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新生儿ABO溶血性黄疸检测C反应蛋白和降钙素原的临床意义

李团 周玉娥 马丽 廖桂

李团, 周玉娥, 马丽, 廖桂. 新生儿ABO溶血性黄疸检测C反应蛋白和降钙素原的临床意义[J]. 昆明医科大学学报, 2023, 44(1): 80-84. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20230122
引用本文: 李团, 周玉娥, 马丽, 廖桂. 新生儿ABO溶血性黄疸检测C反应蛋白和降钙素原的临床意义[J]. 昆明医科大学学报, 2023, 44(1): 80-84. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20230122
Tuan LI, Yu’e ZHOU, Li MA, Gui LIAO. Clinical Significance of C Reactive Protein and Procalcitonin Detection in Neonatal ABO Hemolytic Jaundice[J]. Journal of Kunming Medical University, 2023, 44(1): 80-84. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20230122
Citation: Tuan LI, Yu’e ZHOU, Li MA, Gui LIAO. Clinical Significance of C Reactive Protein and Procalcitonin Detection in Neonatal ABO Hemolytic Jaundice[J]. Journal of Kunming Medical University, 2023, 44(1): 80-84. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20230122

新生儿ABO溶血性黄疸检测C反应蛋白和降钙素原的临床意义

doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20230122
基金项目: 云南省教育厅科学研究基金资助项目(2021J0346)
详细信息
    作者简介:

    李团(1998~),女,云南曲靖人,在读硕士研究生,主要从事儿科临床研究工作

    通讯作者:

    周玉娥,E-mail:719491869@qq.com

  • 中图分类号: R722.1

Clinical Significance of C Reactive Protein and Procalcitonin Detection in Neonatal ABO Hemolytic Jaundice

  • 摘要:   目的  探讨检测C反应蛋白和降钙素原在新生儿ABO溶血性黄疸中的临床意义。  方法  选云南省某三甲医院2021年9月至2022年8月入院的ABO溶血性黄疸新生儿50例为观察组,同期的53例非溶血性病理性黄疸新生儿作为对照组,采用回顾性分析,对比分析2组患儿CRP、PCT水平、异常值检出率及感染发生率。  结果  观察组CRP水平[11.0000(9.1750,13.0025)]、PCT水平[0.6750(0.3175,2.9025)]、CRP异常值检出率(80%)、PCT异常值检出率(66%)、感染发生率(34%)均高于对照组CRP水平[1.5000(0.7000,7.5000)]、PCT水平[0.3200(0.2000,0.5850)]、CRP异常值检出率(41.5%)、PCT异常值检出率(32.1%)、感染发生率(11.3%),差异具有统计学意义(P<0.05);CRP诊断新生儿病情进展的ROC曲线下面积(AUC)为0.664,灵敏度为91.3%,特异度为46.2%;PCT的AUC为0.711,灵敏度为82.6%,特异度为60.0%。  结论  CRP、PCT在新生儿ABO溶血性黄疸中可见明显升高,对其检测可尽早发现新生儿的病情进展情况,确保临床及时采取有效的治疗护理措施,对促进新生儿的早期康复具有重要意义。
  • 新生儿黄疸是由于各种原因导致红细胞分解,血清胆红素代谢异常,水平升高超出机体代谢能力范围,从而在体内蓄积引起皮肤、粘膜和巩膜发黄[1]。胆红素在血液中以“未结合”胆红素的形式传递,肝脏将胆红素转化为结合形式,并在胆汁中排泄。可分为生理性和病理性黄疸。新生儿溶血病属于病理性黄疸,其中ABO溶血是最常见的类型[2]。新生儿ABO溶血性黄疸的病因是新生儿的血型与母亲的血型不匹配。进入胎儿循环的母亲血型抗体与胎儿的抗体发生同种免疫反应,母亲血型抗体攻击胎儿红细胞引起破坏,向血液中释放了大量胆红素[3]。高水平的未结合胆红素具有神经毒性,毒素的作用导致溶血 [4]。严重者可发生中枢神经系统不可逆的损害,造成智力低下、听力下降等后遗症甚至死亡[5],因此应加强新生儿黄疸的临床观察,警惕病理性黄疸,任何血清胆红素高或胆红素水平迅速升高的新生儿都需要紧急治疗以避免神经毒性[6]。目前,临床上新生儿ABO溶血性黄疸主要的诊断方法是血型血清学试验等检查,但较为复杂[7]。临床迫切需要寻找简便易行且可靠的指标辅助监测患儿病情发展。有研究[8] 发现,进行C反应蛋白(C reactive protein,CRP)及降钙素原(procalcitonin,PCT)检测,能尽早发现ABO溶血性黄疸新生儿的感染的征象。本研究探讨新生儿ABO溶血性黄疸检测CRP、PCT的临床意义,以便加强对患儿的临床观察,及时治疗,加强护理。现报告如下。

    以云南省某医院2021年9月至2022年8月收治在新生儿重症监护病房的新生儿为研究对象,50例ABO溶血性黄疸新生儿为观察组,同期选择53例非溶血性病理性黄疸新生儿作为对照组。统计103例新生儿的性别、出生体重、胎龄、出生方式和入院年龄等一般资料。入院当天,将CRP和PCT水平、异常值检出率、感染发病率作为观察指标,进行回顾性分析。

    纳入标准:(1)诊断标准与新生儿ABO溶血性黄疸临床[9]相符:①母亲的血型是O型,新生儿血型为A型或B型;②新生儿血型血清学试验(直接抗人球蛋白试验、新生儿红细胞抗体释放试验、新生儿血清中游离抗体试验)阳性;(2)新生儿胎龄为37~42周,出生体质量大于2500 g,Apgar评分大于8分[5];(3)新生儿日龄在7 d以内。排除标准:(1)有宫内窘迫、窒息病史;(2)母亲产前有感染;(3)异常出血(如颅内出血);(4)患有影响胆红素水平(如败血症)的疾病。

    入院时采集观察组和对照组新生儿静脉血。应用乳胶法测定C反应蛋白水平,新生儿CRP结果异常判读标准为:(1)小于6 h龄CRP≥3 mg/L;(2)6~24 h龄CRP≥5 mg/L;(3)> 24 h龄CRP≥10 mg/L[10]。应用发光免疫法对新生儿的降钙素原水平进行测定,新生儿PCT结果异常的判读标准为≥0.5 ng/mL。收集并分析比较103例新生儿入院时的CRP结果、PCT结果、CRP异常值检出率、PCT异常值检出率、住院期间的感染发生率。异常值检出率 = 检出异常值的新生儿例数/总例数×100%;感染发生率 = 发生感染的新生儿例数/总例数×100%。

    运用SPSS26.0软件进行统计学分析。(1)计量资料出生体质量符合正态分布用均数±标准差($\bar x \pm s $)表示,组间比较采用两独立样本t检验,胎龄、入院日龄、CRP水平、PCT水平等不符合正态分布用中位数和四分位数间距[MP25P75)]表示,比较使用秩和检验;(2)性别、出生方式、异常值检出率、感染发生率等计数资料用百分率表示,比较采用χ2检验;(3)采用ROC曲线评估诊断价值;(4)检验水准α = 0.05,以P < 0.05代表差异有统计学意义。

    比较2组新生儿一般资料,差异无统计学意义(P > 0.05),具有可比性,可以进行统计分析(表1)。

    表  1  新生儿一般资料比较[n(%)/M(P25,P75)/$\bar x \pm s $]
    Table  1.  Comparison of general data of newborns [n(%)/M(P25,P75)/$\bar x \pm s $]
    项目观察组(n = 50)对照组(n = 53)χ2/Z/tP
    性别 0.220 0.639
     男 26(52.0) 30(56.6)
     女 24(48.0) 23(43.4)
    胎龄(周) 38.00(38.00,39.00) 39.00(37.00,40.00) −0.538 0.591
    入院日龄(d) 2.50(1.00,4.25) 4.00(2.00,5.00) −1.901 0.057
    出生体质量(g 3281.2 ± 430.796 3161.98 ± 521.124 1.261 0.210
    出生方式 0.122 0.727
     顺产 30(60.0) 30(56.6)
     剖宫产 20(40.0) 23(43.4)
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    观察组新生儿CRP、PCT水平明显高于对照组CRP、PCT水平(P < 0.05),差异有统计学意义(表2)。

    表  2  新生儿C反应蛋白和降钙素原水平比较[M(P25,P75)]
    Table  2.  Comparison of c reactive protein and procalcitonin levels in newborns [M(P25,P75)]
    组别C反应蛋白(mg/L)降钙素原(ng/mL)
    观察组(n = 50) 11.0000(9.1750,13.0025* 0.6750(0.3175,2.9025*
    对照组(n = 53) 1.5000(0.7000,7.5000) 0.3200(0.2000,0.5850)
    Z −6.194 −3.318
    P < 0.001* < 0.001*
      与对照组比较,* P < 0.05。
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    观察组新生儿CRP、PCT的异常值检出率明显高于对照组(P < 0.05),差异有统计学意义(表3)。

    表  3  新生儿CRP、PCT异常值检出率比较(%)
    Table  3.  Comparison of the detection rate of abnormal values of CRP and PCT in newborns (%)
    组别CRPPCT
    异常检出例数(n异常值检出率异常检出例数(n异常值检出率
    观察组(n = 50) 40 80.0* 33 66.0*
    对照组(n = 53) 22 41.5 17 32.1
    χ2 31.694 11.854
    P < 0.001* 0.001*
      与对照组比较,* P < 0.05。
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    观察组新生儿感染发生率明显高于对照组的感染发生率,差异具有统计学意义(P < 0.05),见表4

    表  4  新生儿感染发生率比较(%
    Table  4.  Comparison of the incidence of neonatal infection (%
    组别感染例数(n感染发生率
    观察组(n = 50) 17 34.0*
    对照组(n = 53) 6 11.3
    χ2 7.630
    P 0.006
      与对照组比较,*P < 0.05。
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    用CRP诊断新生儿ABO溶血性黄疸病情进展情况,灵敏度为91.3%,特异度为46.2%,CRP曲线下面积(AUC)为0.664。PCT的AUC为0.711,其灵敏度与特异度分别为:82.6%、60.0%。CRP和PCT的ROC曲线下面积均大于0.5,均具有诊断价值,当CRP值 = 0.375 mg/L,PCT值 = 0.426 ng/mL时,诊断价值最高(图1表5)。

    图  1  CRP、PCT的ROC曲线图
    Figure  1.  ROC curve of CRP and PCT
    表  5  CRP、PCT的ROC曲线参数
    Table  5.  ROC curve parameters of CRP and PCT
    指标灵敏度(%)特异度(%)截断值AUC95%CI
    CRP91.346.20.3750.6640.5500.777
    PCT82.660.00.4260.7110.5930.828
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    早期监测新生儿黄疸并进行专业临床指导,可有效控制血清胆红素水平,保障新生儿生命健康[11]。新生儿感染是新生儿黄疸的一个危险因素[12]。但新生儿感染早期无特征性临床症状[13],仅出现精神差、食欲差、哭闹乏力、体温异常等表现,难以辨别。如不及时治疗,会发展为嗜睡和精神萎靡,错过最佳治疗时机,甚至恶化发展为DIC、感染休克、全身多器官功能衰竭等,死亡率较高。因此,寻找一种高特异性、高灵敏度的替代诊断方法对早期诊断和治疗新生儿感染性疾病,减少新生儿重症黄疸和胆红素脑病的发生具有重要意义。但目前仍没有明确、客观的生化指标来判断新生儿黄疸是否并发感染。有研究发现CRP和PCT在新生儿ABO溶血性黄疸中表达异常[14]。在新生儿ABO溶血性黄疸合并感染时,CRP和PCT的表达水平以及异常值的检出率会明显升高。因此建议将这两项指标作为临床评价新生儿ABO溶血性黄疸进展的重要鉴别参考指标。

    当人体有炎症、组织损伤、细菌感染时,炎性细胞刺激肝细胞使合成和分泌的CRP含量增加。CRP作为诊断细菌感染的生物学标志物,容易受到多种因素的影响,会影响结果的判断,容易出现假阳性。PCT作为与细菌密切相关的新兴指标受到关注[15]。研究发现[16], PCT对诊断新生儿ABO溶血性黄疸并发感染具有较高的敏感性。PCT是全身炎症反应,特别是细菌感染时,机体释放的一种急性可溶性蛋白。它可用于判断细菌感染和评估疾病的严重程度[17]。在正常情况下,PCT在甲状腺C细胞中产生并裂解降钙素[18]。当机体被感染产生内毒素时,抑制因子导致细胞内的PCT分解减少,从而增加血液PCT的表达水平[19]

    本研究显示,观察组的CRP和PCT水平明显高于对照组,观察组的异常值检出率和感染发病率也明显高于对照组。这说明CRP和PCT检测对判断新生儿ABO溶血性黄疸的病情进展以及新生儿感染的征象具有明显效果。这与陈霆等[20]人的研究结果一致。但是,此回顾性分析中包括的临床病例较少。在今后的研究中,有必要提高样本的纳入并进行临床随机对照试验,以进一步证实检测CRP和PCT的临床意义。

    综上,ABO溶血性黄疸患儿检测CRP和PCT可辅助临床判断患儿病情的严重程度,充分结合其围产期病史及临床表现,动态监测炎症指标,可及时制定治疗方案,减少抗生素的滥用,对促进患儿康复有重要价值。

  • 图  1  CRP、PCT的ROC曲线图

    Figure  1.  ROC curve of CRP and PCT

    表  1  新生儿一般资料比较[n(%)/M(P25,P75)/$\bar x \pm s $]

    Table  1.   Comparison of general data of newborns [n(%)/M(P25,P75)/$\bar x \pm s $]

    项目观察组(n = 50)对照组(n = 53)χ2/Z/tP
    性别 0.220 0.639
     男 26(52.0) 30(56.6)
     女 24(48.0) 23(43.4)
    胎龄(周) 38.00(38.00,39.00) 39.00(37.00,40.00) −0.538 0.591
    入院日龄(d) 2.50(1.00,4.25) 4.00(2.00,5.00) −1.901 0.057
    出生体质量(g 3281.2 ± 430.796 3161.98 ± 521.124 1.261 0.210
    出生方式 0.122 0.727
     顺产 30(60.0) 30(56.6)
     剖宫产 20(40.0) 23(43.4)
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    表  2  新生儿C反应蛋白和降钙素原水平比较[M(P25,P75)]

    Table  2.   Comparison of c reactive protein and procalcitonin levels in newborns [M(P25,P75)]

    组别C反应蛋白(mg/L)降钙素原(ng/mL)
    观察组(n = 50) 11.0000(9.1750,13.0025* 0.6750(0.3175,2.9025*
    对照组(n = 53) 1.5000(0.7000,7.5000) 0.3200(0.2000,0.5850)
    Z −6.194 −3.318
    P < 0.001* < 0.001*
      与对照组比较,* P < 0.05。
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    表  3  新生儿CRP、PCT异常值检出率比较(%)

    Table  3.   Comparison of the detection rate of abnormal values of CRP and PCT in newborns (%)

    组别CRPPCT
    异常检出例数(n异常值检出率异常检出例数(n异常值检出率
    观察组(n = 50) 40 80.0* 33 66.0*
    对照组(n = 53) 22 41.5 17 32.1
    χ2 31.694 11.854
    P < 0.001* 0.001*
      与对照组比较,* P < 0.05。
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    表  4  新生儿感染发生率比较(%

    Table  4.   Comparison of the incidence of neonatal infection (%

    组别感染例数(n感染发生率
    观察组(n = 50) 17 34.0*
    对照组(n = 53) 6 11.3
    χ2 7.630
    P 0.006
      与对照组比较,*P < 0.05。
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    表  5  CRP、PCT的ROC曲线参数

    Table  5.   ROC curve parameters of CRP and PCT

    指标灵敏度(%)特异度(%)截断值AUC95%CI
    CRP91.346.20.3750.6640.5500.777
    PCT82.660.00.4260.7110.5930.828
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出版历程
  • 收稿日期:  2022-10-13
  • 网络出版日期:  2022-12-23
  • 刊出日期:  2023-01-18

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