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Bobath疗法联合悬吊技术对脑瘫患儿康复的影响

赵静 刘盾 廖茂琳 罗红艳

赵静, 刘盾, 廖茂琳, 罗红艳. Bobath疗法联合悬吊技术对脑瘫患儿康复的影响[J]. 昆明医科大学学报, 2024, 45(7): 132-139. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20240720
引用本文: 赵静, 刘盾, 廖茂琳, 罗红艳. Bobath疗法联合悬吊技术对脑瘫患儿康复的影响[J]. 昆明医科大学学报, 2024, 45(7): 132-139. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20240720
Jing ZHAO, Dun LIU, Maolin LIAO, Hongyan LUO. Effect of Bobath Therapy Combined with Suspension Technique on the Rehabilitation of Children with Cerebral Palsy[J]. Journal of Kunming Medical University, 2024, 45(7): 132-139. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20240720
Citation: Jing ZHAO, Dun LIU, Maolin LIAO, Hongyan LUO. Effect of Bobath Therapy Combined with Suspension Technique on the Rehabilitation of Children with Cerebral Palsy[J]. Journal of Kunming Medical University, 2024, 45(7): 132-139. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20240720

Bobath疗法联合悬吊技术对脑瘫患儿康复的影响

doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20240720
基金项目: 四川省医学(青年创新)科研项目(Q21302)
详细信息
    作者简介:

    赵静(1989~),女,贵州习水人,理学学士,主管技师,主要从事脑瘫肢体儿童康复相关研究工作

    通讯作者:

    罗红艳,E-mail:tismit73@21cn.com

  • 中图分类号: R246.6;R742.3

Effect of Bobath Therapy Combined with Suspension Technique on the Rehabilitation of Children with Cerebral Palsy

  • 摘要:   目的  从小腿骨骼肌发育、粗大运动功能、肢体平衡能力方面探究Bobath疗法联合悬吊技术在脑瘫患儿康复治疗中应用价值。  方法  选取2021年3月至2023年3月自贡市妇幼保健院98例脑瘫患儿,按照1∶1对照原则,采用随机数字表法分为对照组(n=49例)、研究组(n=49例)。对照组采用Bobath疗法治疗,研究组采用Bobath疗法联合悬吊技术治疗,治疗3个月。比较2组治疗效果及治疗前、治疗第1个月、3个月粗大运动功能测试量表(GMFM-88)、小腿骨骼肌发育[胫前肌、内侧腓肠肌、比目鱼肌肌肉厚度(MT)、肌束长度(FL)]、Berg平衡量表(BBS)、脑动脉血流量[大脑前动脉(ACA)、中动脉(MCA)及后动脉(PCA)平均血流速度(Vm)]、脑瘫患儿日常生活能力评价表(ADL)、改良Ashworth痉挛量表(MAS)。  结果  研究组治疗总有效率89.80%高于对照组73.47%(P < 0.05);治疗第1个月、3个月,2组胫前肌、内侧腓肠肌、比目鱼肌MT、FL大于治疗前,且研究组大于对照组(P < 0.05);治疗第1个月、3个月,2组GMFM-88、BBS、ADL评分高于治疗前,且研究组高于对照组(P < 0.05);治疗第1个月、3个月,2组ACA、MCA、PCA的Vm高于治疗前,且研究组高于对照组(P < 0.05);治疗第1个月、3个月,研究组F波波幅低于对照组,F波刺激阈值高于对照组(P < 0.05);治疗第1个月、3个月,2组MAS评分低于治疗前,且研究组低于对照组(P < 0.05)。  结论  Bobath疗法联合悬吊技术治疗脑瘫患儿的效果确切,可促进小腿骨骼肌发育、粗大运动功能恢复,提高平衡能力,改善脑动脉血流量。
  • 脑瘫属中枢神经障碍综合征,其中痉挛型脑瘫最为常见,约占60%~70%,表现为中枢性运动障碍、姿势异常等,若未积极处理,严重影响其生长发育[12]。临床指出,早期干预对脑瘫患儿各项功能恢复尤为重要,Bobath疗法可有效抑制患儿异常姿势和运动状态,减轻症状,恢复运动功能,但无法满足临床预期[3]。有学者发现,综合治疗手段能更快改善患儿言语、运动障碍等,帮助其更加健康成长[4]。悬吊技术通过刺激感觉-运动器官,强化核心力量与稳定性,改善神经一肌肉控制能力,提高平衡能力。已有研究表明,其在改善肌力、平衡控制等方面效果显著[56]。另有研究发现,脑瘫患儿胫前肌、内侧腓肠肌、比目鱼肌肌肉厚度(muscle thickness,MT)、肌束长度(fascicle length,FL)明显低于健康儿童,且以患侧最为明显[7]。为此,本研究初次尝试探讨Bobath疗法联合悬吊技术对小腿骨骼肌发育、粗大运动功能、肢体平衡能力的改善作用,现报告如下。

    按照1∶1对照原则,采用随机数字表法将2021年3月至2023年3月自贡市妇幼保健院98例脑瘫患儿分为对照组和研究组,各49例。本研究经自贡市妇幼保健院伦理委员会审批通过(2021-01-04)。

    1.2.1   纳入标准

    脑瘫符合《脑性瘫痪的定义、诊断标准及临床分型》[8]中相关标准,经MRI、CT等影像学检查确诊;单侧肢体痉挛、功能障碍;GMFCS I~III级;能完成相关训练指令;患儿监护人签署知情同意书。

    1.2.2   排除标准

    遗传基因异常;其他疾病中枢性运动障碍,如进行性疾病;重要脏器器质性病变;合并脑瘤、癫痫等其他脑性疾病;颅内占位性病变;凝血障碍;合并影响步行能力的神经肌肉、骨关节疾病;严重营养不良。

    1.2.3   剔除及脱落标准

    因封控措施导致脱落;资料不全;治疗缺失、配合不佳或主动退出;突发其他意外情况。

    1.3.1   对照组

    Bobath疗法,患儿垂直坐于球面,双手放其骨盆2侧,保持躯干挺直,前后或左右移动Bobath球,开展腰部伸展、屈曲或侧屈运动,每个动作做3~4组,每日1~2次。患儿先仰卧在治疗床上,后逐渐过渡到Bobath球上,伸直髋关节,膝关节屈曲90° ,双手握紧膝关节,缓慢抬起骨盆,如此反复20次,保持5 s,休息5 s。变为俯卧位,治疗师辅助其双足置于滚筒上方,使膝关节伸直,帮助其双手支撑于地面,双肘呈伸展位,维持10 s,休息10 s,共20次。然后趴在Bobath球上方进行俯冲训练,治疗师双手抓住患儿髋部,让其伸展双上肢,后双手撑地面,反复进行10次。在治疗师协助下调整为直立位,以束带将其绑于肋木架上,引导其2侧弯腰,待手触摸地面后,直立,反复10次。跪立在平衡板,摆正肩、双膝,挺直背部,伸展髋关节,按住其髋部或肩部,同时转动平衡板,使躯干向2侧转动,时间5 min。取坐位,下肢屈曲,缓慢伸展,随后进行各关节活动控制能力训练。端坐,足底着地,屈曲膝关节。患儿取仰卧位,下肢屈曲,然后开始进行踝关节背屈、足趾离地、站起、行走等训练。每日1次,1周6次,连续治疗3个月。

    1.3.2   研究组

    悬吊技术+Bobath疗法(方法同对照组),悬吊技术,根据悬吊评估结果制定方案:(1)锻炼下肢:站立位,一侧下肢置于悬吊带,单腿站立,双上肢抓紧副绳,保持,同时负重下肢屈膝下蹲、站立,后双足站于悬吊鞋,双上肢抓于副绳,做分腿、并腿动作,若患儿无法稳定站立,治疗师给予一定帮助,辅助站立、下蹲,见图1A;(2)锻炼骨盆:仰卧位,患侧给予悬吊带,健侧无,腰背部绑紧弹力悬吊带,进行屈髋屈膝、伸髋伸膝、抬臀动作,并左右旋转骨盆。感觉输入:于平衡凳、悬吊船站立,前后左右摇摆见图1B。步行练习:站立位,双手握住悬吊棒,治疗师通过推拉等方式诱导患儿行走。(3)锻炼核心肌群:俯卧位,患儿手或肘支撑,双下肢置于悬吊带,收缩腰腹部与肩膝同高,同时屈髋屈膝卷腹,若患儿腰腹肌力量不足,给予腹部刺激见图1C。选择4个动作,每次40 min,每日1次,1周5次,连续治疗3个月。建议家属全程陪同。Bobath疗法完成后,中途休息30 min,再进行悬吊技术。但训练过程中要做到动作规范化,避免患儿出现代偿动作,要让其内心接受这项训练,从而达到锻炼目的,另一定要确保安全性。

    图  1  悬吊训练
    A:锻炼下肢:单脚起训练;B:感觉输入:分腿站训练;C:锻炼核心肌群:俯卧位屈髋屈膝训练。
    Figure  1.  Suspension training
    图  2  2组治疗前后小腿骨骼肌发育指标变化折线图
    A:2组治疗前后胫前肌MT变化折线图;B:2组治疗前后胫前肌FL变化折线图;C:2组治疗前后内侧腓肠肌MT变化折线图;D:2组治疗前后内侧腓肠肌FL变化折线图;E:2组治疗前后比目鱼肌MT变化折线图;F:2组治疗前后比目鱼肌FL变化折线图。与对照组比较,P < 0.05。
    Figure  2.  Line chart of changes of calf skeletal muscle development indexes before and after treatment in two groups
    图  3  2组治疗前后GMFM-88、BBS评分变化折线图
    A:2组治疗前后GMFM-88评分变化折线图;B:2组治疗前后BBS评分变化折线图。与对照组比较,*P < 0.05。
    Figure  3.  Line chart of GMFM-88 and BBS scores before and after treatment in the two groups
    1.4.1   治疗效果

    治疗第3个月评估治疗效果,显效(疗效指数≥70%)、有效(30%≤疗效指数<70%)、无效(疗效指数<30%)3个等级。总有效率=1-无效率。

    1.4.2   小腿骨骼肌发育

    治疗前及治疗第1个月、3个月采用彩色多普勒超声(型号:S2000A,厂家:西门子Acuson公司)检测胫前肌、内侧腓肠肌、比目鱼肌MT、FL。

    1.4.3   粗大运动功能、肢体平衡能力

    治疗前及治疗第1个月、3个月采用粗大运动功能评估量表(gross motor function measure,GMFM)评估粗大运动功能,包括5个功能区,88个项目,总分264分,分值与粗大运动功能呈正相关;Berg平衡量表(berg balanced scale,BBS)评估肢体平衡能力,包括静态/动态平衡2个维度,分值范围为0~56分,分值越低,肢体平衡能力越差。

    1.4.4   脑动脉血流量

    治疗前及治疗第1个月、3个月采用彩色多普勒超声检测大脑前动脉(anterior cerebral artery,ACA)、大脑中动脉(middle cerebral artery,MCA)及大脑后动脉(posterior cerebrl arteriae,PCA)平均血流速度(mean flow velocity,Vm)。

    1.4.5   F波波幅和刺激阈值

    治疗前及治疗第1个月、3个月采用Keypoint诱发电位仪(型号:KEYPOINT,厂家:丹麦BD公司)检测F波波幅和刺激阈值。

    1.4.6   痉挛程度、日常生活能力

    治疗前及治疗第1个月、3个月采用改良Ashworth痉挛量表(modified Ashworth scale,MAS)评价痉挛程度,分为0~5级,赋予0~5分,分值与痉挛程度呈负相关;脑瘫患儿日常生活能力评价表(activity of daily living scale,ADL)评估日常生活能力,共9个维度,50项,总分100分,分值与日常生活能力成正比。

    数据采用SPSS24.0软件,计数资料用n(%)表示,行χ2检验,计量资料先行正态分布检验,符合正态分布时以均数±标准差($ \bar x \pm s$)表示,行t检验,不同时间点数据对比采用重复测量方差分析,等级资料行Ridit分析,u检验。P < 0.05为差异有统计学意义。

    2组一般资料比较差异无统计学意义(P > 0.05),见表1

    表  1  2组一般资料比较[n(%)/($\bar x \pm s $)]
    Table  1.  Comparison of general data between the two groups [n(%)/($\bar x \pm s $)]
    组别
    n 性别(男/女) 年龄(岁) 粗大运动功能分级系统(GMFCS)(级)
    受累部位
    病程(月)
    I II III 左侧 右侧
    研究组 49 27/22 6.77±1.14 15(30.61) 26(53.06) 8(16.33) 31(63.27) 18(36.73) 9.48±2.24
    对照组 49 24/25 7.15±1.26 13(26.53) 24(48.98) 12(24.49) 26(53.06) 23(46.94) 10.24±1.96
    t/u/χ2 0.368 1.565 0.778 1.048 1.824
    P 0.544 0.121 0.436 0.306 0.071
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    研究组治疗总有效率89.80%高于对照组73.47%(P < 0.05),见表2

    表  2  2组治疗效果比较[n(%)]
    Table  2.  Comparison of treatment effect between the two groups [n (%)]
    组别n无效有效显效总有效率
    研究组495(10.20)21(42.86)23(46.94)44(89.80)
    χ24.356
    P0.037*
      *P < 0.05。
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    重复测量方差分析:2组胫前肌、内侧腓肠肌、比目鱼肌MT、FL时间效应差异有统计学意义(P < 0.05),2组胫前肌、内侧腓肠肌、比目鱼肌MT、FL组间效应差异有统计学意义(P < 0.05),2组胫前肌、内侧腓肠肌、比目鱼肌MT、FL组间-时间交互效应差异有统计学意义(P < 0.05);单因素重复测量方差分析结果显示,2组治疗前、治疗第1个月、3个月胫前肌、内侧腓肠肌、比目鱼肌MT、FL增大(P < 0.05);多变量方差分析结果显示,研究组治疗第1个月、3个月胫前肌、内侧腓肠肌、比目鱼肌MT、FL大于对照组(P < 0.05),见表3图2

    表  3  2组小腿骨骼肌发育比较($\bar x \pm s $)(1)
    Table  3.  Comparison of calf skeletal muscle development between the two groups ($\bar x \pm s $)(1)
    组别n胫前肌MT(mm)胫前肌FL(cm)
    治疗前治疗第1个月治疗第3个月治疗前治疗第1个月治疗第3个月
    研究组4910.43±1.3212.34±1.22*b12.61±1.18*△43.65±3.1751.07±3.82*△52.64±4.01*△
    对照组4910.67±1.2811.47±1.10*11.75±1.04*44.02±3.2548.19±3.65*49.87±3.86*
    FF组间=11.546,F时间=12.028,F交互=15.763F组间=12.335,F时间=13.864,F交互=16.357
    PP组间<0.001,P时间<0.001,P交互<0.001P组间<0.001,P时间<0.001,P交互<0.001
      与同组治疗前比校,*P < 0.05;与对照组比较,P < 0.05。
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    3  2组小腿骨骼肌发育比较($\bar x \pm s $)(2)
    3.  Comparison of calf skeletal muscle development between the two groups ($\bar x \pm s $)(2)
    组别n比目鱼肌MT(mm)比目鱼肌FL(cm)
    治疗前治疗第1个月治疗第3个月治疗前治疗第1个月治疗第3个月
    研究组497.42±0.658.79±0.75*△9.12±0.78*△25.91±3.0433.12±3.35*△34.08±3.56*△
    对照组497.54±0.718.14±0.72*8.53±0.74*26.22±3.1730.48±3.27*31.72±3.39*
    FF组间=15.864,F时间=14.652,F交互=17.582F组间=11.559,F时间=12.867,F交互=15.061
    PP组间<0.001,P时间<0.001,P交互<0.001P组间<0.001,P时间<0.001,P交互<0.001
      与同组治疗前比校,*P < 0.05;与对照组比较,P < 0.05。
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    表  3  2组小腿骨骼肌发育比较($\bar x \pm s $)(3)
    Table  3.  Comparison of calf skeletal muscle development between the two groups ($\bar x \pm s $)(3)
    组别n内侧腓肠肌FL(cm)内侧腓肠肌MT(mm)
    治疗前治疗第1个月治疗第3个月治疗前治疗第1个月治疗第3个月
    研究组4927.95±4.2633.09±3.67*△34.18±3.59*△8.31±0.869.45±0.92*△9.66±0.97*△
    对照组4928.21±4.1230.86±3.88*32.20±3.74*8.45±0.898.89±0.90*9.12±0.91*
    FF组间=12.240,F时间=11.859,F交互=16.323F组间=11.567,F时间=12.939,F交互=16.581
    PP组间<0.001,P时间<0.001,P交互<0.001P组间<0.001,P时间<0.001,P交互<0.001
      与同组治疗前比校,*P < 0.05;与对照组比较,P < 0.05。
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    重复测量方差分析:2组GMFM-88、BBS评分时间效应差异有统计学意义(P < 0.05),2组GMFM-88、BBS评分组间效应差异有统计学意义(P < 0.05),2组GMFM-88、BBS评分组间-时间交互效应差异有统计学意义(P < 0.05);单因素重复测量方差分析结果显示,2组治疗前、治疗第1个月、3个月GMFM-88、BBS评分升高(P < 0.05);多变量方差分析结果显示,研究组治疗第1个月、3个月GMFM-88、BBS评分高于对照组(P < 0.05),见表4图3

    表  4  2组粗大运动功能、肢体平衡能力比较($\bar x \pm s $,分)
    Table  4.  Comparison of gross motor function and limb balance ability between the two groups ($\bar x \pm s $,scores)
    组别nGMFM-88BBS
    治疗前治疗第1个月治疗第3个月治疗前治疗第1个月治疗第3个月
    研究组4947.12±8.3961.70±9.35*△65.84±10.27*△19.85±2.2634.27±3.25*△37.15±3.49*△
    对照组4949.35±8.7255.29±8.97*59.51±9.62*20.17±2.3031.96±3.08*35.02±3.16*
    FF组间=11.529,F时间=16.983,F交互=15.942F组间=13.585,F时间=16.791,F交互=18.963
    PP组间<0.001,P时间<0.001,P交互<0.001P组间<0.001,P时间<0.001,P交互<0.001
      与同组治疗前比校,*P < 0.05;与对照组比较,P < 0.05。
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    重复测量方差分析:2组ACA、MCA、PCA的Vm时间效应差异有统计学意义(P < 0.05),2组ACA、MCA、PCA的Vm组间效应差异有统计学意义(P < 0.05),2组ACA、MCA、PCA的Vm组间-时间交互效应差异有统计学意义(P < 0.05);单因素重复测量方差分析结果显示,2组治疗前、治疗第1个月、3个月ACA、MCA、PCA的Vm升高(P < 0.05);多变量方差分析结果显示,研究组治疗第1个月、3个月ACA、MCA、PCA的Vm高于对照组(P < 0.05),见表5

    表  5  2组脑动脉血流量比较($\bar x \pm s $,cm/s)(1)
    Table  5.  Comparison of cerebral arterial blood flow between the two groups ($\bar x \pm s $,cm/s)(1)
    组别nACAMCA
    治疗前治疗第1个月治疗第3个月治疗前治疗第1个月治疗第3个月
    研究组4935.41±4.8645.79±5.73*△48.21±6.09*△41.52±5.6858.36±7.21*△61.22±7.69*△
    对照组4936.20±5.0741.82±5.56*43.45±5.88*42.17±5.7453.48±6.93*55.31±7.24*
    FF组间=13.257,F时间=14.025,F交互=16.854F组间=14.961,F时间=15.747,F交互=19.624
    PP组间<0.001,P时间<0.001,P交互<0.001P组间<0.001,P时间<0.001,P交互<0.001
      与同组治疗前比校,*P < 0.05;与对照组比较,P < 0.05。
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    表  5  2组脑动脉血流量比较($\bar x \pm s $,cm/s)(2)
    Table  5.  Comparison of cerebral arterial blood flow between the two groups ($\bar x \pm s $,cm/s)(2)
    组别nPCA
    治疗前治疗第1个月治疗第3个月
    研究组4936.72±5.6948.22±6.51*△52.01±6.87*△
    对照组4937.35±5.8444.68±6.39*47.13±6.52*
    FF组间=12.967,F时间=13.950,F交互=16.851
    PP组间<0.001,P时间<0.001,P交互<0.001
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    重复测量方差分析:2组MAS、ADL评分时间效应差异有统计学意义(P < 0.05),2组MAS、ADL评分组间效应差异有统计学意义(P < 0.05),2组MAS、ADL评分组间-时间交互效应差异有统计学意义(P < 0.05);单因素重复测量方差分析结果显示,2组治疗前、治疗第1个月、3个月MAS评分降低,ADL评分升高(P < 0.05);多变量方差分析结果显示,研究组治疗第1个月、3个月MAS评分低于对照组,ADL评分高于对照组(P < 0.05),见表6

    表  6  2组痉挛程度、日常生活能力比较($\bar x \pm s $,分)
    Table  6.  Comparison of spasticity degree and daily living ability between the two groups ($\bar x \pm s $,scores)
    组别nMAS评分ADL评分
    治疗前治疗第1个月治疗第3个月治疗前治疗第1个月治疗第3个月
    研究组491.37±0.390.93±0.26*△0.85±0.24*△22.37±4.2832.29±5.31*△35.76±5.82*△
    对照组491.41±0.421.15±0.33*1.02±0.30*22.81±4.5029.14±5.08*31.94±5.36*
    FF组间=14.658,F时间=13.252,F交互=16.381F组间=12.934,F时间=15.066,F交互=17.219
    PP组间<0.001,P时间<0.001,P交互<0.001P组间<0.001,P时间<0.001,P交互<0.001
      与同组治疗前比校,*P < 0.05;与对照组比较,P < 0.05。
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    统计显示,我国脑瘫患病率约1.2%~2.7%,每年以平均4.6万例的递增速度增长,是引起儿童残疾首要因素[9]。研究显示,脑瘫脑组织坏死不可逆,但其具有可塑性,可通过治疗,激发大脑潜在脑细胞,发挥其代偿作用,重建功能[1011]。Bobath疗法已被许多专家证明在儿童康复治疗中具有确切效果[1213]。机制为,Bobath疗法可通过近/远端及中心关键点控制改善肢体运动,还可通过诱导、反射重建正常运动模式,最终促进患者功能整体、全面康复。悬吊技术可有效激活深层稳定肌群,提升肌肉稳定性,建立正确肌肉控制模式,同时通过吊绳、绳索等不同悬吊装置,激发患儿积极主动参与活动欲望,达到主动康复的目的[14]。有研究将不稳定训练应用于痉挛型脑瘫,发现其能重建患儿局部肌肉的稳定性,改善肌力和感觉运动功能[15]。另有学者发现[16],悬吊技术能通过加强神经和肌群之间反馈、统合功能,增强平衡控制能力。

    由于脑瘫患儿本身存在问题复杂多样,笔者认为运用多种治疗方法能够起到累加疗效,相辅相成,最大程度激发患儿本身潜力。因此,本研究在Bobath疗法基础上,加入悬吊技术,发现研究组治疗总有效率高于对照组,治疗第1个月、3个月研究组MAS评分低于对照组,BBS、GMFM-88、ADL评分高于对照组,说明联合治疗能有效减轻痉挛程度,增强肢体平衡能力,改善粗大运动功能,提高生活质量,提升疗效。优势在于,悬吊技术能够提高患儿核心肌群力量,增强核心稳定性功能,提高运动稳定性及协调能力;最大刺激其各种感觉器官;增强其神经、肌肉反馈和肌肉力量;主动运动与被动运动相结合,完成功能性恢复训练。WANG J等[17]报道,悬吊技术可通过改善肌肉深层腹横肌及多裂肌功能,提高感觉运动控制能力、增强稳定性、锻炼肌力,与本研究相互印证。近年学者发现,不论脑瘫患儿颅脑CT是否发现形态学改变,其颅内血流动力学变化均为高阻低速型,且与智力发育、运动功能等存在相关性[1819]。本研究发现,Bobath疗法联合悬吊技术能有效改善脑瘫患儿脑动脉血流量,这是因为Bobath疗法、悬吊技术能够刺激深层、丰富中枢神经,加快神经元发育,促进脑皮质功能重组,进而调节脑血流动力学。

    肌电活动与肌肉活动状态和功能状态之间具有显著相关性,能准确、客观反映神经功能及运动神经系统通路完整性[20]。Bobath疗法、悬吊技术通过刺激神经细胞和神经纤维,促进感觉和运动功能区再组织能力,从而重建患儿肌电功能,同时血流动力学速度增加,有利于新树突/轴突形成,增强大脑神经组织可塑性,另持续的锻炼和治疗可以促进组织修复、肌肉强化和关节稳定性,从而加速康复过程[21]。踝背屈肌力是影响脑瘫患儿肌张力增高、关节发育异常重要原因[22]。MT可用来评估肌肉质量和功能,FL越长,肌纤维收缩速度范围越大。本研究结果显示,治疗第1个月、3个月,研究组胫前肌、内侧腓肠肌、比目鱼肌MT、FL大于对照组,提示Bobath疗法联合悬吊技术能优化脑瘫患儿肌肉结构和功能,促进肌肉性能和运动功能恢复。本研究不足之处为样本量少、患儿异质性,可能会影响研究过程及结果,后续可进一步扩大样本量,开展交叉设计试验,以此证实本研究结论。

    综上可知,Bobath疗法联合悬吊技术能促进脑瘫患儿小腿骨骼肌发育,调节脑动脉血流量,减轻痉挛程度,改善粗大运动功能,增强肢体平衡能力,提高生活质量,提升治疗效果。

  • 图  1  悬吊训练

    A:锻炼下肢:单脚起训练;B:感觉输入:分腿站训练;C:锻炼核心肌群:俯卧位屈髋屈膝训练。

    Figure  1.  Suspension training

    图  2  2组治疗前后小腿骨骼肌发育指标变化折线图

    A:2组治疗前后胫前肌MT变化折线图;B:2组治疗前后胫前肌FL变化折线图;C:2组治疗前后内侧腓肠肌MT变化折线图;D:2组治疗前后内侧腓肠肌FL变化折线图;E:2组治疗前后比目鱼肌MT变化折线图;F:2组治疗前后比目鱼肌FL变化折线图。与对照组比较,P < 0.05。

    Figure  2.  Line chart of changes of calf skeletal muscle development indexes before and after treatment in two groups

    图  3  2组治疗前后GMFM-88、BBS评分变化折线图

    A:2组治疗前后GMFM-88评分变化折线图;B:2组治疗前后BBS评分变化折线图。与对照组比较,*P < 0.05。

    Figure  3.  Line chart of GMFM-88 and BBS scores before and after treatment in the two groups

    表  1  2组一般资料比较[n(%)/($\bar x \pm s $)]

    Table  1.   Comparison of general data between the two groups [n(%)/($\bar x \pm s $)]

    组别
    n 性别(男/女) 年龄(岁) 粗大运动功能分级系统(GMFCS)(级)
    受累部位
    病程(月)
    I II III 左侧 右侧
    研究组 49 27/22 6.77±1.14 15(30.61) 26(53.06) 8(16.33) 31(63.27) 18(36.73) 9.48±2.24
    对照组 49 24/25 7.15±1.26 13(26.53) 24(48.98) 12(24.49) 26(53.06) 23(46.94) 10.24±1.96
    t/u/χ2 0.368 1.565 0.778 1.048 1.824
    P 0.544 0.121 0.436 0.306 0.071
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    表  2  2组治疗效果比较[n(%)]

    Table  2.   Comparison of treatment effect between the two groups [n (%)]

    组别n无效有效显效总有效率
    研究组495(10.20)21(42.86)23(46.94)44(89.80)
    χ24.356
    P0.037*
      *P < 0.05。
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    表  3  2组小腿骨骼肌发育比较($\bar x \pm s $)(1)

    Table  3.   Comparison of calf skeletal muscle development between the two groups ($\bar x \pm s $)(1)

    组别n胫前肌MT(mm)胫前肌FL(cm)
    治疗前治疗第1个月治疗第3个月治疗前治疗第1个月治疗第3个月
    研究组4910.43±1.3212.34±1.22*b12.61±1.18*△43.65±3.1751.07±3.82*△52.64±4.01*△
    对照组4910.67±1.2811.47±1.10*11.75±1.04*44.02±3.2548.19±3.65*49.87±3.86*
    FF组间=11.546,F时间=12.028,F交互=15.763F组间=12.335,F时间=13.864,F交互=16.357
    PP组间<0.001,P时间<0.001,P交互<0.001P组间<0.001,P时间<0.001,P交互<0.001
      与同组治疗前比校,*P < 0.05;与对照组比较,P < 0.05。
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    3  2组小腿骨骼肌发育比较($\bar x \pm s $)(2)

    3.   Comparison of calf skeletal muscle development between the two groups ($\bar x \pm s $)(2)

    组别n比目鱼肌MT(mm)比目鱼肌FL(cm)
    治疗前治疗第1个月治疗第3个月治疗前治疗第1个月治疗第3个月
    研究组497.42±0.658.79±0.75*△9.12±0.78*△25.91±3.0433.12±3.35*△34.08±3.56*△
    对照组497.54±0.718.14±0.72*8.53±0.74*26.22±3.1730.48±3.27*31.72±3.39*
    FF组间=15.864,F时间=14.652,F交互=17.582F组间=11.559,F时间=12.867,F交互=15.061
    PP组间<0.001,P时间<0.001,P交互<0.001P组间<0.001,P时间<0.001,P交互<0.001
      与同组治疗前比校,*P < 0.05;与对照组比较,P < 0.05。
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    表  3  2组小腿骨骼肌发育比较($\bar x \pm s $)(3)

    Table  3.   Comparison of calf skeletal muscle development between the two groups ($\bar x \pm s $)(3)

    组别n内侧腓肠肌FL(cm)内侧腓肠肌MT(mm)
    治疗前治疗第1个月治疗第3个月治疗前治疗第1个月治疗第3个月
    研究组4927.95±4.2633.09±3.67*△34.18±3.59*△8.31±0.869.45±0.92*△9.66±0.97*△
    对照组4928.21±4.1230.86±3.88*32.20±3.74*8.45±0.898.89±0.90*9.12±0.91*
    FF组间=12.240,F时间=11.859,F交互=16.323F组间=11.567,F时间=12.939,F交互=16.581
    PP组间<0.001,P时间<0.001,P交互<0.001P组间<0.001,P时间<0.001,P交互<0.001
      与同组治疗前比校,*P < 0.05;与对照组比较,P < 0.05。
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    表  4  2组粗大运动功能、肢体平衡能力比较($\bar x \pm s $,分)

    Table  4.   Comparison of gross motor function and limb balance ability between the two groups ($\bar x \pm s $,scores)

    组别nGMFM-88BBS
    治疗前治疗第1个月治疗第3个月治疗前治疗第1个月治疗第3个月
    研究组4947.12±8.3961.70±9.35*△65.84±10.27*△19.85±2.2634.27±3.25*△37.15±3.49*△
    对照组4949.35±8.7255.29±8.97*59.51±9.62*20.17±2.3031.96±3.08*35.02±3.16*
    FF组间=11.529,F时间=16.983,F交互=15.942F组间=13.585,F时间=16.791,F交互=18.963
    PP组间<0.001,P时间<0.001,P交互<0.001P组间<0.001,P时间<0.001,P交互<0.001
      与同组治疗前比校,*P < 0.05;与对照组比较,P < 0.05。
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    表  5  2组脑动脉血流量比较($\bar x \pm s $,cm/s)(1)

    Table  5.   Comparison of cerebral arterial blood flow between the two groups ($\bar x \pm s $,cm/s)(1)

    组别nACAMCA
    治疗前治疗第1个月治疗第3个月治疗前治疗第1个月治疗第3个月
    研究组4935.41±4.8645.79±5.73*△48.21±6.09*△41.52±5.6858.36±7.21*△61.22±7.69*△
    对照组4936.20±5.0741.82±5.56*43.45±5.88*42.17±5.7453.48±6.93*55.31±7.24*
    FF组间=13.257,F时间=14.025,F交互=16.854F组间=14.961,F时间=15.747,F交互=19.624
    PP组间<0.001,P时间<0.001,P交互<0.001P组间<0.001,P时间<0.001,P交互<0.001
      与同组治疗前比校,*P < 0.05;与对照组比较,P < 0.05。
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    表  5  2组脑动脉血流量比较($\bar x \pm s $,cm/s)(2)

    Table  5.   Comparison of cerebral arterial blood flow between the two groups ($\bar x \pm s $,cm/s)(2)

    组别nPCA
    治疗前治疗第1个月治疗第3个月
    研究组4936.72±5.6948.22±6.51*△52.01±6.87*△
    对照组4937.35±5.8444.68±6.39*47.13±6.52*
    FF组间=12.967,F时间=13.950,F交互=16.851
    PP组间<0.001,P时间<0.001,P交互<0.001
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    表  6  2组痉挛程度、日常生活能力比较($\bar x \pm s $,分)

    Table  6.   Comparison of spasticity degree and daily living ability between the two groups ($\bar x \pm s $,scores)

    组别nMAS评分ADL评分
    治疗前治疗第1个月治疗第3个月治疗前治疗第1个月治疗第3个月
    研究组491.37±0.390.93±0.26*△0.85±0.24*△22.37±4.2832.29±5.31*△35.76±5.82*△
    对照组491.41±0.421.15±0.33*1.02±0.30*22.81±4.5029.14±5.08*31.94±5.36*
    FF组间=14.658,F时间=13.252,F交互=16.381F组间=12.934,F时间=15.066,F交互=17.219
    PP组间<0.001,P时间<0.001,P交互<0.001P组间<0.001,P时间<0.001,P交互<0.001
      与同组治疗前比校,*P < 0.05;与对照组比较,P < 0.05。
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  • 收稿日期:  2024-02-27
  • 网络出版日期:  2024-06-17
  • 刊出日期:  2024-07-25

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