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低分子肝素、胰岛素辅以非诺贝特胶囊对高脂血症性急性胰腺炎患者局部炎症的抑制作用观察

唐尧 徐婷 伍俊

唐尧, 徐婷, 伍俊. 低分子肝素、胰岛素辅以非诺贝特胶囊对高脂血症性急性胰腺炎患者局部炎症的抑制作用观察[J]. 昆明医科大学学报.
引用本文: 唐尧, 徐婷, 伍俊. 低分子肝素、胰岛素辅以非诺贝特胶囊对高脂血症性急性胰腺炎患者局部炎症的抑制作用观察[J]. 昆明医科大学学报.
Yao TANG, Ting XU, Jun WU. Inhibitory Effect of Low-Molecular-Weight Heparin and Insulin Supplemented with Fenofibrate Capsules on Local Inflammation in Patients with Hypertriglyceridemic Acute Pancreatitis[J]. Journal of Kunming Medical University.
Citation: Yao TANG, Ting XU, Jun WU. Inhibitory Effect of Low-Molecular-Weight Heparin and Insulin Supplemented with Fenofibrate Capsules on Local Inflammation in Patients with Hypertriglyceridemic Acute Pancreatitis[J]. Journal of Kunming Medical University.

低分子肝素、胰岛素辅以非诺贝特胶囊对高脂血症性急性胰腺炎患者局部炎症的抑制作用观察

基金项目: 陕西省重点研发计划项目(2023SF-025)
详细信息
    作者简介:

    唐尧(1989~),女,山西临汾人,医学硕士,主治医师,主要从事普外科诊治工作

    通讯作者:

    徐婷,E-mail:1625529681@qq.com

  • 中图分类号: R576

Inhibitory Effect of Low-Molecular-Weight Heparin and Insulin Supplemented with Fenofibrate Capsules on Local Inflammation in Patients with Hypertriglyceridemic Acute Pancreatitis

  • 摘要:   目的  探究低分子肝素、胰岛素联合非诺贝特的用药方案对高脂血症性急性胰腺炎(HL-SAP)患者局部炎症的影响。  方法  纳入2022年1月至2024年2月西安市第三医院消化内科收治的157例HL-SAP患者,随机分为常规组(n = 79)与联合组(n = 78),其中常规组采用常规治疗联合非诺贝特胶囊干预,给予联合组患者常规治疗联合低分子肝素、胰岛素辅以非诺贝特胶囊用药,观察两组症状、血脂水平、炎症因子、肝肾功能、胰腺酶学指标以及MCTSI评分、胰腺水肿、局部并发症、不良反应和疗效。  结果  相较常规组,联合组有效率明显提升(P < 0.05);治疗1周后联合组腹痛缓解时间、腹膜炎体征消失时间、胃肠功能恢复进程及住院时长方面均短于常规组(P < 0.05);联合组患者TC、TG和CRP、TNF-α及IL-6、ALT、AST、Scr、BUN、LPS、AMS、APACHE II评分及MCTSI评分改善情况较常规组更好(P < 0.05);联合组患者的胰腺水肿体积变小,改善情况优于常规组患者;并发症与不良反应发生情况联合组低于常规组(P < 0.05)。  结论  低分子肝素、胰岛素辅以非诺贝特胶囊能有效提高HL-SAP患者的临床疗效,降低炎症因子水平,稳定血脂,改善肝肾功能及胰腺酶学指标,同时可以减少患者胰腺局部并发症和不良反应,临床价值与治疗安全性良好,值得临床推广。
  • 图  1  两例患者胰腺水肿影像学图像情况

    A:常规组1例患者治疗1周后胰腺水肿影像;B:联合组1例患者同期胰腺水肿影像。

    Figure  1.  Imaging of pancreatic edema in two patients

    表  1  两组基线资料比较[($\bar x \pm s $)/n(%)]

    Table  1.   Comparison of baseline data between the two groups [($\bar x \pm s $)/n(%)]

    指标常规组(n=79)联合组(n=78)t/χ2P
    男性(%)37(46.84)38(48.72)0.0560.813
    年龄(岁)40.36 ± 6.7639.45 ± 7.020.8270.409
    诊断间隔(h)5.33 ± 1.345.16 ± 1.400.7770.438
    疾病程度(%)0.2350.889
     轻度38(48.10)39(50.00)
     中度24(30.38)21(26.92)
     重度17(21.52)18(23.08)
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    表  2  两组临床疗效比较[n = 76,n(%)]

    Table  2.   Comparison of clinical efficacy between the two groups[n = 76,n(%)]

    组别 显效 有效 无效 有效率
    常规组 11(14.47) 46(60.53) 19(25.00) 57(75.00)
    联合组 48(63.16) 20(26.32) 8(10.53) 68(89.47)
    χ2 5.449
    P 0.020*
      *P < 0.05。
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    表  3  两组腹痛缓解、腹膜炎体征、肠胃功能情况比较[n = 76,($\bar x \pm s $)]

    Table  3.   The relief of abdominal pain,peritonitis signs and gastrointestinal function of the two groups[n = 76, ($\bar x \pm s $)]

    指标 常规组 联合组 t P
    腹痛缓解时间(h) 47.53 ± 6.70 30.35 ± 6.27 16.322 <0.001*
    腹膜炎体征消失时间(d) 5.62 ± 1.14 3.35 ± 0.89 13.683 <0.001*
    肠胃功能恢复时间(d) 5.78 ± 1.48 4.15 ± 0.63 8.834 <0.001*
      *P < 0.05。
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    表  4  两组血脂情况比较[n = 76,($\bar x \pm s $)]

    Table  4.   Comparison of lipid profiles between the two groups[n = 76, ($\bar x \pm s $)]

    指标 常规组 联合组 t P
    TC(mmol/L) 治疗前 8.39 ± 2.90 7.97 ± 3.24 0.842 0.401
    治疗后 6.73 ± 3.22 4.53 ± 2.25 4.882 <0.001*
    t 3.340 7.603
    P 0.001 <0.001
    TG(mmol/L) 治疗前 19.53 ± 6.23 19.35 ± 6.24 0.178 0.859
    治疗后 7.98 ± 3.14 4.23 ± 2.76 7.820 <0.001*
    t 14.433 19.319
    P <0.001 <0.001
      与常规组比较,*P < 0.05;与治疗前比较,P < 0.05。
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    表  5  两组炎症因子情况比较[n = 76,($\bar x \pm s $)]

    Table  5.   Comparison of inflammatory factor conditions in the two groups[n = 76),($\bar x \pm s $)]

    指标 常规组 联合组 t P
    CRP(ng/L) 治疗前 58.42 ± 13.14 59.32 ± 13.36 −0.419 0.676
    治疗后 19.85 ± 9.73 10.57 ± 6.34 6.966 <0.001*
    t 20.565 28.739
    P <0.001 <0.001
    TNF-α(ng/L) 治疗前 365.36 ± 13.05 363.46 ± 13.55 0.880 0.380
    治疗后 236.31 ± 10.62 112.35 ± 10.03 73.979 <0.001*
    t 66.866 129.854
    P <0.001 <0.001
    IL-6(ng/L) 治疗前 65.25 ± 12.10 64.26 ± 11.33 0.521 0.603
    治疗后 36.29 ± 8.94 22.59 ± 7.13 10.445 <0.001*
    t 16.782 27.137
    P <0.001 <0.001
      与常规组比较,*P < 0.05;与治疗前比较,P < 0.05。
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    表  6  两组肝肾功能对比[n = 76,($\bar x \pm s $)]

    Table  6.   Comparison of liver and kidney functions between the two groups[n = 76,($\bar x \pm s $)]

    指标常规组联合组tP
    ALT(U/L)治疗前42.35 ± 5.2141.98 ± 5.020.4460.656
    治疗后35.67 ± 4.8928.34 ± 3.5610.565<0.001*
    t8.15019.322
    P<0.001<0.001
    AST(U/L)治疗前38.76 ± 4.8939.12 ± 5.11−0.4440.658
    治疗后32.45 ± 4.2125.67 ± 3.2111.164<0.001*
    t8.52519.430
    P<0.001<0.001
    Scr(μmol/L)治疗前85.67 ± 6.3286.23 ± 6.11−0.5550.579
    治疗后82.34 ± 5.8975.45 ± 4.897.846<0.001*
    t3.36012.009
    P0.0010.009
    BUN(mmol/L)治疗前5.23 ± 0.875.31 ± 0.91−0.5540.580
    治疗后4.38 ± 0.764.12 ± 0.652.2670.025*
    t6.4158.575
    P<0.001<0.001
      与常规组比较,*P < 0.05;与治疗前比较,P < 0.05。
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    表  7  两组胰腺酶学指标、MCTSI评分对比[n = 76,($\bar x \pm s $)]

    Table  7.   Comparison of pancreatic enzyme indicators and MCTSI scores between the two groups[n = 76,($\bar x \pm s $)]

    指标 常规组 联合组 t P
    LPS(U/L) 治疗前 285.67 ± 32.12 288.90 ± 30.87 −0.632 0.528
    治疗后 220.34 ± 28.90 150.12 ± 22.34 16.759 <0.001*
    t 13.181 31.750
    P <0.001 <0.001
    AMS(U/L) 治疗前 456.78 ± 45.23 460.12 ± 43.11 −0.466 0.642
    治疗后 380.23 ± 35.67 280.45 ± 28.90 18.948 <0.001*
    t 11.585 30.179
    P <0.001 <0.001
    APACHE II(分) 治疗前 8.23 ± 1.23 8.34 ± 1.32 −0.532 0.596
    治疗后 7.12 ± 1.01 5.34 ± 0.89 11.527 <0.001*
    t 6.080 16.428
    P <0.001 <0.001
    MCTSI(分) 治疗前 5.67 ± 0.98 5.78 ± 1.02 −0.678 0.499
    治疗后 4.89 ± 0.87 3.21 ± 0.65 13.486 <0.001*
    t 5.189 18.524
    P <0.001 <0.001
      与常规组比较,*P < 0.05;与治疗前比较,P < 0.05。
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    表  8  两组胰腺体积对比[n = 76,($\bar x \pm s $)]

    Table  8.   Comparison of pancreatic volumes between the two groups[ n = 76, ($\bar x \pm s $)]

    指标 常规组 联合组 t P
    胰腺体积(cm3 治疗前 197.28 ± 16.53 197.44 ± 16.79 −0.059 0.953
    治疗后 166.33 ± 15.29 140.50 ± 11.37 11.818 <0.001*
    t 11.983 24.480
    P <0.001 <0.001
      与常规组比较,*P < 0.05;与治疗前比较,P < 0.05。
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    表  9  两组胰腺局部并发症情况对比[n = 76,n(%)]

    Table  9.   Comparison of local pancreatic complications between the two groups[n = 76,n(%)]

    组别 胰腺局部并发症 不良反应
    胰腺肿大 胰腺周围积液 胰腺脓肿 总发生率 肌肉无力或酸痛 胃肠功能失调 过敏性皮肤反应 总发生率
    常规组 17(22.37) 13(17.11) 11(14.47) 40(52.63) 13(17.11) 11(14.47) 12(15.79) 36(47.37)
    联合组 9(11.84) 6(7.89) 5(6.58) 20(26.32) 2(2.63) 3(3.95) 3(3.95) 8(10.53)
    χ2 2.969 2.947 2.515 11.014 8.950 5.035 15.79 25.077
    P 0.085 0.086 0.113 0.001* 0.003* 0.025* 3.95 <0.001*
      *P < 0.05。
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