宫颈癌组织中ANXA8、PGRMC1和miR-92a表达水平及其与临床病理特征的关系

闵志波; 周冉; 蒲丹; 杨涛

doi:10.12259/j.issn.2095-610X.S20240815

宫颈癌组织中ANXA8、PGRMC1和miR-92a表达水平及其与临床病理特征的关系

doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20240815

宜宾市第二人民医院病理科，四川宜宾　644000

基金项目: 宜宾市卫生健康医学基金资助项目（2022YW007）

详细信息

作者简介:
闵志波（1982～），男，四川宜宾人，医学学士，副主任医师，主要从事宫颈癌的临床诊疗及基础研究工作

通讯作者:
周冉，E-mail：121173041@qq.com

中图分类号: R737.33
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出版历程
- 收稿日期: 2024-04-11
- 网络出版日期: 2024-07-05
- 刊出日期: 2024-08-05

Expression of ANXA8，PGRMC1，and miR-92a in Cervical Cancer and Their Relationship with Clinicopathological Features

Dept. of Pathology，The 2nd People’s Hospital of Yibin，Yibin Sichuan 644000，China

摘要

摘要: 目的探究宫颈癌患者癌组织中膜联蛋白A8（annexin A8，ANXA8）、孕激素受体膜组分１（progesterone receptor membrane component 1，PGRMC1）以及微小核糖核酸-92a（microRNA-92a，miR-92a）的表达及其与临床病理特征的关系。方法收集2020年1月至2022年3月宜宾市第二人民医院接治的69例宫颈癌患者的宫颈癌和癌旁正常组织69例，采用免疫组织化学法检测ANXA8和PGRMC1阳性率，Western blot检测ANXA8和PGRMC1蛋白表达，RT-PCR法检测ANXA8和PGRMC1 mRNA以及miR-92a表达水平。此外，分析ANXA8、PGRMC1与miR-92a表达的线性相关性及其与宫颈癌患者临床病理特征的关系。结果宫颈癌组织中ANXA8和PGRMC1阳性率（76.81%、72.46%）高于癌旁正常组织（4.35%、7.25%），miR-92a表达量高于癌旁正常组织（P < 0.05）。FIGO分期越高、分化程度越低以及具有淋巴结转移和宫旁浸润，ANXA8和PGRMC1阳性率以及miR-92a表达量越高（P < 0.05）。结论 ANXA8、PGRMC1和miR-92a在宫颈癌组织中高表达，与宫颈癌肿瘤分期、分化程度、转移和浸润等病理特征有关，可为宫颈癌患者的病理学评估提供可靠依据。
- 宫颈癌 /
- 膜联蛋白A8 /
- 孕激素受体膜组分1 /
- 微小核糖核酸-92a /
- 临床病理特征
Abstract: Objective To investigate the expression of ANXA8, PGRMC1, and miR-92a in cervical cancer tissues and their relationship with clinicopathological features. Methods A total of 69 cervical cancer patients treated at the Second People’ s Hospital of Yibin City from January 2020 to March 2022 were included in this study. Cervical cancer tissues and adjacent normal tissues from these patients were collected for analysis. Immunohistochemistry was used to detect the positivity of ANXA8 and PGRMC1. Western blot was performed to analyze the protein expression of ANXA8 and PGRMC1. RT-PCR was used to measure the mRNA levels of ANXA8 and PGRMC1, as well as the expression level of miR-92a.The linear correlation among ANXA8, PGRMC1, and miR-92a expression levels, as well as their relationships with the clinical pathological features of cervical cancer patients, were analyzed. Results The positive rates of ANXA8 and PGRMC1 in cervical cancer tissues （76.81%, 72.46%） were significantly higher than adjacent tissues （4.35% and 7.25%）, and the expression level of miR-92a was significantly higher than adjacent tissues （P < 0.05）. With higher FIGO stage, lower differentiation degree, lymph node metastasis, and parametrial infiltration, the positivity rates of ANXA8 and PGRMC1 as well as the expression level of miR-92a were higher（P < 0.05）. Conclusion ANXA8, PGRMC1, and miR-92a are highly expressed in cervical cancer tissues, and are related to the pathological characteristics such as tumor staging, differentiation degree, metastasis, and invasion. They can provide a reliable basis for the pathological evaluation of cervical cancer patients.
- Cervical cancer /
- Annexin A8 /
- Progesterone receptor membrane component 1 /
- microRNA-92a /
- Clinicopathological features

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图 1 宫颈癌组织和癌旁组织中ANXA6、PGRMC1和miR-92a相对表达量

Figure 1. The relative expression of ANXA6，PGRMC1，and miR-92a in cervical cancer tissues and adjacent tissues

A：ANXA6；B：PGRMC1；C：miR-92a。^*P < 0.05。

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图 2 ANXA8在宫颈癌组织及癌旁正常组织中的表达

A：宫颈癌和癌旁正常组织IHC染色（40×）；B：Western blot检测ANXA8蛋白表达。^*P < 0.05。

Figure 2. Expression of ANXA8 in cervical cancer and adjacent tissues

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图 3 PGRMC1在宫颈癌组织及癌旁正常组织中的表达

A：宫颈癌和癌旁正常组织IHC染色（40×）；B：Western blot检测PGRMC1蛋白表达。^*P < 0.05。

Figure 3. The expression of PGRMC1 in cervical cancer and adjacent tissues

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图 4 ANXA8 mRNA、PGRMC1 mRNA、miR-92a在宫颈癌组织中的表达相关性分析

A：ANXA8 mRNA与PGMRC1 mRNA相关性分析；B：ANXA8 mRNA与miR-92a相关性分析；C：PGMRC1 mRNA与miR-92a相关性分析。

Figure 4. Correlation analysis of ANXA8 mRNA，PGRMC1 mRNA and miR-92a expression in cervical cancer tissues

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表 1 ANXA8、PGRMC1和miR-92a在宫颈癌组织和癌旁正常组织的阳性表达[n （%）/（$\bar x \pm s $）]

Table 1. Positive expression of ANXA8，PGRMC1，and miR-92a in cervical cancer and adjacent tissues [n （%）/（$\bar x \pm s $）]

组织类型	n	ANXA8		PGRMC1		miR-92a
组织类型	n	阳性	阴性	阳性	阴性	miR-92a
癌旁正常组织	69	3（4.35）	66（95.65）	5（7.25）	64（92.75）	0.90±0.37
宫颈癌组织	69	53（76.81）	16（23.19）	50（72.46）	19（27.54）	4.58±2.08
χ²/t	/	75.13		61.22		14.63
P	/	<0.001^*		<0.001^*		<0.001^*
^*P < 0.05。

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表 2 不同临床病理特征宫颈癌患者中ANXA8表达情况[n （%）]

Table 2. ANXA8 expression in cervical cancer patients with different clinicopathological features [n （%）]

临床病理特征		n	ANXA阳性（n=53）	ANXA阴性（n=16）	χ²/Z	P
肿瘤类型	鳞癌	45	34（75.56）	11（24.44）	0.115	0.735
肿瘤类型	腺癌	24	19（79.17）	5（20.83）	0.115	0.735
FIGO分期	Ⅰ期	32	17（53.13）	15（46.88）	4.160	<0.001^*
	Ⅱ期	17	16（94.12）	1（5.88）
	Ⅲ期	20	20（100.00）	0（0.00）
分化程度	高分化	11	0（0.00）	11（100.00）	6.204	<0.001^*
	中分化	19	14（73.68）	5（26.32）
	低分化	39	39（100.00）	0（0.00）
淋巴结转移	否	38	22（57.89）	16（42.11）	16.993	<0.001^*
淋巴结转移	是	31	31（100.00）	0（0.00）	16.993	<0.001^*
宫旁浸润	无	40	24（60.00）	16（40.00）	15.102	<0.001^*
宫旁浸润	有	29	29（100.00）	0（0.00）	15.102	<0.001^*
^*P < 0.05。

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表 3 不同临床病理特征宫颈癌患者中PGRMC1表达[n （%）]

Table 3. Expression of PGRMC1 in cervical cancer patients with different clinicopathological features [n （%）]

临床病理特征		n	PGRMC1阳性（n=50）	PGRMC1阴性（n=19）	χ²/Z	P
肿瘤类型	鳞癌	45	33（73.33）	12（26.67）	0.049	0.825
肿瘤类型	腺癌	24	17（70.83）	7（29.17）	0.049	0.825
FIGO分期	Ⅰ期	32	18（56.25）	14（43.75）	3.047	0.002^*
	Ⅱ期	17	13（76.47）	4（23.53）
	Ⅲ期	20	19（95.00）	1（5.00）
分化程度	高分化	11	1（9.09）	10（90.91）	5.832	<0.001^*
	中分化	19	11（57.89）	8（42.11）
	低分化	39	38（97.44）	1（2.56）
淋巴结转移	否	38	20（52.63）	18（47.37）	16.672	<0.001^*
淋巴结转移	是	31	30（96.77）	1（3.23）	16.672	<0.001^*
宫旁浸润	无	40	22（55.00）	18（45.00）	14.547	<0.001^*
宫旁浸润	有	29	28（95.55）	1（3.45）	14.547	<0.001^*
^*P < 0.05。

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表 4 不同临床病理特征宫颈癌患者中miR-92a表达情况（$\bar x \pm s $）

Table 4. Expression of miR-92a in cervical cancer patients with different clinicopathological features （$\bar x \pm s $）

临床病理特征		n	miR-92a	t/F	P
肿瘤类型	鳞癌	45	4.55±2.05	0.19	0.854
肿瘤类型	腺癌	24	4.64±2.18	0.19	0.854
FIGO分期	Ⅰ期	32	2.67±0.91	193.90	<0.001^*
	Ⅱ期	17	5.17±0.57
	Ⅲ期	20	7.13±0.79
分化程度	高分化	11	1.65±0.39	108.00	<0.001^*
	中分化	19	3.13±0.55
	低分化	39	6.11±1.28
淋巴结转移	否	38	2.98±1.10	13.76	<0.001^*
淋巴结转移	是	31	6.54±1.04	13.76	<0.001^*
宫旁浸润	无	40	3.08±1.16	13.40	<0.001^*
宫旁浸润	有	29	6.65±0.99	13.40	<0.001^*
^*P < 0.05。

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