Content Analysis of Concentrated Growth Factor Fibrin Gel in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus
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摘要:
目的 研究2型糖尿病(T2DM)患者浓缩生长因子(CGF)纤维蛋白凝胶中生长因子及其含量。 方法 选取胰岛素降糖治疗下需拔牙及种植的T2DM患者,根据糖化血红蛋白(HbA1c)结果分组后,抽取外周血,离心获得CGF。用酶联免疫吸附试验(ELISA)双抗体夹心法测试TGF-β1、EGF、OPG、PDGF-BB、VEGF、IGF-1、BMP-2、bFGF、TNF-α和IL-1β 10种生长因子及其含量。 结果 胰岛素控制下T2DM患者的CGF凝胶中含有与健康对照组相同的10种生长因子;胰岛素控制良好和中等的T2DM患者的OPG含量与健康对照组比较,差异无统计学意义(P > 0.05),与控制不良组比较,差异有统计学意义(P < 0.05);不同分组的T2DM患者的部分生长因子(TGF-β1、EGF)含量较健康对照组低(P < 0.05),部分生长因子(PDGF-BB、VEGF、IGF-1、BMP-2、bFGF、TNF-α和IL-1β)含量和健康对照组比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。 结论 胰岛素控制下T2DM患者的CGF纤维蛋白凝胶中仍含多种生长因子,可刺激细胞增殖与迁移分化,具有改善成骨质量和促进软硬组织愈合,再生与修复潜力强等功能。 Abstract:Objective To study the growth factors and its contents in the concentrated growth factor (CGF) fibrin gel for type 2 diabetes mellitus (T2DM). Methods T2DM patients who needed tooth extraction and implantation under insulin hypoglycemic were selected and grouped according to the hemoglobin A 1 c (HbA1c) results, peripheral blood was drawn and centrifuged to obtain CGF. In samples, TGF-β1, EGF, OPG, PDGF-BB, VEGF, IGF-1, BMP-2, Bfgf, TNF-αand IL-1βwere tested by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Results The CGF gels from insulin-controlled T2DM patients contained the same 10 growth factors as those from healthy controls. There was no significant difference in the content of OPG in T2DM patients with good and moderate insulin control compared with the healthy control group (P > 0.05). There were significant differences from the poorly controlled groups (P < 0.05). The content of partial growth factors (TGF-1, EGF) of T2DM patients in different groups was lower than that of healthy controls (P < 0.05). There was no significant difference in the contents of some growth factors (PDGF-BB, VEGF, IGF-1, BMP-2, bFGF, TNF-αand IL-1β) between the observation group and healthy control group (P > 0.05). Conclusion The CGF fibrin gel of insulin-controlled T2DM patients contains a variety of growth factors, which can stimulate cell proliferation, migration and differentiation, improve bone formation quality, and promote soft and hard tissue healing, with strong regeneration and repair potential functions. -
Key words:
- Type 2 diabetes mellitus /
- Concentrated growth factor /
- Active factors /
- ELISA
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重症脑卒中在临床较为常见,是指神经功能严重受损,有较大卒中病灶,并伴有循环、呼吸多系统障碍的脑血管疾病。脑卒中通常分为缺血性和出血性两类,其中缺血性脑卒中约占85%[1]。霍丽静等[2]的研究发现,急性缺血性脑卒中患者容易合并感染,其中合并肺部感染的概率最高,可达60.61%。发生脑卒中相关性感染病其治疗难度较大,再加上患者多合并有肺炎、肺不张、呼吸窘迫综合征等,更增加了治疗的困难,导致预后效果较差,临床死亡率高[3]。目前临床一致认为,对重症脑卒中合并肺不张、呼吸窘迫综合征患者,在常规积极对症治疗的同时,予以肺复张辅助治疗,对改善氧合与血流动力学指数,提高疗效有重要意义[4-5]。但究竟采用哪种肺复张方法更为适宜,临床尚有一定争议,有研究认为呼吸末正压递增性肺复张的疗效确切,且安全性较高[6]。也有研究提出近年新兴的顺应性肺复张法在改善重症脑卒中患者肺损伤、促进预后中有重要意义[7-8]。笔者所处医院近年来对两种肺复张方法均有应用,现通过实例佐证,比较分析两种肺复张对脑卒中重症患者的临床疗效与预后价值,现报道如下。
1. 资料与方法
1.1 一般资料
前瞻性原则将昆明市第三人民医院2017年10月至2019年10月收治的96例重症脑卒中患者作为研究对象。分层随机方法将患者均分为2组,各48例。对照组男27例,女21例,平均年龄(43.6±5.37)岁,平均体重(54.7±6.82) kg,APACHE Ⅱ平均评分(24.7±5.62)分,肺不张21例,呼吸窘迫综合征27例;实验组男30例,女18例,平均年龄(44.1±6.02)岁,平均体重(54.1±6.52) kg,APACHE Ⅱ平均评分(25.1±6.04)分,肺不张19例,呼吸窘迫综合征29例。2组患者的基线资料差异无统计学意义(P > 0.05),具有可比性。
1.2 纳入与排除标准
(1)纳入标准:经影像学检查,结合第四届全国脑血管会议诊断标准确诊为重症脑卒中[9];气管插管通气治疗不超过36 h;成年且最大年龄不超过70岁;患者及家属签署治疗知情同意书。(2)排除标准:有俯卧位治疗禁忌证者;平均动脉压< 165 mmHg;心率 > 100次/min;近期有胸部、颌面部重创或手术者;盆骨、脊柱不稳定;严重血液系统、神经系统疾病者。本次研究经医院伦理委员会审核批准。
1.3 治疗方法
1.3.1 常规对症治疗
2组患者在入院后均予以原发病积极对症治疗,包括静脉溶栓、支架置入、降脂、降血压、降血糖、抗感染、抗血小板聚集等对症支持治疗,同时严密观察患者心率、脉搏、血压、呼吸等生命体征变化情况。
1.3.2 肺复张治疗
2组患者均行机械通气呼吸支持,应用德国德尔格公司生产的Evita型呼吸机,设置潮气量为6~8 mL/kg,吸气流速40 L/min。在此基础上,两组予以不同方式进行肺复张治疗干预。(1)对照组采用呼吸末正压递增性肺复张,将呼吸频率由5次/min逐渐递增至100次/min后按下呼吸吸气末暂停键,并依此测定气道平台压。严格按照基础通气模式操作,其他通气指标保持不变。将患者的潮气量、气道平台压等指标录入到Excel表格中,进行P-V曲线绘制。在限制气道峰压值40~45 cmH2O的前提下,按照基础通气模式,每次增加5 cmH2O使PEEP水平逐渐升高,PEEP基础下机械通气0.5 h后,使PEEP保持高于复张治疗前2~3 cmH2O时停止,并将呼吸机模式调节至治疗参数水平。(2)实验组采用最佳动脉顺应性肺复张,患者取俯卧位,在麻醉镇静镇痛后,设置呼吸机为压力控制模式,控制潮气量在8 mL/kg,呼吸频率15次/min,将FiO2调节到1.0,PEEP为0 cmH2O,应用2 cmH2O/次的速率使PEEP水平逐渐调整升高,使PEEP水平维持4个呼吸周期,将肺顺应性最大时的PEEP值作为最佳PEEP。PaO2 + PaCO2≥400 mmHg即为完全肺复张,在完全肺复张后维持5 min,逐渐将PEEP水平降低,保持PaO2 + PaCO2≥360 mmHg。
1.4 观察指标
(1)氧合指标:分别在治疗前、治疗后0.5 h、治疗后1 h对2组患者的血氧分压(PaO2)、氧合指数(PaO2/FiO2)进行测定并记录;(2)颅脑指标:应用颅内压监护仪测定两组患者治疗前、治疗后0.5 h、治疗后1 h的颅内压水平;同时检测两组患者的脑灌注压及血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)等指标;(3)临床疗效:应用改良RANKIN量表(mRs)评估患者治疗后的临床治疗效果,mRs评分0~1分为显效,mRs评分2~3分为有效,mRs > 3分为无效,总有效率即显效率 + 有效率;(4)预后指标:记录两组治疗28 d内的不良事件(压疮、气胸等)发生率及病死率。
1.5 统计学处理
采用SPSS 20.0软件处理数据,计量资料用(均数±标准差)表示,各指标间差异比较采用重复测量资料的方差分析,采用LSD法进行不同时点的两两比较,计数资料用(%)表示,差异比较用χ2检验,P < 0.05为差异有统计学意义。
2. 结果
2.1 2组治疗前后氧合指标改善分析
2组肺复张治疗后0.5 h、1 h的PaO2指标较治疗前有下降,对照组较治疗前比较差异有统计学意义(P < 0.05),实验组较治疗前比较差异无统计学意义(P > 0.05);对照组与实验组治疗后同期比较,PaO2指标差异有统计学意义(P < 0.05)。肺复张治疗后0.5 h、1 h 2组PaO2/FiO2指标较治疗前显著升高,差异有统计学意义(P < 0.05),且实验组治疗后1 h的PaO2/FiO2指数高于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05),见图1。
2.2 2组患者颅脑指标比较
治疗前2组患者的颅内压水平、脑灌注压及NSE脑代谢指标差异均无统计学意义(P > 0.05);治疗后对照组颅内压、脑灌注压较治疗前变化显著,差异有统计学意义(P < 0.05);治疗后实验组颅内压、脑灌注压较治疗无明显差异,差异无统计学意义(P > 0.05),NSE表达水平较治疗前有明显下降,差异有统计学意义(P < 0.05),见图2。
2.3 2组患者临床疗效比较
实验组临床总有效率79.17%,高于对照组总有效率60.42%,组间比较差异有统计学意义(P < 0.05),见表1。
表 1 2组患者临床疗效比较(n)Table 1. Comparison of clinical effects between the two groups of patients (n)组别 n 显效 有效 无效 总有效率[n(%)] 对照组 48 9 20 19 29(60.42) 实验组 48 15 23 10 38(79.17) χ2 4.002 P 0.045 2.4 2组患者28 d病死率及不良反应比较
对照组28 d病死率、不良反应率分别为20.83%(10/48)、8.33%(4/48),高于实验组28 d病死率及不良反应发生率12.50%(6/48)、4.17%(2/48),但组间比较差异有统计学意义(P > 0.05)。
3. 讨论
呼吸窘迫综合征病理学表现为急性、弥漫性肺泡损伤,可引起肺血管通透性升高,导致顺应性降低,临床特征为顽固性低氧血症、肺水肿、肺泡塌陷等[10],发生呼吸窘迫综合征后,主要依靠小潮气量通气和肺复张进行治疗[11]。肺不张是指肺叶或肺段的容量或含气量降低,临床表现为呼吸困难、发绀等。重症脑卒中患者合并呼吸窘迫综合征或肺不张在临床的发生率较高,此类患者的病情危重,由于肺泡塌陷肺不张,治疗难度加大,安全风险增加[12]。因此,对于重症脑卒中合并呼吸窘迫或肺不张患者,在积极治疗原发病的同时,予以肺复张治疗干预,是临床的治疗重点[13-14]。
采用肺复张治疗重症脑卒中合并肺损伤患者,能够在短时间内增强气道压力,扩充肺容积,使患者的塌陷肺泡充分复张。目前,临床所用肺复张方法有控制肺膨胀法、压力把持法、呼吸末正压递增性和最佳肺顺应性肺复张等多种。不同的肺复张方式所获疗效有一定差异,有研究认为[15]呼吸末正压通气递增法肺复张可显著降低气胸与气压伤风险,也有研究[16]认为控制肺膨胀法肺复张对患者的血流动力学指标干扰较少,还有资料[17]显示最佳肺顺应性肺复张法的重复性好,且疗效显著,更适于呼吸窘迫及肺不张的治疗。其中,呼吸末正压通气递增法肺复张在临床的应用最为广泛,且其疗效已得到业界一致肯定,而最佳肺顺应性肺复张是近年来提出的一种新理念肺复张法,两者的不同之处主要体现在对PEEP值的设定方法。实践认为,重症脑卒中患者肺复张治疗中,PEEP值设定过低或过高,都有可能引起回心血量减少,颅内静脉回流受阻,造成脑卒中严重并发症,影响患者预后效果。因此确定最佳PEEP值,是肺复张治疗中的重点[18]。
本研究中,对照组行呼吸末正压递增性肺复张治疗时,以P-V曲线绘制结果来确定最佳PEEP值,即PEEP选择在P-V曲线最低拐点上方的2 cmH2O处时为最佳。但实践发现P-V曲线的重复性较差,且该模式的肺复张操作更为复杂,患者易出现PEEP值设定不合理,肺复张后氧合指标、颅内指标波动过大,临床疗效较差的问题。而实验组所实施的最佳肺顺应性肺复张作为一种新方法,是根据患者CT检查、氧合指标、肺顺应性等确定最佳PEEP。该模式下,以复张的肺泡重新塌陷作为压力点选择PEEP,所选PEEP值能保证肺顺应维持在最佳状态,进而对重症脑卒中患者的疗效与预后效果起到显著作用。
研究结果发现,实验组实施最佳肺顺应性肺复张后,氧合指标得到明显改善,更优于对照组患者,提示上述模式的肺复张治疗对改善重症脑卒中患者的呼吸窘迫综合征及肺不张症状更为有效。再通过分析颅内压水平与脑灌注压水平发现,对照组肺复张治疗后颅内压及脑灌注压有明显升高,而实验组患者治疗前后水平更趋于平稳,可见最佳肺顺应性肺复张对血流灌注带来的影响小。实验组患者的血清NSE代谢产物在治疗后显著降低,提示该肺复张模式能获得良好的脑损伤改善效果,对患者预后价值更高。在后期随访中,也显示实验组临床治疗总有效率更高,病死率与不良反应率更低,进一步证明了最佳肺顺应性肺复张在重症脑卒中临床应用的可行性。
综上所述,对重症脑卒中合并呼吸窘迫综合征或肺不张患者予以最佳动态肺顺应性肺复张治疗,对改善血液循环及细胞代谢效果理想,预后效果更佳,有较高的临床应用价值。
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表 1 生长因子含量比较 (n = 48,[(
$\bar x \pm s $ )/M(P25,P75)])Table 1. The content of growth factors of four groups (n = 48,[(
$\bar x \pm s $ )/M(P25,P75)])生长因子 A组 B组 C组 D组 F/H P TGF-β1(pg/mL) 40221.68 ± 12435.32▲#☆ 22476.31 ± 9894.21 15792.35 ± 5549.64 22638.94 ± 3986.75 7.47 0.002* EGF(pg/mL) 171.43(162.72,221.47)▲#☆ 56.70(13.03,116.85) 69.82(9.65,120.71) 30.60(12.63,69.32) 10.42 0.015* OPG(pg/mL) 986.46 ± 219.5#☆ 1098.76 ± 196.54☆ 1538.29 ± 384.21△ 2283.67 ± 746.65△▲ 5.305 0.007* PDGF-BB(pg/mL) 3098.64 ± 1369.21 2097.68 ± 1358.22 1971.43 ± 415.83 2159.52 ± 783.49 1.462 0.255 VEGF(pg/mL) 39.15 ± 32.47 60.27 ± 57.48 58.35 ± 30.12 34.12 ± 8.26 1.166 0.347 IGF-1(ng/mL) 0.85 ± 0.37 0.91 ± 0.32 0.70 ± 0.18 0.56 ± 0.28 1.542 0.235 BMP-2(pg/mL) 35.39(19.26,45.65) 19.62(12.47,32.36) 25.35(14.79,45.37) 12.47(6.41,26.96) 4.39 0.222 bFGF(pg/mL) 83.22(66.18,154.36) 37.50(19.75,94.04) 70.48(22.06,110.97) 28.24(10.49,59.62) 4.617 0.202 TNF-α (pg/mL) 6.94 ± 1.47 8.18 ± 2.14 8.98 ± 4.21 10.34 ± 9.17 0.606 0.619 IL-1β(pg/mL) 5.02 ± 1.95 5.19 ± 2.03 4.81 ± 3.11 7.98 ± 6.13 0.695 0.566 *P < 0.05;与A组比较,△P < 0.05;与B组比较, ▲P < 0.05;与C组比较,#P < 0.05;与D组比较,☆P < 0.05。 -
[1] Borgnakke W S. IDF diabetes atlas:Diabetes and oral health-a two-way relationship of clinical importance[J]. Diabetes Res Clin Pract,2019,11(157):107839-107858. [2] Li Y,Teng D,Shi X,et al. Prevalence of diabetes recorded in maidland China using 2018 diagnostic criteria from the American Diabetes Association: National cross sectional study[J]. BMJ,2020,4(369):m997. [3] Rhys W, Stephen C, Joe C, et al. IDF Atlas 9th Edition 2019[M]. 9th ed. Brussels, Belgium: International Diabetes Federation, 2019: 45. [4] Monje A,Catena A,Borgnakke W S. Association between diabetes mellitus/hyperglycemia and peri-implant diseases:Systematic review and meta-analysis[J]. Journal of Clinical Periodontology,2017,44(6):636-648. doi: 10.1111/jcpe.12724 [5] Chrcanovic B,Albrektsson T,Wennerberg A. Diabetes and oral implant failure: A systematic review[J]. J Dent Res,2014,93(9):859-867. doi: 10.1177/0022034514538820 [6] 陈亚楠,李文晋,李鹏翠. 浓缩生长因子在拔牙后牙槽嵴位点保存中应用的 meta 分析[J]. 临床口腔医学杂志,2022,38(6):367-371. doi: 10.3969/j.issn.1003-1634.2022.06.014 [7] 陈晖璐,郭彦君,唐海洋,等. 浓缩生长因子对受损周围神经影响的实验研究[J]. 临床口腔医学杂志,2020,36(5):270-274. doi: 10.3969/j.issn.1003-1634.2020.05.005 [8] Sema K,Zihni C K,Vakur O. The effect of concentrated growth factor on calvarial bone in diabetic healingreview[J]. J Craniofac Surg,2020,31(1):158-161. doi: 10.1097/SCS.0000000000006087 [9] Wang X Y,Tong S H Q,Huang S H Y,et al. Application of a new type of natural calcined bone repair material combined with concentrated growth factors in bone regeneration in rabbit critical-sized calvarial defect[J]. Biomed Res Int,2020,2020(11):8810747-8810753. [10] 中华医学会糖尿病学分会. 中国2型糖尿病防治指南(2020年版)[J]. 中华糖尿病杂志,2021,13(4):315-409. [11] 韩尚志,兰玲莉,刘锐,等. CGF、PRF 和 PRP 中各种生长因子定量分析[J]. 河北医药,2022,44(2):184-187. doi: 10.3969/j.issn.1002-7386.2022.02.005 [12] 齐喜娟. 富自体浓缩生长因子纤维蛋白凝胶(液体)活性因子及其含量分析[D]. 石家庄: 河北医科大学, 2014. [13] Mijiritsky E,Assaf H D,Peleg O,et al. Use of PRP,PRF and CGF in periodontal regeneration and facial rejuvenation-A narrative review[J]. Biology (Basel),2021,10(4):317-340. doi: 10.3390/biology10040317 [14] Lili Z,Hongjun A. Concentrated growth factor promotes proliferation,osteogenic differentiation,and angiogenic potential of rabbit periosteum-derived cells in vitro[J]. J Dent Health Oral Disord Ther,2019,14(1):146-156. [15] Takahashi A,Tsujino T,Yamaguchi S,et al. Distribution of platelets,transforming growth factor-β1,platelet-derived growth factor-BB,vascular endothelial growth factor and matrix metalloprotease-9 in advanced platelet-rich fibrin and concentrated growth factormatrices[J]. J Investig Clin Dent,2019,10(4):e12458. [16] Napoli N,Chandran M,Pierroz D D,et al. Mechanisms of diabetes mellitus-induced bone fragility[J]. Nat Rev Endocrinol,2017,13(4):208-219. [17] Raju K, Mani U M, Vaidyanathan A K. Evaluating the osteogenic potential of insulin-like growth factor-1 microspheres on osteoblastic activity around dental implants in patients with type 2 diabetes mellitus using bone scintigraphy: A split-mouth randomized controlled trial[J/OL]. J Prosthet Dent, 2023, 129(4): 561-565. [18] Hernandez M,Baeza M,Contreras J,et al. MMP-8,TRAP-5,and OPG levels in GCF diagnostic potential to discriminate between healthy patients’,mild and severe periodontitis sites[J]. Biomolecules,2020,10(11):1500-1509. doi: 10.3390/biom10111500 [19] PryStaz K,Kaiser K,Kovtun A,et a1. Distinct effects of IL-6 classic and trans-signaling in bone fracture healing[J]. The American Joumal of Pathology,2018,188(2):474-490. doi: 10.1016/j.ajpath.2017.10.011 [20] Gomes A M,Douglasdeoliveira D W,Ferreira S D,et al. Periodontal disease,peri-implant disease andlevels of salivary biomarkers IL-1β,IL-10,RANK,OPG,MMP-2,TGF-β and TNF-α: follow-up over5 years[J]. Journal of Applied Oral Science,2019,72(11):1498-1508. [21] Gidding S S,Bacha F,Bjornstad P,et al. Cardiacbiomarkers in youth with type 2 diabetes mellitus: Results from the today study[J]. The Journal of Pediatrics,2018,192:86-92. 期刊类型引用(2)
1. 陈鑫如,韩瑞,徐锦程. 基于生物信息学分析纤维蛋白1在舌癌中的表达及临床意义. 中华全科医学. 2024(08): 1317-1320+1343 . 百度学术
2. 王丽媛,杨振廷,李青玲,李海雯,赵智蓉,杨永锐,李树德. 灯盏乙素对长期高脂高糖饮食诱导的肥胖大鼠慢性肝损伤中肝脏组织MMP2、MMP9及TIMP-1蛋白表达的影响. 昆明医科大学学报. 2023(04): 9-15 . 本站查看
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