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miR-146a基因多态性与宫颈上皮内瘤变的相关性

师雨晗 柴江红 许金美 林牧 姚宇峰 何凤权 严志凌

李蕊, 李巧芬, 徐安书, 林闽明. 以培养目标为导向的教师临床带教能力多维度考评体系探索实践[J]. 昆明医科大学学报, 2023, 44(8): 151-155. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20230803
引用本文: 师雨晗, 柴江红, 许金美, 林牧, 姚宇峰, 何凤权, 严志凌. miR-146a基因多态性与宫颈上皮内瘤变的相关性[J]. 昆明医科大学学报, 2025, 46(2): 44-50. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20250207
Rui LI, Qiaofen LI, Anshu XU, Minming LIN. Exploratory Practice of Multidimensional Evaluation System for Target-oriented Clinical Teaching Abilities[J]. Journal of Kunming Medical University, 2023, 44(8): 151-155. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20230803
Citation: Yuhan SHI, Jianghong CHAI, Jinmei XU, Mu LIN, Yufeng YAO, Fengquan HE, Zhiling YAN. The Association between miR-146a Gene Polymorphism and Cervical Intraepithelial Neoplasia[J]. Journal of Kunming Medical University, 2025, 46(2): 44-50. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20250207

miR-146a基因多态性与宫颈上皮内瘤变的相关性

doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20250207
基金项目: 云南省基础研究计划基金(202201AY070001-139);保山市科技计划项目-2023年医学研究联合专项基金(2023bskjylms016)
详细信息
    作者简介:

    师雨晗(2002~),女,云南昆明人,在读硕士研究生,主要从事肿瘤的免疫遗传学工作

    通讯作者:

    何凤权,E-mail:569451434@qq.com

    严志凌,E-mail:yanzhiling2021@126.com

  • 中图分类号: R737.33

The Association between miR-146a Gene Polymorphism and Cervical Intraepithelial Neoplasia

  • 摘要:   目的  探究miR-146a基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)rs57095329、rs6864584与宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)的相关性。  方法  利用SPSS软件随机收集96例CIN患者作为CIN组,225名健康个体作为对照组,采用TaqMan探针法对以上SNP位点进行基因分型,分析其与CIN的相关性。  结果  rs57095329位点的等位基因和基因型分布相对于对照组差异具有统计学意义,CIN组中等位基因A的频率显著低于对照组(P < 0.001;OR = 0.48,95%CI:0.32~0.70);在显性模式下,携带G等位基因(A/G-G/G)的个体CIN发生风险显著升高(P < 0.001;OR = 2.67,95% CI:1.64~4.37)。但rs6864584位点与CIN的发生风险无相关性。  结论  miR-146a基因rs57095329位点的A等位基因可能是CIN的保护性因素。
  • 医学人才培养是关系国计民生的重要问题,提升教师的教学水平是提高临床教学质量的重要保证[1]。构建科学合理的带教能力评价体系是提升教师教学水平的有力手段,已成为教学改革研究的热点问题。然而,针对临床带教能力考核评价体系的研究起步比较晚,目前多采用胜任力模型、UNDP 能力评价模型和Donabedian 模型等单一的评价模型和量表对临床带教能力进行评价,单一采用上述评价模型和量表均存在一定的不足之处[2]。构建更加合理的教师临床带教能力考核评价体系势在必行。基于此,本研究拟构建以培养目标为导向的教师临床带教能力多维度考评体系,以期为评价临床教师教学能力提供客观的指标,为教学质量持续改进奠定基础。

    研究对象:以2019年10月至2022年9月期间,昆明医科大学附属曲靖医院100名临床医学专业本科实习带教教师为研究对象。教学效果评价者:抽取同期临床医学专业的100名实习生作为教学效果评价者,其中采用以培养目标为导向的教师临床带教能力多维度考评体系前后各50名。

    采用文献回顾法、德尔菲专家咨询法、头脑风暴法、岗位胜任力模型和360度反馈评价法等相结合的方法构建以培养目标为导向的教师临床带教能力多维度考评体系。实施该考评体系前后,对教师的临床带教能力(包括:责任心、职业素养、教学实践、教案书写能力)和学生的实习成绩、教学满意度进行对比研究。阐明以培养目标为导向的教师临床带教能力多维度考评体系是否能提高教师临床带教能力。

    首先采用文献回顾法、德尔菲专家咨询法、头脑风暴法、岗位胜任力模型和360度反馈评价法等相结合的方法进行考评体系初步构建。再进一步在我院试行该考评体系并根据实际需要进行修正,最终构建符合非直属附属医院实际需要的教师临床带教能力多维度考评体系。构建完成后,已采用该体系对全部入选教师的教学能力进行考评,考评结果为37名教师为优秀,52名教师为良好,11名教师为合格,无不合格。

    1.4.1   教师临床带教能力评价方法

    根据实际情况设计教师临床带教能力评价表,该评价表由责任心、职业素养、教学实践、教案书写等4个部分构成,每部分25 分,总分100分。用同行评价的方式,采用上述教师临床带教能力评价表对采用教师临床带教能力多维度考评体系前后教师的临床带教能力进行比较。

    1.4.2   学生的实习成绩考核方式

    学生的实习成绩考核采用综合评分,包括:理论知识、实践操作、病历书写、沟通能力和综合表现等5部分,每部分20分,总分100分。

    1.4.3   学生教学满意度调查方法

    采用自行设计的教学效果满意度调查表对实施教师临床带教能力多维度考评体系前后的教学满意度进行比较。教学效果满意度调查的内容包括:带教责任心、关爱学生程度、临床思维训练、临床实践能力培养和医患沟通能力培养等5方面,均分为非常满意、满意、比较满意和不满意4个层次。

    本研究的数据采用SPSS26.0进行统计分析。计量资料用均数±标准差表示,2组间比较采用t检验;计数资料用n(%)表示,2组间比较采用χ2检验,等级资料的比较采用秩和检验,以P < 0.05表示差异有统计学意义。

    研究对象:选取教师共100名,男性50名,女性50名,平均年龄(41.29±5.07)岁,均为大学本科及以上学历,临床带教年限为(13.27±7.63) a。选取教学效果评价者(临床医学专业实习生)共100名,其中采用临床带教能力多维度考评体系前(对照组)和采用临床带教能力多维度考评体系后(实验组)各50名,这些实习生的基本特征(性别、年龄、学历等)两组间无明显差异(P > 0.05),见表1

    表  1  2组学生基本特征比较[n(%))
    Table  1.  Basic characteristics of teachers [n(%)]
    组别 n性别年龄($\bar x \pm s $)学历
    实验组 50 男 24(48.00) 22.20 ± 1.58 本科32(64.00)
    对照组 50 男 23(46.00)
    21.87 ± 1.83 本科31(62.00)
    χ2/t 0.180 0.750 3.450
    P 0.670 0.450 0.060
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    与采用临床带教能力多维度考评体系前对比,采用临床带教能力多维度考评体系可使临床带教能力同行评价评分明显升高,差异具有统计学意义(P < 0.05),见表2

    表  2  采用多维度考评体系前后同行评价评分比较(均数±标准差)
    Table  2.  Comparison of students’ basic characteristics between the two groups [n(%)]
    时间 n责任心职业素养教学实践教案书写总分
    采用后 100 21.92 ± 2.05 22.96 ± 1.26 23.66 ± 0.77 24.05 ± 0.99 91.93 ± 3.71
    采用前 100 20.71 ± 2.34 20.45 ± 2.53 20.05 ± 2.96 19.71 ± 2.73 86.53 ± 4.50
    t 1.500 3.450 4.580 5.780 3.580
    P 0.140 0.002* < 0.001* < 0.001* 0.001*
      *P < 0.05。
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    采用临床带教能力多维度考评体系后,经带教的实习生实习成绩相比对照组明显上升,差异具有统计学意义(P < 0.05),见表3

    表  3  2组学生实习成绩的比较($\bar x \pm s $
    Table  3.  Comparison of students’ internship grades between the two groups ($\bar x \pm s $
    组别 n理论知识实践操作病历书写沟通能力综合表现总分
    实验组 50 18.10 ± 1.22 17.80 ± 1.20 18.37 ± 0.76 18.03 ± 1.23 18.03 ± 1.23 89.27 ± 7.37
    对照组 50 16.17 ± 0.95 15.37 ± 1.05 16.30 ± 1.12 16.10 ± 1.01 16.77 ± 1.36 83.87 ± 6.32
    t 4.850 5.890 5.930 4.710 2.680 2.150
    P < 0.001* < 0.001* < 0.001* < 0.001* 0.012* 0.040*
      *P < 0.05。
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    采用临床带教能力多维度考评体系后,经带教的实习生教学满意度中,对带教责任心、医患沟通能力培养的满意度相比对照组明显升高,差异具有统计学意义(P < 0.05),见表4

    表  4  2组学生满意度比较[n(%))
    Table  4.  Comparison of students’ satisfaction between the two groups [n(%)]
    项目组别 n非常满意满意比较满意不满意ZP
    带教责任心 实验组 50 31(62.00) 9(18.00) 5(10.00) 5(10.00) 2.169 0.031
    对照组 50 22(44.00) 7(14.00) 10(20.00) 11(22.00)
    关爱学生程度 实验组 50 25(50.00) 11(22.00) 9(18.00) 5(10.00) 1.263 0.207
    对照组 50 19(38.00) 14(28.00) 7(14.00) 10(20.00)
    临床思维训练 实验组 50 32(64.00) 5(10.00) 8(16.00) 5(10.00) 1.592 0.112
    对照组 50 22(44.00) 16(32.00) 5(10.00) 8(16.00)
    临床实践能力培养实验组 50 29(58.00) 8(16.00) 6(12.00) 7(14.00) 1.691 0.091
    对照组 50 20(40.00) 10(20.00) 11(22.00) 9(18.00)
    医患沟通能力培养 实验组 50 24(48.00) 13(26.00) 8(16.00) 5(10.00) 3.747 0.002*
    对照组 50 10(20.00) 8(16.00) 17(34.00) 15(30.00)
      *P < 0.05
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    科学合理的临床带教能力考评体系是提高教学效果和教师竞争能力的有力保障。然而,目前却尚无统一的教师临床带教能力评价标准,如何科学合理地评价临床教师带教能力仍是目前临床教学工作中急需解决的难题[3]。基于此,本研究构建了以培养目标为导向的教师临床带教能力多维度考评体系,结果发现,这种教师临床带教能力考评体系可显著提高教师的临床带教能力,主要体现在教师临床带教能力同行评价得分、实习生的考核成绩和教学满意度均显著提高。我们的研究结果提示:以培养目标为导向的教师临床带教能力多维度考评体系可能是一种与临床带教工作相适应的教师评价体系,对实现科学、合理的教师临床带教能力量化评价,引导教师积极开展临床教学工作,确保临床教学质量具有重要意义。

    带教能力包含一般能力和特殊能力,其中一般能力包括:理论、语言、操作能力;特殊能力包括:教学能力、对学生的管理能力、处理人际关系的能力、自我意识能力等[4]。带教能力不仅包括以传授知识为代表的一般能力,也包括保证教学活动顺利进行并保证活动效果和质量的特殊能力,这种特殊能力是由教学活动的特殊性和教学对象的特殊性决定的。对带教能力的评价不应是单一的评估层面,需要从教学才能、教育才能以及教育情景生动形象的创造方面等能力因素进行综合性的评估[5]。当前对带教能力的评价体系主要包括胜任力模型、UNDP能力评价模型和Donabedian模型等评价模型和量表[67]。以上评价体系却往往仅能考评带教能力的某些方面,难以实现综合性评估。为了改变这一现状,前期已有针对护理教师的带教能力考核体系的研究。有研究开发了临床护理教师带教能力有效性评价量表(NCTEI),总结了临床护理带教老师所必备的特征[8]。针对临床专业教师带教能力评价体系的研究却尚不多见。我们构建的以培养目标为导向的教师临床带教能力多维度考评体系在此方面进行了初步探索,是融合了文献回顾法、德尔菲专家咨询法和岗位胜任力模型等多种方法的综合考评体系。该体系根据临床带教各环节进行综合评价,可较为全面的评价教师临床带教能力,也便于医院教学管理部门掌握教师带教能力培养中的优势和不足之处,有利于进一步健全教师临床带教能力考评方式。

    临床带教师资团队的实力是保障临床教学质量的基础,构建符合附属医院实际的教师临床带教能力考评体系,以培养带教意识、提升带教能力,是师资队伍建设的基础[9]。笔者通过比较实施前后的同行评价评分、实习成绩和教学满意度,阐明以培养目标为导向的教师临床带教能力多维度考评体系对教师临床带教能力的影响。结果发现,采用以培养目标为导向的教师临床带教能力多维度考评体系后,同行评价评分、实习成绩和教学满意度均显著提升。提示这种新的教师临床带教能力评价体系有利于提高教师考评效率,提高教师的临床带教能力,保证带教质量与带教效果,应用价值显著。

    临床带教是帮助实习生从学校过渡到医院临床实践的重要教学环节,与理论教学有较为明显的差别,良好的临床带教能力是培养合格医学人才的基础[10]。本研究的结果提示,以培养目标为导向的教师临床带教能力多维度考评体系体现了较为客观和可量化的原则,有利于对教师的临床带教能力进行客观评价。该体系可促进教师积极开展临床带教工作、确保临床带教质量,是一种与临床带教工作相适应的教学能力评价体系。该体系的实质是以考核促发展,引导和激励教师不断提高临床带教水平,促进教师自身的发展。

    综上所述,教师临床带教水平与临床医学人才培养质量密切相关,医院教学管理部门应从多方面完善教师临床带教考评体系,使其更具针对性和实用性。以培养目标为导向的教师临床带教能力多维度考评体系有助于提升非直属附属医院教师的临床教学能力,值得进一步推广应用。

  • 图  1  rs57095329参与的DNA特征和调控元件

    Figure  1.  DNA features and regulatory elements involved in rs57095329

    图  2  rs57095329对SPI1表达的eQTL分析

    Figure  2.  eQTL analysis of rs57095329 on SPI1 expression

    表  1  SNP位点的等位基因和基因型在对照组和CIN组中的分布特征[n (%)]

    Table  1.   Distribution characteristics of allele and genotype at SNP loci in the control group and CIN group [n (%)]

    SNPs 等位基因/基因型 对照组
    CIN组
    HWE 对照组 vs CIN组
    χ2 P χ2 P OR (95%CI
    rs57095329 A 370(82.2) 132(68.8) 0.742 0.389 14.325 < 0.001* 0.48(0.32~0.70)
    G 80(17.8) 60(31.2)
    A/A 154(68.4) 43(44.8) 15.888 < 0.001*
    A/G 62(27.6) 46(47.9)
    G/G 9(4.0) 7(7.3)
    rs6864584 C 38(8.4) 13(6.8) 0.116 0.733 0.515 0.473 0.79(0.41~1.51)
    T 412(91.6) 179(93.2)
    C/C 2(0.9) 0(0.0) 1.014 0.602
    C/T 34(15.1) 13(13.5)
    T/T 189(84.0) 83(86.5)
      *P < 0.025。
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    表  2  SNP位点在对照组和CIN中的遗传模式分析[n (%)]

    Table  2.   Genetic model analysis of SNP loci in the control and CIN groups [n (%)]

    SNPs模型基因型对照组CIN组对照组 vs CIN组
    χ2POR (95%CI
    rs57095329共显性A/A154(68.4)43 (44.8)14.555 < 0.001*1.00
    A/G62 (27.6)46 (47.9)2.66(1.60~4.42)
    G/G9 (4.0)7 (7.3)2.79(0.98~7.91)
    显性A/A154(68.4)43 (44.8)15.879 < 0.001*1.00
    A/G-G/G71 (31.6)53 (55.2)2.67(1.64~4.37)
    隐性A/A-A/G216(96.0)89 (92.7)1.5390.2301.00
    G/G9 (4.0)7 (7.3)1.89(0.68~5.23)
    超显性A/A-G/G163(72.4)50 (52.1)12.496 < 0.001*1.00
    A/G62 (27.6)46 (47.9)2.42(1.47~3.97)
    逻辑累加---------17.055 < 0.001*2.12(1.42~3.16)
    rs6864584共显性T/T189(84.0)83 (86.5)0.1550.4501.00
    T/C34 (15.1)13 (13.5)0.87(0.44~1.73)
    C/C2 (0.9)0 (0.0)---
    显性T/T189(84.0)83 (86.5)0.3140.5701.00
    T/C-C/C36 (16.0)13 (13.5)0.82(0.41~1.63)
    隐性T/T-T/C223(99.1)96(100.0)0.8590.2301.00
    C/C2 (0.9)0 (0.0)---
    超显性T/T-C/C191(84.9)83 (86.5)0.1330.7101.00
    T/C34 (15.1)13 (13.5)0.88(0.44~1.75)
    逻辑累加---------0.5190.4700.79(0.41~1.51)
      *P < 0.05。
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  • [1] Jemal A,Bray F,Center M M,et al. Global cancer statistics[J]. CA Cancer J Clin,2011,61(2):69-90. doi: 10.3322/caac.20107
    [2] Chen W,Zheng R,Baade P D,et al. Cancer statistics in China,2015[J]. CA Cancer J Clin,2016,66(2):115-132. doi: 10.3322/caac.21338
    [3] De freitas A C,Gurgel A P,Chagas B S,et al. Susceptibility to cervical cancer: An overview[J]. Gynecol Oncol,2012,126(2):304-311. doi: 10.1016/j.ygyno.2012.03.047
    [4] Zur hausen H. Papillomaviruses in the causation of human cancers-A brief historical account[J]. Virology,2009,384(2):260-265. doi: 10.1016/j.virol.2008.11.046
    [5] Siegler E,Shiner M,Segev Y,et al. Prevalence and genotype distribution of HPV types in women at risk for cervical neoplasia in israel[J]. Isr Med Assoc J,2017,19(10):635-639.
    [6] Virolainen S J,Vonhandorf A,Viel K C M F,et al. Gene–environment interactions and their impact on human health[J]. Genes & Immunity,2023,24(1):1-11.
    [7] Crosbie E J,Einstein M H,Franceschi S,et al. Human papillomavirus and cervical cancer[J]. Lancet,2013,382(9895):889-899. doi: 10.1016/S0140-6736(13)60022-7
    [8] Fang J,Li Y,Zhang J,et al. Correlation between polymorphisms in microRNA-regulated genes and cervical cancer susceptibility in a Xinjiang Uygur population[J]. Oncotarget,2017,8(19):31758-31764. doi: 10.18632/oncotarget.15970
    [9] 李娅亨,杨希,杨佳,等. miR-155和miR-200b基因多态性与云南汉族人群宫颈癌及宫颈上皮内瘤变的相关性[J]. 贵州医科大学学报,2021,46(5):504-510.
    [10] 刘伟鹏,许金美,杨佳,等. miR-34a,miR-155及miR-486基因多态性与宫颈癌前病变和宫颈癌相关性研究[J]. 中华肿瘤防治杂志,2022,29(7):488-493.
    [11] Bartel D P. Metazoan microRNAs[J]. Cell,2018,173(1):20-51. doi: 10.1016/j.cell.2018.03.006
    [12] 张云云. EGFL7和miR-126参与肺癌发生风险的遗传分析和功能研究 [D]. 北京:北京协和医学院,2022.
    [13] Wang J Y,Chen L J. The role of miRNAs in the invasion and metastasis of cervical cancer[J]. Biosci Rep,2019,39(3):BSR20181377. doi: 10.1042/BSR20181377
    [14] Jia H,Cao M,Hao S,et al. Prediction of prognosis,immune infiltration and immunotherapy response with N6-methyladenosine-related lncRNA clustering patterns in cervical cancer[J]. Scientific Reports,2022,12(1):17256. doi: 10.1038/s41598-022-20162-2
    [15] Ma Q,Yu W,Li Z,et al. Circ_0081723 enhances cervical cancer progression and modulates CREBRF via sponging miR-545-3p[J]. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol,2024,397(11):8839-8852. doi: 10.1007/s00210-024-03175-8
    [16] Gao W,Hua J,Jia Z,et al. Expression of miR-146a-5p in breast cancer and its role in proliferation of breast cancer cells[J]. Oncol Lett,2018,15(6):9884-9888.
    [17] Sandhu R,Rein J,D'arcy M,et al. Overexpression of miR-146a in basal-like breast cancer cells confers enhanced tumorigenic potential in association with altered p53 status[J]. Carcinogenesis,2014,35(11):2567-2575. doi: 10.1093/carcin/bgu175
    [18] Yue C,Wang M,Ding B,et al. Polymorphism of the pre-miR-146a is associated with risk of cervical cancer in a Chinese population[J]. Gynecol Oncol,2011,122(1):33-37. doi: 10.1016/j.ygyno.2011.03.032
    [19] Pecorelli S. Revised FIGO staging for carcinoma of the vulva,cervix,and endometrium[J]. Int J Gynaecol Obstet,2009,105(2):103-104. doi: 10.1016/j.ijgo.2009.02.012
    [20] Schiffman M,Castle P E,Jeronimo J,et al. Human papillomavirus and cervical cancer[J]. Lancet,2007,370(9590):890-907. doi: 10.1016/S0140-6736(07)61416-0
    [21] 郭妮,张承,洪超,等. KRAS基因3'UTR多态性与云南汉族人群宫颈癌及宫颈上皮内瘤变的相关性[J]. 昆明医科大学学报,2024,45(2):14-22. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20240203
    [22] 牛志鑫,汤丽华,史磊,等. MAPK1与NRAS基因多态性与云南汉族人群宫颈上皮内瘤变的相关性[J]. 昆明医科大学学报,2024,45(5):8-15. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20240502
    [23] Shi Y Y,He L. SHEsis,a powerful software platform for analyses of linkage disequilibrium,haplotype construction,and genetic association at polymorphism loci[J]. Cell Res,2005,15(2):97-98. doi: 10.1038/sj.cr.7290272
    [24] Hu Z,Zhu D,Wang W,et al. Genome-wide profiling of HPV integration in cervical cancer identifies clustered genomic hot spots and a potential microhomology-mediated integration mechanism[J]. Nat Genet,2015,47(2):158-163. doi: 10.1038/ng.3178
    [25] Zhou X,Chen X,Hu L,et al. Polymorphisms involved in the miR-218-LAMB3 pathway and susceptibility of cervical cancer,a case-control study in Chinese women[J]. Gynecol Oncol,2010,117(2):287-290. doi: 10.1016/j.ygyno.2010.01.020
    [26] Xie K,Chen M,Zhu M,et al. A polymorphism in miR-1262 regulatory region confers the risk of lung cancer in Chinese population[J]. Int J Cancer,2017,141(5):958-966. doi: 10.1002/ijc.30788
    [27] Mir R,Al balawi I A,Duhier F M A. Involvement of microRNA-423 gene variability in breast cancer progression in saudi arabia[J]. Asian Pac J Cancer Prev,2018,19(9):2581-2589.
    [28] Yan Z,Zhou Z,Li C,et al. Polymorphisms in miRNA genes play roles in the initiation and development of cervical cancer[J]. J Cancer,2019,10(20):4747-4753. doi: 10.7150/jca.33486
    [29] Wu Y,Hao X,Feng Z,et al. Genetic polymorphisms in miRNAs and susceptibility to colorectal cancer[J]. Cell Biochem Biophys,2015,71(1):271-278. doi: 10.1007/s12013-014-0195-y
    [30] Liu H,Zhou Y,Liu Q,et al. Association of miR-608 rs4919510 polymorphism and cancer risk: A meta-analysis based on 13,664 subjects[J]. Oncotarget,2017,8(23):37023-37031. doi: 10.18632/oncotarget.9509
    [31] Bastami M,Choupani J,Saadatian Z,et al. Evidences from a systematic review and meta-analysis unveil the role of miRNA polymorphisms in the predisposition to female neoplasms[J]. Int J Mol Sci,2019,20(20):5088. doi: 10.3390/ijms20205088
    [32] Srivastava S,Singh S,Fatima N,et al. Pre-microRNA gene polymorphisms and risk of cervical squamous cell carcinoma[J]. J Clin Diagn Res,2017,11(9):GC01-GC04.
    [33] Min P,Li W,Zeng D,et al. A single nucleotide variant in microRNA-1269a promotes the occurrence and process of hepatocellular carcinoma by targeting to oncogenes SPATS2L and LRP6[J]. Bull Cancer,2017,104(4):311-320. doi: 10.1016/j.bulcan.2016.11.021
    [34] Mortazavi-jahromi S S,Aslani M,Mirshafiey A. A comprehensive review on miR-146a molecular mechanisms in a wide spectrum of immune and non-immune inflammatory diseases[J]. Immunology Letters,2020,227(1):8-27.
    [35] Luo X,Yang W,Ye D Q,et al. A functional variant in microRNA-146a promoter modulates its expression and confers disease risk for systemic lupus erythematosus[J]. PLoS Genet,2011,7(6):e1002128. doi: 10.1371/journal.pgen.1002128
    [36] Cammaerts S,Strazisar M,De rijk P,et al. Genetic variants in microRNA genes: Impact on microRNA expression,function,and disease[J]. Front Genet,2015,6(1):186.
    [37] Hefzy E M,Hassuna N A,Shaker O G,et al. miR-155 T/A (rs767649) and miR-146a A/G (rs57095329) single nucleotide polymorphisms as risk factors for chronic hepatitis B virus infection among Egyptian patients[J]. PLoS One,2021,16(8):e0256724. doi: 10.1371/journal.pone.0256724
    [38] Yu M,Al-dallal S,Al-haj L,et al. Transcriptional regulation of the proto-oncogene Zfp521 by SPI1 (PU. 1) and HOXC13[J]. Genesis,2016,54(10):519-533. doi: 10.1002/dvg.22963
    [39] Tao L,Wang X,Zhou Q. Long noncoding RNA SNHG16 promotes the tumorigenicity of cervical cancer cells by recruiting transcriptional factor SPI1 to upregulate PARP9[J]. Cell Biol Int,2020,44(3):773-784. doi: 10.1002/cbin.11272
    [40] Zhang J,Tan H,Cao Q,et al. Meta-analysis of miRNA variants associated with susceptibility to autoimmune disease[J]. Dis Markers,2021,2021(1):9978460.
    [41] Salimi S,Sargazi S,Mollashahi B,et al. Association of polymorphisms in miR146a,an inflammation-associated microRNA,with the risk of idiopathic recurrent spontaneous miscarriage: A case-control study[J]. Dis Markers,2022,2022(1):1495082.
  • [1] 李盈甫, 郭妮, 罗正光, 邢安灏, 李太福, 马千里.  EGFR基因多态性与云南汉族人群非小细胞肺癌的关联性, 昆明医科大学学报.
    [2] 陈雪雅, 许金美, 李智, 梁燕, 姚宇峰, 何凤权, 严志凌.  HOXD-AS2、MIR3142HG基因多态性与宫颈上皮内瘤变的相关性, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20241103
    [3] 牛志鑫, 汤丽华, 史磊, 洪超, 姚宇峰, 严志凌.  MAPK1NRAS基因多态性与云南汉族人群宫颈上皮内瘤变的相关性, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20240502
    [4] 郭妮, 张承, 洪超, 刘伟鹏, 姚宇峰, 严志凌.  KRAS基因3′UTR多态性与云南汉族人群宫颈癌及宫颈上皮内瘤变的相关性, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20240203
    [5] 师雨晗, 李菁, 刘舒媛, 赵婷, 杨净思, 史荔, 梁疆莉.  壮族人群ERAP基因多态性与脊灰疫苗序贯免疫诱导的抗体应答的相关性分析, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20230711
    [6] 程甜甜, 尹文卅, 王佳, 卢玉梅, 陈炫羽, 聂胜洁, 刘林林.  TMTC1基因多态性与精神分裂症的关联性, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20231014
    [7] 伍蓉霜, 彭江丽, 陈永刚, 陈洁, 马国伟, 李先蕊, 李谢, 余春红.  SLC2A9基因单核苷酸多态性与吡嗪酰胺致高尿酸血症易感性关系, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20230409
    [8] 李抒瑾, 杨艳飞, 苏敏, 凌昱, 饶艳琼, 崔继华.  儿童注意缺陷多动障碍共病情绪问题的单核苷酸多态性研究, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20230420
    [9] 李东云, 冮顺奎, 李捷, 张明星, 李雷.  ABCG2、SLC2A9、SLC17A3和 PRKG2基因单核苷酸位点多态性与哈尼族人群痛风的关系, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20210320
    [10] 谭丁及, 尹洪莉, 朱锐, 张曦, 余鑫, 飞勇, 李昕, 段铭, 何亮, 杨宏英.  宫颈上皮内瘤变和宫颈癌患者的阴道微生态特点, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20210821
    [11] 刘城秀.  云南汉族人群TNF-α基因和ALCAM基因多态性与HCV慢性感染的相关性, 昆明医科大学学报.
    [12] 朱胜章.  宫颈液基细胞学检查在贵州黔南地区宫颈癌筛查中的临床运用, 昆明医科大学学报.
    [13] 李轶梅.  宫颈环行电刀切除术治疗宫颈上皮内瘤变的临床价值, 昆明医科大学学报.
    [14] 向茜.  维生素D受体基因FokI位点单核苷酸多态性与糖尿病肾病的相关性, 昆明医科大学学报.
    [15] 李莹.  云南汉族人群IL-10基因启动子多态性与HCV慢性感染的相关性研究, 昆明医科大学学报.
    [16] 飞秋月.  HIV感染妇女宫颈疾病中P16INK4a蛋白的表达, 昆明医科大学学报.
    [17] 刘丽丽.  染色体9p21单核苷酸多态性与冠心病/心肌梗死相关性的研究进展, 昆明医科大学学报.
    [18] 杨小蕾.  STAT4基因单核苷酸多态性与云南汉族人群SLE发病的相关性研究, 昆明医科大学学报.
    [19] 杨志玲.  600例不同程度宫颈糜烂患者人乳头瘤病毒感染状况分析, 昆明医科大学学报.
    [20] 黄雅.  Brn-3a、PPAR-γ在宫颈癌及癌前病变中的表达, 昆明医科大学学报.
  • 期刊类型引用(1)

    1. 张清池,杨家健,章国栋,张敏,张中喜,孙松,宋再. 小儿外科实习带教方法的探讨. 中国继续医学教育. 2024(14): 194-198 . 百度学术

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出版历程
  • 收稿日期:  2024-09-12
  • 网络出版日期:  2025-01-04
  • 刊出日期:  2025-02-18

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