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昆明市官渡区老年人体重指数对认知障碍的影响

易庆华 徐娟 李爱莲 田林云 桑东丽 熊静 邓昌

李昊远, 黄明, 周劲梅, 花建杰, 吴起杰, 丁荣. 基于倾向性评分匹配比较不同影像技术引导下结直肠癌肝转移微波消融术后早期复发情况[J]. 昆明医科大学学报.
引用本文: 易庆华, 徐娟, 李爱莲, 田林云, 桑东丽, 熊静, 邓昌. 昆明市官渡区老年人体重指数对认知障碍的影响[J]. 昆明医科大学学报, 2024, 45(10): 122-129. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20241019
Haoyuan LI, Ming HUANG, Jingmei ZHOU, Jianjie HUA, Qijie WU, Rong DING. Comparison of Early Recurrence after Microwave Ablation for Liver Metastases of Colorectal Cancer Guided by Different Imaging Techniques Based on Propensity Score Matching[J]. Journal of Kunming Medical University.
Citation: Qinghua YI, Juan XU, Ailian LI, Linyun TIAN, Dongli SANG, Jing XIONG, Chang DENG. Association between Body Mass Index and Cognitive Impairment in the Elderly in Guandu District of Kunming City[J]. Journal of Kunming Medical University, 2024, 45(10): 122-129. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20241019

昆明市官渡区老年人体重指数对认知障碍的影响

doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20241019
基金项目: 云南省科技厅科技计划项目(202201AY070001-131);昆明市卫生健康委员会卫生科研课题项目(2022-03-07-002)
详细信息
    作者简介:

    易庆华(1968~),女,云南昆明人,硕士,主任医师,主要从事慢性病管理工作

    通讯作者:

    邓昌,E-mail:yiqinghua1968@126.com

  • 中图分类号: R589.2

Association between Body Mass Index and Cognitive Impairment in the Elderly in Guandu District of Kunming City

  • 摘要:   目的   探讨云南省官渡区社区老年人体重指数与认知功能障碍之间关联。  方法   数据来自云南省官渡区2021至2023年社区老年人体检,通过简易精神状态检查(MMSE表)和体格检查的横断面数据(≥ 65,n = 17352)收集分析。  结果   在17352名参与者中,该地区老年人受教育程度低,认知障碍的发生率22.31%,女性高于男性,教育程度越高发生率越低,基线时体重过轻、正常、超重和肥胖的比例分别为2.5%、41.9%、40.7%和14.9%,与正常基线 BMI 组相比,排外年龄、性别、教育程度、吸烟、糖尿病、高血压及中风等因素的影响,BMI 25~27.9 kg/m2认知障碍风险最低MMSE值最高、和BMI正常的人群相比风险下降11%、而BMI < 18.5 kg/m2和BMI ≥ 28 kg/m2的参与者认知障碍风险增加50%及60%,老年女性BMI > 25 kg/m2认知功能障碍的发病率高于同体重男性12%、BMI ≥ 28 kg/m2人群高于同体重男性42%。  结论  昆明市官渡区接受调查的老年人认知功能障碍发病率高,体重过轻和肥胖人群认知功能障碍的风险高,保持适当的体重特别是BMI在25~27 kg/m2是官渡地区老年人认知功能障碍的保护因素,特别是女性。
  • 根据世界卫生组织(World Health Organization,WHO)和国际癌症研究机构(International Agency for Research on Cancer,IARC)在 2023年全球癌症相关统计数据[1]中,结直肠癌(colorectal cancer,CRC)全球发病率位于第三位,仅次于肺癌和女性乳腺癌的发病率,且在相关死因中位于第二位[1],近30年来,结直肠癌的发病率有明显的增加。中国结直肠癌发病率在全球范围内处于中等,但是死亡率相对偏高[12]。而且目前国内发病率及死亡率仍呈现上升趋势。肝脏作为结直肠癌最常见的转移部位之一,除了远处高转移率外,也是引起结直肠癌患者高死亡率的主要原因之一。约50%的CRC患者在生存期间出现肝转移,而仅有10%~0%患者的肝转移病灶可进行外科手术根治性切除[3]。目前相关研究[45]发现,对于结直肠癌肝转移(colorectal cancer liver metastases,CRCLM)患者,微波消融治疗(microwave ablation,MWA)和手术切除的局部肿瘤复发率及并发症等方面无统计学差异,但在卫生经济学的角度以及患者就医体验舒适度而言,MWA优于外科手术切除;同时相关Meta分析表明[6],MWA的局部复发率低于射频消融(radiofrequency ablation,RFA),其原因可能与受热沉没效应影响少等有关[7]。因此,就目前局部消融技术中,MWA已经成熟并积极运用于临床治疗中,并取得不错的疗效。对于CRCLM的患者来说,外科手术作为首选根治性治疗手段,但是对于无法接受外科根治性切除或者接受转化治疗时,达到无疾病证据是目前临床工作中努力的方向,同时MWA作为1种成熟且疗效肯定的消融技术,在临床应用中广泛,目前临床中主要手段为超声或CT引导下实时进行微波消融操作,作为临床可以选择以上的两种影像引导技术,目前关于二者对于CRCLM患者微波消融治疗的疗效是否有差异未完全清楚,本研究基于以上问题,比较两组CRCLM微波消融术后患者的相关随访资料,评估两类不同影像引导技术下的疗效情况,现将结果报告如下。

    收集2018年1月至2022年1月在云南省肿瘤医院因CRCLM行微波消融治疗的137例患者的相关临床资料,其中CT组60例,超声组77例。使用倾向性得分匹配(propensity score matching,PSM),平衡两组患者的基线资料特征,行1∶1比例匹配,最终两组分别纳入25例患者。本研究已通过昆明医科大学第三附属医院伦理审查,审核批号为:KYLX2022246,并已取得所研究数据相关人员知情同意。

    纳入标准(补充参考文献):(1)年龄≥18岁;(2)原发结直肠癌病灶行根治性R0切除(在手术过程中完全切除了肿瘤,且在切除的组织边缘未发现任何肿瘤残留);(3)经病理学检查或影像学证实为结直肠癌肝转移;(4)肝转移病灶为异时性转移;(5)肝转移病灶行微波消融治疗后首次影像学检查评估为完全消融;(6)自消融术后随访时间≥8个月(240 d)。

    排除标准(1)原发病灶病理结果为非腺癌类;(2)原发病灶切除时未达到R0切除;(3)肝转移病灶行外科手术切除等其他非微波消融治疗;(4)消融肝转移靶病灶难以确定肿瘤边界;(5)肝转移病灶行微波消融治疗后影像学评估未达到完全消融;(6)合并其他恶性肿瘤,比如乳腺癌、肺癌等;(7)合并其他肝外转移病灶,比如肺转移病灶等;(8)患者随访信息不全或缺失。

    1.3.1   术前准备

    评估患者术前相关影像学检查,至少两种影像学检查确诊为肝转移瘤,评估肝转移病灶的情况,制定合适的消融手术路径及评估术中所需消融肿瘤的位置以及周围组织器官情况。所有病灶均采用MWA消融方式,临床采用超声或CT引导下经皮穿刺途径进行治疗。术前予患者使用地西泮及舒芬太尼镇痛预处理。

    1.3.2   消融过程

    术前结合影像资料,定位穿刺点,密切监测患者术中生命体征,穿刺点使用2%利多卡因5~10 mL局部麻醉,在CT或者超声引导下使用消融针朝向靶病灶区域插入,再次行CT或超声相关影像学检查确定消融针位置是否合适,确定消融针位置与靶病灶关系后开始行消融治疗。使用MWA仪器为KY-2450型(康友微波能应用研究所,南京,江苏),消融针消融频率为(2450±50)MHz,输出功率可调节,范围为0~100 W,运用循环水冷却系统降低消融针天线表面温度。消融时实时影像监测以达到完全消融,消融结束后即刻行相关影像复查,评估影像学图像如果出现可疑残留肿瘤时可对相关可疑区域进行再次消融,直到达到完全消融,并在消融靶病灶周围形成 > 0.5cm的安全边界。

    对于消融的疗效评价,首次复查必须使用腹部增强CT和增强MRI扫描结合以上两种影像学检查以评估疗效,当首次影像学确证病灶为完全消融[8],对患者进行密切随访消融靶病灶情况,由相关临床医生规划患者随访手段及时间,术后每2~4周,不超于前次复查30 d的情况下复查1次,复查内容必须包括但不限于腹部增强CT或肝脏增强MRI检查,并每次复查相关影像学检查由两名及以上影像诊断医师评估,根据患者的随访结果填写随访记录消融靶病灶是否复发,直至随访满8个月。

    采用SPSS26.0进行统计学分析及图表绘制,数据量化分类处理对所纳入变量:年龄、性别、ECGO评分,原发病灶位置、病理分化类型、是否为单发病灶、病灶形态类别、病灶距离包膜距离等。使用倾向性得分匹配行1∶1比例匹配,卡钳值设置为0.02,纳入上述变量,后匹配所得数据。计量资料进行正态性检验,呈非正态分布类别以[M,IQR]表示,采用秩和检验(Mann-Whitney U检验)进行统计检验。计数资料采用构成比[n(%)]表示,运用χ2检验进行统计检验。P < 0.05为差异具有统计学意义。

    进行PSM前,在CT 组对比超声组的情况下,原发病灶的位置(左侧结直肠/右侧结肠)、是否为单病灶消融以及消融术前血清CEA水平值等变量差异具有统计学意义(P < 0.05);为平衡两组数据的基线资料,进行1:1PSM,上述数据进行PSM后,两组分别纳入25例患者,对其基线资料分析,两组数据所纳入临床相关特征数据平衡后均具有数据可比性(均P > 0.05)。见表1

    表  1  PSM前后患者基线特征资料[ M(IQR)/n(%)]
    Table  1.  Baseline characteristics of patients before and after PSM[ M(IQR)/n(%)]
    项目 PSM前 PSM后
    CT组
    n=60)
    超声组
    n=77)
    χ2/Z P CT组
    n=25)
    超声组
    n=25)
    χ2/Z P
    性别 1.074 0.300 0.368 0.544
     男 41(68.3) 46(59.7) 18(72.0) 16(64.0)
     女 19(31.7) 31(40.3) 7(28.0) 9(36.0)
    ECOG 1.004 0.316 0.000 1.000
     0 2(3.3) 7(9.1) 0 1(4.0)
     1 58(96.7) 70(90.9) 25(100.0) 24(96.0)
    原发病灶位置 6.358 0.012* 0.000 1.000
     左侧结直肠 54(90.0) 56(72.7) 20(80.0) 21(84.0)
     右侧结肠 6(10.0) 21(27.3) 5(20.0) 4(16.0)
    病理类型 1.190 0.275 0.802 0.370
     未/低分化 42(70.0) 47(61.0) 18(72.0) 15(60.0)
     中/高分化 18(30.0) 30(39.0) 7(28.0) 10(40.0)
    单病灶消融 15.288 <0.001* 1.471 0.225
     是 22(36.7) 54(70.1) 15(60.0) 19(76.0)
     否 38(63.3) 23(29.9) 10(40.0) 6(24.0)
    病灶形态 2.518 0.113 1.754 0.185
     类圆形 45(75.0) 66(85.7) 21(84.0) 17(68.0)
     非类圆形 25(25.0) 11(14.3) 4(16.0) 8(32.0)
    病灶距离包膜距离 0.555 0.456 0.325 0.569
     <0.5 cm 35(58.3) 40(51.9) 13(52.0) 15(60.0)
     ≥0.5 cm 25(41.7) 37(48.1) 12(48.0) 10(40.0)
    术后疼痛时间 0.026 0.873 0.000 1.000
     <3 h 52(86.7) 66(85,7) 23(92.0) 22(88.0)
     ≥3 h 8(13.3) 11(14.3) 2(8.0) 3(12.0)
    年龄[岁] 59
    (52.50,68.75)
    60
    (49,64)
    −1.771 0.077 58
    (52.00,66.00)
    62
    (42.00,72.40)
    −1.253 0.210
    术前CEA[mmol/L] 6.76
    (3.41,25.89)
    3.67
    (2.58,6.49)
    −3.476 <0.001* 3.37
    (2.40,4.73)
    6.37
    (2.60,27.72)
    −2.989 0.430
    术前CA199[mmol/L] 22.23
    (9.07,29.08)
    13.84
    (9.24,24.35)
    −1.156 0.248 15.27
    (10.70,28.56)
    24.52
    (2.01,35.824)
    −0.340 0.734
    术前CA242[mmol/L] 8.64
    (1.95,16.78)
    8.51
    (4.88,14.40)
    −0.588 0.557 8.64
    (1.65,15.43)
    10.62
    (0.64,23.824)
    −1.679 0.093
       *P < 0.05。
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    对比PSM前,MWA患者术后复发情况分别为CT组15例(25%)、超声组34例(44.2%),两组复发情况差异有统计学意义(P = 0.020);PSM匹配数据后,MWA患者术后复发情况分别为CT组6例(24.0%)、超声组14例(56.0%),两组复发情况差异有统计学意义(P < 0.05)。见表2

    表  2  CRCLM患者消融术后复发情况[n(%)]
    Table  2.  Recurrence of CRCLM patients after ablation[n(%)]
    复发情况 PSM前 PSM后
    CT组
    n=60)
    超声组
    n=77)
    χ2 P CT组
    n=25)
    超声组
    n=25)
    χ2 P
    5.386 0.020* 5.333 0.021*
    未复发 45(75.0) 43(55.8) 19(76.0) 11(44.0)
    复发 15(25.0) 34(44.2) 6(24.0) 14(56.0)
       *P < 0.05。
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    目前国内结直肠癌的发病率及死亡率近10年来仍呈现上升趋势[19],临床上有超过一半的患者在治疗期间或是随访期间便会出现肝转移[12],肝转移是患者的主要死亡原因之一[1011],肝转移微波消融治疗作为一种非手术局部治疗手段,现已经成熟运用于临床治疗中,对于不可切除的CRCLM患者而言,MWA治疗有着明确的疗效,逐渐成为不可切除CRCLM患者的主要治疗手段之一。相关研究[12]报道影响CRCLM患者预后最重要的一个因素便是能否有效控制肝转移病灶,其中微波消融MWA是重要的治疗手段之一。

    虽然MWA治疗的疗效得到临床广泛的认可,但是行MWA治疗时患者术前靶病灶选择以及影像引导技术的不同未能有相关深入的研究。虽然在对疗效技术的比较以及评估中通常使用的方法是国际及医疗界认可的前瞻性随机对照试验,但是在真实世界的研究中进行前瞻性随机对照试验是极其困难的,特别是在临床运用中,所以当在真实世界中遇到需要控制混杂偏倚并且需要进行观察性研究时,使用1∶1比例的PSM法匹配数据,以便进行更有统计学意义的研究。在对于超声引导下CRCLM行MWA的相关疗效的研究中[13],对不良事件进行了回顾性分析,发现在超声引导下行MWA时影响不良事件发生的危险因素包括病灶大小、消融数目、穿刺针数以及有无既往腹腔手术史,就研究来说超声引导下MWA治疗CRCLM是一种安全且有效的治疗手段,但是需要严格把控手术指征,以及手术路径方式的选择。在对于CT引导下行MWA治疗的相关研究中,姚全军等[14]对于难治性CRCLM行MWA治疗进行相关疗效分析,这项研究纳入了26例内科化疗无效的CRCLM患者进行MWA治疗,随访统计后发现这部分患者的中位生存期为21个月,其中严重并发症的发生率极低。针对无法行外科手术治疗或者内科治疗无效抵抗的这类患者来说MWA治疗是一种有效的方法,但无论是CT引导或者超声引导进行消融,对于患者适应症的还有手术路径的选择都极其重要,合适的手段下可有效减少并发症的发生。

    CT作为临床常用影像学检查之一,通过扫描接受到的信号重建图像,还可以调整不同参数,以获得临床所需成像情况,增强CT扫描拥有高分辨率、空间成像佳等优势,在肝转移瘤的诊断以及后续的随访中有着较高的价值,但是作为基于X线的断层扫描重建技术,辐射暴露以及无法实时监测等劣势也限制着该技术作为引导操作的发展。同时超声作为在临床工作中诊疗疾病不可或缺的技术之一,超声技术拥有无辐射伤害、操作便捷等优势,但是操作过程中对于操作者水平有较高要求,以及易受到干扰等劣势限制着超声引导技术的发展[15],相对于CT引导技术而言,超声引导技术操作方便,但在诊疗水准中极大程度上依赖于操作医师经验水平,对于消融病灶的空间分辨率超声技术易受到干扰,同时在对于非类圆形病灶而言,消融范围的把控,对超声操作医师来说也是极大的考验,同时在消融过程中肿瘤组织的气液化,也会导致消融边界模糊从而影响治疗效果[16]

    随着现代疾病治疗的技术的不断发展完善,患者的生存率以及生存质量得到明显的改善。CRCLM患者的中位生存期随着各项医疗技术的完善不断延长,肝转移病灶治疗后得到NED的患者中位生存期高达30个月,5年生存率为30%以上[17],在本研究中患者中位无病生存期(disease-free survival DFS)与相关文献的报道结果是相似的[18]。本研究表明CT组的疗效较超声组明显。

    综上所述,在本研究中无论使用CT或是超声引导下行CRCLM患者的MWA治疗是安全且有效的,但是对于这部分患者如果选择以CT引导的方式行MWA治疗,可能受益会较超声组来说更大,本研究具有一定的局限性,样本含量太小:CT组和超声组例数分别只有60例和77例,PSM后各自只有25例,虽然使用了PSM控制偏倚,但是作为单中心回顾性研究,受限于样本量及本中心专家水平,同时仅做了一个短期的疗效分析,对长期疗效评估不足。故后续将对研究进一步完善,纳入更多中心及更大样本量使研究结果更加可靠。

  • 图  1  8组人群MMSE值比较

    Figure  1.  Comparison of MMSE values among 8 groups of population

    图  2  8组之间两两比较

    Figure  2.  Pairwise comparison between 8 groups

    表  1  体检人群一般情况(n)

    Table  1.   General Information

    指标 n 比率(%) MMSE值 F/t P
    性别 7318 42.20 24.42 ± 4.23 16.234 <0.001*
    10034 57.80 23.30 ± 4.71
    学历 文盲 3055 18.03 20.33 ± 5.05 1229.522 <0.001*
    小学 6773 37.85 23.31 ± 4.25
    中学 5415 36.83 25.40 ± 3.68
    大学 2109 7.44 26.05 ± 3.26
      *P < 0.05。
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    表  2  多变量调整模型

    Table  2.   Multivariate Adjustment Model

    变量 认知障碍
    Odds Ratio 95%CI P
    Model
    BMI
     体重过轻 1.50 1.34~1.67 < 0.001*
     正常 1 (Ref)
     超重 0.89 0.77~1.09 < 0.001*
     肥胖 1.60 1.43~1.78 < 0.001*
      *P < 0.05。
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    表  3  8组人群及相应的MMSE值($\bar x \pm s $)

    Table  3.   8 groups of population and their corresponding MMSE values ($\bar x \pm s $)

    指标分组nMMSEF/tP
    BMI分组
     <18.5163723.30 ± 4.746.712<0.001*
     18.5-212161623.69 ± 4.76
     21-243343823.66 ± 4.69
     23-254416923.95 ± 4.44abc
     25-275369923.98 ± 4.37abc
     27-296210223.85 ± 4.49a
     29-317100823.33 ± 4.67cdef
     ≥31868323.14 ± 4.54bcdef
      注:a :P < 0.05,与组1比较差异有统计学意义;b:P < 0.05,与组2比较差异有统计学意义;c:P < 0.053与组3比较差异有统计学意义;d: P < 0.05,与组4比较差异有统计学意义;e:P < 0.05,与组5比较差异有统计学意义;f:P < 0.05,与组6比较差异有统计学意义。
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    表  4  组之间两两比较(1)

    Table  4.   Pairwise comparison between groups (1)

    BMI分组 平均差 标准误 P 95%CI
    下限值 上限
    1 2 −0.384 0.213 0.071 −0.8 0.033
    3 −0.356 0.196 0.07 −0.74 0.028
    4 0.6492* 0.193 0.001 −10.028 −0.27
    5 0.6783* 0.195 0.001 −10.06 −0.296
    6 0.5497* 0.205 0.007 −0.952 −0.147
    7 −0.033 0.23 0.886 −0.484 0.418
    8 0.161 0.25 0.52 −0.33 0.651
    2 1 0.384 0.213 0.071 −0.033 0.8
    3 0.028 0.137 0.838 −0.241 0.297
    4 0.2656* 0.133 0.046 −0.527 −0.005
    5 0.2947* 0.135 0.03 −0.56 −0.029
    6 −0.166 0.15 0.269 −0.461 0.129
    7 0.351 0.182 0.054 −0.007 0.708
    8 0.5445* 0.207 0.009 0.138 0.951
    3 1 0.356 0.196 0.07 −0.028 0.74
    2 −0.028 0.137 0.838 −0.297 0.241
    4 0.2935* 0.105 0.005 −0.499 −0.088
    5 0.3227* 0.108 0.003 −0.534 −0.112
    6 −0.194 0.126 0.123 −0.441 0.053
    7 0.3227* 0.163 0.047 0.004 0.642
    8 0.5165* 0.19 0.007 0.143 0.89
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    表  4  组之间两两比较(2)

    Table  4.   Pairwise comparison between groups (2)

    BMI分组 平均差 标准误 P 95%CI
    下限值 上限
    4 1 0.6492* 0.193 0.001* 0.27 10.028
    2 0.2656* 0.133 0.046 0.005 0.527
    3 0.2935* 0.105 0.005* 0.088 0.499
    5 −0.029 0.103 0.776 −0.23 0.172
    6 0.099 0.122 0.413 −0.139 0.338
    7 0.6163* 0.159 0 0.304 0.929
    8 0.8100* 0.188 0 0.442 10.178
    5 1 0.6783* 0.195 0.001* 0.296 10.06
    2 0.2947* 0.135 0.03* 0.029 0.56
    3 0.3227* 0.108 0.003 0.112 0.534
    4 0.029 0.103 0.776 −0.172 0.23
    6 0.129 0.124 0.3 −0.115 0.372
    7 0.6454* 0.161 0 0.329 0.962
    8 0.8392* 0.189 0 0.468 10.21
    6 1 0.5497* 0.205 0.007* 0.147 0.952
    2 0.166 0.15 0.269 −0.129 0.461
    3 0.194 0.126 0.123 −0.053 0.441
    4 −0.099 0.122 0.413 −0.338 0.139
    5 −0.129 0.124 0.3 −0.372 0.115
    7 0.5168* 0.174 0.003* 0.176 0.858
    8 0.7105* 0.2 0 0.318 10.103
    7 1 0.033 0.23 0.886 −0.418 0.484
    2 −0.351 0.182 0.054 −0.708 0.007
    3 0.3227* 0.163 0.047* −0.642 −0.004
    4 0.6163* 0.159 0 −0.929 −0.304
    5 0.6454* 0.161 0 −0.962 −0.329
    6 0.5168* 0.174 0.003* −0.858 −0.176
    8 0.194 0.225 0.389 −0.248 0.635
    8 1 −0.161 0.25 0.52 −0.651 0.33
    2 0.5445* 0.207 0.009* −0.951 −0.138
    3 0.5165* 0.19 0.007* −0.89 −0.143
    4 0.8100* 0.188 0 −10.178 −0.442
    5 0.8392* 0.189 0 −10.21 −0.468
    6 0.7105* 0.2 0 −10.103 −0.318
    7 −0.194 0.225 0.389 −0.635 0.248
      *P < 0.05。
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    表  5  不同BMI分性别比较

    Table  5.   Comparison of different BMI by gender

    组别 变量 Odds Ratio 认知障碍(95%CI P
    体重正常组 性别
    1.06 0.94~1.18 0.301
    1 (Ref)
    体重过轻组 性别
    0.82 0.53~1.25 0.362
    1 (Ref)
    体重超重组 性别
    1.22 1.09~1.38 0.001*
    1 (Ref)
    体重肥胖组 性别
    1.42 1.17~1.74 < 0.001*
    1 (Ref)
      *P < 0.05。
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出版历程
  • 收稿日期:  2024-07-10
  • 网络出版日期:  2024-10-21
  • 刊出日期:  2024-10-31

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