Possible Roles of MiR-219-5p Targeting SOX5 in the Development of Oral Cancer
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摘要:
目的 研究miR-219-5p 与SOX5在口腔鳞状细胞癌中是否存在差异性表达,并探讨miR-219-5p 对SOX5的靶向调控作用, 方法 运用口腔鳞状细胞癌细胞株SCC4及SCC9,人正常皮肤成纤维细胞系(HF)作为对照,对miR-219-5p与SOX5在个细胞系中的表达情况进行检测(RT-qPCR、Western blot);并在SCC4及SCC9细胞株中验证miR-219-5p对SOX5表达的靶向调控作用。 结果 与正常人纤维细胞相比,miR-219-5p的表达水平显著降低,而SOX5的表达水平显著增加,差异有统计学意义(P < 0.05);miR-219-5p与SOX5的表达水平具有负相关(P < 0.05);在SCC4及SCC9细胞中,miR-219-5p通过结合3' 非编码区(3'-UTR)靶向调控SOX5的表达。 结论 miR-219-5p可能通过对SOX5的靶向调控参与了口腔鳞状细胞癌的发生发展,为协助临床预后评估和/或筛选治疗的新候选药物提供了科学依据。 -
关键词:
- 口腔癌细胞 /
- miR-219-5p /
- SOX5 /
- 靶向调控
Abstract:Objectives To explore whether the expressions of miR-219-5p and / or SRY-related high-mobility-group box 5 (SOX5) in oral squamous cell carcinoma cells are differ from normal cells. We also aim to confirm the transcription regulation in SOX5 by miR-219-5p. Methods Human oral squamous cell lines SCC4 and SCC9 were employed. The expression levels of miR-219-5p and SOX5 were detected in cancer cells (indicated by RT-qPCR and Western blot). Genetic analysis and luciferase assay were employed to verify whether miR-219-5p targets SOX5 by binding to the specific region of 3'-UTR. Results Our data showed that high miR-219-5p and low SOX5 levels were detected in vitro SCC4 and SCC9 cells (P < 0.05). miR-219-5p was negatively correlated with SOX5 expression. Genetic analysis and luciferase assay revealed that miR-291-5p regulated SOX5 expression by targeting the 3'untranslated region (3'-UTR) of the SOX5 mRNA. Conclusions This study demonstrates that miR-219-5p is involved in the development and prognosis of oral cancer by targeting the expression of SOX5, and can be a novel candidate for clinical prognosis and/or therapy. -
Key words:
- Oral cancer cells /
- miR-219-5p /
- SOX5 /
- Target regulation
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上颌磨牙根管系统的解剖形态变异较大,尤其是近中颊侧第二根管(second mesiobuccal,MB2)增加了临床治疗难度。已有研究发现接受根管治疗的上颌第1磨牙有46.5%遗漏MB2,其中72.7%与其根尖周病变有关[1]。MB2发生率有明显地区和种族差异,我国人群上颌第1磨牙MB2平均发生率为85.4%[2]。笔者采用锥形束CT(cone-beam computed tomography,CBCT)对来自昆明人群上颌第1和第2磨牙的根管系统进行分析研究,总结MB2发生率及根管口分布规律。
1. 资料与方法
1.1 研究对象
选取2018年10月至2018年12月到云南省第一人民医院口腔医学中心进行诊治并行CBCT检查的403名患者,按照准入标准筛选人群,分析上颌第1和第2磨牙的CBCT检查资料。
1.2 准入标准[3]
年龄17~80岁;无牙根吸收或折断影像;无金属或瓷类修复材料;牙根发育成熟、根尖孔完全闭合。
1.3 扫描方法
口腔放射科医师严格按照厂家说明进行扫描,仪器为RAYSCAN α-3D口腔数字化体层摄影及全景X射线机(RAY公司),扫描参数设置:90 kVp、4 mA、像素100 μm 、视野100 cm2(10×10 cm)、扫描时间9~14 s、最小层面厚度0.3 mm。
1.4 图像分析
选取上颌第1和第2磨牙轴状面(釉牙骨质界到根尖)、矢状面(近中向远中)和冠状面(颊侧向舌侧)连续观察,记录MB2有无及根管类型,测量MB2-MB1距离(MB2-MB1)、MB2-垂线(MB2与MB1-P连线的垂线)距离、MB1-P距离(MB1-P)、DB-P距离(DB-P),2名牙髓科主治医师独立分析(Xelis dental-CDViewer 1.0.5.2),有争议时与口腔放射科医师共同决定。
1.5 统计学处理
采用SPSS20.0统计软件进行统计分析,计量资料用(
$\bar x \pm s $ )表示,计数资料用率/构成比表示,组间采用χ2检验,检验水准α = 0.05,以P < 0.05为差异有统计学意义。2. 结果
总共分析403个患者的CBCT资料,最终358名患者的1279颗牙齿获准入选,其中包括183名男性和175名女性的645颗上颌第1磨牙和634颗上颌第2磨牙。
2.1 昆明人群上颌磨牙MB2发生率
本研究人群共有645颗上颌第1磨牙,其中640颗为典型3牙根(99.2%),2颗为2牙根4根管(0.31%),还有3颗为2牙根3根管(0.47%)。上颌第1磨牙MB2平均发生率为86.51%,男性高于女性(89.16% > 83.71%,P < 0.05),左右无显著性差异(85.45%、87.58%,P > 0.05),17~19岁组MB2发生率明显低于其他3组(70.0%,P < 0.05),其他3组间无显著性差异(分别为88.61%、87.39%、79.75%,P > 0.05)。
上颌第2磨牙总共634颗,其中524颗为典型3牙根(82.6%),65颗为2牙根(10.3%),42颗为融合单根(6.6%),MB2平均发生率为52.05%,男女间无显著性差异(分别为53.96%和50.00%,P > 0.05),左右无显著性差异(分别为48.74%和55.38%,P > 0.05),各年龄组无显著性差异(分别为40.00%、51.08%、52.44%、59.38%,P > 0.05),见表1。
表 1 昆明人群上颌第1和第2磨牙MB2发生率(%)Table 1. MB2 in maxillary first and second molars in Kunming population (%)牙位项目 上颌第1磨牙 上颌第2磨牙 数量 MB2 发生率 数量 MB2 发生率 性别 男 n = 332 n = 296 89.16 n = 328 n = 177 53.96 女 n = 313 n = 262 83.71 n = 306 n = 153 50.00 牙位 左 n = 323 n = 276 85.45 n = 318 n = 155 48.74 右 n = 322 n = 282 87.58 n = 316 n = 175 55.38 年龄(岁) 17~19 n = 20 n = 14 70.00 n = 20 n = 8 40.00 20~39 n = 316 n = 280 88.61 n = 325 n = 166 51.08 40~59 n = 230 n = 201 87.39 n = 225 n = 118 52.44 > 59 n = 79 n = 63 79.75 n = 64 n = 38 59.38 2.2 上颌磨牙MB2根管类型构成比分析
根据Vertucci标准[4]进行根管类型分析,上颌第1磨牙MB2:Ⅱ型(2-1)15.59%、Ⅲ型(1-2-1)6.27%、Ⅳ型(2-2)64.52%、Ⅴ型(1-2)13.62%;上颌第2磨牙MB2类型为:Ⅱ型(17.27%)、Ⅲ型(7.27%)、Ⅳ型(50.00%)、Ⅴ型(25.46%),见表2。
表 2 昆明人群上颌第1和第2磨牙MB2根管构成(%)Table 2. The composition of MB2 in maxillary first and second molars in Kunming population (%)牙位
根管类型上颌第1磨牙 上颌第2磨牙 数量 构成比(%) 数量 构成比(%) Ⅱ n = 87 15.59 n = 57 17.27 Ⅲ n = 35 6.27 n = 24 7.27 Ⅳ n = 360 64.52 n = 165 50.00 Ⅴ n = 76 13.62 n = 84 25.46 合计 n = 558 100 n = 330 100 2.3 上颌第1磨牙各根管口间距测量
本研究人群上颌第1磨牙MB2与其它根管口关系为:与MB1距离(1.70±0.72)mm,与垂线距离(0.78±0.49)mm;有MB2上颌第1磨牙MB1-P为(6.45±1.16)mm,DB-P为(5.12±1.08)mm,无MB2上颌第1磨牙MB1-P为(5.48±0.08)mm,DB-P为(4.48±0.08)mm(表3)。
表 3 昆明人群上颌第1磨牙各根管口间距($\bar x \pm s $ ,mm)Table 3. The distance between canal orifices in maxillary first molars in a Kunming population ($\bar x \pm s $ ,mm)上颌第1磨牙 MB1-MB2 MB2-垂线 MB1-P DB-P MB1-P/DB-P 有MB2 $\bar x \pm s $ 1.70 ± 0.72 0.78 ± 0.49 6.45 ± 1.16 5.12 ± 1.08 1.28 ± 0.08 最大值 4.58 7.63 10.72 9.74 - 最小值 0.41 0.18 0.80 2.80 - 无MB2 $\bar x \pm s $ - - 5.48 ± 0.08 4.48 ± 0.08 1.23 ± 0.02 最大值 - - 7.70 6.70 - 最小值 - - 3.97 3.19 - 3. 讨论
上颌磨牙根管治疗时MB2的存在对牙髓专科医师是一大挑战,MB2根管口常为继发性牙本质所覆盖,其位置确认、探查及疏通都比较困难[5]。近年来人们对上颌磨牙MB2根管进行了大量研究,不同方法的结果差异较大。CBCT作为一种无损性三维检查方法,可以更准确地判断MB2,是根管形态体内研究的金标准[6]。
本研究人群上颌第1磨牙绝大部分为3个牙根(99.2%),有2颗牙齿仅有颊根和腭根2牙根,但每个牙根均包含2根管,另有3颗牙齿也是2牙根,但根管为3个(近中颊、远中颊和腭根管)。本研究人群上颌第1磨牙MB2平均发生率为86.51%,青年人发生率较低,随年龄增长MB2明显增加,与Zhang[2]和Tian等研究结果一致。可能的原因是继发性牙本质沿根管颊舌向不断沉积,导致1个宽大的扁根管分为2个根管。Zhang等[8]研究发现我国四川地区人群上颌第1磨牙MB2发生率为52%,低于本研究结果。Kewalramani R等[9]研究发现印度人群上颌第1磨牙MB2发生率为61.9%(低于本研究人群),20~40岁最高,> 40岁次之,< 20岁最低(分别为67.4%、57.5%、50.6%),与本研究结果相似。最近一项大型研究[10]综合分析全世界21个国家和地区人群总共5250颗上颌第1磨牙,发现MB2平均发生率为73.8%,男性高于女性(76.3% > 71.8%),与本研究结果一致。
本研究人群上颌第1磨牙近颊根管大部分为Vertucci Ⅳ型,即MB2有独立的根管口和根尖孔,其次为Ⅱ型和Ⅴ型,提示MB2与MB1间有融合或交通,Ⅲ型最少,MB2与MB1由融合到分开再发生融合,形态最为复杂。Faraj等[11]研究伊拉克人群上颌第1磨牙的根尖孔解剖,结果发现有MB2的牙齿66.28%为1根尖孔,33.72%为2根尖孔,与本研究结果一致。MB2根管口多为椭圆形,与MB1形态一致,但明显要细小,常有偏向近中腭侧的弯曲,然后再移向中心,最后到达根尖,治疗时应特别注意。
本研究人群上颌第2磨牙MB2平均发生率为52.05%,高于我国台湾地区人群(35.97%)[12],随年龄增长上颌第2磨牙MB2发生率没有明显增加,其近颊根管类型构成比与上颌第1磨牙相似,也是Ⅳ型最常见,其次为Ⅴ型和Ⅱ型,Ⅲ型最少。
既往研究MB2定位时常沿MB1和P根管口画条参照线,MB2位于参照线近中侧,距离MB1根管口2~3 mm处[13]。本研究人群上颌第1磨牙MB2均位于参照线近中侧,与MB1距离为(1.70±0.72)mm,与垂线距离为(0.78±0.49)mm。
Zhang等[2]分析南京地区人群1008颗上颌第1磨牙CBCT资料,经受试者工作特征曲线分析后首次提出:MB1-P和DB-P比值可用于预测上颌第1磨牙MB2的存在,大于1.26提示有MB2可能性很大。本研究人群有MB2的上颌第1磨牙MB1-P/DB-P比值为1.28±0.08,表明该理论有一定诊断价值,但需要更多的临床数据证实。Su等[14]研究发现上颌磨牙有和无MB2的MP(比值比 = 1.891)和MD间距(比值比 = 1.448)存在显著性差异,提示有MB2的上颌磨牙根管治疗时应该改良髓腔入路设计以便MB2的定位,但未对MP/MD比值与MB2的相关性进行研究。
本研究利用CBCT技术研究昆明人群上颌第1和第2磨牙的根管系统特征,结果发现上颌第1和第2磨牙MB2发生率分别为86.51%和52.05%,其中IV型最为常见,上颌第1磨牙MB1-P/DB-P比值可辅助用于术前判断MB2的有无。术前充分了解牙齿根管形态,术中测量MB1-P和DB-P间距辅助诊断,根据MB2与其他根管口位置的关系,结合口腔手术显微镜和超声器械的使用,可更好定位MB2,提高上颌磨牙的根管治疗成功率。本研究纳入病例较少,不能完全反映昆明人群上颌磨牙的根管特征,需要在临床中进一步验证。
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图 2 miR-219-5p靶向3’-UTR特异性序列调控SOX5
A:miRMine预测人SOX5 mRNA序列中miR-219-5p可能的结合位点,红色标注的为miR-219-5p与SOX5 mRNA靶向结合的潜在位点;B:根据预测结果设计的miR-219-5p与SOX5 mRNA靶向结合潜在位点的突变序列(黄色标示);3’UTR,3’非编码区;C:SCC4细胞的双荧光素酶报告实验结果;D:SCC9细胞的双荧光素酶报告实验结果。SOX5 3'UTR-wt,SOX5 3'UTR结合位点野生型组(未突变组);SOX5 3'UTR-mut,SOX5 3'UTR结合位点突变组;miR-NC,miR-219-5p空白对照剂转染;miR-219-5p,miR-219-5p转染。
Figure 2. miR-219-5p regulates SOX5 by binding to specific sites in 3’-UTR
图 3 在口腔癌细胞SCC4及SCC9中miR-219-5p靶向调控SOX5的表达
A:miR-219-5p在SCC4细胞中对SOX5 mRNA水平的表达调控; B:miR-219-5p在SCC9细胞中对SOX5 mRNA水平的表达调控;C:miR-219-5p在SCC4细胞中对SOX5蛋白水平的表达调控,上方为Western blot检测的蛋白印迹图,GAPDH为内对照,下方SOX5蛋白水平的定量统计直方图;D:miR-219-5p在SCC9细胞中对SOX5蛋白水平的表达调控,上方为Western blot检测的蛋白印迹图,GAPDH为内对照,下方SOX5蛋白水平的定量统计直方图。
Figure 3. miR-219-5p regulates the expression of SOX5 in SCC4 and SCC9
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[1] Johnson D E,Burtness B,Leemans C R,et al. Head and neck squamous cell carcinoma[J]. Nat Rev Dis Primers,2020,6(1):92. doi: 10.1038/s41572-020-00224-3 [2] Tandon P,Dadhich A,Saluja H,et al. The prevalence of squamous cell carcinoma in different sites of oral cavity at our Rural Health Care Centre in Loni,Maharashtra-a retrospective 10-year study[J]. Contemp Oncol (Pozn),2017,21(2):178-183. [3] Wang L,Ye S,Wang J,et al. HuR Stabilizes lnc-Sox5 mRNA to Promote Tongue Carcinogenesis[J]. Biochemistry (Mosc),2017,82(4):438-445. [4] Song S,Fajol A,Tu X,et al. miR-204 suppresses the development and progression of human glioblastoma by targeting ATF2[J]. Oncotarget,2016(43):70058-70065. [5] Livak K J,Schmittgen T D. Analysis of relative gene expression data using real-time quantitative PCR and the 2(-Delta Delta C(T)) Method[J]. Methods,2001,25(4):402-8. doi: 10.1006/meth.2001.1262 [6] Huang D Y,Lin Y T,Jan P S,et al. Transcription factor SOX-5 enhances nasopharyngeal carcinoma progression by down-regulating SPARC gene expression[J]. J Pathol,2008,214(4):445-55. [7] Wang D,Han S,Wang X,et al. SOX5 promotes epithelial-mesenchymal transition and cell invasion via regulation of Twist1 in hepatocellular carcinoma[J]. Med Oncol,2015,32(2):461. [8] Pei X H,Lv X Q,Li H X. Sox5 induces epithelial to mesenchymal transition by transactivation of Twist1[J]. Biochem Biophys Res Commun,2014,446(1):322-327. doi: 10.1016/j.bbrc.2014.02.109 [9] Hu J,Tian J,Zhu S,et al. Sox5 contributes to prostate cancer metastasis and is a master regulator of TGF-β-induced epithelial mesenchymal transition through controlling Twist1 expression[J]. Br J Cancer,2018,118(1):88-97. doi: 10.1038/bjc.2017.372 [10] Meng X,Lou Q Y,Yang W Y,et al. The role of non-coding RNAs in drug resistance of oral squamous cell carcinoma and therapeutic potential[J]. Cancer Commun (Lond),2021,41(10):981-1006. doi: 10.1002/cac2.12194 [11] Macfarlane L A,Murphy P R. MicroRNA: Biogenesis,Function and role in cancer[J]. Curr Genomics,2010,11(7):537-561. doi: 10.2174/138920210793175895 [12] Hurník P,Chyra Z,Ševčíková T,et al. Epigenetic Regulations of Perineural Invasion in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma[J]. Front Genet,2022,13:848557. doi: 10.3389/fgene.2022.848557 [13] Maruyama T,Nishihara K,Umikawa M,et al. MicroRNA-196a-5p is a potential prognostic marker of delayed lymph node metastasis in early-stage tongue squamous cell carcinoma[J]. Oncol Lett,2018,15(2):2349-2363. [14] Xin H,Feng Z,Yao C. SNHG1/miR-145-5p/KLF5 Axis Participates in Regulating the Proliferation and Migration of Oral Squamous Cell Cancer[J]. J Healthc Eng.,2022,2022:2053271. [15] Wei C,Zhang X,He S,et al. MicroRNA-219-5p inhibits the proliferation,migration,and invasion of epithelial ovarian cancer cells by targeting the Twist/Wnt/β-catenin signaling pathway[J]. Gene,2017,637:25-32. doi: 10.1016/j.gene.2017.09.012 [16] Li C,Dong J,Han Z,Zhang K. MicroRNA-219-5p Represses the Proliferation,Migration,and Invasion of Gastric Cancer Cells by Targeting the LRH-1/Wnt/β-Catenin Signaling Pathway[J]. Oncol Res,2017,25(4):617-627. doi: 10.3727/096504016X14768374457986 [17] Wang Q,Zhu L,Jiang Y,et al. miR-219-5p suppresses the proliferation and invasion of colorectal cancer cells by targeting calcyphosin[J]. Oncol Lett,2017,13(3):1319-1324. doi: 10.3892/ol.2017.5570 [18] Xiong G B,Zhang G N,Xiao Y,et al. MicroRNA-219-5p functions as a tumor suppressor partially by targeting platelet-derived growth factor receptor alpha in colorectal cancer[J]. Neoplasma,2015,62(6):855-863. doi: 10.4149/neo_2015_104 [19] Huang L X,Hu C Y,Jing L,et al. microRNA-219-5p inhibits epithelial-mesenchymal transition and metastasis of colorectal cancer by targeting lymphoid enhancer-binding factor 1[J]. Cancer Sci,2017,108(10):1985-1995. doi: 10.1111/cas.13338 -