留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

利拉鲁肽调节脂肪酸的β-氧化改善非酒精性脂肪肝病大鼠症状

田薇

田薇. 利拉鲁肽调节脂肪酸的β-氧化改善非酒精性脂肪肝病大鼠症状[J]. 昆明医科大学学报, 2016, 37(02).
引用本文: 田薇. 利拉鲁肽调节脂肪酸的β-氧化改善非酒精性脂肪肝病大鼠症状[J]. 昆明医科大学学报, 2016, 37(02).
Tian Wei . Liraglutide Improves The Symptoms of Non-alcoholic Fatty Liver Disease by Regulating Fatty Acid β-oxidation[J]. Journal of Kunming Medical University, 2016, 37(02).
Citation: Tian Wei . Liraglutide Improves The Symptoms of Non-alcoholic Fatty Liver Disease by Regulating Fatty Acid β-oxidation[J]. Journal of Kunming Medical University, 2016, 37(02).

利拉鲁肽调节脂肪酸的β-氧化改善非酒精性脂肪肝病大鼠症状

基金项目: [基金项目] 云南省科技厅-昆明医科大学联合专项基金资助项目(2011FB225);云南省科技厅应用基础研究基金资助项目(2013FZ183);云南省老年病防治研究中心基金资助项目(2014NS240)

Liraglutide Improves The Symptoms of Non-alcoholic Fatty Liver Disease by Regulating Fatty Acid β-oxidation

  • 摘要: [摘要] 目的 探讨分析利拉鲁肽对高脂诱导的大鼠非酒精性脂肪肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)肝脏脂肪酸β-氧化关键酶过氧化物酶体增殖物激活受体α(Peroxisome Proliferators-Activated Receptor α,PPARα)和酶酰基辅酶A氧化酶1(Acyl Coenzyme A Oxidase1,ACOX1)表达的影响,以探讨其是否可以通过上述途径治疗NAFLD.方法 70只大鼠随机分为空白(20只)、模型(25只)以及利拉鲁肽治疗组(25只),模型成功建立后,利拉鲁肽治疗组给予利拉鲁肽60 μg/(kg.d)皮下注射治疗,模型组和空白组给予生理盐水注射参照,治疗4周和8周后分别处死大鼠各半,检测相关指标.结果 肝脏病理学可见,空白组细胞整齐光滑,细胞大小均一,没有任何脂肪浸润,模型组大鼠存在明显的肝脏脂肪沉积,治疗4周后,肝脏脂肪颗粒沉积明显减少,治疗8周后相较于4周组脂肪颗粒沉积进一步减少,但和空白组仍有有一定的差距;治疗组肝功能和血脂相较于模型组在治疗后均有明显的好转,同时其随着治疗时间的增加,进一步好转;与模型对照组相比,治疗4周后,治疗组大鼠肝脏PPARα、ACOX1 的蛋白和mRNA表达均有一定的升高,但差异无统计学意义(P>0.05),治疗8周后,2个蛋白表达相较于模型组有明显升高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 利拉鲁肽可以明显改善高脂饮食诱导的大鼠脂肪代谢、改善肝功能,这可能是通过其增加脂肪酸β-氧化关键酶PPARα和ACOX1的表达,进而促进肝脏蓄积的脂肪酸的排出实现的.
  • 加载中
计量
  • 文章访问数:  3446
  • HTML全文浏览量:  1166
  • PDF下载量:  101
  • 被引次数: 0
出版历程

目录

    /

    返回文章
    返回