鼻咽癌组织USP8、USP15、USP21表达及其与预后的关系

唐泺; 樊利; 曹刘

鼻咽癌组织USP8、USP15、USP21表达及其与预后的关系

四川省中西医结合医院耳鼻喉科，四川成都　610041

基金项目: 四川省医学重点学科项目（23PJ219）

详细信息

作者简介:
唐泺（1983～），女，四川渠县人，医学学士，主治医师，主要从事耳鼻喉研究工作

中图分类号: R739.63
计量
- 文章访问数: 3
- HTML全文浏览量: 3
- PDF下载量: 0
- 被引次数: 0
出版历程
- 收稿日期: 2026-03-03

Expression of USP8，USP15，and USP21 in Nasopharyngeal Carcinoma Tissues and Their Association with Prognosis

Department of Otolaryngology，Sichuan Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine，Chengdu Sichuan 610041，China

摘要

摘要: 目的探讨鼻咽癌（nasopharyngeal carcinoma，NPC）组织中泛素特异性蛋白酶8（ubiquitin-specific protease 8，USP8）、USP15、USP21表达及其与预后的关系。方法回顾性选取2019年3月至2022年3月在四川省中西医结合医院接受治疗的227例NPC患者为研究对象，并采集所有患者的NPC组织及癌旁正常组织（配对设计）。根据免疫组织化学法（immunohistochemistry，IHC）评分将患者分为USP8高表达组（n = 159）和低表达组（n = 68）、USP15高表达组（n = 168）和低表达组（n = 59）、USP21高表达组（n = 174）和低表达组（n = 53）；根据3年随访结局将患者分为生存组（n = 102）和死亡组（n = 125）。采用逆转录实时定量聚合酶链反应（reverse transcription quantitative real-time polymerase chain reaction，RT-qPCR）、蛋白免疫印迹法（western blotting，WB）及免疫组织化学法（immunohistochemistry，IHC）检测NPC组织和癌旁组织中USP8、USP15、USP21表达；并比较不同病理特征NPC患者USP8、USP15、USP21表达情况；通过单因素和多因素Cox回归分析影响NPC患者预后的相关因素；采用Kaplan-Meier曲线方法和log-rank检验手段分析USP8、USP15、USP21表达与NPC患者预后的关系。采用受试者工作特征曲线（receiver operating characteristic curve，ROC）评估USP8、USP15、USP21对NPC患者不良预后的预测效能。结果与配对的癌旁正常组织相比，NPC组织中USP8、USP15和USP21的mRNA、蛋白表达及高表达比例均显著升高（P < 0.05）。与无淋巴结转移、病灶部位（顶侧壁）、临床Ⅰ～Ⅱ分期、无肿瘤残余、肿瘤T1～T2分期、肿瘤中/高分化程度、无远处转移的患者相比，有淋巴结转移、病灶部位（咽隐窝）、临床Ⅲ～Ⅳ分期、有肿瘤残余、肿瘤T3～T4分期、肿瘤低分化程度、有远处转移的患者USP8、USP15、USP21高表达占比明显升高（P < 0.05）。多因素Cox回归分析表明，病灶部位（咽隐窝）、临床Ⅲ-Ⅳ期、低分化程度、发生远处转移、USP8高表达、USP15高表达、USP21高表达均为NPC患者预后不良的独立危险因素（P < 0.05）。Kaplan-Meier生存曲线结果显示，USP8、USP15、USP21高表达和低表达组比较差异均具有统计学意义（log-rank χ²=10.097、12.429、6.122，P < 0.001）。ROC曲线结果显示，USP8、USP15、USP21联合预测NPC患者不良预后的曲线下面积（area under the curve，AUC）为0.987，明显高于USP8（Z = 2.492，P = 0.012）、USP15（Z = 5.734，P < 0.001）、USP21（Z = 6.115，P < 0.001）单一指标单独诊断时的AUC。结论 USP8、USP15和USP21在NPC组织中表达显著上调，且高表达患者的3年总生存期（overall survival，OS）显著低于低表达患者，表明USP8/USP15/USP21联合检测可能成为预测NPC疾病进展和不良预后的新型分子标志物组合。
- 鼻咽癌 /
- USP8 /
- USP15 /
- USP21 /
- 预后
Abstract: Objective To investigate the expression of ubiquitin-specific protease 8 （USP8）, USP15, and USP21 in nasopharyngeal carcinoma （NPC） tissues and their relationship with prognosis. Methods A total of 227 patients with NPC who received treatment at Sichuan Provincial Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine from March 2019 to March 2022 were retrospectively selected as the study subjects, and paired NPC tissues and adjacent non-tumor tissues were collected from all patients. Based on immunohistochemistry （IHC） scores, the patients were divided into a USP8 high-expression group （n=159） and a low-expression group （n=68）, a USP15 high-expression group （n=168） and a low-expression group （n=59）, and a USP21 high-expression group （n=174） and a low-expression group （n=53）. According to the 3-year follow-up outcomes, the patients were divided into a survival group （n=102） and a death group （n=125）. Expression levels of USP8, USP15, and USP21 in nasopharyngeal carcinoma （NPC） tissues and adjacent non-tumor tissues were detected using reverse transcription quantitative real-time polymerase chain reaction （RT-qPCR）, Western blotting （WB）, and immunohistochemistry （IHC）; the expression of USP8, USP15, and USP21 in NPC patients with different pathological characteristics was compared; the relevant factors affecting the prognosis of NPC patients were analyzed by unifactorial and multifactorial Cox regression; and the Kaplan-Meier curve method and log-rank test were used to analyze the relationship between the expression of USP8, USP15, USP21 and the prognosis of NPC patients. The predictive efficacy of USP8, USP15, and USP21 for poor prognosis in NPC patients was evaluated using receiver operating characteristic （ROC） curve analysis. Results Compared with paired adjacent non-tumor tissues, mRNA and protein expression levels, as well as the proportion of high expression, of USP8, USP15, and USP21 were significantly elevated in NPC tissues （P < 0.05）. Compared with patients without lymph node metastasis, with lesions located in the pharyngeal recess （vs. superior/lateral wall）, with clinical stage III–IV （vs. stage I–II）, without tumor residue, with tumor T3–T4 classification （vs. T1-T2）, with moderately/well-differentiated tumors （vs. moderate/well-differentiated）, and without distant metastasis, the proportions of high expression of USP8, USP15, and USP21 were significantly increased in patients with lymph node metastasis, with lesions located in the pharyngeal recess, with clinical stage III–IV, with tumor residue, with tumor T3–T4 stage, with poorly differentiated tumors, and with distant metastasis （all P < 0.05）. Multifactorial Cox regression analysis showed that lesion site （pharyngeal crypt）, clinical stage III-IV, poor differentiation, distant metastasis, high expression of USP8, high expression of USP15, and high expression of USP21 were all independent risk factors for poor prognosis of patients with NPC （P < 0.05）.The results of the Kaplan-Meier survival curves showed that the differences between the high-expression and low-expression groups of USP8, USP15, USP21 were statistically significant （log-rank χ² = 10.097, 12.429, 6.122, P < 0.001）. ROC curve analysis showed that the combined AUC of USP8, USP15, and USP21 for predicting poor prognosis in NPC patients was 0.987, which was significantly higher than that of USP8 alone （Z = 2.492, P = 0.012）, USP15 alone （Z = 5.734, P < 0.001）, or USP21 alone （Z = 6.115, P < 0.001）. Conclusion USP8, USP15, and USP21 were significantly upregulated in NPC tissues, and patients with high expression exhibited a significantly shorter 3-year overall survival （OS） compared with those with low-expression patients, suggesting that combined detection of USP8/USP15/USP21 may become a novel molecular biomarker panel for predicting disease progression and poor prognosis in NPC.
- Nasopharyngeal carcinoma /
- USP8 /
- USP15 /
- USP21 /
- Prognosis

HTML全文

图 1 患者筛选流程图

Figure 1. Patient screening flowchart

下载: 全尺寸图片幻灯片

图 2 不同组织中USPs表达情况（$ \bar x \pm s $，n = 227）

A：USP8、USP15、USP21蛋白条带图；B：USP8 mRNA相对表达量及蛋白统计图；C：USP15 mRNA相对表达量及蛋白统计图；D：USP21 mRNA相对表达量及蛋白统计图；与癌旁组织相比，^***P < 0.001。

Figure 2. Expression of USPs in different tissues （$ \bar x \pm s $，n = 227）

下载: 全尺寸图片幻灯片

图 3 IHC法检测USP8、USP15、USP21在不同组织中的阳性表达情况（×200）

A：癌旁组织；B：USP8（胞质）；C：USP15（胞质）；D：USP21（胞核）。

Figure 3. Positive expression of USP8，USP15，and USP21 in different tissues detected by immunohistochemistry （IHC）（×200）

下载: 全尺寸图片幻灯片

图 4 NPC组织、癌旁组织中USPs表达情况（n = 227）

A：USP8、B：USP15、C：USP21；^***P < 0.001

Figure 4. the expression of USPs in NPC tissues and adjacent tissues （n = 227）

下载: 全尺寸图片幻灯片

图 5 不同病理特征NPC患者USP8表达情况比较

^**P < 0.01；^***P < 0.001。

Figure 5. Comparison of USP8 expression among NPC patients with different pathological features

下载: 全尺寸图片幻灯片

图 7 不同病理特征NPC患者USP21表达情况比较

^**P < 0.01；^***P < 0.001。

Figure 7. Comparison of USP21 expression in NPC patients with different pathological features

下载: 全尺寸图片幻灯片

图 6 不同病理特征NPC患者USP15表达情况比较

^**P < 0.01；^***P < 0.001

Figure 6. Comparison of USP15 expression among NPC patients with different pathological features

下载: 全尺寸图片幻灯片

图 8 NPC患者生存组与死亡组临床病理特征的比较

^*P < 0.05；^**P < 0.01；^***P < 0.001。

Figure 8. Comparison of clinicopathological features between the survival and death groups of NPC patients

下载: 全尺寸图片幻灯片

图 9 USPs表达对NPC患者的Kaplan-Meier生存曲线

A：不同USP8表达Kaplan-Meier生存曲线；B：不同USP15表达Kaplan-Meier生存曲线；C：不同USP21表达Kaplan-Meier生存曲线。

Figure 9. Kaplan-Meier survival curves of NPC patients stratified by USPs expression

下载: 全尺寸图片幻灯片

图 10 USP8、USP15、USP21对NPC患者预后的ROC曲线

Figure 10. ROC curves of USP8，USP15，and USP21 for the prognosis of NPC patients

下载: 全尺寸图片幻灯片

表 1 引物序列

Table 1. Primer sequences

引物序列	正向	反向
USP8	5'-CCGGCGTCACGGAAAGAA-3'	5'-CAGGGCACTGTGCACATAA-3'
USP21	5'-GTATGCCCTTTGCAACCACT-3'	5'-GGTGCCAGCATTAGAGGTG-3'
USP15	5'-ACCAGACAGCACCATTCAGG-3'	5'-GATGCACCTGGGGACTTAGG-3'
GAPDH	5'-GTCGCCAGCCGAGCC-3'	5'-AGTTAAAAGCAGCCCTGGTGA-3'

下载: 导出CSV

表 2 USP8、USP15、USP21在NPC组织、癌旁组织中的表达[n（%）]

Table 2. Expression of USP8，USP15，and USP21 in NPC versus adjacent non-tumor tissues[n（%）]

蛋白	癌旁组织/NPC组织	NPC组织低表达	NPC组织高表达	合计	配对χ²	P	一致性百分比
USP8	癌旁组织低表达	50（22.03）	112（49.34）	162（71.37）	67.969	<0.001^*	42.73%
	癌旁组织高表达	18（7.93）	47（20.70）	65（28.63）
	合计	68（29.96）	159（70.04）	227（100.00）
USP15	癌旁组织低表达	45（6.17）	120（52.86）	165（72.69）	83.851	<0.001^*	40.97%
	癌旁组织高表达	14（25.99）	48（21.15）	62（27.31）
	合计	59（25.99）	168（74.01）	227（100.00）
USP21	癌旁组织低表达	40（17.62）	121（53.30）	161（70.93）	87.045	<0.001^*	40.97%
	癌旁组织高表达	13（5.73）	53（23.35）	66（29.07）
	合计	53（23.35）	174（76.65）	227（100.00）
^*P < 0.05。

下载: 导出CSV

表 3 不同病理特征NPC患者USP8表达情况比较[n（%）]

Table 3. Comparison of USP8 expression among NPC patients with different pathological features[n（%）]

参数		n	USP8		χ²	P
参数		n	低表达（n = 68）	高表达（n = 159）	χ²	P
年龄（岁）	<60	111	37（54.41）	74（46.54）	1.181	0.277
年龄（岁）	≥60	116	31（45.59）	85（53.46）	1.181	0.277
BMI（kg/m²）	<24	113	35（51.47）	78（49.06）	0.111	0.739
BMI（kg/m²）	≥24	114	33（48.53）	81（50.94）	0.111	0.739
性别	女	110	34（50.00）	76（47.80）	0.092	0.761
性别	男	117	34（50.00）	83（52.20）	0.092	0.761
吸烟史	否	110	36（52.94）	74（46.54）	0.781	0.377
吸烟史	是	117	32（47.06）	85（53.46）	0.781	0.377
饮酒史	否	116	37（54.41）	79（49.69）	0.426	0.514
饮酒史	是	111	31（45.59）	80（50.31）	0.426	0.514
淋巴结转移	无	88	47（69.12）	41（25.79）	37.674	<0.001^*
淋巴结转移	有	139	21（30.88）	118（74.21）	37.674	<0.001^*
病灶部位	顶侧壁	97	45（66.18）	52（32.70）	21.806	<0.001^*
病灶部位	咽隐窝	130	23（33.82）	107（67.30）	21.806	<0.001^*
临床分期	Ⅰ～Ⅱ期	105	44（64.71）	61（38.36）	13.294	<0.001^*
临床分期	Ⅲ～Ⅳ期	122	24（35.29）	98（61.64）	13.294	<0.001^*
肿瘤残余	无	119	48（70.59）	71（44.65）	12.844	<0.001^*
肿瘤残余	有	108	20（29.41）	88（55.35）	12.844	<0.001^*
肿瘤分期	T1～T2	97	39（57.35）	58（36.48）	8.481	0.004^*
肿瘤分期	T3～T4	130	29（42.65）	101（63.52）	8.481	0.004^*
分化程度	中/高分化	97	41（60.29）	56（35.22）	12.237	<0.001^*
分化程度	低分化	130	27（39.71）	103（64.78）	12.237	<0.001^*
远处转移	无	112	45（66.18）	67（42.14）	11.011	0.001^*
远处转移	有	115	23（33.82）	92（57.86）	11.011	0.001^*
^*P < 0.05。

下载: 导出CSV

表 5 不同病理特征NPC患者USP21表达情况比较[n（%）]

Table 5. Comparison of USP21 expression among NPC patients with different pathological features[n（%）]

参数		n	USP21		χ²	P
参数		n	低表达（n = 53）	高表达（n = 174）	χ²	P
年龄（岁）	<60	111	26（49.06）	85（48.85）	0.001	0.979
年龄（岁）	≥60	116	27（50.94）	89（51.15）	0.001	0.979
BMI（kg/m²）	<24	113	29（54.72）	84（48.28）	0.674	0.412
BMI（kg/m²）	≥24	114	24（45.28）	90（51.72）	0.674	0.412
性别	女	110	24（45.28）	86（49.43）	0.279	0.597
性别	男	117	29（54.72）	88（50.57）	0.279	0.597
吸烟史	否	110	29（54.72）	81（46.55）	1.084	0.298
吸烟史	是	117	24（45.28）	93（53.45）	1.084	0.298
饮酒史	否	116	27（50.94）	89（51.15）	0.001	0.979
饮酒史	是	111	26（49.06）	85（48.85）	0.001	0.979
淋巴结转移	无	88	32（60.38）	56（32.18）	13.603	<0.001^*
淋巴结转移	有	139	21（39.62）	118（67.82）	13.603	<0.001^*
病灶部位	顶侧壁	97	36（67.92）	61（35.06）	17.933	<0.001^*
病灶部位	咽隐窝	130	17（32.08）	113（64.94）	17.933	<0.001^*
临床分期	Ⅰ～Ⅱ期	105	36（67.92）	69（39.66）	13.060	<0.001^*
临床分期	Ⅲ～Ⅳ期	122	17（32.08）	105（60.34）	13.060	<0.001^*
肿瘤残余	无	119	37（69.81）	82（47.13）	8.382	0.004^*
肿瘤残余	有	108	16（30.19）	92（52.87）	8.382	0.004^*
肿瘤分期	T1～T2	97	34（64.15）	63（36.21）	12.963	<0.001^*
肿瘤分期	T3～T4	130	19（35.85）	111（63.79）	12.963	<0.001^*
分化程度	中/高分化	97	33（62.26）	64（36.78）	10.780	0.001^*
分化程度	低分化	130	20（37.74）	110（63.22）	10.780	0.001^*
远处转移	无	112	41（77.36）	71（40.80）	21.717	<0.001^*
远处转移	有	115	12（22.64）	103（59.20）	21.717	<0.001^*

下载: 导出CSV

表 4 不同病理特征NPC患者USP15表达情况比较[n（%）]

Table 4. Comparison of USP15 expression among NPC patients with different pathological features [n（%）]

参数		n	USP15		χ²	P
参数		n	低表达（n = 59）	高表达（n = 168）	χ²	P
年龄（岁）	<60	111	30（50.85）	81（48.21）	0.121	0.728
年龄（岁）	≥60	116	29（49.15）	87（51.79）	0.121	0.728
BMI（kg/m²）	<24	113	30（50.85）	83（49.40）	0.036	0.849
BMI（kg/m²）	≥24	114	29（49.15）	85（50.60）	0.036	0.849
性别	女	110	28（47.46）	82（48.81）	0.032	0.858
性别	男	117	31（52.54）	86（51.19）	0.032	0.858
吸烟史	否	110	31（52.54）	79（47.02）	0.532	0.466
吸烟史	是	117	28（47.46）	89（52.98）	0.532	0.466
饮酒史	否	116	36（61.02）	80（47.62）	3.137	0.077
饮酒史	是	111	23（38.98）	88（52.38）	3.137	0.077
淋巴结转移	无	88	39（66.10）	49（29.17）	25.094	<0.001^*
淋巴结转移	有	139	20（33.90）	119（70.83）	25.094	<0.001^*
病灶部位	顶侧壁	97	42（71.19）	55（32.74）	26.377	<0.001^*
病灶部位	咽隐窝	130	17（28.81）	113（67.26）	26.377	<0.001^*
临床分期	Ⅰ～Ⅱ期	105	46（77.97）	59（35.12）	32.246	<0.001^*
临床分期	Ⅲ～Ⅳ期	122	13（22.03）	109（64.88）	32.246	<0.001^*
肿瘤残余	无	119	42（71.19）	77（45.83）	11.253	<0.001
肿瘤残余	有	108	17（28.81）	91（54.17）	11.253	<0.001
肿瘤分期	T1～T2	97	36（61.02）	61（36.31）	10.892	<0.001^*
肿瘤分期	T3～T4	130	23（38.98）	107（63.69）	10.892	<0.001^*
分化程度	中/高分化	97	34（57.63）	63（37.50）	7.228	0.007^*
分化程度	低分化	130	25（42.37）	105（62.50）	7.228	0.007^*
远处转移	无	112	42（71.19）	70（41.67）	15.223	<0.001^*
远处转移	有	115	17（28.81）	98（58.33）	15.223	<0.001^*
^*P < 0.05。

下载: 导出CSV

表 6 NPC患者生存组与死亡组临床病理特征的比较[n（%）]

Table 6. Comparison of clinical and pathological characteristics between the survival and mortality groups of patients with NPC[n（%）]

参数		n	生存组（n = 102）	死亡组（n = 125）	χ²	P
年龄（岁）	<60	111	52（50.98）	59（47.20）	0.321	0.571
年龄（岁）	≥60	116	50（49.02）	66（52.80）	0.321	0.571
BMI（kg/m²）	<24	113	52（50.98）	61（48.80）	0.107	0.744
BMI（kg/m²）	≥24	114	50（49.02）	64（51.20）	0.107	0.744
性别	女	110	48（47.06）	62（49.60）	0.145	0.703
性别	男	117	54（52.94）	63（50.40）	0.145	0.703
吸烟史	否	110	53（51.96）	57（45.60）	0.910	0.340
吸烟史	是	117	49（48.04）	68（54.40）	0.910	0.340
饮酒史	否	116	57（55.88）	59（47.20）	1.694	0.193
饮酒史	是	111	45（44.12）	66（52.80）	1.694	0.193
淋巴结转移	无	88	56（54.90）	32（25.60）	20.316	<0.001^*
淋巴结转移	有	139	46（45.10）	93（74.40）	20.316	<0.001^*
病灶部位	顶侧壁	97	58（56.86）	39（31.20）	15.116	<0.001^*
病灶部位	咽隐窝	130	44（43.14）	86（68.80）	15.116	<0.001^*
临床分期	Ⅰ～Ⅱ期	105	64（62.75）	41（32.80）	20.260	<0.001^*
临床分期	Ⅲ～Ⅳ期	122	38（37.25）	84（67.20）	20.260	<0.001^*
肿瘤残余	无	119	68（66.67）	51（40.80）	15.068	<0.001^*
肿瘤残余	有	108	34（33.33）	74（59.20）	15.068	<0.001^*
肿瘤分期	T1～T2	97	54（52.94）	43（34.40）	7.890	0.005^*
肿瘤分期	T3～T4	130	48（47.06）	82（65.60）	7.890	0.005^*
分化程度	中/高分化	97	61（59.80）	36（28.80）	22.062	<0.001^*
分化程度	低分化	130	41（40.20）	89（71.20）	22.062	<0.001^*
远处转移	无	112	72（70.59）	40（32.00）	33.460	<0.001^*
远处转移	有	115	30（29.41）	85（68.00）	33.460	<0.001^*
USP8	低表达	68	41（40.20）	27（21.60）	9.257	0.002^*
USP8	高表达	159	61（59.80）	98（78.40）	9.257	0.002^*
USP15	低表达	59	39（38.24）	20（16.00）	14.436	<0.001^*
USP15	高表达	168	63（61.76）	105（84.00）	14.436	<0.001^*
USP21	低表达	53	32（31.37）	21（16.80）	6.665	0.010^*
USP21	高表达	174	70（68.63）	104（83.20）	6.665	0.010^*
^*P < 0.05。

下载: 导出CSV

表 7 影响NPC患者预后的多因素Cox回归分析

Table 7. Multivariate Cox regression analysis of factors affecting the prognosis of NPC patients

参数	β	SE	Wald	HR	95%CI	P
病灶部位（咽隐窝）	0.965	0.194	24.637	2.624	1.793～3.841	<0.001^*
临床Ⅲ～Ⅳ期	0.975	0.192	25.803	2.650	1.819～3.960	<0.001^*
低分化程度	1.144	0.199	32.933	3.138	2.123～4.637	<0.001^*
发生远处转移	1.047	0.193	29.315	2.848	1.950～4.160	<0.001^*
USP8高表达	0.667	0.218	9.382	1.949	1.272～2.988	0.002^*
USP15高表达	0.823	0.244	11.332	2.277	1.410～3.676	0.001^*
USP21高表达	0.574	0.240	5.742	1.775	1.110～2.839	0.017^*
^*P < 0.05。

下载: 导出CSV

表 8 USP8、USP15、USP21表达与预后的关系[n（%）]

Table 8. Correlation between the expression of USP8，USP15，and USP21 and prognosis [n（%）]

指标		0个月生存率	12个月生存率	24个月生存率	36个月生存率
USP8	低表达	68（100.00）	53（77.94）	49（72.06）	41（60.29）
USP8	高表达	159（100.00）	93（58.49）	81（50.94）	61（38.36）
USP15	低表达	59（100.00）	50（84.75）	42（71.19）	39（66.10）
USP15	高表达	168（100.00）	147（87.50）	125（74.40）	63（37.50）
USP21	低表达	53（100.00）	47（88.68）	40（75.47）	32（60.38）
USP21	高表达	174（100.00）	115（66.09）	95（54.60）	70（40.23）

下载: 导出CSV

表 9 USP8、USP15、USP21对NPC患者预后的预测价值

Table 9. Predictive value of USP8，USP15，and USP21 for prognosis of NPC patients

变量	AUC	最佳Cut off值	95%CI	灵敏度（%）	特异度（%）	约登指数
USP8	0.955	>2.08	0.919～0.978	88.00	95.10	0.8310
USP15	0.816	>1.65	0.759～0.864	68.80	95.10	0.6390
USP21	0.818	>1.96	0.762～0.866	64.00	94.12	0.5812
联合	0.987	>0.613	0.963～0.997	93.60	99.02	0.9262

下载: 导出CSV

参考文献(17)

[1]	Tong X, Xiang Y, Hu Y, et al. NSUN2 promotes tumor progression and regulates immune infiltration in nasopharyngeal carcinoma[J]. Front Oncol, 2022, 12: 788801. doi: 10.3389/fonc.2022.788801
[2]	Tian Y, Huang W Z, Zeng L, et al. The failure patterns of nasopharygeal carcinoma after intensity-modulated radiotherapy and implications for surveillance[J]. Cancer Manag Res, 2022, 14: 2813-2823. doi: 10.2147/CMAR.S347864
[3]	Kim Y, Kim E K, Jang H H. Fine-tuning protein fate: Mechanisms of E1, E2, and E3 enzymes and deubiquitinases in cell signaling[J]. Int J Mol Sci, 2026, 27(8): 3404. doi: 10.3390/ijms27083404
[4]	Islam M T, Chen F, Chen H. The oncogenic role of ubiquitin specific peptidase (USP8) and its signaling pathways targeting for cancer therapeutics[J]. Arch Biochem Biophys, 2021, 701: 108811. doi: 10.1016/j.abb.2021.108811
[5]	Li Y, Jiang C, Liu Q, et al. USP15 facilitates the progression of bladder cancer by amplifying the activation of the NF-κB signaling pathway[J]. Aging, 2024, 16(8): 6757-6772. doi: 10.18632/aging.205696
[6]	Xu X, Chen Y, Shao S, et al. USP21 deubiquitinates and stabilizes HSP90 and ENO1 to promote aerobic glycolysis and proliferation in cholangiocarcinoma[J]. Int J Biol Sci, 2024, 20(4): 1492-1508.
[7]	康敏, 王仁生, 潘建基, 等. 中国鼻咽癌放射治疗指南(2022版)[J]. 中华肿瘤防治杂志, 2022, 29(9): 611-622.
[8]	Ren Y, Qiu H, Yuan Y, et al. Evaluation of 7th edition of AJCC staging system for nasopharyngeal carcinoma[J]. J Cancer, 2017, 8(9): 1665-1672.
[9]	陈意晴, 艾文彬, 谢蕙一, 等. DSCR1在鼻咽癌组织中的表达情况及临床意义[J]. 中南医学科学杂志, 2026, 54(2): 241-243+283. doi: 10.15972/j.cnki.43-1509/r.2026.02.012
[10]	Chen Z, Liang Z, Chen K, et al. Serum ferritin predicted prognosis in patients with nasopharyngeal carcinoma[J]. Sci Rep, 2024, 14(1): 4311. doi: 10.1038/s41598-024-54627-3
[11]	Zhao Y, Peng D, Liu Y, et al. Usp8 promotes tumor cell migration through activating the JNK pathway[J]. Cell Death Dis, 2022, 13(3): 286. doi: 10.1038/s41419-022-04749-1
[12]	Niederkorn M, Ishikawa C, M Hueneman K, et al. The deubiquitinase USP15 modulates cellular redox and is a therapeutic target in acute myeloid leukemia[J]. Leukemia, 2022, 36(2): 438-451. doi: 10.1038/s41375-021-01394-z
[13]	Xia X, Huang C, Liao Y, et al. The deubiquitinating enzyme USP15 stabilizes ERα and promotes breast cancer progression[J]. Cell Death Dis, 2021, 12(4): 329. doi: 10.1038/s41419-021-03607-w
[14]	Yao P, Li X, Chai J, et al. METTL3-mediated M6A methylation of USP21 contributes to hepatocellular carcinoma progression by stabilizing H2BFS through deubiquitination[J]. Biochem Genet, 2025, 63(6): 5462-5479. doi: 10.1007/s10528-024-10992-2
[15]	Yang L, Sui H, Ding Y, et al. Disulfiram impairs USP21-mediated MOF-K257 deubiquitination to inhibit esophageal squamous cell carcinoma progression[J]. Cancer Lett, 2025, 611: 217419. doi: 10.1016/j.canlet.2024.217419
[16]	Li X, Li X. USP21 promotes the progression of nasopharyngeal carcinoma by regulating FOXM1[J]. Stem Cells Int, 2023, 2023: 9196583.
[17]	陈璀璀, 李永磊, 芦二永. miR-9、miR-194在鼻咽癌组织中的表达及与其预后的关系[J]. 实用癌症杂志, 2024, 39(3): 438-442. doi: 10.3969/j.issn.1001-5930.2024.03.021

计量

文章访问数: 3
HTML全文浏览量: 3
PDF下载量: 0
被引次数: 0

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

[1]	王晓健, 刘俊平, 张迪, 郭谦. 外周血单个核细胞miR-155、miR-146a联合预测尿毒症维持性血液透析患者预后不良风险的价值, 昆明医科大学学报. 2026, 47(8): 81-89. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20260808
[2]	张淑芳, 钟林海, 吴世祯. 鼻咽癌组织中miR-140-5p、miR-20b-5p、miR-421联合预测放疗敏感性的价值, 昆明医科大学学报. 2026, 47(): 1-8.
[3]	胡亚萍, 陈佩娟, 李丹, 何莲. 鼻咽癌患者放射性口腔黏膜炎局部低温护理联合营养干预模式下癌性厌食轨迹及影响因素, 昆明医科大学学报. 2026, 47(6): 173-180. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20260618
[4]	王左华, 伍荣凤, 张晓燕, 王惠萍. 血清IL-27、CysC、GAPDH抗体与视神经脊髓炎谱系疾病患儿病情程度的关系及对预后的影响, 昆明医科大学学报. 2025, 46(7): 146-154. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20250718
[5]	肖玉华, 闫玲新, 曹吉东, 柴金华. 胰腺癌组织中LMO2、CAPRIN1表达及其与预后的相关性, 昆明医科大学学报. 2025, 46(12): 138-146. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20251216
[6]	党娇, 王娜, 韩林育. 卵巢癌患者血清LCN2、LTBP2表达及其与临床病理特征和预后的关系, 昆明医科大学学报. 2025, 46(7): 118-124. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20250714
[7]	赵丽珠, 董莹, 邓玥, 杨丽华. 基于单细胞测序技术分析上皮细胞相关基因与卵巢癌患者预后的关系, 昆明医科大学学报. 2024, 45(4): 9-16. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20240402
[8]	吴江, 张江, 费严焰, 刘琴, 陈媛娇, 王垣晓, 代水芬. 知信行延续护理教育在鼻咽癌患者放化疗后的运用, 昆明医科大学学报. 2024, 45(10): 166-172. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20241026
[9]	陆小华, 袁洪新. BTLA、CTLA-4基因多态性与肝癌TACE联合靶向治疗疗效及预后相关性, 昆明医科大学学报. 2023, 44(9): 126-135. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20230927
[10]	蒋亚萍, 杨宏英, 汪昊涵, 宁显灵, 杨谢兰. 不同肠道手术方式对肠道受侵上皮性卵巢癌患者预后的影响, 昆明医科大学学报. 2023, 44(1): 85-90. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20230109
[11]	吴江, 代水芬, 刘琴, 杨寿涛, 张江, 杨娇, 关琼瑶. 鼻咽癌同期放化疗患者实施营养临床护理路径对生活质量的影响, 昆明医科大学学报. 2023, 44(5): 185-190. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20230510
[12]	吴华杰, 屠德桢, 李磊, 乔涵, 李国萍. 白藜芦醇对鼻咽癌转移能力的影响及其分子机制, 昆明医科大学学报. 2023, 44(2): 14-22. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20230220
[13]	陈红兰, 吴怡, 胡滔, 王玉明. 外周血G6PD活性检测对于感染高危型人乳头瘤病毒宫颈癌患者的诊断预后价值, 昆明医科大学学报. 2022, 43(2): 89-95. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20220203
[14]	吴锡芳, 汪勇, 彭丽莎, 罗洁, 王枫. 血管内皮生长因子-C对鼻咽癌CNE-2细胞小鼠移植瘤的辐射敏感性的影响, 昆明医科大学学报. 2022, 43(12): 6-11. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20221205
[15]	王晓莉, 丁婷, 蒋美萍, 朱奎璇, 杨宏伟. 诱导化疗后的III-IVA期鼻咽癌患者同期化疗最适奈达铂总量的研究, 昆明医科大学学报. 2022, 43(12): 66-74. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20221213
[16]	费严焰, 符阳山, 杨秉坤, 李丽娟, 代水芬, 吴江, 刘琴. 基于KANO模型的鼻咽癌放疗患者吞咽困难健康教育需求的调查分析, 昆明医科大学学报. 2022, 43(8): 178-183. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20220829
[17]	张江, 吴江, 赵喜娟, 刘燕, 苏艳, 禹申频. 集束化护理对鼻咽癌放疗患者口腔黏膜炎及张口受限的影响, 昆明医科大学学报. 2021, 42(5): 170-175. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20210531
[18]	何平, 王丛, 雷杰, 杜辉虎, 孟沙. 血清VCA-IgA、CEA及CYFRA21-1水平与鼻咽癌临床分期的关系, 昆明医科大学学报. 2019, 40(09): 32-35.
[19]	冯旭东, 岳麒, 肖斌, 张勇, 李荣清. 鼻咽癌再程放疗计划时腮腺体积和CT值的变化, 昆明医科大学学报. 2018, 39(01): 55-58.
[20]	董超. T-cadherin和LMP-1在鼻咽癌中的表达及相关性研究, 昆明医科大学学报. 2012, 33(12): -.

留言板

鼻咽癌组织USP8、USP15、USP21表达及其与预后的关系

作者简介:
唐泺（1983～），女，四川渠县人，医学学士，主治医师，主要从事耳鼻喉研究工作

计量

Expression of USP8，USP15，and USP21 in Nasopharyngeal Carcinoma Tissues and Their Association with Prognosis

计量

目录

留言板

鼻咽癌组织USP8、USP15、USP21表达及其与预后的关系

作者简介: 唐泺（1983～），女，四川渠县人，医学学士，主治医师，主要从事耳鼻喉研究工作

计量

出版历程

Expression of USP8，USP15，and USP21 in Nasopharyngeal Carcinoma Tissues and Their Association with Prognosis

计量

出版历程

目录

作者简介:
唐泺（1983～），女，四川渠县人，医学学士，主治医师，主要从事耳鼻喉研究工作