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HIF-1α通过调控上皮-间充质转化对胆囊癌侵袭转移的影响

李鹏 邹仁超 代龙翱 傅嵩洲 魏东 唐波

李鹏, 邹仁超, 代龙翱, 傅嵩洲, 魏东, 唐波. HIF-1α通过调控上皮-间充质转化对胆囊癌侵袭转移的影响[J]. 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20240507
引用本文: 李鹏, 邹仁超, 代龙翱, 傅嵩洲, 魏东, 唐波. HIF-1α通过调控上皮-间充质转化对胆囊癌侵袭转移的影响[J]. 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20240507
Peng LI, Renchao ZOU, Longao DAI, Songzhou FU, Dong WEI, Bo TANG. The Effect of HIF-1α on Invasion and Metastasis of Gallbladder Cancer by Regulating the Epithelial-Mesenchymal Transformation[J]. Journal of Kunming Medical University. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20240507
Citation: Peng LI, Renchao ZOU, Longao DAI, Songzhou FU, Dong WEI, Bo TANG. The Effect of HIF-1α on Invasion and Metastasis of Gallbladder Cancer by Regulating the Epithelial-Mesenchymal Transformation[J]. Journal of Kunming Medical University. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20240507

HIF-1α通过调控上皮-间充质转化对胆囊癌侵袭转移的影响

doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20240507
基金项目: 云南省科技厅基础研究计划基金资助项目(202101AY070001-145);昆明医科大学研究生创新基金资助项目(2023S080);昆明医科大学第二附属医院院内科技计划基金资助项目(2021yk012);昆明医科大学第二附属医院对外合作研究基金资助项目(2022dwhz05)
详细信息
    作者简介:

    李鹏(1995~),男,甘肃庆阳人,在读硕士研究生,主要从事消化系统肿瘤基础研究工作

    通讯作者:

    唐波,E-mail:tangbo1227@163.com;魏东,E-mail:mdhiweidong@sina.com

  • 中图分类号: R735.8

The Effect of HIF-1α on Invasion and Metastasis of Gallbladder Cancer by Regulating the Epithelial-Mesenchymal Transformation

  • 摘要:   目的  探讨HIF-1α对胆囊癌细胞迁移侵袭的影响及其相关调控机制。  方法  构建GBC-SD细胞,使用慢病毒转染,分别得到实验组(HIF-1α shRNA)、阴性对照组(空载慢病毒转染)和空白对照组(未处理)。蛋白质免疫印迹法检测E-Cadherin、N-Cadherin蛋白的表达水平,GBC-SD细胞的迁移能力用细胞划痕实验检测,GBC-SD细胞的侵袭能力Transwell 侵袭实验检测。  结果  与对照组相比,实验组E-Cadherin蛋白的表达水平明显升高(P < 0.001),N-Cadherin蛋白的表达水平明显降低(P < 0.001),对照组之间E-Cadherin、N-Cadherin蛋白的表达水平无明显差异(P > 0.05)。实验组细胞划痕愈合度较对照组低(P < 0.001)、穿模个数较对照组少(P < 0.001),而对照组之间细胞划痕愈合度、穿模个数无明显差异(P > 0.05)。  结论  靶向敲低HIF-1α可以降低GBC-SD细胞的迁移侵袭能力,其作用机制可能与调控上皮间质转化有关。
  • 图  1  各组GBC-SD细胞E-Cadherin、N-Cadherin蛋白的表达水平

    A:各组E-Cadherin和N-Cadherin蛋白表达电泳图;B:E-Cadherin蛋白表达分析;C:N-Cadherin蛋白表达分析;ns为P > 0.05,***P < 0.001。

    Figure  1.  Expression levels of E-Cadherin and N-Cadherin proteins in GBC-SD cells of each group

    图  2  各组GBC-SD细胞的迁移能力

    A:24 h、48 h后3组细胞划痕愈合情况(×40);B:24、48 h后3组细胞划痕愈合率;ns为P > 0.05,***P < 0.001。

    Figure  2.  Migratory capacity of GBC-SD cells in each group

    图  3  各组GBC-SD细胞的侵袭能力

    A:结晶紫染色后3组细胞穿模情况(×100);B:3组细胞穿模个数;ns 为P > 0.05,***P < 0.001。

    Figure  3.  Assay of invasive ability of each group of GBC-SD cells

    表  1  抗体信息

    Table  1.   Antibody information

    抗体名称 厂家 货号 稀释浓度 种属
    GAPDH PROTEINTECH 10068-1-AP 1∶5000 Mouse
    HIF1α Affinity Biosciences AF1009 1∶5000 Rabbit
    E-Cadherin Affinity Biosciences AF0131 1∶5000 Rabbit
    N-cadherin Affinity Biosciences AF5239 1∶5000 Rabbit
    Anti-Rabbit IgG (H+L) Antibody,Peroxidase-Labeled KPL 074-1506 1∶5000
    Anti-Mouse IgA + IgG + IgM (H+L) Antibody,Human Serum Adsorbed and Peroxidase-Labeled KPL 074-1807 1∶5000
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    表  2  各组细胞愈合度和穿模细胞数($ \bar x \pm s$)

    Table  2.   Cell healing degree and number of perforated cells in each group ($ \bar x \pm s $)

    组别 48 h划痕愈合度(%) 穿模细胞数(个)
    Control组 69.96$ \pm $0.47 215.00$ \pm $2.94
    sh-NC组 69.25$ \pm $0.86 215.33$ \pm $2.05
    sh-HIF1α组 44.51$ \pm $0.93ab 121.67$ \pm $1.69ab
    χ2/F 18.00 1108.18
    P <0.001* <0.001*
      与sh-NC组比较,aP < 0.001;与Control组比较,bP < 0.001;*P < 0.05。
    下载: 导出CSV
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  • 收稿日期:  2023-12-25
  • 网络出版日期:  2024-04-29

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