留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

HEOS治疗宫腔粘连术后预防再粘连3种方法的对比研究

孟丽燕 高俊丽 李春琳 牛洁 孙燕 王超群

宋家美, 刘洋, 史涛, 姜方洁, 陈静思, 范文, 梁宇, 孟昱时. DATS调控VEGF信号轴改善URSA小鼠胎盘血管的形成[J]. 昆明医科大学学报, 2023, 44(5): 6-11. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20230506
引用本文: 孟丽燕, 高俊丽, 李春琳, 牛洁, 孙燕, 王超群. HEOS治疗宫腔粘连术后预防再粘连3种方法的对比研究[J]. 昆明医科大学学报, 2024, 45(2): 141-147. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20240220
Jiamei SONG, Yang LIU, Tao SHI, Fangjie JIANG, Jingsi CHEN, Wen FAN, Yu LIANG, Yushi MENG. The Regulation of VEGF Signal Axis by DATS and the Improvement of Formation of Placental Angiogenesis in URSA Mice[J]. Journal of Kunming Medical University, 2023, 44(5): 6-11. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20230506
Citation: Liyan MENG, Junli GAO, Chunlin LI, Jie NIU, Yan SUN, Chaoqun WANG. A Comparative Study of Three Methods of Preventing Intrauterine Adhesions after HEOS[J]. Journal of Kunming Medical University, 2024, 45(2): 141-147. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20240220

HEOS治疗宫腔粘连术后预防再粘连3种方法的对比研究

doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20240220
基金项目: 昆明市卫生科技“十百千工程培养”项目[2021-sw(后备)-79]
详细信息
    作者简介:

    孟丽燕(1982~),女,安徽阜阳人,医学硕士,副主任医师,主要研究方向为妇科内分泌疾病及妇科微创手术

    通讯作者:

    王超群,E-mail:969822530@qq.com

  • 中图分类号: R711.4

A Comparative Study of Three Methods of Preventing Intrauterine Adhesions after HEOS

  • 摘要:   目的  比较3种不同方法在HEOS系统治疗不同程度宫腔粘连术后预防再粘连疗效的研究。  方法  分析昆明市妇幼保健院收治的284例的轻中重度宫腔粘连患者,使用HEOS系统治疗后,分为3组,A组(节育环组)放置宫内节育环+透明质酸钠凝胶、B组(球囊组)放置Foley水囊管+透明质酸钠凝胶、C组(对照组)仅放置透明质酸钠凝胶。比较3组术后宫腔粘连恢复情况、月经改善情况、子宫内膜厚度以及术后不良反应。  结果  轻度宫腔粘连组,月经改善情况中3组比较,差异有统计学意义(P<0.05),A组比C组月经改善率高(对R×C卡方检验两两比较,校正显著水平,P<0.017),其他疗效指标中无显著差异(P>0.017),但A组不良反应率较C组高(P<0.017)。在中度宫腔粘连组,B组的宫腔粘连改善率与其他两组比较有显著差异(P<0.017)。在月经改善率、子宫内膜厚度、不良反应方面,A、B组均较C组增加(P<0.017)。重度宫腔粘连组中,A组各疗效指标均较其他组高(P<0.017)。   结论   综合疗效指标和不良反应率分析,对轻、中、重度宫腔粘连,术后依次为放置透明质酸钠凝胶、Foley水囊管+透明质酸钠凝胶、宫内节育环+透明质酸钠凝胶为各程度粘连的最佳选择。达到个体化及分层管理,可取得良好临床效果,值得推广。
  • 复发性流产(recurrent spontaneous abortion,RSA)是临床上常见的一种妊娠生殖障碍性疾病。由于不同国家或地区经济状况及社会背景的差异性,导致国际上对RSA的定义尚不统一。2012年美国生殖医学学会(American society for reproductive medicine,ASRM)和2018年欧洲人类生殖与胚胎学协会(European society of human reproduction and embryology,ESHER)将RSA定义为2次或2次以上的妊娠失败[1-2];英国皇家妇产科医师协会则将RSA定义为与同一性伴侣连续发生3次或3次以上在妊娠24周前发生的妊娠丢失[3];而我国通常将RSA定义为与同一性伴侣连续发生2次及以上在妊娠28周前的妊娠丢失,包括生化妊娠[4]。流行病学调查显示,在育龄妇女中,RSA的发病率从1%~5%不等[5],其病因多种多样,主要与年龄[6]、染色体或基因异常[7]、解剖因素[8]、感染和内分泌功能障碍[6, 9]等相关。然而,目前仍有相当一部分RSA患者的病因及其发病机制不清楚,临床将此类患者称为URSA[4]

    近年来,随着我国医疗技术的突飞猛进,对于病因明确的RSA患者采取针对性诊治措施,如对反复出现胚胎染色体异常的RSA夫妇进行胚胎植入前遗传学检测(preimplantation genetic testing,PGT)、对子宫机能不全患者进行子宫颈环扎术、对RSA合并自身免疫性疾病的患者联合风湿免疫科医师进行评估及制定治疗方案等均有效改善了RSA患者的妊娠结局[9-12];而对于URSA患者而言,目前的治疗缺少有效统一的方法,现有的治疗方案主要是基于生殖免疫学理论,针对母胎界面微环境的免疫因素进行的一些尝试治疗[4],效果存在争议[13]。URSA作为一种病理妊娠不仅使患者承受严重的生理及心理负担,也对家庭、社会造成了不良的影响[14]。因此,探索URSA的发病机制至关重要。

    目前,国内外已有研究发现胎盘滋养细胞合成的H2S在胎盘血管形成、发育过程中有着非常重要的作用,胎盘组织H2S的减少会削弱胎盘血管生成,造成胎盘功能障碍,不利于胚胎的着床及其生长发育[15-16]。而DATS作为H2S的供体,可以有效增加实验母猪胎盘血管的生成[17-18],从而有效改善肥胖母猪妊娠结局。然而,对于DATS能否改善URSA小鼠胎盘血管的生成尚无相关研究报告。基于上述发现,本研究将通过构建URSA小鼠模型,探讨外源性给予DATS后,对其胎盘血管形成产生的影响,并深入探讨其可能存在的作用机制,为今后临床治疗和预防URSA提供新的科学依据,具有十分重要的价值。

    TRIzol试剂盒购自美国Thermo Fisher Scientific公司,凝胶成像系统、PCR仪、电泳仪、垂直电泳槽、湿式转膜槽、纤维垫购自美国Bio-RAD公司,Whatman滤纸购自美国GE公司,VEGFA、VEGFR-2购自美国Proteintech公司,β-actin购自英国Abcam公司,DATS购自上海麦克林生化科技有限公司,H2S ELISA试剂盒购自重庆阆阗生物科技有限公司,Phosphate Buffer Saline(PBS)、Servicebio RT First Strand、2XSYBR Green qCR Master mix (High ROX)购自武汉赛维尔生物科技有限公司,微量核酸蛋白定量仪购自杭州逐真生物技术有限公司,RT-qPCR电泳槽购自北京百晶生物技术有限公司,RIPA裂解液、PMDF、Tween 20、30%制胶液购自北京索莱宝科技有限公司。

    URSA模型小鼠购自北京唯尚立德生物科技有限公司,生产许可证号为:SCXK(京)2021-0010。出现阴道栓的母鼠视为妊娠 0.5 d。

    将16只URSA妊娠母鼠随机分为对照组与实验组,每组8只小鼠。参照文献进行给药[17]。对照组在常规饲喂日粮的基础上同时给予200 μL PBS进行灌注、实验组在常规饲喂日粮的基础上同时给予200 μL DATS与PBS的混悬液进行灌注。2组小鼠每天灌注1次,总共灌注17次,在妊娠18.5 d上午8:30开始禁食,禁食6 h后行颈椎脱臼处死法处死孕鼠并检测相应指标。

    按照0.1 g鼠胎盘组织加1 mL磷酸钾缓冲液的比例进行冰浴匀浆。匀浆液离心(12000 r/min 10 min,4 ℃),取 0.8 mL 上清液转移至另一离心管中。再加入 0.15 mL 提取液二,漩涡震荡30 s,离心(12000 r/min 10 min,4 ℃)后取上清置于冰上待测。用全自动酶标仪于665 nm 波长处测定吸光度,根据H2S标准曲线计算出鼠胎盘组织匀浆中H2S水平,H2S含量以单位质量鼠胎盘组织中H2S的量(nmol/g)表示。

    课题组首先在pubmed上查询对应物种的目的基因mRNA序列,以CDS序列设计引物。应用软件设计Q-PCR引物(表1)。其次进行总RNA的提取,取适量的胎盘组织于离心管中,加入1 mL的Trizol Reagent裂解液,研磨胎盘组织成匀浆状态。将样品放在4 ℃静置裂解15 min,收集细胞至EP管中。向各EP管中加入200 μL氯仿,上下颠倒混匀至乳化,室温放置15 min;在4 ℃低温离心机中12000 r/min离心15 min;小心吸取上层水相,转移到新的EP管中;然后向各管中加入500 μL异丙醇,4 ℃放置15 min;在4 ℃低温离心机中12000 r/min离心15 min;弃上清,各EP管中加入1 mL 75%乙醇,轻柔晃动洗涤沉淀;在4 ℃低温离心机中7 500 r/min离心5 min,弃上清;沉淀在室温下放置约2 min风干;根据RNA沉淀的量适当加入20 µL~50 µL的RNase-free的H2O,溶解RNA。用枪反复吹打后,吸取2 µL总RNA样品在微量核酸蛋白定量仪中测其浓度以及纯度。按照合成20 µL cDNA需要总RNA样品为2 µg计算所需总RNA的体积计算,公式如下:逆转录中所需总RNA的体积量A = 2 µg/测得的RNA浓度。采用二步法进行逆转录,逆转录完成后,所得cDNA以贝塔-actin作为内参进行反转录酶-聚合酶链反应。最后采用实时荧光定量PCR(Q-PCR)进行CD31的检测,Q-PCR的实验结果采用2-△△Ct法进行分析,其中实验结果 > 1,表示与对照组相比,该样本的该基因表达升高;实验激发 < 1,表示与对照组相比,该样本的该基因表达降低,而2-△△Ct = 2-[(Ct实验组目的基因-Ct实验组内参基因)-(Ct对照组目的基因-Ct对照组内参基因)],见表1

    表  1  引物序列
    Table  1.  Primer sequences
    基因名称序列(5′→3′)长度
    (bp)
    PCR产物
    长度(bp)
    ZNF470-F2 CCCCGGCAATCATAATGGAAA 21 95
    ZNF470-R2 CTCCCTCTCAAACAAGTCTTCAC 23
    ZNF545-F2 GACCTTTAGCCGTGGTTATCATC 23 88
    ZNF545-R2 GGCTTTCCAGCATTCCTTACAT 22
    GAPDH-F GGACCTGACCTGCCGTCTAG 20 100
    GAPDH-R GTAGCCCAGGATGCCCTTGA 20
      F:上游引物、正向;R:下游引物、反向。
    下载: 导出CSV 
    | 显示表格

    收集2组鼠胎盘组织,提取总蛋白,并根据BCA试剂盒说明书操作测定蛋白浓度,将变性后的蛋白溶液进行上样后行SDS-PAGE凝胶电泳分离蛋白,采用湿转法转膜,转膜后使用封闭液(含5%脱脂牛奶的TBST溶液)室温封闭PVDF膜1.5 h后,加入一抗孵育(稀释比例参照抗体说明书),然后与封闭好的PVDF膜在4 ℃条件下过夜,加入二抗孵育,封闭液稀释相应的二抗(稀释比例参照抗体说明书),室温下孵育PVDF膜1.5 h后使用ECL进行显色,并进行分析和检测灰度值。

    采用GraphPad Prism 9.0进行统计分析。采用Shapiro-Wilk正态性检验对检验数据进行正态性分析。采用单因素方差分析对2组之间的差异进行比较分析,数据以平均值±平均值的标准误差(Mean±SEM)表示,P < 0.05为差异具有统计学意义。

    为了研究DATS能否影响URSA鼠胎盘组织中H2S的含量,课题组采用亚甲蓝分光光度法检测正常饲养的URSA鼠胎盘组织和添加DATS饲养的URSA鼠胎盘组织中H2S的含量表达情况。研究结果显示,与对照组胎盘组织中H2S含量(529.182 4±99.748 9) nmol/g相比,实验组胎盘组织中H2S的含量(777.492 2±72.975 9) nmol/g显著升高,且差异有统计学意义(P < 0.001),见图1

    图  1  2组胎盘组织中H2S含量比较
    与实验组比较,***P < 0.001。
    Figure  1.  Comparison of H2S content in two groups of placental tissue

    为了研究DATS 对胎盘组织中CD31表达的影响情况,课题组分别对2组鼠胎盘组织中的CD31基因进行扩增;扩增后对2组鼠胎盘组织中的CD31蛋白相对表达量进行检测,研究结果显示,与对照组(0.0020±0.0004)比较,实验组(0.0042±0.0006)胎盘组织中CD31的mRNA表达水平显著升高,且差异有统计学意义(P < 0.001),见图2

    图  2  2组胎盘组织中CD31的蛋白相对表达量分析
    与实验组比较,***P < 0.001。
    Figure  2.  Analysis of the relative expression level of CD31 protein between two groups of placental tissues

    为了进一步了解DATS 对胎盘组织中血管生成因子VEGFA及VEGFR2的影响,课题组对2组小鼠胎盘组织中的VEGFA及VEGFR2的mRNA表达水平进行检测。研究结果表明,与对照组(0.5200±0.0946)相比,实验组(0.7073±0.0677)胎盘组织中VEGFA的mRNA表达水平显著升高,差异均具有统计学意义(P < 0.001);与对照组(0.3984±0.047)相比,实验组(0.7304±0.1262)胎盘组织中VEGFR2的mRNA表达水平也显著升高,差异均具有统计学意义(P < 0.001),见图3

    图  3  2组胎盘组织中VEGFA及VEGFR2的蛋白相对表达量分析
    与实验组比较,***P < 0.001。
    Figure  3.  Analysis of the relative expression levels of VEGFA and VEGFR2 proteins between two groups of placental tissue

    URSA作为一种妇科常见病,目前病因及发病机制尚不清楚,治疗手段及效果均不理想,已逐渐成为全球范围内妇产科医师急需解决的生育难题[19]。URSA患者的不良妊娠结局多发生于妊娠早期[20],而妊娠本身涉及一个复杂、多因素调控的生理过程,良好的胎盘血管形成、发育及分布是维持正常胎盘功能的关键环节,也是成功妊娠的基础[21]。已有研究显示胎盘血管发育异常可使母胎之间的营养供应受阻,最终导致胚胎着床失败[22]。因此,良好的胎盘血管形成不仅影响胎盘自身的血流灌注,而且直接影响胚胎的着床与发育。

    H2S作为细胞内普遍存在的第二信使,对胎盘血管生成和胎儿发育具有重要的价值[18]。动物研究显示通过抑制小鼠H2S的生成后,可显著抑制胎盘迷宫组织血管生成,导致小鼠胎儿体重的显著降低,而在给予外源性H2S后则可显著缓解胎盘血管的发育异常及胎儿宫内生长迟缓(intrauterine growth retardation,IUGR) 的发生[15]。进一步研究发现H2S可通过调控胎盘血管的生成及滋养细胞的侵袭能力,重构子宫螺旋动脉,直接影响胎盘的发育与胚胎的着床[15],若上述调控出现异常,可导致胎盘早剥、胚胎停止发育及IUGR等不良妊娠结局的发生[23]。在血管生成事件中,H2S可通过多种途径调控血管内皮细胞的血管生成[24],刺激血管内皮细胞增殖、迁移及成管[25]。然而,对于H2S能否改善URSA小鼠胎盘血管的生成及其可能存在的作用机制目前尚不清楚。因此,课题组首先通过构建URSA小鼠模型,通过外源性给予H2S的供体DATS后,观察URSA小鼠胎盘组织中H2S水平的变化。研究结果显示:添加DATS饲养的URSA小鼠胎盘组织中H2S的水平显著高于未添加组,差异具有统计学意义(P < 0.01)。说明通过外源性给予DATS后,可以显著提高胎盘组织中的H2S水平。为今后临床使用外源性H2S补充胎盘组织中的H2S水平提供基础实验依据。

    在血管生成过程中,CD31与VEGF发挥着非常重要的作用[26]。其中,CD31作为内皮细胞和血管细胞的表面分子标志[27],通过调控细胞连接与细胞迁移,参与微血管的生成与崩解[28]。为了探讨外源性H2S供体DATS是否对胎盘组织中的CD31的mRNA表达水平存在影响,本研究通过检测DATS处理后的URSA小鼠胎盘组织中的CD31的mRNA表达水平进行分析,结果显示:实验组胎盘组织中CD31的mRNA表达水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P < 0.01)。说明外源性H2S供体DATS能够有效促进URSA小鼠胎盘血管的生成。这一结果与Smink AM 等[29]发现H2S可显著增加与诱导血管生成相关因子(如CD31、VEGF)的表达,从而促进血管的生成的研究结果一致。VEGF家族包括VEGF-A、VEGF-B、VEGFR-1、VEGFR-2等,主要通过调控血管内皮细胞的增殖与迁移能力,促进血管形成与成熟[18]。VEGF的异常表达可引起血管生成异常,并导致胚胎着床失败[30]。现有研究显示VEGFA是 VEGF/VEGFR信号通路中最主要的调节因子,而VEGFR-2 作为 VEGFA 的主要受体,可介导 VEGFA 的大部分下游分子的血管生成作用[31]。VEGFA/VEGFR-2信号通路可通过激活细胞内血管生成相关的下游信号通路刺激血管的生成[31]。为了探讨H2S对VEGFA/VEGFR-2信号通路的影响,本研究通过检测H2S的供体DATS处理后的URSA小鼠胎盘组织中的VEGFA及VEGFR2的mRNA表达水平,研究结果显示:添加DATS饲养的URSA小鼠胎盘组织中VEGFA及VEGFR2的mRNA表达水平显著均显著高于未添加组,差异具有统计学意义(P < 0.01)。说明外源性H2S,DATS能够有效促进URSA小鼠胎盘组织中VEGFA与VEGFR2的mRNA表达水平。这与Miaomiao Wang等发现外源性H2S的供体DATS可通过提高小鼠胎盘组织中 VEGFA与VEGFR2 的活性,促进血管内皮细胞的血管生成有关的研究结果一致[18]

    综上所述,H2S是调节血管生成的重要信号分子。在URSA小鼠妊娠期间给予DATS可显著改善胎盘组织中的血管生成,其机制可能与H2S促进胎盘组织中CD31、VEGF的表达,并通过激活其VEGFA/VEGFR2信号通路相关。这一发现可能为URSA的治疗提供了一个新的潜在的治疗靶点,并为临床应用提供参考。

  • 图  1  轻度宫腔粘连宫腔镜手术图片

    A:节育环组首次宫腔镜术中;B:球囊组首次宫腔镜术中;C:对照组首次宫腔镜术中;D:节育环组“二探”宫腔镜术中;E:球囊组“二探”宫腔镜术中;F:对照组“二探”宫腔镜术中。

    Figure  1.  Picture of Hysteroscopic surgery for mild intrauterine adhesions

    图  2  中度宫腔粘连宫腔镜手术图片

    A:节育环组首次宫腔镜术中;B:球囊组首次宫腔镜术中;C:对照组首次宫腔镜术中;D:节育环组“二探”宫腔镜术中;E:球囊组“二探”宫腔镜术中;F:对照组“二探”宫腔镜术中。

    Figure  2.  Picture of hysteroscopic surgery for moderate intrauterine adhesions

    图  3  重度宫腔粘连宫腔镜手术图片

    A:节育环组首次宫腔镜术中;B:球囊组首次宫腔镜术中;C:对照组首次宫腔镜术中;D:节育环组“二探”宫腔镜术中;E:球囊组“二探”宫腔镜术中;F:对照组“二探”宫腔镜术中。

    Figure  3.  Picture of hysteroscopic surgery for severe intrauterine adhesions

    表  1  轻度宫腔粘术后2个月疗效评价及不良反应情况比较 [n(%)]

    Table  1.   Evaluation of curative effect and comparison of adverse reactions after 2 months of mild intrauterine adhesion surgery [n(%)]

    组别n宫腔形态恢复月经情况子宫内膜厚度(≥7 mm)不良反应
    有效无效有效无效有效无效
    节育环组 31 28(90.3) 3(9.7) 26(83.9) 5(16.1) 28(90.3) 3(9.7) 8(25.8) 23(74.2)
    球囊组 30 26(86.7) 4(13.3) 17(56.7) 13(43.3) 24(80.0) 6(20.0) 4(13.3) 26(86.7)
    对照组 32 27(84.4) 5(15.6) 16(50.0) 16(50.0) 22(68.8) 10(31.2) 1(3.1) 31(96.9)
    P 0.864 0.013* 0.095 0.031*
    P1 0.020 0.184
    P2 0.004** 0.012**
    P3 0.599 0.158
      3组比较,*P<0.05; 节育环组与球囊组比较,**P1 <0.017;节育环组与对照组比较,**P2 <0.017;球囊组与对照组比较,**P3 <0.017。
    下载: 导出CSV

    表  2  中度宫腔粘术后2个月疗效评价及不良反应情况比较[n(%)]

    Table  2.   Evaluation of Curative Effect and Comparison of Adverse Reactions after 2 Months of Moderate Intrauterine Adhesion Surgery[n(%)]

    组别n宫腔形态恢复月经情况子宫内膜厚度(≥7 mm)不良反应
    有效无效有效无效有效无效
    节育环组 33 18(54.5) 15(45.5) 26(78.8) 7(21.2) 25(75.8) 8(24.2) 11(33.3) 22(66.7)
    球囊组 32 27(84.4) 5(15.6) 24(75.0) 8(25.0) 27(84.4) 5(15.6) 9(28.1) 23(71.9)
    对照组 35 16(45.7) 19(54.3) 17(48.6) 18(51.4) 15(42.9) 20(57.1) 2(5.7) 33(94.3)
    P 0.003* 0.015* 0.001* 0.009*
    P1 0.009** 0.717 0.385 0.789
    P2 0.467 0.010** 0.006** 0.004**
    P3 0.001** 0.027 0.001** 0.015**
      3组比较,*P<0.05; 节育环组与球囊组比较,**P1 <0.017;节育环组与对照组比较,**P2 <0.017;球囊组与对照组比较,**P3 <0.017。
    下载: 导出CSV

    表  3  重度宫腔粘术后2个月疗效评价及不良反应情况比较[n(%)]

    Table  3.   Evaluation of curative effect and comparison of adverse reactions after 2 months of severe intrauterine adhesion surgery [n(%)]

    组别n宫腔形态恢复月经情况子宫内膜厚度(≥7 mm)不良反应
    有效无效有效无效有效无效
    节育环组 30 19(63.3) 11(36.7) 21(70.0) 9(30.0) 22(73.3) 8(26.7) 13(43.3) 17(56.7)
    球囊组 30 9(30.0) 21(70.0) 10(33.3) 20(66.7) 13(43.3) 17(56.7) 15(50.0) 15(50.0)
    对照组 31 8(25.8) 23(74.2) 9(29.0) 22(71.0) 11(35.5) 20(64.5) 5(16.1) 26(83.9)
    P 0.005* 0.002* 0.008* 0.014*
    P1 0.010** 0.004** 0.018 0.605
    P2 0.003** 0.001** 0.003** 0.020
    P3 0.715 0.717 0.530 0.005**
      3组比较:* P<0.05,节育环组与球囊组比较,**P1 <0.017,节育环组与对照组比较,**P2 <0.017,球囊组与对照组比较,**P3 <0.017。
    下载: 导出CSV
  • [1] 黄少凤,林忠,朱雪红,等. 宫腔粘连大鼠模型研究进展[J]. 实验动物与比较医学,2022,42(06):560-565.
    [2] 韦凯伊,麦虹,廖雁,等. 宫腔镜宫腔粘连分离术联合药物综合治疗中重度宫腔粘连不孕患者的临床疗效观察[J]. 大医生,2022,7(19):54-57. doi: 10.3969/j.issn.2096-2665.2022.19.dysh202219018
    [3] 王超群,孟丽燕,高俊丽,等. 冷刀系统对中、重度宫腔粘连的诊治效果临床观察[J]. 昆明医科大学学报,2023,44(3):125-130. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20230317
    [4] 王容. 宫腔粘连程度的影响因素分析[D]. 乌鲁木齐: 新疆医科大学, 2022.
    [5] 段华,甘露. 宫腔粘连子宫腔整复手术质量控制[J]. 中国实用妇科与产科杂志,2022,38(1):36-40.
    [6] Rossi J,Swan M C,Isaacs E D. AAGL practice report: Practice guidelines for management of intrauterine synechiae[J]. Journal of minimally invasive gynecology,2010,17(1):1-7. doi: 10.1016/j.jmig.2009.10.009
    [7] Kasius A,Smit J G,Torrance H L,et al. Endometrial thickness and pregnancy rates after IVF: A systematic review and meta-analysis[J]. Human Reproduction Update,2014,20(4):530-541. doi: 10.1093/humupd/dmu011
    [8] 周朝. 中重度宫腔粘连术后再粘连影响因素分析[J]. 中国妇幼保健,2021,36(09):2126-2128. doi: 10.3969/j.issn.1004-8189.2023.02.016
    [9] 中华医学会妇产科学分会. 宫腔粘连临床诊疗中国专家共识[J]. 中华妇产科杂志,2015,50(12):881-887.
    [10] 王沁洁,汤彪,谭松,等. 交联透明质酸钠凝胶的使用时间对预防术后宫腔再粘连的疗效分析[J]. 四川医学,2023,44(04):380-383.
    [11] 卢颖,朱颖军. 桂枝茯苓胶囊对放置宫内节育器模型大鼠血液流变学的调控及子宫平滑肌细胞表型蛋白表达的影响

    J]. 中国医学科学院学报,2018,40(3):315-320.
    [12] 花向东,戚亚琴,顾小燕,等. 中度宫腔粘连电切术不同防粘连方式对生殖预后的影响[J]. 重庆医科大学学报,2017,42(4):419-432.
    [13] 杨霈馨,韦娜,吴敏,等. 宫腔镜电切术后球囊导尿管联合透明质酸钠凝胶对宫腔形态恢复、超声学指标的影响[J]. 中国性科学,2023,32(01):97-100. doi: 10.3969/j.issn.1672-1993.2023.01.024
    [14] 叶秀兰. 术后Foley球囊联合人工周期预防宫腔粘连分离术后再粘连的疗效分析[D]. 赣州: 赣南医学院, 2023.
    [15] 董国玲. 宫腔镜下宫腔粘连分离术后应用宫安康联合Foley球囊的临床效果观察[J]. 医药论坛杂志,2022,43(19):84-86,90.
    [16] 蒋苹,曹映华,牛洁,等. 中重度宫腔粘连术后预防宫腔粘连的临床分析[J]. 云南医药,2019,40(3):228-230.
    [17] Sun Y,Chen X,Qian Z,et al. Estradiol and intrauterine device treatment for moderate and severe intrauterine adhesions after transcervical resection[J]. BMC Womens Health,2022,22(1):357.
    [18] Kalakota N R, George L C, Morelli S S, et al. Towards an improved understanding of the effects of elevated progesterone levels on human endometrial receptivity and oocyte/embryo quality during assisted reproductive technologies[J]. Cells,2022,11(9):1405. doi: 10.1016/j.jmig.2013.07.018
    [19] Johary J,Xue M,Zhu X,et al. Efficacy of estrogen therapy inpatients with intrauterine adhesions: systematic efficacy of estrogen therapy in patients with intrauterine adhesions: systematic review[J]. Journal of Minimally Invasive Gynecology,2014,21(1):44-54.
    [20] 刘晓丽,王晓滨,孙岩,等. 雌激素联合中药保留灌肠对宫腔粘连术后疗效的临床观察[J]. 北京医学,2023,45(06):552-554.
  • [1] 王克棪, 林冰婷, 翁晓琳, 黄滨, 王烈.  环泊酚联合瑞芬太尼在腔镜胃癌根治术麻醉中的有效性与安全性, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20240621
    [2] 杨琳娟, 金文娇, 陆金芝, 熊正花, 闫斌, 韩雪松.  不同方式构建宫腔粘连大鼠模型的比较, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20230322
    [3] 王超群, 孟丽燕, 高俊丽, 黄蓉霞, 牛洁, 陈建.  冷刀系统对中、重度宫腔粘连的诊治效果临床观察, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20230317
    [4] 肖冉萍, 赵洪梅, 张烨, 荣琼, 郭宇, 谭小兵.  昆明地区人群下颌磨牙根管系统的CBCT研究, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20210629
    [5] 肖金宝, 赵骏达, 马俊旗.  两种雌孕激素序贯疗法对宫腔粘连术后子宫内膜及预后的影响, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20210715
    [6] 高燕, 马静, 明澄, 娄凡, 孙美华.  咽鼓管球囊扩张联合鼓膜置管术在儿童复发性分泌性中耳炎中的疗效, 昆明医科大学学报.
    [7] 陈东, 陈海涛, 李支尧, 唐诗聪, 钏志睿, 张映贤, 罗晓茂.  直肠腔内360°超声和腔内矢状面超声在全段直肠癌术前TN分期和环周切缘中的应用价值, 昆明医科大学学报.
    [8] 莫晶, 张明珠.  下颌恒前牙牙根及根管系统的CBCT影像学研究, 昆明医科大学学报.
    [9] 舒芊, 兰鹰, 陈苑, 兰小曼.  神经肌肉电刺激对人工流产术后宫腔粘连及月经量减少的预防作用, 昆明医科大学学报.
    [10] 冯子豪.  腹腔镜手术联合地塞米松术腔冲洗治疗子宫内膜异位症的疗效观察, 昆明医科大学学报.
    [11] 汪成芬, 张红芸.  宫腔积脓31例的诊治体会, 昆明医科大学学报.
    [12] 张旭.  髓腔固位型CAD/CAM氧化锆高嵌体在低■龈距根管治疗后牙修复中的应用, 昆明医科大学学报.
    [13] 张德琳.  心理护理在球囊扩张术治疗环咽肌失弛缓症中的疗效观察, 昆明医科大学学报.
    [14] 李桂玲.  围绝经期宫内节育器滞留的安全性探讨, 昆明医科大学学报.
    [15] 李桂玲.  围绝经期宫内节育器滞留的安全性探讨, 昆明医科大学学报.
    [16] 周洁.  活性γ型与MLCu375宫内节育器有效性比较的系统评估, 昆明医科大学学报.
    [17] 李静.  宫腔填塞治疗剖宫产后出血46例临床观察, 昆明医科大学学报.
    [18] 系统化全程健康教育在PICC置管患者中的临床应用研究, 昆明医科大学学报.
    [19] 王福科.  纤维粘连蛋白对部分脱蛋白骨细胞相容性影响研究, 昆明医科大学学报.
    [20] 高珊.  人工流产术后同时放置吉妮致美宫内节育器783例临床分析, 昆明医科大学学报.
  • 期刊类型引用(1)

    1. 刘邦卿,李剑锋,刘晓辉,张劲男,梁金屏. miR-196b靶向ERG促进肺腺癌的增殖和迁移. 昆明医科大学学报. 2023(10): 83-91 . 本站查看

    其他类型引用(0)

  • 加载中
图(3) / 表(3)
计量
  • 文章访问数:  1420
  • HTML全文浏览量:  769
  • PDF下载量:  7
  • 被引次数: 1
出版历程
  • 收稿日期:  2023-09-21
  • 网络出版日期:  2024-02-26
  • 刊出日期:  2024-02-25

目录

/

返回文章
返回