    左侧处理组 8 1.42 ± 0.05 1.42 ± 0.08 1.41 ± 0.09 1.41 ± 0.08
    右侧处理组 8 1.49 ± 0.11 1.40 ± 0.77 1.41 ± 0.76b 1.39 ± 0.89
    双侧处理组 7 1.18 ± 0.04 1.17 ± 0.04 1.13 ± 0.05 1.13 ± 0.05
    假手术组 10 1.96 ± 0.15 1.95 ± 0.15 1.92 ± 0.14f 1.90 ± 0.11
    空白对照组 10 2.00 ± 0.18 1.96 ± 0.17 1.95 ± 0.17 1.93 ± 0.15
    阴性对照组 5 0.65 ± 0.08 0.56 ± 0.11 0.58 ± 0.11g 0.49 ± 0.08
    总处理组 23 1.37 ± 0.15 1.34 ± 0.13 1.32 ± 0.15 1.31 ± 0.15
    下载: 导出CSV 
    | 显示表格
    表  5  大鼠心肌RAAS相关因子含量与血压、HW/BW及心肌厚度之间相关性分析
    Table  5.  Correlation analysis among AngII,AngI,ALD,ACE with blood pressure,HW/BW and ventricular muscle thickness
    项目AngIAngIIALDACE
    rPrPrPrP
    收缩压 0.674 0.001 0.667 0.001 0.707 0.001 0.722 0.001
    舒张压 0.744 0.001 0.722 0.002 0.747 0.001 0.780 0.001
    HW/BW 0.701 0.002 0.752 0.001 0.708 0.001 0.741 0.001
    心肌厚度 0.914 0.001 0.908 0.001 0.912 0.001 0.906 0.001
    下载: 导出CSV 
    | 显示表格
    图  5  不同处理组大鼠肾脏组织因子免疫组化定性分析。
    WKY组:阴性对照组,D0组:空白对照组,S组:假手术组,D组:手术处理组。
    Figure  5.  Qualitative analysis of the factor in pathological sections of kidney tissue by Immunohistochemistry
    表  6  不同处理组大鼠肾脏组织因子免疫组化IOD值对比分析(${{\bar x}} \pm {{s}}$
    Table  6.  Comparison analysis IOD of tissue factor in kidney by immunohistochemistry (${{\bar x}} \pm {{s}}$
    组别AngⅠAngⅡNA
    阴性对照组WKY(n = 5) 0.11 ± 0.01 0.12 ± 0.00 0.06 ± 0.01
    空白对照组D0(n = 10) 0.29 ± 0.02 0.36 ± 0.02 0.16 ± 0.01
    假手术组S(n = 10) 0.28 ± 0.01 0.35 ± 0.01 0.17 ± 0.14
    手术处理组D(n = 23) 0.18 ± 0.01 0.30 ± 0.01 0.13 ± 0.01
    下载: 导出CSV 
    | 显示表格

    将处理组实验大鼠肾动脉周围剥离组织及肾动脉干进行染色并光镜下观察肾动脉周围神经留存情况,见图6

    图  6  不同组肾动脉周围剥离组织病理切片观察
    A:未做去肾动脉神经处理的肾动脉周围可见神经组织分布;B:做了去肾动脉神经处理的肾动脉周围未见明显见神经组织分布。
    Figure  6.  Comparison of the pathological sections of tissue around renal artery by HE stain in different groups

    将各组大鼠心脏石蜡切片HE染色在×100显微镜下观察其形态(图7)。图7D可以看出,假手术组大鼠心肌细胞肥大,排列紊乱,间质水肿;而图7A图7B可见,左侧处理组及右侧处理组大鼠心肌细胞部分肥大,排列较紊乱,但较假手术组及空白对照组程度稍有缓解;从图7C观察示双侧处理组大鼠心肌局部细胞肥大程度较单纯左侧组及右侧组缓解。

    图  7  不同组大鼠心肌病理切片HE染色观察
    A:左侧处理组大鼠心肌HE染色;B:右侧处理组大鼠心肌HE染色;C:双侧处理组大鼠心肌HE染色;D:假手术组大鼠心肌HE染色。
    Figure  7.  Comparison of the pathological sections of ventricular tissue by HE stain in different groups

    将各组大鼠心脏石蜡切片行masson染色后于显微镜下观察结果见图8。从图8A可见处理组大鼠心肌细胞肥大,纤维组织增生;图8D假手术组大鼠的心肌细胞肥大,其间纤维组织增生,走行紊乱;

    图  8  不同组大鼠心肌病理切片masson染色观察分析
    A:左侧处理组大鼠心肌;B:右侧处理组大鼠心肌;C:双侧处理组大鼠心肌;D:假手术组大鼠心肌。
    Figure  8.  Comparison of the pathological sections of ventricular tissue by Masson stain in different groups

    高血压引起的心力衰竭及心脏猝死及其它危害越来越受到人们重视,其核心环节是交感兴奋状态下进展性的心室重塑。因此,具备降血压和降低交感兴奋双重作用的降压药物较单纯具降压作用的药物更具临床应用价值。RAAS交感神经支配、负责多个系统的动态平衡机制,RAAS神经系统平衡失调可激发诸多不利的病理生理影响[7-8]。全身交感神经的持续激活在高血压促发的心脏重塑进展中起着重要的作用[9-10]

    肾脏交感神经作为全身交感神经重要组成部分,脊髓发出传出与传入神经纤维包绕着肾动脉壁层外膜,中枢交感神经系统发出刺激通过传出神经作用于肾脏,传出与传入交感神经的相互反馈致使肾脏在分泌RAAS相关因子紊乱从而影响血压及靶器官功能及结构的改变[8-9]。本实验采用文献报道的去肾动脉神经法[6]构建SHR去肾动脉交感神经模型,利用物理及化学手段彻底消除肾交感神经的传出与传入,尽力阻断中枢神经与肾脏靶分泌器官的相互反馈及高交感神经作用位点。在实验中,我们通过病检观察发现肾动脉周围无残余的神经组织,证实通过该方法去肾动脉交感神经较为彻底有效,旨在为了彻底毁损肾交感传出传入神经传递神经递质后,观察影响心脏重塑相关指标变化。消除了传统经导管消融法从肾动脉内膜消融去神经化程度不全的嫌疑及混杂干扰因素[3]

    本实验从宏观及微观角度观察心室的结构及重量,心肌细胞的形态,以及细胞间纤维组织的增生程度来了解各组大鼠心室重塑的程度,并进行组间比较。虽然,围术期观察6周的血压变化未显示去除肾动脉神经能产生持续有效降低血压的效应,甚至观察期内就恢复到基础状态,但组织病理学观察发现不同处理组间大鼠心肌重塑程度相关指标有显著差别,经过去肾动脉交感神经术处理的高血压大鼠对比未经处理的高血压大鼠的心脏重塑指标改善,包括HW/BW值及心肌厚度显著降低,镜下心肌肥大,排列紊乱及间质纤维增生紊乱情况较为减轻;并且完全处理组较部分处理组心室重塑相关指标缓解的情况更为明显;说明去肾动脉交感神经术对自发性高血压大鼠的心室重塑进展有着明显的延缓及下调促进因子水平作用,并且去神经化的完全程度与心室重塑的缓解情况可能相关。该结果与近期研究提示的去肾动脉交感神经术后对心脏重塑缓解效应可能独立于血压下降的变化而存在 [2-3],甚至患者心脏舒张功能及心力衰竭临床症状得到明显改善[11-13]。本实验结果与上述临床研究结果相符合,且从组织病理学改善指标独立于血压变化得到明确证实。

    相关的临床研究数据亦指出,RAAS相关因子活性减低程度与相关通路参与并引起心肌结构产生变化影响相关[14],本实验中通过去神经化处理后同步检测循环水平及组织水平的RAAS相关因子活性表达,结果显示去神经处理大鼠心肌组织中RAAS相关因子(ACE、AngI、AngII、ALD)表达水平降低,且含量变化与心肌厚度,心肌细胞肥大及排列紊乱程度,间质增生等重塑指标明显呈正相关关系。肾脏组织RAAS相关因子的定性与定量分析也显示去肾动脉神经能显著下调肾脏组织RAAS相关因子活性表达水平。持续更新的临床研究结果[15-16]证实该项技术在对顽固性高血压患者心力衰竭及相关并发症的防治提供了新的思路及研究热点方向。

    本研究缺陷在于,本研究仅为观察对比研究,去肾动脉神经对心室重塑缓解作用维持的持久性及临床应用指导价值尚需更长久实验观察证实,具体缓解心脏重塑的信号通路调控机制尚需进一步深入探讨。

  • 表  1  脑瘫患儿一般情况(n = 32)

    Table  1.   General situation of CP (n = 32)

    项目 n 构成比(%)
    性别
    19 59.4
    13 40.6
    粗大运动功能分级系统分级
    Ⅰ级 1 3.10
    Ⅱ级 11 34.4
    Ⅲ级 15 46.9
    Ⅳ级 5 15.6
    手功能分级系统分级
    Ⅱ级 20 62.5
    Ⅲ级 12 37.5
    交流功能分级系统分级
    Ⅰ级 8 25.0
    Ⅱ级 16 50.0
    Ⅲ级 8 25.0
    下载: 导出CSV

    表  2  ANT总体正确率、错误率、遗漏率和总用时(n = 32)

    Table  2.   Overall accuracy rate,error rate,omission rate and total time of ANT (n = 32)

    项目 数值( $ \bar x \pm s$)
    总用时(ms) 1645.9 ± 133.50
    正确率(%) 0.50 ± 0.10
    错误率(%) 0.20 ± 0.05
    遗漏率(%) 0.30 ± 0.07
    下载: 导出CSV

    表  3  ANT平均反应时(n = 32)

    Table  3.   ANT average reaction time (n = 32)

    项目 数值 ( $ \bar x \pm s$)
    平均反应时(ms)
     警觉网络 677.00 ± 497.40
     定向网络 792.00 ± 597.60
     执行网络 864.00 ± 799.10
    下载: 导出CSV

    表  4  GMFM-88功能能区得分(n = 32)

    Table  4.   Score in GMFM-88 functional area (n = 32)

    项目 数值( $ \bar x \pm s$)
    B功能区 48 ± 3
    C功能区 30 ± 4
    D功能区 28 ± 3
    E功能区 35 ± 4
    下载: 导出CSV

    表  5  患儿粗大运动功能与注意网络平均反应时的相关性(n = 32)

    Table  5.   Correlation between gross motor function and average response time of attention network in cp (n = 32)

    项目 B功能区 C功能区 D功能区 E功能区
    警觉网络 rs = 0.031 rs = 0.052 rs = −0.071 rs = 0.053
    P = 0.876 P = 0.813 P = 0.702 P = 0.801
    定向网络 rs = −0.222 rs = −0.090 rs = −0.071 rs = −0.042
    P = 0.221 P = 0.593 P = 0.687 P = 0.832
    执行网络 rs = 0.069 rs = −0.123 rs = −0.021 rs = −0.111
    P = 0.692 P = 0.050 P = 0.901 P = 0.568
    下载: 导出CSV

    表  6  患儿粗大运动功能与注意网络正确率、错误率和遗漏率的相关性分(n = 32)

    Table  6.   Correlation analysis of gross motor function and the accuracy,error and omission rate of attention network in cp

    项目 B功能区 C功能区 D功能区 E功能区
    正确率 rs = 0.383 rs = 0.445 rs = 0.442 rs = 0.353
    P = 0.032* P = 0.011* P = 0.011* P = 0.051
    错误率 rs = −0.432 rs = −0.376 rs = −0.344 rs = −0.300
    P = 0.010* P = 0.030* P = 0.052 P = 0.100
    遗漏率 rs = −0.362 rs = −0.411 rs = −0.469 rs = −0.361
    P = 0.041* P = 0.010* P = 0.001* P = 0.042*
       *P < 0.05。
    下载: 导出CSV

    表  7  患儿注意网络3个子成分平均反应时间相关性分析(n = 32)

    Table  7.   Correlation analysis of average response time of three sub-components of attention network in children

    项目 警觉网络 定向网络 执行网络
    警觉网络 rs = 1.000 rs = 0.072 rs = −0.083
    P = 0.732 P = 0.646
    定向网络 rs = 0.068 rs = 1.000 rs = 0.119
    P = 0.731 P = 0.511
    执行网络 rs = −0.084 rs = 0.121 rs = 1.000
    P = 0.647 P = 0.512
    下载: 导出CSV
  • [1] Novak I,Morgan C,Adde L,et al. Early,accurate diagnosis and early intervention in cerebral palsy:Advances in diagnosis and treatment[J]. Jama Pediatrics,2017,171(9):897. doi: 10.1001/jamapediatrics.2017.1689
    [2] Odding E,Roebroeck M E,Stam H J. The epidemiology of cerebral palsy:incidence,impairments and risk factors[J]. Disabil Rehabil,2006,28(4):183-191. doi: 10.1080/09638280500158422
    [3] Himmelmann K,Uvebrant P. The panorama of cerebral palsy in Sweden. Ⅺ. Changing patterns in the birth-year period 2003-2006[J]. Acta Paediatr,2014,103(6):618-624. doi: 10.1111/apa.12614
    [4] Burak M,Kavlak E. Investigation of the relationship between quality of life,activity-participation and environmental factors in adolescents with cerebral palsy[J]. NeuroRehabilitation,2019,46(3):373-382.
    [5] Ballester-Plané J,Laporta-Hoyos O,Macaya A,et al. Cognitive functioning in dyskinetic cerebral palsy:its relation to motor function,communication and epilepsy[J]. Eur J Paediatr Neurol,2018,22(1):102-112. doi: 10.1016/j.ejpn.2017.10.006
    [6] Braddick O,Atkinson J. Visual control of manual actions:brain mechanisms in typical development and developmental disorders[J]. Dev Med Child Neurol,2013,55(Suppl 4):3-8.
    [7] Kravitz D J,Saleem K S,Baker C I,et al. A new neural framework for visuospatial processing[J]. Nat Rev Neurosci,2011,12(4):217-230. doi: 10.1038/nrn3008
    [8] Bottcher L,Flachs E M,Uldall P. Attentional and executive impairments in children with spastic cerebral palsy[J]. Dev Med Child Neurol,2010,52(2):e42-e47. doi: 10.1111/j.1469-8749.2009.03533.x
    [9] Craig F,Savino R,Trabacca A. A systematic review of comorbidity between cerebral palsy,autism spectrum disorders and attention deficit hyperactivity disorder[J]. Eur J Paediatr Neurol,2019,23(1):31-42. doi: 10.1016/j.ejpn.2018.10.005
    [10] 中国康复医学会儿童康复专业委员会,中国残疾人康复协会小儿脑性瘫痪康复专业委员会,《中国脑性瘫痪康复指南》编委会. 中国脑性瘫痪康复指南(2015):第一部分[J]. 中国康复医学杂志,2015,30(7):747-754. doi: 10.3969/j.issn.1001-1242.2015.07.028
    [11] Compagnone E,Maniglio J,Camposeo S,et al. Functional classifications for cerebral palsy:correlations between the gross motor function classification system (GMFCS),the manual ability classification system (MACS) and the communication function classification system (CFCS)[J]. Res Dev Disabil,2014,35(11):2651-2657. doi: 10.1016/j.ridd.2014.07.005
    [12] 孙殿荣, 王淑婷,钱坤,等. 4~12岁脑性瘫痪患儿粗大运动,手操作和交流功能的相关性分析[J]. 中华物理医学与康复杂志,2021,43(2):4.
    [13] Eliasson AC,Krumlinde-Sundholm L,Rösblad B,et al. The Manual Ability Classification System (MACS) for children with cerebral palsy: scale development and evidence of validity and reliability[J]. Dev Med Child Neurol,2006,48(7):549-554.
    [14] Jeevanantham D,Dyszuk E,Bartlett D. The manual ability classification system:A scoping review[J]. Pediatr Phys Ther,2015,27(3):236-241.
    [15] 史惟,陈冬冬. 粗大运动功能测试量表在脑性瘫痪中的应用研究进展[J]. 中华儿科杂志,2006,44(7):550-552. doi: 10.3760/j.issn:0578-1310.2006.07.020
    [16] Piscitelli D,Ferrarello F,Ugolini A,Verola S,Pellicciari L. Measurement properties of the Gross Motor Function Classification System,Gross Motor Function Classification System-Expanded & Revised,Manual Ability Classification System,and Communication Function Classification System in cerebral palsy:a systematic review with meta-analysis[J]. Dev Med Child Neurol,2021,63(11):1251-1261.
    [17] Salavati M,Krijnen WP,Rameckers EA,et al. Reliability of the modified Gross Motor Function Measure-88 (GMFM-88) for children with both Spastic Cerebral Palsy and Cerebral Visual Impairment: A preliminary study[J]. Res Dev Disabil,2015,45-46:32-48.
    [18] Ko J,Kim M. Reliability and responsiveness of the gross motor function measure-88 in children with cerebral palsy[J]. Phys Ther,2013,93(3):393-400.
    [19] 李巧灵,朱湘茹,王明辉,等. 5岁儿童注意网络的性别差异[J]. 中国心理卫生杂志,2017,31(9):710-713. doi: 10.3969/j.issn.1000-6729.2017.09.008
    [20] Williams R S,Biel A L,Wegier P,et al. Age differences in the Attention Network Test:Evidence from behavior and event-related potentials[J]. Brain and Cognition,2016,102(1):65-79.
    [21] Rueda M R,Fan J,McCandliss B D,et al. Development of attentional networks in childhood[J]. Neuropsychologia,2004,42(8):1029-1040. doi: 10.1016/j.neuropsychologia.2003.12.012
    [22] Posner M I,Rothbart M K,Sheese B E,et al. Developing Attention:Behavioral and Brain Mechanisms[J]. Advances in Neuroscience,2014,2014:405094.
    [23] 李洪英,于华凤,黄艳,等. 脑性瘫痪患儿年龄、粗大运动功能分级及智力对其粗大运动功能康复疗效的影响[J]. 中华物理医学与康复杂志,2007,29(12):846-848. doi: 10.3760/j.issn:0254-1424.2007.12.017
    [24] Als H,Duffy F H,McAnulty G B,et al. Early experience alters brain function and structure[J]. Pediatrics,2004,113(4):846-857. doi: 10.1542/peds.113.4.846
    [25] Miguel P M,Pereira L O,Silveira P P,et al. Early environmental influences on the development of children’s brain structure and function[J]. Dev Med Child Neurol,2019,61(10):1127-1133. doi: 10.1111/dmcn.14182
    [26] Zhang T Y,Keown C L,Wen X,et al. Environmental enrichment increases transcriptional and epigenetic differentiation between mouse dorsal and ventral dentate gyrus[J]. Nat Commun,2018,9(1):298. doi: 10.1038/s41467-017-02748-x
    [27] McCreary J K,Metz G A S. Environmental enrichment as an intervention for adverse health outcomes of prenatal stress[J]. Environ Epigenet,2016,2(3):1-3.
    [28] Kentner A C,Cryan J F,Brummelte S. Resilience priming:translational models for understanding resiliency and adaptation to early life adversity[J]. Dev Psychobiol,2019,61(3):350-375. doi: 10.1002/dev.21775
    [29] Stainton A,Chisholm K,Kaiser N,et al. Resilience as a multimodal dynamic process[J]. Early Interv Psychiatry,2019,13(4):725-732. doi: 10.1111/eip.12726
    [30] Al-Nemr A,Abdelazeim F. Relationship of cognitive functions and gross motor abilities in children with spastic diplegic cerebral palsy[J]. Appl Neuropsychol Child,2018,7(3):268-276. doi: 10.1080/21622965.2017.1312402
    [31] Shumway-Cook A, Woollacott M. Motor control: translating research into clinical practice[M]. 5th ed . Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2017: 35-38.
    [32] Posner M I,Boies S J. Components of attention[J]. Psychol Rev,1971,78(5):391-408. doi: 10.1037/h0031333
    [33] 王长青,汪凯,孟玉,等. 注意网络测验(ANT)在中国成人中的应用[J]. 中国临床心理学杂志,2005,13(4):386-388. doi: 10.3969/j.issn.1005-3611.2005.04.003
    [34] Callejas A,Lupiáñez J,Tudela P. The three attentional networks:on their independence and interactions[J]. Brain Cogn,2004,54(3):225-227. doi: 10.1016/j.bandc.2004.02.012
  • [1] 李柯蓉, 赵智, 陈茉弦, 敖丽娟, 孟繁媛.  轻中度青少年特发性脊柱侧弯患者肺功能与呼吸肌力分析, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20230707
    [2] 吴长勇, 王睿, 保苏丽, 李锐洁, 孙煌, 叶雨佳, 徐菲, 彭云珠.  运动康复对心肌梗死大鼠心脏纤维化及心功能的影响, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20231004
    [3] 蔺小英, 谭艳, 杨磊.  双重任务训练对帕金森病患者运动功能的影响, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20230110
    [4] 陆凤华, 杜兆霖, 章容.  红光照射联合下肢肌力训练对糖尿病周围神经病变患者下肢运动功能、TCSS评分及SOD水平的影响, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20230129
    [5] 岑梅, 袁丹丹, 金铭, 刘雪莲, 尚伟伟.  心脏康复运动对高血压性心脏病心衰患者心功能及日常生活能力的影响, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20210520
    [6] 李蕊, 张萍, 魏鲁刚, 房红梅, 王刘艳, 卢静怡, 陈曦, 杨菊.  MHI对脑卒中患者膈肌运动和肺功能的临床疗效, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20210616
    [7] 何思锦, 陈小霞, 罗凯旋, 顾力华, 和智娟, 周剑英.  镜像疗法联合作业治疗对脑卒中偏瘫上肢运动功能和日常生活活动能力的影响, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20210611
    [8] 冯苇, 保文莉, 毛健宇.  太极柔力球运动对改善中老年女性跌倒风险的效果, 昆明医科大学学报.
    [9] 吴坤, 杨光.  护理信息共享联合家庭延续护理对脑胶质瘤患者运动功能、语言功能及日常生活能力的影响, 昆明医科大学学报.
    [10] 沈志祥, 朱立勋, 徐伟红.  有氧运动对2型糖尿病大鼠AGE-RAGE轴及NF-κB通路的影响, 昆明医科大学学报.
    [11] 白刚, 张洪钿, 赖军, 罗林, 左频, 范耀东.  NT-3-HUMSCs联合基因沉默SOCS3治疗SD大鼠脊髓损伤后的运动功能分析, 昆明医科大学学报.
    [12] 高聪, 刘兵, 王凯.  甲状腺功能与胃肠运动及胃动素水平的关系, 昆明医科大学学报.
    [13] 唐欣, 孟繁媛, 陈茉弦, 王蕾, 徐璇, 赵洪波.  任务导向性训练对痉挛型偏瘫儿童上肢功能的效果, 昆明医科大学学报.
    [14] 马红晶.  联用黛力新治疗功能性消化不良的疗效分析, 昆明医科大学学报.
    [15] 胡晓秋.  黛力新联合应用治疗功能性消化不良60例临床分析, 昆明医科大学学报.
    [16] 刘淑清.  2型糖尿病胰岛素抵抗与认知功能障碍关系研究, 昆明医科大学学报.
    [17] 运动训练对四氧嘧啶致2型糖尿病大鼠糖耐量的影响, 昆明医科大学学报.
    [18] 运动处方在脑卒中偏瘫患者上肢功能康复中的疗效观察, 昆明医科大学学报.
    [19] 杨金伟.  神经干细胞与嗅鞘细胞移植对脊髓全横断大鼠后肢运动功能的影响, 昆明医科大学学报.
    [20] 段艳萍.  GAP-43对脊髓全横断损伤后的运动功能的影响, 昆明医科大学学报.
  • 期刊类型引用(2)

    1. 吴园,包明威. 交感神经与肥胖性心脏重塑致病机制的研究进展. 医学研究杂志. 2022(12): 6-9 . 百度学术
    2. 龙佑玲,潘登,熊田珍,潘月,苏勇,熊霖,吴彦,栗莹. 心电向量图诊断高血压病左心室异常的临床应用. 昆明医科大学学报. 2021(04): 113-116 . 本站查看

    其他类型引用(0)

  • 加载中
计量
  • 文章访问数:  3180
  • HTML全文浏览量:  2355
  • PDF下载量:  21
  • 被引次数: 2
出版历程
  • 收稿日期:  2022-01-01
  • 刊出日期:  2022-03-25

目录

/

返回文章
返回