The Effect of 1800 MHz Electromagnetic Radiation on Learning and Cognitive Functions in 3xTg-AD Mice
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摘要:
目的 探讨 1800 MHz电磁辐射（electromagnetic radiation，EMR）对3xTg-AD小鼠和57C小鼠认知功能的影响，为电磁辐射对人体的潜在影响提供理论依据。方法 以12只3xTg-AD转基因小鼠和12只野生型C57小鼠为研究对象，将1月龄的小鼠分为四组：RF WT（C57小鼠暴露组）、Control WT（C57小鼠对照组）、RF AD（3xTg-AD小鼠暴露组）、Control AD（3xTg-AD小鼠对照组），每组6只。每晚20:00至次日8:00进行 1800 MHz EMR暴露实验，持续5个月。暴露结束后进行水迷宫测试，评估EMR对3xTg-AD小鼠空间学习和记忆能力的影响，并测量体重、大脑重量及计算脑体比，最后采用Western Blot技术测量海马组织中APP、NR1、NR2A指标，分析1800 MHz EMR对3xTg-AD小鼠认知功能的影响。结果 在 1800 MHz EMR下，四组间的Morris水迷宫空间学习能力差异无统计学意义（P > 0.05），RF AD组的逃逸时间、游泳路程长度和穿越目标象限次数高于其他组（P < 0.05）。Western Blot结果显示，3xTg-AD小鼠的APP蛋白表达高于C57小鼠（P < 0.05）。WT组的NR1蛋白表达高于AD组（P < 0.05）；AD组中，RF AD组高于Control WT组（P < 0.05），Control WT组的NR2A蛋白高于其他组（P < 0.05）。结论 长时间 1800 MHz EMR暴露会影响3xTg-AD及C57小鼠学习与认知功能。-
关键词:
- 电磁辐射 /
- 3xTg-AD小鼠 /
- 淀粉样前体蛋白 /
- N-甲基-D-天冬氨酸受体1 /
- N-甲基-D-天冬氨酸受体2A
Abstract:Objective To explore the effects of 1800 MHz electromagnetic radiation （EMR） on cognitive function of 3xTg-AD and 57C mice, providing a theoretical basis for the potential impacts of electromagnetic radiation on the human body.Methods A total of 12 3xTg-AD transgenic mice and 12 wild-type C57 mice were selected as research subjects. The one-month-old mice were divided into four groups: RF WT, Control WT, RF AD, and Control AD, with 6 mice in each group.The 1800 MHz EMR exposure experiments were conducted from 20:00 to 8:00 the next day for a duration of 5 months. After the exposure, a water maze test was conducted to evaluate the effects of EMR on spatial learning and memory abilities of 3xTg AD mice, along with measurements of body weight, brain weight, and calculation of the brain-to-body ratio. Finally, Western Blot technique was used to measure the levels of APP, NR1, and NR2A in hippocampal tissue to analyze effects of1800 MHz EMR on the cognitive function of 3xTg AD mice.Results Under 1800 MHz EMR exposure, there were no statistically significant differences in Morris water maze spatial learning ability among the four groups （P > 0.05）. However, longer escape time, greater swimming distances, and more crossings of target quadrant were exhibited in the RF AD group compared to the other groups （P < 0.05）. Western Blot results showed that the APP protein levels in 3xTg AD mice was higher than those in C57 mice （P < 0.05）. The expression levels of NR1 protein in the WT group was higher than those in the AD group （P < 0.05）; in the AD group, the RF AD group had higher levels than the Control WT group （P < 0.05）, and the NR2A protein levels in the Control WT group were higher than in the other groups （P < 0.05）.Conclusion Prolonged exposure to 1800 MHz EMR can affect the learning and cognitive function of both 3xTg AD and C57 mice. -
结核病死亡人数在传染性疾病领域位列第一，也是全球第十三大死亡原因之一，2022年WHO全球结核病报告中提到，全球结核病每日死亡人数已超过新型冠状病毒感染死亡的人数[1]，预计2023年结核病将取代新型冠状病毒再次成为全球单一传染源的主要死亡原因[2]。其中结核病患者病原体检测的全球平均阳性率为57%，在贫困的农村地区，这一比例更低[3]。因此，发展中国家的结核病控制组织和患者（特别是痰呈阴性的患者）迫切需要快速、准确、简单和廉价的活动性肺结核（active tuberculosis，ATB）检测方法。
痰涂片检查是诊断活动性结核病最常用的细菌学方法，同时也是检测结核分枝杆菌（mycobacterium tuberculosis，MTB）的金标准，但该方法灵敏度较低，且需要4～6周才能得到结果，这不适用于快速检测MTB [4]。与之相比，核酸检测技术的优势在于其表现出较高的灵敏度，特别是在提高速度的同时，还能保持结核确诊的准确性。但核酸检测的诊断方法所需的设备、设施和试剂成本较高，一定程度上限制了它们的广泛应用[5]。
血液的异常结果可以预示患者存在血液疾病和结核分枝杆菌感染。常规血检可广泛用于活动性肺结核的检测。然而，常规血液检测结果的使用可能需要不断的完善才能有效地帮助ATB的诊断。既往研究表明，炎性蛋白、细胞因子、淋巴细胞等单一常规血液标志物可能有助于识别ATB[6-7]，但这些标志物作为诊断标志物时的敏感性和特异性相对较低，假阳性率较高，不适用于快速、准确的诊断。本研究旨在利用广泛可用的生物标志物组合构建决策树和Logistic回归预测模型，并评估这些模型的预测价值，为ATB的防治提供参考依据。
1. 对象与方法
1.1 研究对象
实验组：以2021年3月至2023年3月期间昆明市第三人民医院收治的活动性肺结核患者200例，男性113例，女性87例，平均年龄（48.94±18.20）岁。对照组：以同期健康体检者200例，男性105例，女性95例，平均年龄（45.83±15.50）岁。
1.2 纳入和排除标准
全部ATB患者按照《肺结核诊断标准》（WS288-2017）[8]：痰MTB培养阳性、MTB核酸检测阳性、胸部影像学检查、病理学检查等确诊为活动性肺结核的患者，排除标准[9]：（1）患有心脏、肝脏、肾脏等重要脏器性疾病；（2）合并HIV和细胞免疫缺陷；（3）合并其他细菌感染；（5）合并严重循环功能障碍。
1.3 数据收集
使用昆明市第三人民医院信息管理系统进行电子查阅，收集患者的临床资料，具体包括年龄、性别、免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白M（IgM）、免疫球蛋白G（IgG）、触珠蛋白（HAP）、α1抗胰蛋白酶（AAT）、α1酸性糖蛋白（AGP）、干扰素γ（IFN-γ）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、干扰素α（IFN-α）、白介素-1（IL-1）、白介素-2（IL-2）、白介素-4（IL-4）、白介素-5（IL-5）、白介素-6（IL-6）、白介素-8（IL-8）、白介素-10（IL-10）、白介素-12p70（IL-12p70）、白介素-17（IL-17）、CD+3淋巴细胞绝对数（CD+3）、CD+4淋巴细胞绝对数（CD+4）、CD+8淋巴细胞绝对数（CD+8）、CD+4淋巴细胞与CD+8淋巴细胞的比值（CD+4/ CD+8）、C反应蛋白（CRP），并完成录入、建立数据库和统计分析等工作。
1.4 决策树模型的建立
分别在是否根据二元Logistic回归结果的条件下建立决策树模型。决策树1纳入单因素分析中有统计学意义的因子，根据Logistics回归结果建立的决策树模型命名为决策树2，采用SPSS 27.0软件建立树模型。条件设定选项中父节点最小个案数为20，子节点最小个案数为5。
1.5 统计学处理
数据处理软件为SPSS Statistics 27.0统计软件。计数资料用“比值比[n（%）]”描述，计量资料以“中位数（四分位数）[M（P25，P75）]”表示，选择秩和检验。以P < 0.05为差异有统计学意义。单因素中具有统计学意义的因子纳入二元Logistic回归，建立L ogistic回归模型，并使用MedCalc19.8统计软件比较3组ROC曲线下面积。
2. 结果
2.1 活动性肺结核影响因素的单因素分析
本实验数据皆为偏态分布，选用秩和检验，分析结果显示，各组间年龄、男女构成比情况比较，差异均无统计学意义（P < 0.05）。2组间CRP、TNF-α、AGP、AAT、HAP、IgM、CD+3、CD+4、CD+8、IL-1、IL-2、IFN-γ、IL-4、IL-5、IL-6、IL-10、IL-17，差异具有统计学意义（P < 0.05），见表1。
表 1 实验组与对照组单因素分析结果[n（%）/M（P25，P75）]Table 1. Results of one-way analysis of variance between experimental and control groups [n（%）/M（P25，P75）]变量 实验组（n = 200） 对照组（n = 200） Z/χ2 P 性别 男 113（56.5） 105（52.5） 0.645 0.422 女 87（43.5） 95（47.5） 年龄 51（33，64） 46（33，56） 3.156 0.076 CRP 14.90（3.84，36.63） 1.30（0.70，2.70） 127.649 < 0.001** AGP 96.55（59.68，141.68） 56.05（43.70，68.38） 76.779 < 0.001** AAT 181.30（139.70，231.67） 133.05（114.55，151.00） 97.390 < 0.001** HAP 177.10（90.18，256.18） 95.50（62.60，142.73） 48.632 < 0.001** IgG 11.59（9.82，13.66） 11.18（9.84，13.14） 0.417 0.518 IgM 0.97（0.69，1.33） 1.04（0.76，1.50） 3.830 0.050* IgA 1.89（1.24，2.66） 1.59（1.06，2.18） 10.184 0.001** CD+3 973.50（627.25，1277.50） 1239.59（976.67，1616.00） 43.275 < 0.001** CD+4 540.00（355.25，715.72） 750.47（563.75，897.52） 53.021 < 0.001** CD+8 371.52（230.25，555.96） 461.77（337.30，650.06） 19.923 < 0.001** CD+4/CD+8 1.49（1.03，1.99） 1.59（1.23，1.96） 2.657 0.103 IL-1 3.20（1.60，7.22） 2.15（1.27，6.12） 11.009 < 0.001** IL-2 1.79（1.18，3.10） 1.43（0.99，2.21） 11.824 < 0.001** IL-4 1.37（0.96，1.88） 1.25（0.93，1.72） 3.920 0.048* IL-5 2.34（1.36，3.48） 1.46（0.93，2.36） 29.267 < 0.001** IL-6 9.18（3.31，26.41） 2.66（1.46，4.44） 104.701 < 0.001** IL-8 3.40（1.72，14.56） 3.66（1.44，11.32） 2.751 0.097 IL-10 1.59（1.26，2.80） 1.51（0.97，2.52） 6.529 0.011* IL-12 1.64（1.25，2.26） 1.48（1.13，2.10） 2.584 0.108 IL-17 2.15（1.34，6.44） 1.83（1.30，3.63） 4.385 0.036* IFN-γ 9.48（3.11，20.60） 3.19（1.80，6.34） 63.377 < 0.001** IFN-α 1.99（1.32，5.23） 2.00（1.26，3.91） 2.201 0.138 TNF-α 1.98（1.39，3.87） 1.82（1.28，2.50） 8.049 0.005** *P < 0.05；**P < 0.01。 2.2 活动性肺结核影响因素的Logistic回归分析
根据单因素分析结果，将P < 0.05的变量纳入二元Logistic回归分析。结果显示，共筛选出6个独立影响因素AAT、IL-4、IL-6、IL-17、IFN-γ、CD+4，见表2。
表 2 活动性肺结核影响因素的二元Logistics回归分析Table 2. Binary Logistic regression analysis of factors influencing ATB项目 β S.E. Wald P OR 95%CI CRP 0.003 0.011 0.089 0.765 1.003 0.982～1.026 AGP 0.005 0.006 0.699 0.403 1.005 0.994～1.016 AAT 0.012 0.005 5.559 0.018* 1.012 1.002～1.023 HAP 0.001 0.003 0.217 0.641 1.001 0.996～1.006 IgA −0.018 0.081 0.051 0.821 0.982 0.838～1.105 CD+3 0.002 0.002 1.822 0.177 1.002 0.999～1.006 CD+4 −0.004 0.002 4.861 0.027* 0.996 0.992～1.000 CD+8 −0.002 0.002 0.941 0.332 0.998 0.994～1.002 IL-1 −0.055 0.028 3.816 0.051 0.947 0.896～1.000 IL-2 0.134 0.082 2.677 0.102 1.143 0.974～1.342 IL-4 0.314 0.133 5.571 0.018* 1.369 1.055～1.777 IL-5 0.162 0.094 2.976 0.084 1.176 0.978～1.413 IL-6 0.171 0.045 14.075 < 0.001** 1.186 1.085～1.296 IL-10 −0.095 0.095 0.999 0.318 0.909 0.755～1.069 IL-17 0.074 0.028 7.190 0.007** 1.077 1.020～1.136 IFN-γ 0.034 0.017 3.909 0.048* 1.034 1.000～1.069 TNF-α 0.033 0.092 0.128 0.721 1.033 0.863～1.237 常量 −3.754 0.919 16.695 0.000 0.023 *P < 0.05；**P < 0.01。 2.3 活动性肺结核影响因素的决策树分析结果
根据单因素分析结果中有统计学差异的变量建立决策树，结果显示决策树1分为3层，见图1。与活动性肺结核相关的危险因素依次为CRP、IL-1、IL-6、CD+4、IL-17、AGP、IFN-γ。树状结构的第一层为CRP，CRP > 24.2 mg/L的人群活动性肺结核患病率较高为94.3%。CRP值在3.1 mg/L < CRP < 24.2 mg/L的人群中IL-6对活动性肺结核的影响有统计学意义（P < 0.01），IL-6绝对值 > 12.25 Pg/mL的人群活动性肺结核患病率达100%。将Logistic 回归分析结果中P < 0.05的变量AAT、IL-4、IL-6、IL-17、IFN-γ、CD+4纳入决策树分析（决策树2），结果显示，决策树模型2以IL-6作为根节点，其后是AAT、IL-4、IL-17作为子节点，见图2。
2.4 活动性肺结核影响因素的Logistic回归模型与决策树模型比较
Logistic回归模型AUC为0.887（95%CI：0.852～0.917），预测准确度为84.1%。模型集决策树分析结果显示，决策树1的AUC为0.900（95%CI：0.867～0.928），预测准确度为85.2%；决策树2的AUC为0.957（95%CI：0.819～0.890），预测准确度为83.8%，见图3和表3。结果显示：3组模型对活动性肺结核均有一定的预测价值。
图 3 3组模型ROC曲线下面积比较Figure 3. Comparison of the area under the ROC curve for the three model groups表 3 3组模型ROC曲线下面积Table 3. the area under the ROC curve for the three groups of models模型 AUC 标准误 P 95%CI 准确度（%） 敏感度（%） 特异度（%） 约登指数 Logistic 0.887 0.0174 < 0.001** 0.852～0.917 84.1 92.0 75.5 0.675 决策树1 0.900 0.0158 < 0.001** 0.867～0.928 85.2 82.5 83.5 0.660 决策树2 0.857 0.0185 < 0.001** 0.819～0.890 83.8 86.5 75.5 0.620 **P < 0.01。 3组模型的AUC比较结果显示，决策树1的AUC优于决策树2（95%CI：0.0019～0.0841，P < 0.05），但决策树1的AUC与Logistic模型AUC比较差异无统计学意义（95%CI：0.026～0.052，P = 0.526），见表4。
表 4 3组模型ROC曲线下面积比较结果Table 4. Comparison of the results of the area under the ROC curve for the three groups of models组别 曲线下面积差值 标准误 Z P 95%CI Logistic VS 决策树1 0.013 0.020 0.634 0.526 0.026～0.052 Logistic VS 决策树2 0.030 0.017 1.774 0.076 0.003～0.064 决策树1 VS 决策树2 0.043 0.022 1.933 0.049* 0.001～0.084 *P < 0.05。 3. 讨论
虽然新型冠状病毒的管控措施有效控制了结核病的传播，但新冠肺炎疫情导致的ATB基本服务的中断、MTB检测的暂停、更广泛的ATB预测因素（例如营养不良、贫困和人均收入）等，严重影响着结核病的发病率和死亡率[10]。2020年和2021年我国新发结核病报告中病例的减少也预示着未诊断和治疗的结核患者例数将有所增加，将直接导致结核病死亡病例数增加和更多的社区传染传播。因此，明确ATB的主要危险因素，对其防控有着重要的价值。
本研究建立了ATB的风险预测模型（决策树模型和Logistic回归模型）并进行了对比，旨在为ATB早期诊断提供参考。决策树模型与Logistic回归模型都突出了CD+4、IL-6、IL-17、IFN-γ等对ATB的影响，而在Logistic回归模型中有意义的变量AAT和IL-4，并未进入决策树的节点。考虑受决策树深度值设置的限制，这些变量可能在更深的节点才会显示。此外有研究者明确指出Logistic回归与决策树模型在算法上有明显差异[11]，主要体现在Logistic回归擅长分析线性关系， 专注于拟合整体关系，比决策树能更好的分析数据的整体结构，但对极端值更加敏感，容易受到极端值的影响。另一方面，由于决策树使用的是分割的方法，因此能更深入地了解数据的细节[12]，但同时失去了对全局的把握，对多变量同时检验的能力明显低于Logistic。
本研究表明，在决策树模型中CRP是ATB的最强预测因子。CRP是临床研究中最常见的炎性标志物，当MTB入侵机体时，由肝脏产生大量的反应蛋白用于激活补体、调节吞噬细胞功能等[13]，表明CRP可作为ATB的敏感指标，这与Rohini K研究结果相符[14]。本研究也显示IL-4、IL-6、IL-17是ATB的危险因素。在CRP及刺激信号影响下，机体特定细胞被激活，释放TNF-α，继而激活其他炎性因子，引发瀑布效应，通过局部应激细胞聚集，促进巨噬细胞活化，提高吞噬能力[15]，当巨噬细胞被激活后释放TNF-α，机体IL-1、IL-6水平升高，促进肉芽肿组织形成，并有助于控制MTB感染[16]。CD+4细胞在结核病免疫进程中发挥主导作用，当ATB患者的CD+4细胞水平明显降低时，大大降低了对结核杆菌的杀伤力，使结核分枝杆菌得以增殖，使潜伏的结核病患者进入活动阶段。Logistic回归及决策树模型分析中均表明CD+4细胞为ATB的保护因素（OR < 1）。这与文献[17]报道结果一致。
ATB影响因素的分析现如今大部分还停留在单因素分析上，然而单一指标用于预测疾病的能力有限，很难做出准确的判断[18]。本研究基于Logistic回归算法和决策树算法建立了ATB的风险预测模型，为ATB的早期诊断提供思路。经检验Logistic回归和决策树1的预测效果无统计学差异，虽然决策树1模型的准确度优于Logistic回归模型，但敏感度却低于Logistic回归模型。相较于决策树模型，当存在混杂变量的情况时，Logistic回归可准确反应自变量对因变量的作用，对于全局的掌控性更强，比决策树更能体现自变量与因变量的线性关系，并能通过OR值量化两个变量之间的效应[19]。决策树模型与Logistic回归模型相比，虽然对全局的控制较差，但它不受极端值的影响，也可以分析非线性和高度相关的数据[20]。此外决策树模型能形象的在树状图中将各危险因素呈现出来，以百分比的方式呈现各危险因素的特征，将不同特征的危险因素分开，便于医护人员识别高危人群[21]。
本研究为ATB危险因素的研究提供新的研究方向，Logistic回归模型与决策树模型在ATB危险因素评估方面都具有重要的应用价值，可互为补充。ATB影响因素众多，不同危险因素间会相互干扰，考虑到对Logistic的影响，本课题组将利用决策树模型的分析在各种检查中找出数据的局部结构，作为Logistic中构建因变量的依据。从不同层面分析ATB的危险因素及作用，同时将纳入潜伏性肺结核患者临床资料进行系统分析，从不同方向完善预测模型，为ATB的预防与控制提供有价值的参考。
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图 1 暴露后六月龄小鼠水迷宫定位续航实验
A：暴露后逃避潜伏期；B：暴露后总路径长度；C：距离目标的矢量距离；D：游泳速度；E：Control AD组水迷宫轨迹图；F：RF AD组水迷宫轨迹图；G：Control WT组水迷宫轨迹图；H：RF WT组水迷宫轨迹图。
Figure 1. Morris water maze navigation and endurance test for six-month-old mice post-exposure
图 2 APP、NR1、NR2A组织蛋白表达
A：APP、NR1、NR2A组织WB条带；B：APP蛋白相对表达量C：NR1蛋白相对表达量；D：NR2A蛋白相对表达量。*P < 0.05，**P < 0.01，***P < 0.001。
Figure 2. Expression of APP，NR1，and NR2A proteins in tissues
表 1 实验鼠的基本情况[M（P25，P75）/（$\bar x \pm s $）]
Table 1. Basic information of experimental mice[M（P25，P75）/（$ \bar x \pm s$）]
组别 体重（g） 大脑质量（g） 脑体比（‰） Control AD组（n=6） 12.61（9.15，14.61） 0.30±0.03 0.012（0.009，0.015） RF AD组（n=6） 13.06（11.59，13.75） 0.30±0.05 0.013（0.011，0.014） Control WT组（n=6） 14.08（12.73，15.97） 0.32±0.03 0.014（0.012，0.016） RF WT组（n=6） 14.81（14.38，15.24） 0.32±0.02 0.015（0.014，0.016） F/H值 8.505 1.038 8.552 P值 0.032* 0.389 0.036* *P < 0.05。 
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表 2 小鼠水迷宫空间探索实验结果（$ \bar x \pm s $）
Table 2. Results of morris water maze spatial exploration test for mice （$ \bar x \pm s $）
组别 EL（S） TPL（cm） SS（S） T3/Tt D3/Dt TC（次） Control AD组（n=6） 3.69±2.11 1015.19 ±85.6817.14±1.52 0.31±0.10 0.31±0.10 2.00±0.00 RF AD组（n=6） 12.29±3.24 1210.87 ±65.7919.90±1.47 0.30±0.03 0.32±0.03 3.33±0.58 Control WT组（n=6） 2.99±0.96 980.43±97.64 18.07±2.50 0.27±0.10 0.29±0.08 2.25±0.50 RF WT组（n=6） 3.79±0.37 1036.08 ±36.9717.63±0.30 0.28±0.07 0.29±0.05 1.67±0.58 F/H值 16.590 5.539 1.406 0.116 0.164 6.748 P值 0.001* 0.020* 0.303 0.949 0.918 0.011* *P < 0.05。
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[1] Sundaram V,Mohammed S,Zyuzikov N. Effects of 150 kHz intermediate frequency electromagnetic radiation on fertility indicators in male rats[J]. Heliyon,2022,8(12):122-143. [2] 中华人民共和国国家统计局. 2022年国民经济和社会发展统计公报[J]. 中国统计,2023,1(3):12-29. [3] Russell C L. 5 G wireless telecommunications expansion: Public health and environmental implications[J]. Environ Res,2018,165(5):484-495. [4] Banik S,Bandyopadhyay S,Ganguly S. Bioeffects of microwave:A brief review [J]. Bioresour Technol,2003,87(2): 155-164. [5] Lagorio S,Blettner M,Baaken D,et al. The effect of exposure to radiofrequency fields on cancer risk in the general and working population: A protocol for a systematic review of human observational studies[J]. Environment International,2021,157(4):238-247. [6] Jayan J,Roshi H,Ashraf F,et al. Effects of radiation exposure on brain health: A state of the art and new challenges[J]. Environmental Science and Pollution Research International,2022,29(58):87068-87081. doi: 10.1007/s11356-022-23703-4 [7] Sommer A,Streckert J,Bitz A,et al. No effects of GSM-modulated 900 MHz electromagnetic fields on survival rate and spontaneous development of lymphoma in female AKR/J mice[J]. BMC Cancer,2004,4(2):772-789. [8] Ferguson S,Sarkar S,Schmued L. Longitudinal behavioral changes in the APP/PS1 transgenic Alzheimer's disease model[J]. Behavioural Brain Research,2013,242(2):125-134. [9] Bouji M,Lecomte A,Gamez C,et al. Neurobiological effects of repeated radiofrequency exposures in male senescent rats[J]. Biogerontology,2016,17(5-6):841-857. doi: 10.1007/s10522-016-9654-8 [10] Zhao J,Liu X,Xia W,et al. Targeting Amyloidogenic processing of APP in Alzheimer's disease[J]. Frontiers in Molecular Neuroscience,2020,13(2):137-148. [11] Delport A,Hewer R. The amyloid precursor protein: a converging point in Alzheimer's disease[J]. Molecular Neurobiology,2022,59(7):4501-4516. doi: 10.1007/s12035-022-02863-x [12] Park J,Kwon J,Kim N,et al. Effects of 1950 MHz radiofrequency electromagnetic fields on Aβ processing in human neuroblastoma and mouse hippocampal neuronal cells[J]. Journal of Radiation Research,2018,59(1):18-26. doi: 10.1093/jrr/rrx045 [13] Owlett L,Belcher E,Dionisio-Santos D,et al. Space radiation does not alter amyloid or tau pathology in the 3xTg mouse model of Alzheimer's disease[J]. Life Sciences in Space Research,2020,27(2):89-98. [14] Dainauskas J,Marie H,Migliore M,et al. GluN2B-NMDAR subunit contribution on synaptic plasticity: A phenomenological model for CA3-CA1 synapses[J]. Frontiers in synaptic neuroscience,2023,15(4):1113-1148. [15] Hajdú T,Juhász T,Szűcs-Somogyi C,et al. NR1 and NR3B composed intranuclear N-methyl-d-aspartate receptor complexes in human melanoma cells[J]. International Journal of Molecular Sciences,2018,19(7):134-159. [16] Furuie H,Yamada M. Neonatal blockade of NR2A-containing but not NR2B-containing NMDA receptor induces spatial working memory deficits in adult rats[J]. Neuroscience Research,2022,176(4):57-65. [17] 袁海阳,朱梦姚,王祎,等. 保元汤对于记忆损伤小鼠的行为学以及海马体蛋白的影响[J]. 四川中医,2023,41(9):66-72. -
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