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氟桂利嗪联合银杏达莫治疗老年眩晕的疗效及临床应用

寸睿 陈美玲

寸睿, 陈美玲. 氟桂利嗪联合银杏达莫治疗老年眩晕的疗效及临床应用[J]. 昆明医科大学学报, 2022, 43(7): 116-120. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20220703
引用本文: 寸睿, 陈美玲. 氟桂利嗪联合银杏达莫治疗老年眩晕的疗效及临床应用[J]. 昆明医科大学学报, 2022, 43(7): 116-120. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20220703
Rui CUN, Meiling CHEN. Efficacy and Clinical Application of Flunarizine Combined with Ginkgo damo in Treatment of Senile Vertigo[J]. Journal of Kunming Medical University, 2022, 43(7): 116-120. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20220703
Citation: Rui CUN, Meiling CHEN. Efficacy and Clinical Application of Flunarizine Combined with Ginkgo damo in Treatment of Senile Vertigo[J]. Journal of Kunming Medical University, 2022, 43(7): 116-120. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20220703

氟桂利嗪联合银杏达莫治疗老年眩晕的疗效及临床应用

doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20220703
基金项目: 云南省教育厅科学研究基金资助项目(2018js211)
详细信息
    作者简介:

    寸睿 (1982~),男,云南盈江人,医学学士,主治医师,主要从事耳鼻咽喉临床及研究工作

    通讯作者:

    陈美玲,E-mail:375122970@qq.com

  • 中图分类号: R441.2

Efficacy and Clinical Application of Flunarizine Combined with Ginkgo damo in Treatment of Senile Vertigo

  • 摘要:   目的  探讨老年眩晕患者采用氟桂利嗪联合银杏达莫的治疗效果。  方法  选择昆明市第二人民医院2019年7月至2020年7月老年眩晕患者76例作为对象,采用随机数字表法均分为2组,对照组(n = 38例)给予银杏达莫治疗,观察组(n = 38例)在对照组治疗基础上加氟桂利嗪实施联合治疗,4周治疗后对患者效果进行评估,比较2组总有效率、血液流变学水平、炎性因子水平、药物安全性。  结果  观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05);2组治疗前血液流变学水平,差异无统计学意义(P > 0.05);2组治疗4周后血液流变学水平得到明显降低(P < 0.05);观察组治疗后4周血浆黏度、纤维蛋白原、全血低切度、全血高切黏度均低于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05);治疗4周后观察组IL-6、Hs-CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义,(P < 0.05);2组在治疗期间药物不良反应方面比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。  结论  氟桂利嗪与银杏达莫联合应用于老年后循环缺血性眩晕患者疗效确切,血液流变学指标的改善明显,且可有效改善患者的炎性因子水平,值得推广应用。
  • 表  1  2组治疗总效率比较[n(%)]

    Table  1.   Comparison of total efficiency between the two groups [n(%)]

    组别n显效有效无效有效率
    观察组 38 31(81.58) 5(13.16) 2(5.26) 36(94.74)
    对照组 38 21(55.26) 10(26.32) 7(18.42) 31(81.58)
    χ2 / / / / 9.659
    P / / / / 0.048*
      *P < 0.05。
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    表  2  2组患者血液流变学水平比较($ \bar{x} \pm s $

    Table  2.   Comparison of hemorheological indexes levels between the two groups ($ \bar{x} \pm s $

    组别血浆黏度(mPa·s)纤维蛋白原(g/L)全血低切黏度(mPa·s)全血高切黏度(mPa·s)
    观察组(n= 38) 治疗前 74.28 ± 1.56 5.74 ± 1.39 12.72 ± 3.29 7.28 ± 1.55
    治疗后 52.54 ± 1.39 3.75 ± 1.32 7.26 ± 1.23 3.54 ± 1.38
    t 12.194 8.415 7.571 9.341
    P 0.001* 0.001* 0.001* 0.001*
    对照组(n = 38) 治疗前 74.26 ± 1.59 5.56 ± 1.05 12.56 ± 3.42 7.26 ± 1.57
    治疗后 63.43 ± 1.51 3.52 ± 1.98 8.93 ± 2.01 5.43 ± 1.52
    t 7.551 6.991 6.682 7.194
    P 0.001* 0.001* 0.001* 0.001*
    t治疗后观察组VS对照组 9.182 6.313 7.815 8.552
    P治疗后观察组VS对照组 0.001* 0.001* 0.001* 0.001*
      *P < 0.05。
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    表  3  2组炎性因子水平比较($ \bar{x} \pm s $

    Table  3.   Comparison of inflammatory factor levels between the two groups ($ \bar{x} \pm s $

    组别nIL-6(mg/L) Hs-CRP(mg/L)
    治疗前治疗后4周 治疗前治疗后4周
    观察组 38 56.71 ± 10.68 21.27 ± 10.23 82.79 ± 0.86 31.49 ± 0.33
    对照组 38 60.35 ± 10.73 50.09 ± 11.30 82.81 ± 0.92 42.03 ± 0.17
    t 1.061 8.264 1.022 6.271
    P 0.125 0.001* 0.320 0.010*
      *P < 0.05。
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    表  4  2组药物不良反应发生率比较[n(%)]

    Table  4.   Comparison of incidence of adverse drug reactions between the two groups [n(%)]

    组别n呕吐恶心疲惫头晕头痛嗜睡总发生率
    观察组 38 1(2.63) 0(0.00) 1(2.63) 1(2.63) 1(2.63) 4(10.53)
    对照组 38 0(0.00) 1(2.63) 2(5.26) 0(0.00) 2(5.26) 5(13.16)
    χ2 / / / / / / 1.381
    P / / / / / / 0.120
    下载: 导出CSV
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出版历程
  • 收稿日期:  2022-04-19
  • 网络出版日期:  2022-06-25
  • 刊出日期:  2022-07-14

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