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基于基线T2WI图对进展期直肠癌经放化同期治疗后病理完全缓解的多模型预测比较

杨镜玉 许宁 张雨涛 黄凤昌 蒋元明 殷亮

雷雯, 吴文娟, 李振坤, 李晶, 杨梅娟, 董昭兴. 参与式教学在MBBS学生见习教学中的效果评价[J]. 昆明医科大学学报, 2018, 39(05): 138-140.
引用本文: 杨镜玉, 许宁, 张雨涛, 黄凤昌, 蒋元明, 殷亮. 基于基线T2WI图对进展期直肠癌经放化同期治疗后病理完全缓解的多模型预测比较[J]. 昆明医科大学学报, 2023, 44(5): 117-124. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20230512
Lei Wen , Wu Wen Juan , Li Zhen Kun , Li Jing , Yang Mei Juan , Dong Zhao Xing . Participatory Teaching Class for MBBS Students[J]. Journal of Kunming Medical University, 2018, 39(05): 138-140.
Citation: Jingyu YANG, Ning XU, Yutao ZHANG, Fengchang HUANG, Yuanming JIANG, Liang YIN. Comparative Study of Multiple Models Based on Baseline T2WI Images for Predicting Pathological Complete Remission of Progressive Rectal Cancer after Neo-adjuvant Chemoradiotherapy[J]. Journal of Kunming Medical University, 2023, 44(5): 117-124. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20230512

基于基线T2WI图对进展期直肠癌经放化同期治疗后病理完全缓解的多模型预测比较

doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20230512
基金项目: 云南省教育厅科学研究基金资助项目(2022J0254)
详细信息
    作者简介:

    杨镜玉(1992~),女,云南昆明人,医学硕士,住院医师,主要从事消化道肿瘤研究工作

    通讯作者:

    殷亮,E-mail:874810305@qq.com

  • 中图分类号: R735.3+7

Comparative Study of Multiple Models Based on Baseline T2WI Images for Predicting Pathological Complete Remission of Progressive Rectal Cancer after Neo-adjuvant Chemoradiotherapy

  • 摘要:   目的  探究基于基线T2WI联合机器学习影像组学,预测进展期直肠癌(locally advanced rectal cancer,LARC)患者对新辅助同期放化疗(neo-adjuvant chemoradiotherapy,nCRT)后病理完全缓解的有效性及多种模型预测效能比较。  方法  回顾性分析了2017年1月至2021年12月期间131例非转移性进展期直肠癌的患者资料,患者均在治疗前后进行盆腔MRI检查,并接受标准nCRT治疗后进行直肠全系膜切除术(total mesorectal excision,TME)。采用AK软件(Analysis Kit,GE Healthcare)在新辅助治疗前在轴向T2WI图上手动勾画感兴趣区(region of interest,ROI),通过AK软件提取影像组学特征。运用双样本t检验+LASSO回归对影像组学特征进行特征筛选,将筛选的影像组学数据,分别采用随机森林(random forest,RF)、支持向量机 (support vector machine,SVM)、逻辑回归(logistic regression,LR)方法构建预测模型。采用受试者工作特征(ROC)曲线来分别检验三种模型预测效能。  结果  131例患者中,26例(19.8%)达到病理完全缓解(pathologic complete response,pCR)。通过AK软件共提取1 308个影像组学特征,经筛选保留12个特征对pCR进行预测,3个预测模型在测试集上都展现了不错的预测效能,支持向量机(SVM)预测模型的曲线下面积(area under curve,AUC)为0.8810,准确率为81.48%,灵敏度和特异度分别为90.48%和50%;随机森林(RF)预测模型AUC为0.7579,准确率为81.48%,灵敏度和特异度分别为95.24%和33.33%;逻辑回归(LR)预测模型AUC为0.9206,准确率为92.59%,灵敏度和特异度分别为95.24%和83.33%。  结论  所构建的3种机器学习模型,在预测局部进展期直肠癌放化同期治疗后病理完全缓解方面有可观的准确率,其中采用逻辑回归(LR)方法建立的机器学习模型较其他机器学习模型诊断效能更高,有潜力应用于临床实践。
  • 急性缺血性脑卒中(acute ischemic stroke,AIS)是一种常见的致残率和死亡率较高的神经系统疾病,好发于中老年人。根据TOAST分型可将AIS分为大动脉粥样硬化(large-artery atherosclerosis,LAA)、心源性栓塞(cardio-embolism,CE)、小动脉闭塞(small-artery occlusion,SAO)、其他明确病因(stroke of other determined,ODC)[1]。根据CISS分型可将大动脉粥样硬化缺血性脑卒中分为动脉到动脉栓塞、原位血栓形成、灌注不足和穿支动脉粥样斑块[2]。大动脉粥样硬化型脑梗死(acute ischemic stroke with large-artery atherosclerosis,AIS-LAA)是亚洲人群中最常见的一种脑梗死亚型,该型临床症状较重,病情进展快,预后差[3]。出血转化(hemorrhagic transformation,HT)为脑梗死后继发颅内出血,发生率约为10%,常常提示预后不佳[3]。众所周知,炎症反应和免疫状态是影响脑梗死发展的重要因素,中性粒细胞与淋巴细胞比值(neutrophil-to-lymphocyte ratio,NLR)和衍生中性粒细胞与淋巴细胞比值(derived neutrophil-to-lymphocyte ratio,dNLR)作为新型炎症标志物,目前尚无NLR和dNLR与AIS-LAA患者HT的研究报道,本研究旨在探讨NLR和dNLR对AIS-LAA患者HT的预测价值,可以有效、及时采取合理干预措施,避免HT发生。现报道如下。

    选取2020年10月至2021年2月首都医科大学附属北京友谊医院神经内科住院的AIS-LAA患者151例,根据HT发生的情况分为HT组19例和non-HT组132例。

    纳入标准:(1)AIS诊断依据2018年中国急性缺血性脑卒中诊治指南的相关标准,并经影像学证实[4];(2)患者自症状出现3 d内就诊,入院后即刻行头CT、血常规、血生化等检查,入院3 d内完善头MRI,头颈MRA或CTA检查,若突发神经系统症状改变,即刻完善头CT。

    排除标准:(1)首诊头CT提示脑出血;(2)感染、自身免疫性疾病、肿瘤、肝功能异常、肾功能异常、血液系统疾病。根据HT将所有患者分为HT组19例,non-HT组132例。本研究经首都医科大学附属北京友谊医院伦理委员会审核批准。

    收集临床资料及实验室检查指标,观察指标比较两组患者一般资料(年龄、性别、高血压病史、糖尿病病史、高脂血症病史、脑卒中病史、吸烟史、饮酒史、入院时NIHSS评分、入院时收缩压)、入院后治疗(抗血小板治疗、抗凝治疗、溶栓治疗)、LAA机制分型、实验室检查指标(白细胞计数、中性粒细胞计数、淋巴细胞计数、NLR、dNLR)。其中NLR = 中性粒细胞计数/淋巴细胞计数;dNLR = 中性粒细胞计数/(白细胞计数 - 中性粒细胞计数)。用多因素Logistic回归分析及ROC曲线评价NLR、dNLR对AIS-LAA患者HT的预测价值。

    应用SPSS 23.0统计学软件进行数据分析,符合正态分布的连续变量以平均数±标准差($\bar x\pm s $)表示,通过独立t检验分析;非正态分布的连续性变量在表格中通常以中位数(四分位数间距)表示;计数资料分析采用χ2检验;多因素Logistic回归分析AIS-LAA患者HT影响因素;ROC曲线评价NLR、dNLR对AIS-LAA患者HT的预测价值。以P < 0.05为差异有统计学意义。

    HT组患者入院时NHISS评分、入院时收缩压高于non-HT组,HT组接受溶栓治疗的患者多于non-HT组,HT组淋巴细胞计数、NLR及dNLR高于non-HT组(P < 0.05),见表1

    表  1  2组患者基线资料和实验室检查数据[($\bar x \pm s $)/n(%)/[M(P25,P75)]
    Table  1.  Baseline characteristics and laboratory examination data in 2 groups of patients [($\bar x \pm s $)/n(%)/[M(P25,P75)]
    基线信息总例数(n = 151)非 HT组(n = 132)HT组(n = 19)t/χ2/zP
    年龄(岁) 64±10.8 64±10.4 65±11.2 0.163 0.684
    男性 107(72.6) 93(70.5) 14(73.7) 0.084 0.774
    高血压病史 81(53.6) 70(53.0) 11(57.9) 0.158 0.699
    糖尿病病史 61(40.4) 53(40.2) 8(42.1) 0.026 0.876
    高脂血症病史 17(11.3) 14(10.6) 3(15.8) 0.447 0.507
    脑卒中病史 12(7.9) 10(7.6) 2(10.5) 0.198 0.657
    吸烟史 55(36.4) 47(35.6) 8(42.1) 0.303 0.582
    饮酒史 89(58.9) 77(58.3) 12(63.2) 0.160 0.689
    入院时NIHSS评分,
    中位数
    4[2,9] 4[2,7] 7[4,11] 4.768 0.022*
    入院时收缩压(mmHg) 140.5±16.5 138.6±16.2 153.4±15.7 8.833 0.003*
    抗血小板治疗 149(98.7) 130(98.5) 19(100) 0.292 0.589
    抗凝治疗 6(4.0) 5(3.8) 2(10.6) 1.706 0.192
    溶栓治疗 7(4.6) 4(3.0) 3(15.8) 6.100 0.013*
    机制
     动脉到动脉栓塞 73(48.3) 63(47.7) 10(52.6) 0.160 0.689
     原位血栓形成 40(26.5) 36(27.3) 4(21.1) 0.330 0.566
     灌注不足 12(7.9) 10(7.6) 2(10.5) 0.198 0.657
     穿支动脉粥样斑块 26(17.2) 23(17.4) 3(15.8) 0.031 0.860
    实验室检查结果
     白细胞 (109/L) 6.93[5.64,8.33] 6.81[5.36,7.89] 8.3[5.22,10.47] 3.874 0.052
     中性粒细胞(109/L) 4.67[3.54,6.66] 4.47[3.54,6.13] 6.98[3.21,9.30] 3.531 0.058
     淋巴细胞(109/L) 1.73[1.39,2.07] 1.75[1.53,2.11] 1.38[1.04,1.49] 8.826 0.003*
     NLR 2.57[1.88,4.46] 2.49[1.69,3.82] 4.91[2.10,7.89] 10.218 < 0.001*
     dNLR 1.91[1.18,2.90] 1.75[1.13,2.63] 3.63[1.78,5.48] 10.872 < 0.001*
      *P < 0.05。
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    因变量为是否发生脑梗死出血转化,0 = 未发生脑梗死出血转化,1 = 发生脑梗死出血转化。自变量纳入准则为:根据纳入样本的基线信息(表1), 2组具有统计学差异的因素,即入院时收缩压、入院时NIHSS评分、是否接受溶栓治疗。自变量赋值:0 = 未接受溶栓治疗,1 = 接受溶栓治疗。以上结果提示,NLR和dNLR可能是AIS-LAA患者HT的独立影响因素(P < 0.05),见表2

    表  2  多因素Logistic回归分析NLR、dNLR和大动脉粥样硬化所致脑梗死后出血转化的相关性
    Table  2.  Multivariate analysis for the association between NLR,dNLR and HT in AIS-LAA
    检测变量§βWaldAdjusted OR(95% CIP
    NLR 1.365 10.444 1,441(1.154-1.798) 0.001*
    dNLR 1.938 12.405 1.505(1.163-2.165) < 0.001*
      §多因素Logistic回归分析校正了入院时收缩压、入院时NIHSS评分、溶栓治疗。*P < 0.05。
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    NLR预测AIS-LAA患者HT的AUC为0.71 [95% CI (0.63-0.78),P = 0.004],NLR的cut-off值为4.61,灵敏度63.16%,特异度80.3%;dNLR预测AIS-LAA患者HT的AUC为0.75 [95% CI (0.67-0.82),P < 0.001],dNLR的cut-off值为2.78,灵敏度63.16%,特异度83.3%,见图1表3

    图  1  NLR、dNLR预测大动脉粥样硬化所致脑梗死患者出血转化的ROC曲线
    Figure  1.  Predictive value of NLR and dNLR for HT in AIS-LAA
    表  3  NLR和dNLR对大动脉粥样硬化所致脑梗死出血转化的预测价值
    Table  3.  Comparison of predictive power between dNLR and NLR
    检测变量Cut-off值特异性敏感度曲线下面积 (95%CI)zP
    NLR 4.61 80.3% 63.16% 0.71(0.63-0.78) 2.915 0.004*
    dNLR 2.78 83.3% 63.16% 0.75(0.67-0.82) 4.423 < 0.001*
      *P < 0.05。
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    急性脑梗死出血转化是急性脑梗死患者的常见并发症,也是脑梗死预后不良的重要因素,其发生率为30.0%~76.1%[5]。亚洲人脑梗死后出血转化发生率显著高于西方人群且西方人群中心源性栓塞所致脑梗死占比更高[3]。当AIS发生时,外周免疫及炎性细胞被激活并进入缺血脑组织对脑梗死预后发挥双重作用[6-7]。本研究通过中性粒细胞和淋巴细胞计数寻找大动脉粥样硬化所致脑梗死后出血转化的预测因素,为改善脑梗死预后提供线索。

    本研究为回顾性临床研究,结果提示:伴随入院时NIHSS评分和收缩压升高,出现脑梗死后出血转化更易发生。其原因可能是AIS后局部脑组织血氧供应不足,大量神经细胞死亡,血管扩张,加重脑水肿,使AIS症状加重,增高HT的发生风险。与此同时,当AIS发生时,机体反应性致血压升高形成脑缺血组织内高灌注趋势,血脑屏障功能受到进一步损伤,加重脑梗死后出血转化。一项Meta研究表明,心房颤动所致栓子脱落堵塞血管是AIS患者发生出血转化的独立影响因素,NLR是心源性栓塞所致脑梗死患者出血转化的独立影响因素[8]。同时,AIS后接受溶栓治疗和血管内治疗的AIS患者较易出现脑梗死后出血转化,溶栓使缺血性脑组织受到再灌注损伤,进一步加重炎性反应及血脑屏障功能障碍,红细胞外渗,引起血管源性水肿导致出血转化[7]。然而,中国急性脑梗死患者中大动脉粥样硬化是导致AIS的主要因素,炎症反应是大动脉粥样硬化的病理基础[9],所以研究炎症反应对大动脉粥样硬化所致脑梗死后出血转化尤为重要。

    本研究结果显示:HT组淋巴细胞计数低于non-HT组,HT组NLR及dNLR高于non-HT组且具有统计学差异,NLR和dNLR是AIS-LAA后HT的独立影响因素,表明炎症反应参与大动脉粥样硬化所致急性脑梗死后出血转化的发生发展。一项脑梗死后出血转化的尸检研究发现,中性粒细胞在脑梗死区域大量募集,局部基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)增加,基底层IV型胶原降解,血脑屏障破坏导致出血转化[10]。动脉粥样硬化可以使颅内血管发生慢性的炎症反应,当AIS-LAA发生时,炎症反应加剧,中性粒细胞合成并释放细胞因子MMP-9,这些因子通过降解血管周围脊膜蛋白影响血管基底膜,破坏血脑屏障完整性导致HT发生[11]。此外脑梗死可诱导中性粒细胞活化产生弹性蛋白酶、髓过氧化物酶,与组蛋白、DNA形成中性粒细胞胞外网状陷阱(NETs),从而破坏血脑屏障[12- 13]。有研究表明,卒中后血小板活化,血小板p-选择素集合T淋巴细胞的p-选择素糖蛋白配体或CD162因子使炎症细胞粘附于细胞内皮上促进血栓炎症反应,破坏血管通透性诱发出血转化[14]。当AIS发生时,皮质醇激素水平升高导致淋巴细胞减少,加剧神经细胞死亡[15]

    NLR和dNLR可反映机体免疫功能和炎性状态,是新型炎症治疗。NLR已广泛应用于脑梗死、心肌梗死及肿瘤的生存期预测中,dNLR仅应用于肿瘤患者生存时间的预测,目前尚没有两者在大动脉粥样硬化所致脑梗死出血转化的研究。本研究结果显示,dNLR预测AIS-LAA患者HT的AUC为0.75,dNLR的cut-off值为2.78,灵敏度63.16%,特异度83.3%;NLR预测AIS-LAA患者HT的AUC为0.71,NLR的cut-off值为4.61,灵敏度63.16%,特异度80.3%。本研究结果与既往研究结果一致。有大量研究表明,急性缺血性脑卒中患者NLR越高,提示HT发生风险越高[16-18]。然而笔者的研究表明,虽然NLR和dNLR可能为大动脉粥样硬化所致急性缺血性脑梗死出血转化的独立影响因素,但dNLR具有更高的灵敏度和特异度,且数据可取性更为便捷。

    综上所述,NLR和dNLR可能是AIS-LAA患者HT的独立影响因素,且dNLR具有更高的灵敏度和特异度。通过二者的预测,可积极预防高风险患者,从而有助于降低AIS-LAA患者致残率和致死率。本研究存在一定的局限性:首先,本研究是单中心回顾性分析且样本量较小,统计时存在偏倚,笔者将在今后的工作中进一步验证结果;其次,本研究仅分析入院时NLR和dNLR指标,需动态观察两者变化,更客观的阐述二者与HT之间的关系。

  • 图  1  患者基线轴位T2WI图上ROI绘制、病理学表现和病理完全缓解病理学表现

    A:患者基线病理学表现 (H-E×400); B:患者病理完全缓解病理学表现(H-E×400); C:患者基线轴位T2W1图上ROI绘制。

    Figure  1.  ROI on patient baseline T2WI、pathological manifestations and pathological complete response of pathological manifestations

    图  2  LASSO回归筛选特征参数系数图

    A:通过10次交叉验证寻找LASSO的超参数Lamda(λ),模型偏差最低点对应的横坐标为最优的Lamda(λ)值,即虚线所在位置;B:图示彩线代表特征系数随λ值的变化曲线,通过Lamda(λ)值(虚线代表的位置)来确定最终非零系数特征,并将这些特征用于最后的模型构建。

    Figure  2.  LASSO regression screening feature parameter coefficient map

    图  3  影像特征及影像组学标签

    A:12个筛选出的影像特征权重图;B:该矩阵图显示了预测模型中所用特征之间的相关性。

    Figure  3.  Image features and radiomics labels

    图  4  基线T2WI预测LARC患者nCRT治疗后达pCR预测模型ROC曲线

    Figure  4.  Baseline T2WI predicts the ROC curve of the pCR prediction model for LARC patients after nCRT treatment

    表  1  直肠癌MRI扫描序列及参数

    Table  1.   MRI scan series and parameters of rectal cancer

    扫描序列TR/msTE/ms层厚/mm层间隔/mm视野激励次数矩阵
    轴位T2WI41019030.3220 mm×220 mm2264×240
    冠状位T2WI41019030.3200 mm×200 mm2288×256
    矢状位T2WI41019030.3200 mm×200 mm2288×256
    垂直于直肠长轴T2WI41019030.3200 mm×200 mm2264×240
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    表  2  临床流行病学特征[($\bar x \pm s $)/n(%)]

    Table  2.   Clinical epidemiological characteristics [($\bar x \pm s $)/n(%)]

    训练集(n = 104)测试集(n = 27)
    特征 pCR(n = 20) 非pCR(n = 84) P t/χ2 pCR(n = 6) 非pCR(n = 21) P t/χ2
    年龄(岁) 59 ± 10.3 57.45 ± 11.82 0.591 0.539 49.5 ± 7.94 58.33 ± 12.97 0.129 1.572
    性别 0.108 2.589 0.127 2.328
     男 10(50) 26(31) 3(50) 4(19)
     女 10(50) 58(69) 3(50) 17(81)
    分化程度 0.334 2.193 0.480 1.467
     高分化 16(80) 58(69) 5(91) 18(86)
     中分化 4(20) 18(21) 1(9) 1(4)
     低分化 0 8(10) 0 2(10)
    MRI肿瘤T分期 0.132 4.046 0.793 0.464
     T0/1/2 0 4(5) 0 1(5)
     T3a/b/c 15(75) 43(51) 4(67) 15(71)
     T4 5(15) 37(44) 2(33) 5(24)
    MRI肿瘤N分期 0.129 4.089 0.825 0.386
     N0 3(15) 3(3) 1(16.5) 5(24)
     N1 4(20) 15(18) 1(16.5) 5(24)
     N2 13(65) 66(79) 4(67) 11(52)
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    表  3  Lasso回归筛选特征及其权重系数

    Table  3.   Lasso regression screening features and their weight coefficients

    特征权重系数
    lbp-3D-k_glcm_MCC−0.691
    log-sigma-3-0-mm-3D_glszm_SmallAreaEmphasis0.113
    log-sigma-5-0-mm-3D_gldm_DependenceNonUniformityNormalized−0.305
    log-sigma-5-0-mm-3D_gldm_SmallDependenceHighGrayLevelEmphasis0.193
    log-sigma-5-0-mm-3D_glszm_SizeZoneNonUniformityNormalized0.524
    log-sigma-5-0-mm-3D_glszm_SmallAreaEmphasis−0.286
    original_firstorder_Skewness0.324
    wavelet-HHL_firstorder_Skewness0.628
    wavelet-HHL_glcm_JointAverage−0.912
    wavelet-HHL_glcm_SumAverage0.009
    wavelet-HHL_glszm_SmallAreaLowGrayLevelEmphasis0.078
    wavelet-LLH_firstorder_Skewness−0.375
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    表  4  预测临床结局最终模型的诊断指标

    Table  4.   Diagnostic indicators of the final model for predicting clinical outcomes

    项目训练集验证集测试集
    模型 支持向量机(SVM) 随机森林(RF) 逻辑回归(LR) 支持向量机(SVM) 随机森林(RF) 逻辑回归(LR) 支持向量机(SVM) 随机森林(RF) 逻辑回归(LR)
    AUC 0.9979
    (95% CI
    99.5~100)
    1.0000
    (95% CI
    100~100)
    0.8868
    (95% CI
    84.06~92.39)
    0.9115
    (95% CI
    79.85~99.09)
    0.9789
    (95% CI
    95.68~99.56)
    0.8493
    (95% CI
    72.86~95.52)
    0.8810
    (95% CI
    76~98.18)
    0.7579
    (95% CI
    57.86~91.67)
    0.9206
    (95% CI
    80.56~100)
    准确度 0.9702
    (95% CI
    94.64~98.81)
    1.0000
    (95% CI
    100~100)
    0.7857
    (95% CI
    94.64~98.81)
    0.8813
    (95% CI
    79.22~95.85)
    0.9228
    (95% CI
    84.56~98.22)
    0.7554
    (95% CI
    63.05~86.86)
    0.8148
    (95% CI
    70.37~92.59)
    0.8148
    (95% CI
    66.67~92.59)
    0.9259
    (95% CI
    85.19~100)
    灵敏度 0.9643
    (95% CI
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    1.0000
    (95% CI
    100~100)
    0.7738
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    0~66.67)
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出版历程
  • 收稿日期:  2023-02-16
  • 网络出版日期:  2023-05-13
  • 刊出日期:  2023-05-25

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