摘要: ［摘要］目的　采用干扰 RNA技术（small interfering RNA，siRNA）抑制SKBR-3，即HER-2（+++）， EGFR（+++）乳腺癌细胞EGFR的表达，研究 EGFR受抑制后HER-2过表达细胞对X线敏感性的变化．方法　质粒转染及鉴定：将细胞随机分为实验组、阴性对照组和空白组，重组质粒 EGFR-siRNA 和 Neg-siRNA 分别被转染入实验组及阴性对照组；Western blot检测各组细胞EGFR的表达水平；6MV射线照射 4 Gy后0，24 h，48 h收集细胞，流式细胞术检测细胞凋亡率；克隆形成实验检测细胞D0，SF2和α等值．结果 质粒转染SKBR-3细胞，Western分析表明转染EGFR-siRNA的阳性细胞株在蛋白质水平受到明显抑制；X线照射24 h及48 h后，EGFR表达受抑制细胞凋亡率均高于转染阴性质粒组和空白对照组（P分别为0.045及0.039）；EGFR受抑制的细胞D0值和SF2值分别为 1.218 和 0.376，α值为 0.335．结论　运用RNAi技术可以有效抑制EGFR的表达从而提高SKBR-3细胞对X线的放射敏感性 ，EGFR是一个较理想的肿瘤分子治疗靶点