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“微信+情景模拟”互动式教学模式在营养学本科实践教学中的应用

王松梅 冯月梅 吴少雄 高艳香 潘红梅 吴志霜 赵娴

何玲, 余泽豪. 重症肺炎支原体肺炎CD3+HLA-DR表达与VitA水平相关性分析[J]. 昆明医科大学学报, 2022, 43(5): 103-107. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20220528
引用本文: 王松梅, 冯月梅, 吴少雄, 高艳香, 潘红梅, 吴志霜, 赵娴. “微信+情景模拟”互动式教学模式在营养学本科实践教学中的应用[J]. 昆明医科大学学报, 2024, 45(4): 192-196. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20240428
Ling HE, Zehao YU. Correlation between CD3+ HLA-DR Expression and Vita Level in Severe Mycoplasma Pneumoniae Pneumonia[J]. Journal of Kunming Medical University, 2022, 43(5): 103-107. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20220528
Citation: Songmei WANG, Yuemei FENG, Shaoxiong WU, Yanxiang GAO, Hongmei PAN, Zhishuang WU, Xian ZHAO. Application of “WeChat + Situational Simulation” Interactive Teaching Mode in Nutrition Undergraduate Practical Teaching[J]. Journal of Kunming Medical University, 2024, 45(4): 192-196. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20240428

“微信+情景模拟”互动式教学模式在营养学本科实践教学中的应用

doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20240428
基金项目: 云南省卫生健康委员会医学学科带头人培养计划(D-2019026);昆明医科大学教研教改课题(2021-JY-Y-014);昆明医科大学教研教改课题(2021-JY-Y-015);昆明医科大学重大教学成果培育项目(2023-06)
详细信息
    作者简介:

    王松梅(1980~),女,云南通海人,医学硕士,副教授,主要从事公共卫生教育教学研究工作

    通讯作者:

    赵娴,E-mail:24864727@qq.com

  • 中图分类号: R1

Application of “WeChat + Situational Simulation” Interactive Teaching Mode in Nutrition Undergraduate Practical Teaching

  • 摘要:   目的  评价“微信+情景模拟”互动式教学模式在营养咨询与教育实践教学中的效果,为本科生岗位胜任力培养提供参考。  方法  设置实验组和对照组,实验组采用“微信+情景模拟”互动式教学模式,对照组采用“情景模拟”教学模式。  结果  实验组在营养咨询与教育实践过程中的主动性和积极性、团队合作能力、解决问题能力、交流能力和专业知识及技能应用能力优于对照组(均P < 0.05);医患沟通中,实验组准备能力、信息给予能力和理解病人能力优于对照组(均P < 0.05);实验组学习完成度、章节测验成绩及形成性考核总分均高于对照组(均P < 0.05)。结论“微信+情景模拟”互动式教学模式对于提高本科生营养学实践能力具有较好效果,可为本科生岗位胜任力培养提供参考。
  • 肺炎支原体P蛋白组合体粘附、CARDS毒素释放启动对机体的侵袭 [1];机体免疫应答依赖着抗原递呈组织相容性复合体(major histocompatibility complex,MHC)。人类白细胞抗原-DR(human leukocyte antigen,HLA-DR)是MHC II重要分子之一,主要表达于单核/巨噬细胞、树突状细胞、B细胞及活化的T细胞表面,限制和放大着免疫应答,免疫的紊乱和逃逸与重症病例的发生发展密切相关。维生素A(vitamin A,VitA)为机体必须微量元素,晚近发现VitA及其代谢产物参与多种路径的免疫调控[2]。由于难治性肺炎支原体肺炎无统一诊断标准,重症肺炎有明确定义。因此本研究分析24例重症肺炎支原体肺炎外周血淋巴细胞CD3+HLA-DR表达、血清VitA水平,探讨其相关性,为探索重症机制提供科学依据。

    回顾性分析2017年1月至2020年12月入住昆明医科大学第二附属医院儿科病房,符合重症肺炎支原体肺炎(肺炎患儿出现严重的通换气功能障碍或肺内外并发症)[3]诊断标准的24例患儿,随机选取同期住院的普通肺炎支原体肺炎47例为普通组;单纯上呼吸道感染8例(发热、咽痛、肺炎支原体抗体阴性)、身材矮小症住院测生长激素15例,共23例患儿为对照组;所有患儿均具备完整病历记录和知情同意书。

    1.2.1   实验资料采集

    所有患儿于入院次日晨采集空腹静脉血,其中非抗凝血1 mL送昆明和合医学检验所有限公司检测血清VitA水平;抗凝血3 mL送本院检验室检测免疫功能,非抗凝血4 mL行血培养、肝肾功能、呼9联等检测,部分患儿行痰培养、肺部影像学检测;观测血清VitA水平、淋巴细胞亚群及转归。

    1.2.2   实验方法

    肺炎支肺原体抗体滴度测定选用微量血被动凝集法,采用日本富士瑞共必欧株式会社生产的赛乐迪亚―麦克Ⅱ试剂盒,结果判断:特异性 HPIgM、IgG双抗体滴度≥1:160有诊断意义。淋巴细胞CD19,CD4,CD8,CD3+HLA-DR选用美国贝曼流式细胞仪及试剂测定,以率(%)表示。血清VitA检测:采用高效液相色谱法,以mg/L表示。

    1.2.3   诊断及排除标准

    肺炎支原体肺炎(mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP)及重症肺炎支原体肺炎(serious mycoplasma pneumoniae pneumonia,SMPP)诊断标准参照:“中国实用儿科杂志”《儿童社区获得性肺炎诊疗规范(2019年版)》及《中国儿童肺炎支原体感染实验室诊断规范和临床实践专家共识》(2019年)[3-4]。排除标准:(1)营养不良;(2)先天性免疫功能缺陷;(3)慢性感染性疾病。

    1.2.4   维生素A缺乏判断

    维生素A缺乏判断参照“实用儿科临床杂志”《维生素A缺乏的诊断、治疗及预防》:(1)临床型维生素A缺乏:血清维生素A浓度≤0.35 μmol/L(即≤0.1 mg/L);(2)亚临床维生素A缺乏:0.35 < 血清维生素A浓度 < 0.7 μmoL/L(即0.1 < 血清维生素A浓度 < 0.2 mg/L);(3)可疑亚临床维生素A缺乏(边缘型维生素A缺乏):0.7 μmol/L≤血清维生素A浓度 < 1.05 μmol/L(即0.2 mg/L≤血清维生素A < 0.3 mg/L)[5]

    采用SPSS19.0软件对数据进行整理分析;正态分布计量资料以均数± 标准差表示,采用单因素方差分析,两两比较采用LSD-t检验;计数资料以率表示,性别行卡方检验,血清VitA水平状况等级资料行秩和Kruskal-vvallisH(K)检验;相关性分析采用 Pearson 分析;危险因素采用Logistic分析,P < 0.05为差异有统计学意义。

    24例重症病例中:3例合并脑病,2例合并严重心肌损伤,1例合并肾炎;其余18例为肺内并发症;经治疗全部好转出院。

    3组患儿年龄、性别比较,差异无统计学意义(P > 0.05) ;CD19,CD4,CD8,CD3+HLA-DR,VitA值比较:重症组淋巴细胞CD4,CD3+HLA-DR表达及血清VitA水平明显降低,CD19明显增高,与普通组和对照组比较,差异有统计学意义(P < 0.05);VitA与CD4,CD3+HLA-DR正相关(r = 0.371,0.688,P < 0.05),见表1

    表  1  重症组、普通组、对照组年龄性别 CD19,CD4,CD8,CD3+HLA-DR,VitA比较[$\bar x \pm s$/n(%)]
    Table  1.  Comparison of age,sex,CD19,CD4,CD8,CD3 + HLA-DR,Vita in severe group,normal group and control group
    组别N(例)男/女年龄(岁)CD19(%)CD4(%)CD8(%)CD3+HLA-DR(%)VitA(mg/L)
    重症组 24 14/10 4.97 ± 1.79 18.66 ± 2.56* 34.2 ± 4.54* 29.37 ± 4.48 11.83 ± 2.57* 0.23 ± 0.10*△
    普通组 47 30/17 4.87 ± 1.79 17.1 ± 2.91 38.1 ± 4.04 28.21 ± 2.65 17.11 ± 2.71 0.33 ± 0.14
    对照组 23 12/11 4.77 ± 2.11 16.13 ± 1.86 39.35 ± 3.86 28.69 ± 2.36 18.78 ± 1.86 0.40 ± 0.14
    F/χ2 0.892 0.186 6.748 10.380 1.080 52.201 10.082
    p 0.640 0.851 0.002 < 0.001 0.344 < 0.001 < 0.001
      两两比较,*P < 0.05;与对照组比较,P < 0.05。
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    24例重症患儿只有1例(4.1%)血清VA水平达标,23例(95.9%)均有可疑亚临床以上的缺乏;普通组和对照组的70例患儿中27例(38.6%)有不同程度的VitA缺乏,普通组VitA不足率(44.7%)比对照组(26.1%)高,3组VitA缺乏率比较差异有统计学意义(P < 0.05),见表2

    表  2  3组血清VitA水平状况 n(%)
    Table  2.  Serum VitA level in 3 groups n(%)
    分型重症组(%)普通组(%)对照组(%)合计
    临床缺乏 4(16.7) 1(2.1) 0(0) 5(5.3)
    亚临床缺乏 15(62.5) 9(19.2) 1(4.3) 25(26.6)
    可疑亚临床缺乏 4(16.7) 11(23.4) 5(21.7) 10(10.6)
    正常 1(4.1) 26(55.3) 17(73.9) 44(46.8)
    秩均值 21.52 53.10 63.17
    χ2 36.064
    P 0.0001*
      *P < 0.05。
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    以是否发生SMMP为因变量(是 = 0,否 = 1),将单因素分析中2组比较有统计学意义的变量作为自变量,引入非条件Logistic回归模型进行多因素分析,结果显示,血清VitA水平、CD3+HLA-DR表达的下降均是SMMP的独立危险因素(OR = 4.42、2.38,P < 0.05),见表3

    表  3  SMMP影响因素的Logistic回归分析
    Table  3.  Logistic regression analysis of influencing factors of SMMP
    变量回归系数标准误Waldχ2POR(95%CIEXPB)的95%CI
    下限上限
    CD19(%) 0.096 0.155 0.381 0.537 1.10 0.812 1.493
    CD4(%) 0.155 0.101 2.374 0.123 1.16 0.959 1.424
    CD3+HLA-DR(%) 0.868 0.235 13.63 0.000* 2.38 1.503 3.779
    VitA(mg/L) 10.65 4.723 5.084 0.024* 4.42 4.027 44.298
    常量 −21.918 7.073 9.602 0.002* 0.000
      *P < 0.05。
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    随着重症肺炎支原体肺炎重症病例报道的增多,其表现形式也多样性:胸腔积液、肺不张、闭塞性支气管炎及细支气管炎、坏死性肺炎、肺脓肿、并发中枢感染、心衰、心肌炎、消化道出血、肾炎、DIC等[6-7]。Meyer等[8]在动物模型肺组织和蔡辰等[9]在SMPP支气管肺泡灌洗液中均发现多种细胞因子表达和T2占优势免疫应答,通过MP-脂蛋白TLR-MYD88- NF-κB信号通路及HLA-DR的不同表达[10]。邵晓丽等[11]报道SMPP单核细胞HLA-DR表达明显低于非重症患者。Manzoli TF等[12]报道脓毒症患者体内单核细胞HLA-DR水平较非脓毒症患者低,为重症指标;也作为免疫抑制标志[13-14]。本研究结果与上述报道一致,SMPP外周血CD3+HLA-DR表达明显抑制,同时伴有CD4降低,CD19升高(P < 0.05),表明淋巴细胞活化参与了MPP的发生发展,过强的免疫反应不仅会诱发过分的免疫反应,而且还会导致自身免疫损伤(免疫麻痹),为重症并发的基础。

    维生素A与免疫相关,其代谢产物视黄酸,不仅上调或抑制着数百种基因表达,而且还调节着糖蛋白合成需要的辅酶。I H Hiemstra等[15]研究发现了维甲酸可使CD38+/CD20-/IgD- B细胞增多。上调郎格汉斯细胞表面MHC-II类分子和CD86表达[16]。本研究也显示重症组VitA血清水平明显低于普通组和对照组(P < 0.05),与CD3+HLA-DR表达正相关(r = 0.688,P < 0.05),是SMPP的危险因素(OR = 4.42,2.38);按可疑亚临床维生素A缺乏及缺乏诊断:血清维生素A < 0.3 mg/l,重症组95.9%处于缺乏状态,推测VitA也参与调控淋巴细胞的活化。

    本研究也纳入了23例上感和身材矮小症者,VitA可疑缺乏率38.6%;一项多中心大样本调查显示[17]:中国儿童可疑VitA缺乏高达39.2%;本课题对94例不同程度疾病的患儿进行分析,VitA可疑缺乏率42.5%远高于此,重症病例尤甚(95.9%),一般感染和非感染患儿为38.6%,提示疾病一方面影响了VitA的摄入,同时也可能加速了VitA的消耗,启示对重症病例的管理一定要注重营养的调理,尤其微量元素VitA的补充。

    由于本研究纳入样本量较少,重症组会出现部分偏差,尤其影响多因素分析中的OR值(变大);其次参与重症病情发生发展的免疫机制复杂,尤其生长发育中的儿童,免疫反应往往与营养变化不一致,需进一步大样本前瞻性随机对照研究。

  • 表  1  基线资料[M(P25P75)]

    Table  1.   The baseline data[M(P25P75)]

    组别性别
    (男/女)
    年龄
    (岁)
    专业基础综合
    成绩(分)
    实验组(n = 46) 17/29 22.0(21.0,22.3) 90.0(85.0,93.0)
    对照组(n = 45) 11/34 22.0(21.0,22.0) 87.4(83.2,89.5)
    χ2/ Z 1.672 −0.368 −1.779
    P 0.196 0.713 0.075
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    表  2  营养咨询与教育综合能力比较[M(P25P75)]

    Table  2.   Comparison of comprehensive ability of nutrition counseling and education[M(P25P75)]

    评价内容实验组对照组ZP
    营养咨询与教育计划设计 96.0(95.0,96.0) 96.0(87.9,96.1) −0.527 0.599
    实施效果评价指标设置 95.5(90.0,96.0) 92.5(84.0,96.0) −1.445 0.148
    主动性和积极性 99.0(95.0,99.0) 92.5(88.8,97.6) −3.752 < 0.001*
    团队合作精神 98.0(95.0,98.0) 88.8(85.0,97.1) −3.760 < 0.001*
    解决问题能力 95.6(90.0,97.0) 88.8(85.0,97.0) −2.342 0.019*
    交流能力 98.0(95.0,98.0) 92.5(86.9,98.0) −4.134 < 0.001*
    专业知识及技能应用能力 95.0(90.0,97.0) 92.5(85.0,97.0) −1.987 0.047*
      *P < 0.05。
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    表  3  医患沟通能力比较[M(P25P75)]

    Table  3.   Comparison of doctor-patient communication skills [M(P25P75)]

    评价内容实验组对照组ZP
    准备(5分) 4.0(4.0,5.0) 4.0(4.0,4.0) −2.359 0.018*
    信息收集(10分) 8.0(8.0,9.0) 8.0(7.0,9.0) −1.906 0.057
    信息给予(4分) 3.0(3.0,4.0) 3.0(3.0,3.0) −2.229 0.026*
    理解病人(4分) 3.0(3.0,4.0) 3.0(3.0,3.0) −2.242 0.025*
    结束问诊(2分) 2.0(2.0,2.0) 2.0(2.0,2.0) −0.384 0.701
    医患沟通能力总分(25分) 21.0(20.0,23.0) 20.0(19.0,21.0) −2.552 0.011*
      *P < 0.05。
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    表  4  学习参与度及课程考试成绩比较[M(P25P75)]

    Table  4.   Comparison of learning engagement and course examination scores[ M(P25P75)]

    评价内容实验组对照组ZP
    学习完成度(40分) 40.0(33.2,40.0) 5.7(2.9,12.4) −6.884 < 0.001*
    章节测验成绩(20分) 13.8(11.5,14.7) 12.1(10.9,13.5) −2.576 0.010*
    章节学习次数(10分) 7.6(5.6,8.9) 7.5(5.4,9.2) −0.362 0.717
    形成性考核总分(70分) 60.7(49.0,62.9) 25.5(21.0,31.5) −6.390 < 0.001*
    课程考试成绩(100分) 83.0(73.3,86.5) 79.5(75.0,86.3) −0.874 0.382
      *P < 0.05。
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出版历程
  • 收稿日期:  2023-09-18
  • 网络出版日期:  2023-12-21
  • 刊出日期:  2024-04-29

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