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口腔数字化定位体系结合CBL教学方法在正畸托槽定位粘接教学中的应用

周静 陈丽琼 冯雯娟 吴长云 孙素 李昌全 王荃

陆霓虹, 刘洪璐, 夏加伟, 陈杨君, 沈凌筠, 杨永锐, 李杰. 免疫功能和SAA、MMP-9、MMP-14在抗结核药物性肝损伤中的临床评估[J]. 昆明医科大学学报, 2022, 43(4): 50-54. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20220410
引用本文: 周静, 陈丽琼, 冯雯娟, 吴长云, 孙素, 李昌全, 王荃. 口腔数字化定位体系结合CBL教学方法在正畸托槽定位粘接教学中的应用[J]. 昆明医科大学学报, 2023, 44(1): 151-155. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20230127
Nihong LU, Honglu LIU, Jiawei XIA, Yangjun CHEN, Linjun SHEN, Yongrui YANG, Jie LI. Clinical Evaluation of Immune Function and SAA, MMP-9 and MMP-14 in Liver Injury Caused by Anti-Tuberculous Drugs[J]. Journal of Kunming Medical University, 2022, 43(4): 50-54. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20220410
Citation: Jing ZHOU, Liqiong CHEN, Wenjuan FENG, Changyun WU, Su SUN, Changquan LI, Quan WANG. Application of Oral Digital Positioning System Combined with CBL in The Teaching of Orthodontic Bracket Bonding and Positioning[J]. Journal of Kunming Medical University, 2023, 44(1): 151-155. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20230127

口腔数字化定位体系结合CBL教学方法在正畸托槽定位粘接教学中的应用

doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20230127
基金项目: 云南省科技厅-云南中医药大学应用基础研究联合专项基金资助项目(202101AZ070001-131);昆明医科大学校级教研教改基金资助项目(2021-JY-Y-121, 2021-JY-Y-122)
详细信息
    作者简介:

    周静(1983~),女,云南昆明人,医学硕士,主治医师,主要从事口腔正畸临床和教学工作

    通讯作者:

    王荃,E-mail:ynwangq@163.com

  • 中图分类号: G642

Application of Oral Digital Positioning System Combined with CBL in The Teaching of Orthodontic Bracket Bonding and Positioning

  • 摘要:   目的  探讨口腔数字化定位体系结合CBL教学方法在正畸托槽粘接定位教学中应用的可行性和有效性。  方法  将56名学生按随机数字表法分为A(28人)、 B(28人)2组,A组采用口腔数字化定位体系结合CBL教学方法, B组采用传统教学法,应用GeomaagicStudio软件工具对2组学生粘结托槽的三维位置进行测量,再与标准理想值进行比较。  结果  口腔数字化定位体系能够全面评估正畸托槽定位粘接效果,口腔数字化定位体系结合CBL教学法组的正畸托槽定位粘接精准度优于传统教学组,差异有统计学意义(P < 0.05)。  结论  数字化托槽定位体系结合CBL教学能够帮助初学医生提高直丝弓托槽直接定位粘结的准确性,对提高错合畸形治疗有效性有着重要意义,可进一步推广。
  • 抗结核药物导致的肝损伤(anti-tuberculosis drug-induced liver injury,ATB-DILI)在临床中的发病率逐年升高,因肝损伤导致的肺结核患者停药比例居高不下,耐药风险也在逐步上升[1]。ATB-DILI患者是否有免疫功能低下,免疫功能变化是否与肝损伤密切相关,目前没有定论。血清淀粉蛋白酶A(serum amylase A,SAA)是临床常用炎症指标,正常人血液中SAA含量低,当机体受到炎症、感染、损伤、肿瘤等刺激,产生一系列细胞因子,促进SAA的表达[2]

    基质金属蛋白酶9(matrix mctalloprotcinase-9,MMP-9)与基质金属蛋白酶14(matrix mctalloprotcinase-14,MMP-14)是MMPs家族中的2种特异性蛋白水解酶,在炎症、肿瘤性疾病中可以受多种因素影响,发生内源性调控异常,导致其表达升高[3-4]。关于MMPs的研究方向主要为冠心病及肿瘤相关层面,MMPs是否与ATB-DILI发病机制有关,目前研究较少。本研究拟分析免疫功能、SAA、MMP-9、MMP-14在ATB-DILI患者中的表达情况,及与临床指标之间的关系,为发掘新的抗结核药物性肝损伤评估指标及影响因素奠定前期基础。

    选取于2019年7月至2020年7月就诊于昆明市第三人民医院的抗结核药物性肝损伤患者115例,按照指南[5]将不同临床类型的患者分为4组。即:肝细胞损伤型(A组)、胆汁淤积型(B组)、肝血管损伤(C组型)和混合型(D组)。随机选择同期门诊体检者35例作为健康对照(E组),所有研究均经医院伦理委员会批准(伦理编号201902313)。入组患者按照诊断标准及排除标准选取入组。患者组基本情况:男性患者67例,女性患者48例。年龄18~56岁,中位年龄32.3岁。患者组分组中A组男性40例,女性27例;B组男性10例,女性7例;C组男性10例,女性8例;D组男性7例,女性6例;健康对照组E组基本情况:男性20例,女性15例,年龄20~40岁,中位年龄26.5岁。各组总体比较,男女比例,差异无统计学意义(χ2 = 0.231,P > 0.05)。其余项目(年龄、身高、体重、体质指数)比较,差异无统计学意义(P > 0.05),见表1

    表  1  一般资料比较($ \bar x \pm s $
    Table  1.  Comparison of general information ($\bar x \pm s $
    项目年龄(岁)身高(cm)体重(kg)体质指数(kg/cm2
    A组(n = 67) 39.1 ± 11.2 169.1 ± 5.7 57.3 ± 12.4 21.2 ± 2.3
    B组(n = 17) 42.0 ± 7.0 167.2 ± 5.9 61.2 ± 11.7 19.8 ± 2.2
    C组(n = 18) 37.1 ± 7.6 171.2 ± 6.6 60.5 ± 11.3 20.4 ± 2.1
    D组(n = 13) 45.1 ± 8.2 166.2 ± 7.1 59.2 ± 9.7 20.1 ± 2.4
    E组(n = 35) 34.1 ± 8.6 170.2 ± 6.1 67.2 ± 8.5 22.3 ± 1.3
    F 0.349 0.647 0.672 0.565
    P 0.943 0.633 0.541 0.690
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    (1)肺结核患者的诊断符合卫生部2018年版中华人民共和国卫生行业标准《肺结核诊断(WS288-2017)》的相关规定[6];(2)抗结核药物性肝损伤的诊断:使用2HRZE/4HR抗结核治疗方案,在治疗过程中出现肝损伤,肝损伤的出现与抗结核药的使用直接相关,诊断标准符合中华医学会结核病学分会制定的《抗结核药物肝损伤诊治指南(2019版)》[5]

    纳入标准[5-6]:(1)符合上述诊断标准的各组人群;(2)年龄18~70岁;(3)首次发病就诊,检查资料完整;(4)签署知情同意书。

    排除标准:(1)既往有各类型肝炎(乙肝、丙肝、自身免疫性肝病、酒精肝等)患者;(2)接受免疫调节治疗(包括激素、免疫抑制剂等)的疾病,如风湿免疫系统疾病等;(3)有各类导致免疫功能低下的疾病(肿瘤、糖尿病等);(4)其他导致肝损伤的相关疾病。

    根据《抗结核药物肝损伤诊治指南(2019版)》来进行分型[5]。(1)肝细胞损伤型(A组): ALT > 3倍ULN,且R≥5;(2)胆汁淤积型(B组):ALP > 2倍ULN,且R≤2。(3)肝血管损伤型(C组):ALT > 3倍ULN,R≥2;(4)混合型(D组):ALT > 3倍ULN,ALP > 2倍ULN,且2 < R < 5。

    (1)0级(无肝损伤);(2)l级(轻度肝损伤);(3)2级(中度肝损伤);(4)3级(重度肝损伤);(5)4级(急性肝功能衰竭):可出现腹水、肝性脑病或与DILI相关的其他器官功能衰竭;(6)5级(致命):因DILI致死,或需通过肝移植才能存活。

    收集研究对象晨起空腹静脉血6 mL,室温静置15~30 min,1100 r/min,离心半径为16.80 cm,离心15 min。血清MMP-9、MMP-14的浓度检测采用双抗体夹心法,MMP-9、MMP-14抗体购自abcam公司(货号分别为ab228402,ab5104)。酶标仪为美国Molecular公司SPECTCA MAX190。SAA采用化学发光法,试剂盒为美国罗氏试剂盒。

    应用SPSS20.0软件分析统计,计量资料符合正态分布采用($\bar x \pm s $)表示,组间比较使用单因素方差分析,进一步两两比较采用SNK-q检验。计数资料采用“构成比(%)”表示。相关性分析采用Spearman秩相关检验,以P < 0.05为差异有统计学意义。

    比较不同亚组之间T淋巴细胞亚群细胞的计数,A组、B组、C组、D组分别与健康对照组(E组)比较,各组在CD3+、CD8+T淋巴细胞的计数上两两比较,差异无统计学意义(P > 0.05),CD4+T淋巴细胞计数A组、B组、C组、D组与E组比较,总体差异有统计学意义(P < 0.05),但组间比较,仅A组与E组差异有统计学意义(P < 0.05),见表2

    表  2  T淋巴细胞亚群细胞计数比较($ \bar x \pm s $
    Table  2.  Comparison of cell counts of T lymphocyte subsets ($ \bar x \pm s $
    项目CD3计数(个)CD4计数(个)CD8计数(个)
    A组(n=67) 719 ± 110 455 ± 116 476 ± 89
    B组(n = 17) 674 ± 89 566 ± 122 527 ± 87
    C组(n = 18) 621 ± 78 521 ± 78 515 ± 103
    D组(n = 13) 697 ± 82 559 ± 90 501 ± 91
    E组(n = 35) 914 ± 170 810 ± 158 513 ± 85
    F 0.775 6.784 0.446
    P 0.550 0.000* 0.775
      *P < 0.05。
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    分别比较SAA、MMP-9、MMP-14在A组、B组、C组、D组中的表达情况,与其他3组(B、C、D组)相比,SAA与MMP-9在A组中表达明显升高,差异具有统计学意义(P < 0.05),MMP-14在C组中表达升高,差异有统计学意义(P < 0.05),见表3

    表  3  不同亚组SAA、MMP-9、MMP-14的比较($\bar x \pm s $
    Table  3.  Comparison of SAA,MMP-9 and MMP-14 in different groups ($\bar x \pm s $
    项目SAA(mg/L)MMP-9(ng/mL)MMP-14(ng/mL)
    A组(n = 67) 89.1 ± 11.2 36.1 ± 10.2 5.2 ± 3.3
    B组(n = 17) 32.3 ± 6.1 11.3 ± 6.2 6.0 ± 2.6
    C组(n = 18) 47.5 ± 9.2 14.1 ± 7.1 11.2 ± 6.9
    D组(n = 13) 55.2 ± 11.3 15.3/12.5 4.0 ± 2.1
    F 4.432 5.414 3.996
    P 0.012# 0.005# 0.018#
      #P < 0.05。
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    SAA的表达量与肝损伤严重程度分级呈正相关关系(r = 0.687,P = 0.001),MMP-9的表达量与肝损伤严重程度分级呈正相关关系(r = 0.811,P = 0.000),MMP-14的表达量肝损伤严重程度分级无相关关系(r = 0.075,P = 0.141),见表4

    表  4  SAA、MMP-9、MMP-14与肝损伤严重程度的比较($ \bar x \pm s $
    Table  4.  Comparison of SAA,MMP-9,MMP-14 and the severity of liver injury ($ \bar x \pm s $
    项目1级(n = 41)2级(n = 32)3级(n = 25)4级(n = 15)5级(n = 2)Spearman系数(rP
    SAA(mg/L) 26.1 ± 13.1 45.3 ± 15.2 69.2 ± 19.1 115.0 ± 21.3 146.0 ± 28.4 0.687# 0.001#
    MMP-9(ng/mL) 11.4 ± 5.1 39.1 ± 11.2 45.2 ± 10.4 55.1 ± 9.3 65.3 ± 21.1 0.811* 0.000*
    MMP-14(ng/mL) 3.61 ± 1.5 4.0 ± 1.2 4.01 ± 1.3 6.54 ± 2.3 8.21 ± 3.6 0.075 0.141
      # P < 0.05,*P < 0.001。
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    抗结核药物性肝损伤在临床中越来越常见,国内结核病研究专家已经开始呼吁临床医生重视ATB-DILI,因为ATB-DILI容易导致患者停药,使耐药风险增加,病程延长,治疗更为棘手[7]

    有研究结果显示,肺结核患者均有不同程度的免疫功能低下,同时免疫功能低下的患者,肺毁损及发生肺外结核的发生几率更高,提示肺结核疾病进展与免疫功能密切相关[8]。本研究结果显示,在临床研究数据对比中,肝细胞损伤型组(A组)与健康对照组(E组)在CD4+T淋巴细胞计数中两两比较,差异具有统计学意义(P < 0.05),提示ATB-DILI患者具有一定的免疫功能低下,CD4+T淋巴细胞减少可能对ATB-DILI发生有一定相关性,与部分文献相符[9-10]。同时肝细胞损伤型是ATB-DILI中最为常见的类型,CD4+T淋巴细胞减少也可能导致自身免疫屏障功能受损,巨噬细胞吞噬功能下降,炎症因子分泌增加,导致ATB-DILI进展[11-13]

    SAA是由多基因编码合成的一种急性时相反应蛋白[14]。其编码基因位于11号染色体短臂,大小约为160 kb[15]。本研究显示,SAA在ATB-DILI中明显升高,且与肝损伤严重程度密切相关(P < 0.05)。本研究结果提示ATB-DILI与炎症发生发展有一定相关性,抗结核药物导致的急性炎症反应会促进炎症因子分泌,攻击正常细胞结构,损伤肝细胞。通过抗结核治疗的同时应用保肝药如甘草酸单胺或异甘草酸镁等,控制炎症进程或者降低炎症因子表达,可能改善抗结核药物导致的肝损伤严重程度[16-17]

    基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)是自然界进化中高度保守的一类蛋白酶,所有MMPs亚型均属于锌依赖性内肽酶家族[18]。其中MMP-9主要在炎症细胞中表达,比如中性粒细胞、巨噬细胞等[19]。本研究显示在ATB-DILI患者中,MMP-9升高明显,提示ATB-DILI与炎症密切相关。同时MMP-9与ATB-DILI严重程度分级具有明显正相关关系(P < 0.05),MMP-9在ATB-DILI 3、4级患者中明显升高,提示ATB-DILI发生机制可能为炎症介质介导的炎症反应,该结论也与部分研究相符[20]。研究炎症反应导致的肝细胞损伤因素,分析炎症介质的上游通路及下游影响路径,可能为以后减少ATB-DILI发病率打下前期基础。

    MMP-14是是第1个发现的具有跨膜序列的MMPs,并且是膜型蛋白酶中最重要的一员[21-22]。MMP-14主要生物学功能在于介导MMP-2酶原的激活,以及通过其表达上调血管内皮生长因子,促进血管生成和生长,也可促进血管内膜增厚,血管硬化及血管外间质增生[23-25]。本研究结果显示,MMP-14在肝血管损伤型中表达明显上升,提示血管损伤及硬化、肝纤维化与ATB-DILI发生机制也有一定相关性。虽然MMP-14与ATB-DILI严重程度无明显相关性(P > 0.05),但也可能与笔者入组病例较少,不能进行大样本分析有关。

    通过本研究结果显示,SAA、MMP-9、MMP-14与ATB-DILI发生发展密切相关,通过调节炎症反应,减少炎症因子分泌,可能会降低ATB-DILI发病率,改善ATB-DILI患者预后,减少结核病患者的疾病负担。

  • 图  1  上颌坐标系

    Figure  1.  Maxillary coordinate system

    图  2  下颌坐标系

    Figure  2.  Mandibular coordinate system

    图  3  上颌最佳拟合后全局注册偏差分析

    Figure  3.  Analysis of global registration bias after maxillary best-fit

    图  4  下颌最佳拟合后全局注册偏差分析

    Figure  4.  Analysis of global registration bias after mandibular best-fit

    图  5  托槽测量参考点

    Pt1:近中点,托槽切缘底边转角处位于切缘上;Pt2:远中点,托槽切缘底边转角处位于切缘上;Pt3:龈点,托槽龈缘底边最突点。

    Figure  5.  Reference points for bracket measurement

    表  1  对照组、实验A组和实验B组PT1-3比较[M(Q1,Q3),mm]

    Table  1.   Comparison of PT1-3 in control,experimental group A and experimental group B [M(Q1,Q3),mm]

    项目n对照组实验A组实验B组HP
    PT1 28 0.46(−1.84,8.92) 0.28(−2.20,8.53) 5.41(−2.05,12.98)ab 8.829 0.012*
    PT2 28 1.92(−1.90,10.44) 1.54(−2.02,10.10) 8.40(3.47,14.52)ab 9.064 0.011*
    PT3 28 1.39(−2.08,10.30) 1.28(−2.21,10.22) 6.07(2.83,12.53)ab 8.338 0.015*
      与对照组比较,aP < 0.05;与A组比较,bP < 0.05;*P < 0.05。
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出版历程
  • 收稿日期:  2022-10-25
  • 网络出版日期:  2022-12-23
  • 刊出日期:  2023-01-18

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