MiR-196b Promotes Proliferation and Migration of Lung Adenocarcinoma by Targeting ERG
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摘要:
目的 探究miR-196b影响肺腺癌（lung adenocarcinoma，LUAD）进展的机制。 方法 通过TCGA数据库分析miR-196b在LUAD组织中的表达水平，利用TargetScan预测其下游靶基因并用双荧光素酶实验进行验证，qRT-PCR检测miR-196b和ETS相关基因（ETS-related gene，ERG）在LUAD细胞系中的表达情况，MTT、划痕愈合和Transwell实验分别检测不同处理后LUAD细胞的增殖、迁移和侵袭能力的变化情况。 结果 miR-196b在LUAD中高表达（P = 3.50e-17）并靶向负调控ERG，过表达miR-196b能够促进LUAD细胞的增殖、迁移和侵袭（P < 0.05），回复实验证实miR-196b/ERG调控轴能够影响LUAD细胞增殖、迁移和侵袭（ P < 0.05）。 结论 miR-196b靶向ERG促进LUAD进展的分子机制，对开发LUAD新的临床治疗方法具有潜在意义。 Abstract:Objective To explore the mechanisms of miR-196b affecting the progression of lung adenocarcinoma （LUAD）. Methods The expression level of miR-196b in LUAD tissues was analyzed through TCGA database. TargetScan was used to predict its downstream target genes, and dual-luciferase assay was performed to validate the predictions. qRT-PCR was used to detect the expression of miR-196b and ETS-related gene （ERG） in LUAD cell lines. MTT, scratch healing, and Transwell assays were used to respectively assess the changes in proliferation, migration, and invasion abilities of LUAD cells after different treatments. Results miR-196b was highly expressed in LUAD （P = 3.50e-17） and negatively regulated ERG. Overexpression of miR-196b promoted proliferation, migration, and invasion of LUAD cells （P < 0.05）. Rescue experiments confirmed that miR-196b/ERG regulatory axis can affect the proliferation, migration, and invasion of LUAD cells （ P < 0.05）. Conclusion The molecular mechanism of miR-196b targeting ERG in promoting the progression of LUAD has potential significance for the development of new clinical treatment methods for LUAD. -
Key words:
- miR-196b /
- ERG /
- Lung adenocarcinoma /
- Proliferation /
- Migration
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微生物群是特定环境中所有微生物的集合，在人体不同部位各不相同，研究发现人体微生物群在代谢、免疫和内分泌等系统中发挥重要作[1-4]。胎盘是母亲与胎儿之间重要的纽带，研究发现当产妇合并妊娠期糖尿病（gestational diabetes mellitus，GDM）时，胎盘组织中的菌群组成和结构可能会发生改变[5-6]，而这种菌群的改变可能会导致不良的结果[7-8]。
近年来，GDM的发生率逐渐升高，预防GDM的发生、防治其并发症已成为临床研究的重要任务。本研究通过16S rDNA技术检测和分析足月儿母亲的胎盘菌群DNA，探讨妊娠期糖尿病与正常足月儿母亲之间的胎盘菌群的差异，为研究和防治妊娠期糖尿病提供新思路和参考数据。
1. 资料与方法
1.1 研究对象
收集了30例2018年2～9月期间在昆明医科大学第一附属医院产科分娩的足月孕妇胎盘组织。严格按照以下入组标准，根据产妇妊娠期间是否伴有妊娠期糖尿病进行分组后得到妊娠期糖尿病组（A组）4例（A1～A4）与正常足月儿组（B组）6例（B1～B6）。
（1）产妇的纳入及排除标准[9]：纳入标准:规律产检，年龄为20～45岁。排除标准：①伴有多胎妊娠、慢性高血压、内分泌失调、链球菌感染、胎膜早破、肿瘤和其他严重母体疾病；②伴有吸烟、饮酒、滥用药物等不良习惯等。（2）新生儿的纳入及排除标准[10]：纳入标准：37周≤胎龄 < 42周。排除标准：①胎龄 < 37周或≥42周；②伴有出生重度窒息、败血症等严重疾病史。
本研究通过昆明医科大学第一附属医院伦理委员会批准[伦理批号：（2023）伦理L第38号]，所有研究对象均签署了知情同意书。
1.2 研究方法
1.2.1 临床资料收集
由专人收集母婴的临床数据特征。包括母婴病史、年龄和孕前BMI、胎龄、出生体重、出生方式、出生时的身长及头围、新生儿评分和脐动、静脉PH及乳酸等实验室检查结果等。
1.2.2 胎盘标本的采集
由专人收集标本，胎盘娩出后，将近脐端的羊膜用无菌剪剪除，另换一把无菌剪剪取下方的绒毛状胎盘膜约1 cm3，随后放入无菌试管中，并立即保存到-80℃冰箱。所有操作在产后/剖宫产术后1 h内完成，整个过程遵循无菌操作原则。
1.2.3 胎盘组织中细菌DNA的提取及测序
见图1。
图 1 细菌DNA的提取及illumina测序实验流程图Figure 1. Experimental flow chart of bacterial DNA extraction and illumina sequencing1.2.4 对测序序列进行生物信息学处理
按97%相似度进行聚类，得到代表物种的OTU，随后使用Qiime软件进行分析，通过与16S数据库（RDP，http://rdp.cme.msu.edu）进行比对、分类后得到OTU丰度表，分别在门（Phylum）水平选取丰度前十五、属（Genus）水平选取丰度前二十的物种进行统计绘制菌落结构柱状图并根据丰度表进行样本及组间物种的分析。
1.3 统计学处理
采用SPSS 26.0软件。计量资料以均数±标准差（
$\bar x \pm s $ ）表示，组间比较采用t检验。计数资料以百分率（%）表示，组间比较采用Fisher确切概率法。采用Alpha、Beta多样性分析反映两组物种多样性的差异大小。采用LEfSe线性判别分析（LDA > 2）出有显著性差异的群落或物种。组间差异分析采用秩和检验。检验水准α = 0.05。2. 结果
2.1 一般情况
符合纳入标准的对象基本特征，见表1。2组间婴儿性别、分娩方式、脐动脉pH及乳酸、脐静脉pH及乳酸、母亲年龄、胎龄、出生体重、身长及头围间的差异无统计学意义（P > 0.05）；妊娠期糖尿病组（A组）母亲孕前BMI高于正常足月儿组（B组），组间母亲孕前BMI差异有统计学意义（P < 0.05）。
表 1 A组与B组母婴一般情况比较（$\bar x \pm s $ ）Table 1. Comparison of maternal and infant general conditions between group A and B （$\bar x \pm s $ ）项目 妊娠期糖尿病组（A组，n = 4） 正常足月儿组（B组，n = 6） t P 性别
男/女（n）1/3 1/5 − 0.9991 出生方式
顺产/剖宫产（n）2/2 5/1 − 0.5001 脐动脉pH 7.230 ± 0.116 7.280 ± 0.036 0.834 0.459 脐动脉乳酸
（mmol/L）4.775 ± 3.398 4.550 ± 1.499 0.146 0.888 脐静脉pH 7.283 ± 0.079 7.358 ± 0.040 −1.770 0.151 脐静脉乳酸
（mmol/L）4.450 ± 3.440 4.733 ± 1.435 −0.183 0.859 母亲年龄（岁） 37.000 ± 5.888 28.330 ± 6.532 2.312 0.066 母亲孕前身体质量指数BMI（kg/m2） 25.519 ± 2.536 19.728 ± 1.429 4.671 0.002* 胎龄（d） 268.500 ± 9.256 273.000 ± 8.741 −0.780 0.458 出生体重（g） 2777.50 ± 634.27 3100.000 ± 337.460 −1.060 0.320 身长（cm） 47.500 ± 4.041 50.000 ± 1.789 −1.359 0.211 头围（cm） 32.750 ± 1.500 33.670 ± 1.211 −1.070 0.316 1为Fisher确切概率法计算的P值，*P < 0.05。 2.2 测序数据结果
经过16S rDNA基因高通量测序，10个样本共得到601794条有效序列（Clean Reads），平均有效序列数为60179.4条，其中最大序列数为64431条，最少序列数为55961条。
2.3 胎盘菌群OTU 聚类及物种注释分析
2.3.1 OTU 聚类分析
按97%相似度进行聚类，各样本OUT数量柱状图，平均每个样本含有171.4个OTU数，2组OTU数量，差异无统计学意义（P > 0.05），见图2a。所有样本共检测出783个OTU，其中妊娠期糖尿病组有427个OTU，特有OTU数为154个，而正常足月儿组有576个，特有的OTU为303个，2组共有OUT数量为273个，见图2b。
图 2 OTU数据统计图（a）和OTU Venn图（b）A：妊娠期糖尿病组；B：正常足月儿组。Figure 2. Statistical chart of otu data （a） and OTU Venn chart （b）2.3.2 物种丰度分析
（1）门水平上的物种丰度分析：在门水平上，全样本丰度明显占优势的菌门有Proteobacteria（变形菌门）、Actinobacteria（放线菌门）、Firmicutes（厚壁菌门）、Bacteroidetes（拟杆菌门）、Verrucomicrobia（疣微菌门）、Fusobacteria（梭杆菌门）、Deinococcus-Thermus（异常球菌-栖热菌门）等，其中变形菌门、放线菌门、厚壁菌门、拟杆菌门的丰度占总样本丰度的95%以上，见图3。
（2）属水平上的物种丰度分析 在属水平上，全样本丰度明显占优势的菌属有Arthrobacter（节细菌属）、Pseudomonas（假单胞菌属）、Bacteroides（多形杆状菌属）、Deiftia、Brevundimonas（短波单胞菌属）、Lactobacillus（乳杆菌属）、Chryseobacterium、Acinetobacter（不动杆菌属）、 Klebsiella（克雷伯氏杆菌属）、Stenotrophomonas（单胞菌属）、Sphingobacterium（鞘氨醇杆菌属）、Escherichia/Shigella（埃希氏菌属/志贺氏菌属）等，见图4。
2.3.3 物种丰度聚类热图
根据物种丰度信息，选取丰度前二十的物种，对样本和物种进行聚类，并绘制成热图。2组间物种组成及丰度相似，每个物种在各样本中的丰度如下图所示，见图5。
横向聚类表示该物种在各样本中的丰度相似情况，纵向聚类表示所有物种在不同样本间表达的相似情况，距离越近，枝长越短，说明越相似；2到-2对应颜色变化表示物种丰度逐渐降低。
2.4 胎盘组织菌群多样性分析
2.4.1 测序量的评估
根据曲线跨度和下降趋势可知，每个样品中物种的丰富度和均匀度，见图6；物种积累曲线急剧上升后趋于平缓，说明研究中样本测序量已经能够反映样品中绝大多数的微生物信息，见图7。
物种的丰富度越高，曲线在横轴上的跨度越大；曲线下降越平缓，物种分布越均匀。
2.4.2 Alpha多样性分析
A组与B组之间的Alpha多样性指数差异无统计学意义（P > 0.05），见图8。
图 8 组间Alpha多样性指数差异图A：妊娠期糖尿病组；B：正常足月儿组。Figure 8. Difference diagram of Alpha diversity index between groups2.4.3 Beta多样性分析
（1） NMDS分析A组与B组之间胎盘菌群的物种组成有一定差异，但差异无统计学意义（P > 0.05），见图9。
图 9 Shepard图（a）；NMDS图（b）A：妊娠期糖尿病组；B：正常足月儿组。Figure 9. Shepard diagram （a）；NMDS diagram （b）R^2越大越好/2个R^2值越一致越好；Stress < 0.2说明有一定可靠性。
（2）PCoA 分析 A组与B组之间胎盘菌群的物种组成有差异，但差异无统计学意义（P > 0.05），见图10。
2.5 组间物种LEfSe差异分析
组间具有显著性差异的物种的进化情况，见图11a；具有显著性差异的物种有Propionibacteriaceae（丙酸杆菌科）、Propionibacterium（丙酸杆菌属）、Thermales（栖热菌目）、Thermaceae（栖热菌科 ）、Thermus（栖热菌属）、 Collinsella（柯林斯菌属）、ClostridiumIV（梭状芽胞杆属）、 Rikenellaceae、Alistipes（另枝菌属）、Anaerostipes（厌氧棒状菌属）（LDA > 2），见图11b。
图 11 物种进化树图（a）；组间 LDA分值分布图（b）A：妊娠期糖尿病组。Figure 11. Phylogenetic tree diagram （a）；Distribution chart of LDA scores between groups （b）3. 讨论
GDM是妊娠期最常见的代谢紊乱疾病，近年来中国GDM患病率呈急剧上升趋势（8.1%～24.2%）[11]。GDM的发生受到产妇体重、年龄、遗传和环境等多方面影响[12-13]，Sun等[14]发现孕前BMI是GDM的相关风险因素，本研究同样发现伴有GDM与正常妊娠相比较，母亲孕前BMI差异有统计学意义。GDM妊娠与正常妊娠相比，胎盘大小增加，绒毛不成熟和一系列血管病变[15]，还可能导致胎盘菌群发生改变[5]，给母体、胎儿及后代带来严重的短期和长期健康危害[16-18]，然而母亲的GDM状态如何影响胎盘微生物群的相关机制尚不清楚，可能通过炎症和氧化应激与GDM诱导的高血糖状态相互作用，或通过口腔-胎盘途径影响胎盘菌群[5]。目前饮食+身体活动干预是预防GDM的主要方法[19]，也有许多针对GDM的药物治疗，但越来越多的证据表明，孕期使用二甲双胍这类降糖药物可能对胎儿生后产生长期的不良后果[20-21]。近年来，益生菌作为一种新的干预措施，在预防妊娠期糖尿病上崭露头角[22-24]，它能使胰岛素抵抗（HOMA-IR）和HOMA-B标记物减少并促进胰岛素的分泌[25]，影响GDM孕妇的葡萄糖代谢和体重增加[26]，通过调节孕期的微生物组成从而改善产妇健康和妊娠结局[27]。虽然目前大量研究表明服用益生菌对GDM有一定预防作用，但仍有研究指出益生菌的应用会增加先兆子痫的风险[28]。因而，目前仍然需要个更多的研究来揭示在GDM中起关键作用的菌群、载量及其在诱导疾病中的作用机制，以及需要更高质量、大规模的临床试验来评估益生菌的最佳剂量和理想细菌组成，从而促进孕期母婴的健康。
本研究检测的胎盘组织中的微生物群主要由变形菌门、放线菌门、厚壁菌门、拟杆菌门等菌门组成，其中变形菌门的相对丰度最高，这与Zheng等[29]、Bassols等[30]研究结果一致。属水平上以节细菌属、假单胞菌属、多形杆状菌属、Deiftia、短波单胞菌属、乳杆菌属、Chryseobacterium、不动杆菌属、克雷伯氏杆菌属、单胞菌属、鞘氨醇杆菌属、埃希氏菌属/志贺氏菌属等菌属为主的菌群，Zakis等[31]、Tang等[6]及本课题前期研究[10]发现的菌属大致相同。
本研究2组菌群的物种丰度在门、纲水平上无显著差异，而在目至属水平上，发现栖热菌目、丙酸杆菌科、栖热菌科、Rikenellaceae、丙酸杆菌属、栖热菌属、柯林斯菌属、梭状芽胞杆属IV、另枝菌属、厌氧菌属的丰度在妊娠期糖尿病组中较正常足月儿组显著升高，暂未发现有显著丰度降低的菌类。Bassols[30]等发现GDM妇女的胎盘微生物群中假单胞菌目和不动杆菌属的相对丰度较低，另一研究[7]发现双歧杆菌属，Duncaniella，及瘤胃球菌属在GDM中显著升高，Tang等[6]发现GDM妇女的胎盘菌群多样性增加，其中Anaerotruncus瘤胃球菌属、粪球菌属、副普雷沃菌属及乳酸杆菌属的丰度在GDM中升高，然而韦荣氏菌属丰度降低。综上，多个学者证实GDM妇女的胎盘菌群与正常妇女对比存在差异，但具体显著性差异的菌类各不相同，一方面可能样本量相对较小，也有可能是胎盘菌群本身的个体差异。
本研究通过Illumina MiSeq测序系统对胎盘组织的菌群DNA进行检测和分析，严格执行无菌操作，从胎盘组织中成功分离和鉴定了微生物序列，证明了胎盘组织中存在着一定量的细菌群落DNA，而胎盘菌群的组成、丰度在妊娠期糖尿病与正常足月儿中有显著性差异，而这些显著性差异的菌类可能是妊娠期糖尿病的潜在致病菌并长期影响母婴的健康。本研究也为全面、准确地获得胎盘菌群的信息做出了贡献，为妊娠期糖尿病妇女的胎盘宏基因组研究奠定了重要的理论基础。
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图 1 miR-196b和ERG在肺腺癌中的表达情况
A：通过TCGA数据库预测miR-196b在正常组织和肺腺癌组织中的表达，绿框图表示正常样本（n = 46），红框图表示肿瘤样本（n = 521）；B：肺腺癌患者miR-196b表达水平与总生存率的K-M分析，红色表示高表达组，蓝色表示低表达组；C：通过TCGA数据库预测正常组织和肺腺癌组织中ERG的表达，绿框图表示正常样本（n = 59），红框图表示肿瘤样本（n = 535）。
Figure 1. Expression of miR-196b and ERG in lung adenocarcinoma
图 2 miR-196b在肺腺癌细胞中的表达情况
与BEAS-2B组比较，*P < 0.05。
Figure 2. Expression of miR-196b in lung adenocarcinoma cells
图 3 miR-196b可影响肺腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭
A：qRT-PCR检测过表达或敲低miR-196b后细胞的转染效率；B：MTT法检测过表达或敲低miR-196b后细胞的增殖能力；C：划痕愈合实验检测过表达或敲低miR-196b后细胞的迁移能力；D：Transwell实验检测过表达或敲低miR-196b后细胞的迁移和侵袭能力（100×）。与NC组比较，*P < 0.05。
Figure 3. miR-196b can affect the proliferation，migration and invasion of lung adenocarcinoma cells
图 4 miR-196b的靶点检测及不同处理组细胞中ERG 的表达情况
A：通过TargetScan数据库预测miR-196b和ERG的靶向结合位点；B：双荧光素酶法检测miR-196b与ERG的靶向结合关系；C：采用qRT-PCR和Western blot检测各细胞系中ERG mRNA和蛋白的表达；D：采用qRT-PCR和Western blot检测不同处理组ERG mRNA和蛋白的表达。与NC组或BEAS-2B组做比较，*P < 0.05。
Figure 4. Target detection of miR-196b and expression of ERG in cells of different treatment groups
图 5 miR-196b能靶向下调ERG促进肺腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力
A：采用qRT-PCR和Western blot检测不同处理组大鼠ERG mRNA和蛋白的表达；B：MTT实验检测不同处理组的细胞增殖能力；C：划痕愈合实验检测不同处理组细胞迁移能力；D：Transwell实验检测不同处理组细胞的迁移和侵袭能力（100×）。NC-mimic、NC-inhibitor、oe-NC和si-NC分别表示miR-196b过表达、miR-196b沉默、ERG过表达和ERG沉默对照组，miR-mimic和miR-inhibitor分别表示miR-196b过表达和沉默组，oe-ERG和si-ERG分别表示ERG过表达组和沉默组；miR-mimic/inhibitor + oe/si-NC与NC组比较，miR-mimic/inhibitor + oe/si-NC组与miR-mimic/inhibitor + oe/si-ERG组比较，*P < 0.05，。
Figure 5. miR-196b can target down regulate ERG to promote the proliferation，migration and invasion of lung adenocarcinoma cells
表 1 研究使用的细胞系及培养基
Table 1. Cell lines and media used in the study
细胞系 编号 培养基 BEAS-2B BNCC338205 DMEM-H PC-9 BNCC340767 HCC-78 BNCC338064 RPMI-1640 H1395 BNCC255519 Calu-3 BNCC338514 
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表 2 引物序列表
Table 2. Primer Sequence Table
基因 引物序列（5′→ 3′） miR-196b Forward primer: GTACCACTTTATCCCGTTCACCA
Reverse primer:ATCTCGAGGCAGGGAGAGAGGAATAAU6 Forward primer: GCCCATCTTGACCCGAAT Reverse primer: AACGCTTCACGAATTTGCGT ERG Forward primer:GAGTGGGCGGTGAAAGAATA Reverse primer: GGAGATGTGAGAGAAGAGTG GAPDH Forward primer:CTCCTCCTGTTCGACAGTCAGC Reverse primer:CCCAATACGACCAAATCCGTT
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[1] Luo C,Lei M,Zhang Y,et al. Systematic construction and validation of an immune prognostic model for lung adenocarcinoma[J]. J Cell Mol Med,2020,24(2):1233-1244. doi: 10.1111/jcmm.14719 [2] Seguin L,Durandy M,Feral C C. Lung adenocarcinoma tumor origin: A Guide for personalized medicine[J]. Cancers (Basel),2022,14(7):1759. doi: 10.3390/cancers14071759 [3] Siegel R L,Miller K D,Jemal A. Cancer statistics,2016[J]. CA Cancer J Clin,2016,66(1):7-30. doi: 10.3322/caac.21332 [4] Guo T,Li J,Zhang L,et al. Multidimensional communication of microRNAs and long non-coding RNAs in lung cancer[J]. J Cancer Res Clin Oncol,2019,145(1):31-48. doi: 10.1007/s00432-018-2767-5 [5] Xin H,Wang C,Chi Y,et al. MicroRNA-196b-5p promotes malignant progression of colorectal cancer by targeting ING5[J]. Cancer Cell Int,2020,20:119. doi: 10.1186/s12935-020-01200-3 [6] Shao L,Chen Z,Peng D,et al. Methylation of the HOXA10 promoter directs miR-196b-5p-dependent cell proliferation and invasion of gastric cancer cells[J]. Mol Cancer Res,2018,16(4):696-706. doi: 10.1158/1541-7786.MCR-17-0655 [7] Chen L,Tang H,Liu G,et al. MicroRNA-196b promotes gastric cancer progression by targeting ECRG4[J]. Anticancer Drugs,2021,32(2):127-137. doi: 10.1097/CAD.0000000000000998 [8] Wu X, Wu G, Zhang H, et al. MiR-196b promotes the invasion and migration of lung adenocarcinoma cells by targeting AQP4 [J]. Technol Cancer Res Treat, 2021, 20: 1533033820985868. [9] Xu Q,Xu Z. miR-196b-5p promotes proliferation,migration and invasion of lung adenocarcinoma cells via targeting RSPO2[J]. Cancer Manag Res,2020,12:13393-13402. doi: 10.2147/CMAR.S274171 [10] Li H,Feng C,Shi S. miR-196b promotes lung cancer cell migration and invasion through the targeting of GATA6[J]. Oncol Lett,2018,16(1):247-252. [11] Tharakan B,Hunter F A,Muthusamy S,et al. ETS-related gene activation preserves adherens junctions and permeability in microvascular endothelial cells[J]. Shock,2022,57(2):309-315. doi: 10.1097/SHK.0000000000001899 [12] Khosh Kish E,Choudhry M,Gamallat Y,et al. The expression of proto-oncogene ETS-related gene (ERG) plays a central role in the oncogenic mechanism involved in the development and progression of prostate cancer[J]. Int J Mol Sci,2022,23(9):4772. doi: 10.3390/ijms23094772 [13] Lorenzoni M,De Felice D,Beccaceci G,et al. ETS-related gene (ERG) undermines genome stability in mouse prostate progenitors via Gsk3beta dependent Nkx3.1 degradation[J]. Cancer Lett,2022,534:215612. doi: 10.1016/j.canlet.2022.215612 [14] He Y,Tao W,Shang C,et al. Xeroderma pigmentosum group D suppresses proliferation and promotes apoptosis of HepG2 cells by downregulating ERG expression via the PPARgamma pathway[J]. Int J Exp Pathol,2021,102(3):157-162. doi: 10.1111/iep.12396 [15] Robinson M D,McCarthy D J,Smyth G K. edgeR: A Bioconductor package for differential expression analysis of digital gene expression data[J]. Bioinformatics,2010,26(1):139-140. doi: 10.1093/bioinformatics/btp616 [16] Zhang B,Chen M,Jiang N,et al. A regulatory circuit of circ-MTO1/miR-17/QKI-5 inhibits the proliferation of lung adenocarcinoma[J]. Cancer Biol Ther,2019,20(8):1127-1135. doi: 10.1080/15384047.2019.1598762 [17] Sheng K,Lu J,Zhao H. ELK1-induced upregulation of lncRNA HOXA10-AS promotes lung adenocarcinoma progression by increasing Wnt/beta-catenin signaling[J]. Biochem Biophys Res Commun,2018,501(3):612-618. doi: 10.1016/j.bbrc.2018.04.224 [18] 宋家美,刘洋,史涛,等. DATS调控VEGF信号轴改善URSA小鼠胎盘血管的形成[J]. 昆明医科大学学报.,2023,44(5):6-11. [19] 徐冬杏,唐波,朱国,等. Twist1调控Bmi1对胆囊癌细胞侵袭迁移的影响及其机制研究[J]. 昆明医科大学学报,2023,44(3):28-33. [20] Wei K,Ma Z,Yang F,et al. M2 macrophage-derived exosomes promote lung adenocarcinoma progression by delivering miR-942[J]. Cancer Lett,2022,526:205-216. doi: 10.1016/j.canlet.2021.10.045 [21] Xiong Y,Feng Y,Zhao J,et al. TFAP2A potentiates lung adenocarcinoma metastasis by a novel miR-16 family/TFAP2A/PSG9/TGF-beta signaling pathway[J]. Cell Death Dis,2021,12(4):352. doi: 10.1038/s41419-021-03606-x [22] Lu J,Lin J,Zhou Y,et al. MiR-328-3p inhibits lung adenocarcinoma-genesis by downregulation PYCR1[J]. Biochem Biophys Res Commun,2021,550:99-106. doi: 10.1016/j.bbrc.2021.02.029 [23] Zhang J,Yang W,Xiao Y,et al. MiR-125b inhibits cell proliferation and induces apoptosis in human colon cancer SW480 cells via targeting STAT3[J]. Recent Pat Anticancer Drug Discov,2022,17(2):187-194. doi: 10.2174/1574892816666210708165037 [24] Angeles AK,Heckmann D,Flosdorf N,et al. The ERG-regulated LINC00920 promotes prostate cancer cell survival via the 14-3-3epsilon-FOXO pathway[J]. Mol Cancer Res,2020,18(10):1545-1559. doi: 10.1158/1541-7786.MCR-20-0021 [25] Smolarz B,Durczynski A,Romanowicz H,et al. miRNAs in cancer (review of literature)[J]. Int J Mol Sci,2022,23(5):2805. doi: 10.3390/ijms23052805 [26] Singh A P,Luo H,Matur M,et al. A coordinated function of lncRNA HOTTIP and miRNA-196b underpinning leukemogenesis by targeting FAS signaling[J]. Oncogene,2022,41(5):718-731. doi: 10.1038/s41388-021-02127-3 [27] Dioguardi M,Cantore S,Sovereto D,et al. Potential role of miR-196a and miR-196b as prognostic biomarkers of survival in head and neck squamous cell carcinoma: A systematic review,meta-analysis and trial sequential analysis[J]. Life (Basel),2022,12(8):1269. doi: 10.3390/life12081269 [28] Adamo P,Ladomery M R. The oncogene ERG: A key factor in prostate cancer[J]. Oncogene,2016,35(4):403-414. doi: 10.1038/onc.2015.109 [29] Kulda V,Topolcan O,Kucera R,et al. Prognostic significance of TMPRSS2-ERG fusion gene in prostate cancer[J]. Anticancer Res,2016,36(9):4787-4793. doi: 10.21873/anticanres.11037 [30] Hagglof C,Hammarsten P,Stromvall K,et al. TMPRSS2-ERG expression predicts prostate cancer survival and associates with stromal biomarkers[J]. PLoS One,2014,9(2):e86824. doi: 10.1371/journal.pone.0086824 [31] Wei Y,Peng J,He S,et al. miR-223-5p targeting ERG inhibits prostate cancer cell proliferation and migration[J]. J Cancer,2020,11(15):4453-4463. doi: 10.7150/jca.44441 [32] Moh-Moh-Aung A,Fujisawa M,Ito S,et al. Decreased miR-200b-3p in cancer cells leads to angiogenesis in HCC by enhancing endothelial ERG expression[J]. Sci Rep,2020,10(1):10418. doi: 10.1038/s41598-020-67425-4 [33] Yue C,Ma H,Zhou Y. Identification of prognostic gene signature associated with microenvironment of lung adenocarcinoma[J]. PeerJ,2019,7:e8128. doi: 10.7717/peerj.8128 [34] Tang Q,Chen J,Di Z,et al. TM4SF1 promotes EMT and cancer stemness via the Wnt/beta-catenin/SOX2 pathway in colorectal cancer[J]. J Exp Clin Cancer Res,2020,39(1):232. doi: 10.1186/s13046-020-01690-z [35] Gao C,Yao H,Liu H,et al. TM4SF1 is a potential target for anti-invasion and metastasis in ovarian cancer[J]. BMC Cancer,2019,19(1):237. doi: 10.1186/s12885-019-5417-7 [36] Peng X C,Zeng Z,Huang Y N,et al. Clinical significance of TM4SF1 as a tumor suppressor gene in gastric cancer[J]. Cancer Med,2018,7(6):2592-2600. doi: 10.1002/cam4.1494 -
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