男性两性畸形伴巨大髓脂肪瘤1例临床病理分析

男性两性畸形伴巨大髓脂肪瘤1例临床病理分析

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摘要: 髓脂肪瘤(myelolipoma,ML)是一种少见的良性肿瘤,Gierke于1905年最先对本病进行描述[1],Oberling于1921年将它命名为髓性脂肪瘤[2].ML由成熟的脂肪组织和造血组织按照不同的比例混合组成,一般发生在肾上腺髓质内.患者通常无临床表现,仅在健康体检或诊治其他疾病时发现,体积较大或出血时需要手术治疗,切除后不复发.两性畸形在临床较为少见,合并肿瘤就更少见.本文报道1例成人两性畸形伴髓脂肪瘤,并对此瘤和两性畸形的临床病理、组织起源、诊断及鉴别诊断,治疗与预后进行复习.
- 脂肪瘤 /
- 病理 /
- 诊断

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