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依达拉奉干预LPS介导原代小胶质细胞的激活实验

乔廷廷 陈忠义 董宝莲 殷燕 郭玲

乔廷廷, 陈忠义, 董宝莲, 殷燕, 郭玲. 依达拉奉干预LPS介导原代小胶质细胞的激活实验[J]. 昆明医科大学学报, 2018, 39(04): 5-10.
引用本文: 乔廷廷, 陈忠义, 董宝莲, 殷燕, 郭玲. 依达拉奉干预LPS介导原代小胶质细胞的激活实验[J]. 昆明医科大学学报, 2018, 39(04): 5-10.
Qiao Ting Ting , Chen Zhong Yi , Dong Bao Lian , Yin Yan , Guo Ling . The Experiment of Edaravone on Primary Microglia Activation by Lipopolysaccharide[J]. Journal of Kunming Medical University, 2018, 39(04): 5-10.
Citation: Qiao Ting Ting , Chen Zhong Yi , Dong Bao Lian , Yin Yan , Guo Ling . The Experiment of Edaravone on Primary Microglia Activation by Lipopolysaccharide[J]. Journal of Kunming Medical University, 2018, 39(04): 5-10.

依达拉奉干预LPS介导原代小胶质细胞的激活实验

基金项目: 

基金: 国家自然科学基金资助项目 (81760228); 云南省教育厅科学研究基金资助项目 (2012Z093); 云南省科技厅科技计划青年基金资助项目 (2017FD193);

The Experiment of Edaravone on Primary Microglia Activation by Lipopolysaccharide

Funds: 

基金: 国家自然科学基金资助项目 (81760228); 云南省教育厅科学研究基金资助项目 (2012Z093); 云南省科技厅科技计划青年基金资助项目 (2017FD193);

  • 摘要: 目的 探索依达拉奉 (edaravone, EDA) 对脂多糖 (lipopolysaccharide, LPS) 介导原代小胶质细胞 (Microglia) 激活后的一氧化氮 (nitric oxide, NO) 调控作用.方法 麻醉SD大鼠新生鼠断头取脑, 消化离心等实验方法完成混合胶质细胞的原代培养, 通过生物摇床方法分离、纯化小胶质细胞.利用Griess法检测一氧化氮释放量.结果 通过荧光方法鉴定小胶质细胞的纯化可达到95%以上, 与对照组 (Control) 相比, LPS介导小胶质细胞后激活可见NO浓度显著上升 (P<0.05) , 建模成功;用EDA预处理原代小胶质细胞24 h后, LPS介导的NO下调, 与LPS单独组比较, 差异有统计学意义 (P<0.05) .同时, EDA先预处理24 h, MAPK inhibitor (丝裂原活化蛋白激酶抑制剂) 预处理30 min, 10 ng/m L LPS介导小胶质细胞16 h, NO释放量显著降低, 差异有统计学意义 (P<0.05) .结论 EDA单独应用可抑制LPS介导原代小胶质细胞激活后NO的释放量;EDA同时加用MAPK信号传递通路抑制剂, 加强了EDA减轻LPS介导小胶质细胞激活NO产生.EDA可能与p38MAPK、JNK、ERK信号传导通路抑制剂协同抑制LPS介导的原代小胶质细胞激活有关.
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  • 收稿日期:  2018-01-11

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