Application of Comprehensive Index Method in Teaching Performance Evaluation of University Teachers
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摘要:
目的 分析基于优序图法的综合指数法评价高校教师教学水平,为今后教研室评价教师的综合教学水平提供参考。 方法 选择课堂教学质量评分、教研室教学活动参与率、课程考核管理3方面,包括3个一级指标9个二级指标组成指标评价体系,运用优序图法确定指标权重,采用综合指数法综合评价教学水平。 结果 优序图法确定课堂教学质量评分、教研室教学活动参与率、课程考核管理的权重分别为0.42、0.22、0.36,综合指数法评价教研室B1-B7共7位教师的教学水平综合指数值依次为1.19、1.11、1.46、0.94、0.99、0.90、1.01,从高到低的排名为B3 > B1 > B2 > B7 > B5 > B4 > B6。 结论 基于优序图法的综合指数法消除不同指标性质不同和计量单位不同的影响,加入各指标的权重,结果得出各个教师多方面的综合表现,且方法简单易行,可应用于教研室对高校教师综合教学水平的评价。 Abstract:Objective This paper analyzes the evaluation of the teaching performance of university teachers by the comprehensive index method based on the superior order graph method, and provides reference for the future evaluation of the comprehensive teaching performance of teachers by the teaching and research section. Methods The evaluation system includes three aspects: classroom teaching quality rating, teaching activity participation rate of teaching and research section and course assessment management. The index evaluation system consists of 3 first-level indexes and 9 second-level indexes. The index weight is determined by using the superior order diagram method, and the comprehensive index method is used to comprehensively evaluate the teaching level. Results The weights of classroom teaching quality rating, teaching activity participation rate and course assessment management determined by the optimal sequence diagram were 0.42, 0.22 and 0.36, respectively. The comprehensive index method was used to evaluate the teaching level of 7 teachers from B1-B7 in the teaching and research section. The comprehensive index values were 1.19, 1.11, 1.46, 0.94, 0.99, 0.90, 1.01, and the ranking from high to low was B3 > B1 > B2 > B7 > B5 > B4 > B6. Conclusion The comprehensive index method based on the optimal sequence diagram methods avoided the influence caused by the difference in properties and units of measurement of various indexes, whole added the weight of each index, so as to obtain the comprehensive performance of each teacher in many aspects. This method is simple and feasible, and can be used in the teaching and research section to evaluate the comprehensive teaching performance of university teachers. -
肺癌至今仍是全球癌症死亡的主要原因,其死亡人数占癌症死亡总数的18.0%[1]。非小细胞肺癌患者人数占肺癌总人数的80%~85%,早期症状不明显,大多数在确诊时已到中晚期。在过去手术、放疗、化疗及靶向治疗是主要治疗方案,随着对非小细胞肺癌免疫机制研究的深入,免疫治疗逐渐进入人们视野[2]。免疫检查点抑制剂为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗方案,其中程序性细胞死亡配体1(programmed cell death ligand 1,PD-L1)检查点抑制剂在经大量预处理的非小细胞肺癌患者中表现出明显效果[3]。卡瑞利珠是近期获批的程序性细胞死亡受体1(programmed cell death protein 1,PD-1)抑制剂,它在霍奇金淋巴瘤、肝细胞癌、肺癌和食管鳞状细胞癌中表现出了良好的临床获益和可接受的安全性[4]。目前,免疫检查点抑制剂联合化疗治疗非小细胞肺癌的重要性逐步提升,而卡瑞利珠获批时间较短,相关研究较少,并且在不同研究中,安全性出现不同研究结果,所以本文采用Meta分析方法,就纳入文献讨论卡瑞利珠联合化疗对比单独化疗是否能更有效的提高总体有效率、CD4+/CD8+比值,降低血清肿瘤标志物数值和不良反应发生比例进行讨论,通过聚类分析,达到扩大样本量的目的,从而更加客观的为临床患者获益提供更多理论依据。
1. 资料与方法
1.1 资料来源
检索PubMed、EmBase、Cochrane Library、CBM数据库、中国知网、维普中文数据库和万方数据库,文献语种限制为中文和英文,检索年限为建库至2023年11月,末次检索时间为2023年11月30日。中文检索式为“(卡瑞利珠or卡瑞丽珠) and 非小细胞肺癌”;英文检索式为(Carcinoma,Non-Small-Cell Lung or Carcinoma,Non Small Cell Lung or Carcinomas,Non-Small-Cell Lung or Lung Carcinoma,Non-Small-Cell or Lung Carcinomas,Non-Small-Cell or Non-Small-Cell Lung Carcinomas or Non-Small-Cell Lung Carcinoma or Non Small Cell Lung Carcinoma or Carcinoma,Non-Small Cell Lung or Non-Small Cell Lung Carcinoma or Non-Small Cell Lung Cancer or Nonsmall Cell Lung Cancer) AND (carrelizumabor SHR-1210or SHR 1210 or camrelizumab[Supplementary Concept])。使用Endnote X9软件进行文献管理。
1.2 纳入及排除标准
文献纳入标准[5]:(1)研究对象:病理学或多项影像学检查确诊为NSCLC的患者,年龄、种族、国籍、性别不限;(2)干预措施:涉及卡瑞利珠联合化疗治疗非小细胞肺癌;(3)研究观察指标涉及总体有效率、CD4+/CD8+比值、血清肿瘤标志物数值、不良反应发生比例;(4)研究类型:各数据库建库至2023年11月30日所发表的随机对照实验或非随机对照实验。
排除标准[5]:(1)重复文献、研究对象不符合,文献质量较差无法提取有效数据的文献;(2)综述、病案个例、评论类文献;(3)单臂实验;(4)实验中仅有单独用药,未涉及卡瑞利珠联合化疗治疗方案;(5)实验对象仅涉及某一种类型、某一年龄段。
1.3 质量评价
使用Revman 5.4自带的Cochorane风险评价工具对文献进行评价。为判断是否存在偏倚及其影响程度,从以下几方面对纳入文献进行质量评估:(1)样本序列产生是否使用随机序列;(2)是否有分配隐藏;(3)实验过程中是否有盲法;(4)实验结果中是否有不完整数据;(5)是否有选择性结局报道;(6)其他方面:包括样本数量、实验设计等。评价过程由2位评议员独立完成,不一致时通过讨论解决,仍有争议时请专家评议。
1.4 数据提取
2位研究者分别提取文献相关资料,资料提取内容包括作者、报道时间、治疗方案及药物、分组人数及基线情况、总体有效率、血清肿瘤标记物治疗前后数值、T淋巴细胞(CD4+/CD8+)治疗前后比值以及不良情况发生率。
1.5 统计学处理
采用RevMan5.4软件进行统计学分析。异质性检验显示同质性较好的研究(P > 0.1或I 2<50%),采用固定效应模型分析,反之采用随机效应模型分析。计数资料计算比值比(odds ratio,OR)及95%CI,当P < 0.05且95%CI不包含1时,认为差异有统计学意义。计量资料计算加权均数差值及95%CI,当P < 0.05且95%CI不包含0时,认为差异有统计学意义。绘制漏斗图分析发表偏倚,如果漏斗图的完整度和对称度较好则说明发表偏倚较小。
2. 结果
2.1 检索结果
根据检索关键词检索到相关文献673篇,其中相关中文文献425篇,英文文献248篇。使用Endnote X9软件查重以及手工查重后,排除333篇重复文献。按照参考文献纳入和排除标准,排除综述、系统评价、信件往来、Meta分析等138篇文献,通过阅读标题和摘要后,排除研究目的不符、研究对象或干预措施不符合、无对照实验及样本数量较小(≤50)的文献151篇,后通过阅读全文,排除实验对象仅涉及某一类型或某一年龄段、观察指标不一及实验治疗方案未涉及联合治疗的文献32篇,共筛出19篇文献进行Meta分析,包括中文文献18篇,英文文献1篇,见图1,累计1545名研究对象,纳入研究的文献中患者年龄、性别、分期等基线信息的差异均无统计学意义(P > 0.05),各研究特点和情况见表1。使用Revman5.4自带的Cochorane风险评价工具对纳入文献进行评价,根据样本序列产生是否使用随机序列、是否有分配隐藏、实验过程中是否有盲法、实验结果中是否有不完整数据、是否有选择性结局报道以及样本数量、实验设计等其他方面等进行评价,纳入文献中有6篇文献存在高风险,其余文献风险较低,文献质量较好,见图2。
表 1 纳入研究的一般情况($\bar x \pm s $)Table 1. Characteristics of included studies ($\bar x \pm s $)文献 n 年龄(岁) 性别 干预措施 观察指标 实验组 对照组 实验组 对照组 实验组 对照组 实验组 对照组 Cai 2022[6] 55 55 59.61±3.48 59.49±3.54 男:36
女:19男:33
女:22培美曲塞二钠+
顺铂+卡瑞利珠培美曲塞二钠+
顺铂总体有效率、CA125、CEA Gong 2023[7] 34 34 59.96±9.81 58.74±9.12 男:21
女:13男:20
女:14紫杉醇+卡铂+
卡瑞利珠紫杉醇+
卡铂总体有效率、CA125、CY211 Gu 2023[8] 42 43 60.62±4.42 60.58±4.36 男:24
女:18男:26
女:17培美曲塞+顺铂+
卡瑞利珠培美曲塞+
顺铂总体有效率、CA125、CY211、CEA、CD4+/CD8+ Han 2022[9] 40 40 63.52±8.60 64.18±6.42 男:23
女:17男:25
女:15培美曲塞+顺铂+
卡瑞利珠培美曲塞+
顺铂总体有效率、CD4+/CD8+ Hou 2022[10] 42 42 64.87±3.80 65.10±3.19 男:23
女:19男:22
女:20顺铂+多西他赛+
卡瑞利珠顺铂+
多西他赛总体有效率、CA125、CEA Li 2022[11] 35 35 63.72±5.51 63.64±5.39 男:20
女:15男:19
女:16紫杉醇、长春瑞滨、吉西他滨+顺铂化疗+卡瑞利珠 紫杉醇、长春
瑞滨、吉西
他滨+顺铂
化疗总体有效率、CA125、CEA、CY211、CD4+/CD8+ Liang
2023[12]29 30 65.78±6.25 65.62±6.12 男:19
女:10男:18
女:12培美曲塞+顺铂治疗+卡瑞利珠 培美曲塞+顺铂 总体有效率、CA125、CEA、CD4+/CD8+ Liu 2021[13] 31 29 64.57±10.41 65.02±10.68 男:19
女:12男:20
女:9紫杉醇、长春瑞滨、吉西他滨+顺铂化疗+卡瑞利珠 紫杉醇、长春
瑞滨、吉西
他滨+顺铂
化疗总体有效率、CD4+/CD8+ Peng 2023[14] 100 100 60.31±5.31 60.22±5.29 男:58
女:42男:56
女:44多西他赛 + 顺铂+卡瑞利珠 多西他赛 + 顺铂 总体有效率、CD4+/CD8+ Wang M 2022[15] 32 32 61.74±6.21 61.38±6.05 男:18
女:14男:17
女:15紫杉醇、长春瑞滨、吉西他滨+顺铂+
卡瑞利珠紫杉醇、长春瑞
滨、吉西他滨+
顺铂总体有效率、CD4+/CD8+ Wang SH 2022[16] 50 50 63.52±6.83 63.86±6.93 男:31
女:19男:30
女:20紫杉醇+卡铂+
卡瑞利珠紫杉醇+卡铂 总体有效率、CA125、CY211 Wang SL[17] 40 40 65.85±5.35 65.14±5.61 男:29
女:11男:27
女:13吉西他滨+铂类+
卡瑞利珠吉西他滨+铂类 总体有效率、CA125、CEA、CY211 Wu 2023[18] 30 30 / / / / 培美曲塞+铂类+
卡瑞利珠培美曲塞+铂类 总体有效率 Xing 2023[19] 35 35 68.56±8.96 67.49±8.11 男:20
女:15男:18
女:17培美曲塞+铂类+
卡瑞利珠培美曲塞+铂类 总体有效率、CA125、CY211、CD4+/CD8+ Xu 2023[20] 51 51 55.12±3.88 56.58±4.21 男:25
女:26男:24
女:27紫杉醇+卡铂+
卡瑞利珠紫杉醇+卡铂 总体有效率、 You 2023[21] 51 51 65.39±9.00 62.06±9.82 男:34
女:17男:33
女:18紫杉醇+顺铂+
卡瑞利珠紫杉醇+顺铂 总体有效率CA125、CEA、CD4+/CD8+ Zhang 2022[22] 40 40 55.84±5.27 56.27±5.43 男:27
女:13男:25
女:15紫杉醇+卡铂+
卡瑞利珠紫杉醇+卡铂 总体有效率、CA125、CY211、CEA、CD4+/CD8+ Zhu 2023[23] 25 26 60.38±9.41 59.55±4.62 男:13
女:12男:15
女:11多西他赛+
卡瑞利珠多西他赛 总体有效率 Zou.J 2022[24] 50 50 65.82±14.02 67.12±12.41 男:37
女:13男:32
女:18紫杉醇+卡铂+
卡瑞利珠紫杉醇+卡铂 总体有效率 2.2 总体有效率
纳入文献中19项研究[6−24]均提及总体有效率指标,由于I 2<50%,同质性较好,采用固定效应模型。结果显示,卡瑞利珠联合化疗组总体有效率高于单独治疗组,OR = 2.50(95%CI:2.02~3.08,P < 0.00001),P < 0.05,差异具有统计学意义,见图3。
2.3 CD4+/CD8+比值
12项研究[8−9,11−13,15,19−24]报道了CD4+/CD8+比值,治疗前后差值由循证医学数据提取换算公式计算而得。I 2>50%,异质性较大,采用随机效应模型。结果显示,卡瑞利珠联合化疗相较于单独化疗能更有效的提高CD4+/CD8+比值,MD = 0.26(95%CI:0.19~0.33,P < 0.00001),P < 0.05,差异具有统计学意义,见图4。
2.4 血清肿瘤标志物
纳入的研究中有12项研究[6−8,10−12,16−17,19−22]报道了CA125数值,9项研究[6,8,10−12,17,20−22]报道了CEA数值,8项研究[7−8,11,16−17,19−21]报道了CY211数值,治疗前后差值由循证医学数据提取换算公式计算而得。I2均>50%,异质性较大,均采用随机效应模型。结果显示,卡瑞利珠联合化疗相较于单独化疗能更有效的降低血清肿瘤标志物CA125(MD = -10.65,95%CI:-14.34~-6.96,P < 0.00001)、CEA(MD = -5.56,95%CI:-7.64~-3.47,P < 0.00001)、CY211(MD = -2,95%CI:-3.22~-1.13,P < 0.00001)数值,P < 0.05,差异具有统计学意义,见图5~7。
2.5 不良反应
纳入研究中报道的不良反应主要包括皮疹、贫血、消化道反应、骨髓抑制、恶心呕吐、白细胞减少及发热等,根据不良反应的类型进行亚组讨论。由于总体I 2<50%,采用固定效应模型。结果显示,卡瑞利珠联合化疗组相较于单独化疗组会引起贫血(OR = 1.95,95%CI:1.09~3.51,P = 0.03)、甲减(OR = 5.61,95%CI:1.82~17.25,P = 0.003)、毛细血管增多症(OR = 2.86,95%CI:1.19~6.88,P = 0.02)等症状的发生比例,P均<0.05,差异具有统计学意义;但是皮疹(OR = 1.34,95%CI:0.82~2.16,P = 0.24)、骨髓抑制(OR = 1.06,95%CI:0.56~2.02,P = 0.86)、白细胞减少(OR = 0.78,95%CI:0.40~1.52,P = 0.47)、脱发(OR = 1.29,95%CI:0.57~2.92,P = 0.54)、神经异常(OR = 1.17,95%CI:0.39~3.56,P = 0.78)、消化道异常(OR = 1.10,95%CI:0.79~1.53,P = 0.57)、肝功异常(OR = 1.54,95%CI:0.92~2.59,P = 0.10)、恶心呕吐(OR = 1.16,95%CI:0.58~2.31,P = 0.67)、咳血(OR = 0.87,95%CI:0.30~2.49,P = 0.79)、发热(OR = 1.22,95%CI:0.65~2.30,P = 0.54)、其他(OR = 1.32,95%CI:0.76~2.31,P = 0.32)症状的发生率没有明显变化,P均大于0.05,差异不具有统计学意义。综合上述各类不良反应发生率,从总体上看,卡瑞利珠联合化疗相较于单独化疗并不会提高不良反应发生率(OR = 1.32,95%CI:1.13~1.55,P = 0.23),P > 0.05,差异不具有统计学意义,见图8。
2.6 发表偏倚分析
使用RevMan5.4软件绘制漏斗图,非小细胞肺癌患者总体有效率的漏斗图显示,图形并不完全对称;去除朱宇宏等[23]的研究后,漏斗图基本对称,提示此文献与其他文献相比可能存在较大的异质性,见图9。
3. 讨论
3.1 卡瑞利珠现状分析
随着对非小细胞肺癌免疫机制的研究逐渐深入,免疫治疗及其联合治疗方案逐步成为研究热点,但是因为免疫单药治疗效果并不明显,所以研究更多关注联合治疗[25]。卡瑞利珠单抗是中国自主研发的人源化单克隆程序性细胞死亡蛋白-1抗体,可以阻断PD-1与PD-L1之间的结合,达到治疗非小细胞肺癌的效果[26]。但是由于卡瑞利珠用于临床时间较短,还需要大量研究探讨其疗效及安全性。本文采用Meta分析的方法,纳入19项研究,共计1545名研究对象,一定程度上填补了卡瑞利珠研究的空白点,不仅对之后卡瑞利珠的研究提供理论依据,更为临床患者更好获益提供了数据支撑。
3.2 卡瑞利珠联合化疗影响患者治疗的有效性及安全性
本研究对患者疗效的观察从总体有效率、CD4+/CD8+比值、血清肿瘤标志物和不良反应发生率等多个不同角度进行全面分析。总体有效率能直观的反应患者临床疗效,结果显示,卡瑞利珠联合组的总体有效率较单独化疗组升高了19.51%(OR = 2.50,95%CI:2.02~3.08,P < 0.00001),P < 0.05,差异具有统计学意义,直观说明卡瑞利珠联合化疗可以提高非小细胞肺癌患者临床总体有效率。T淋巴细胞在非小细胞肺癌患者中异常表达,CD4+/CD8+比值低于正常人,免疫系统受损,在治疗过程中,CD4+/CD8+比值升高变化可以预测患者疗效及预后[27],本研究通过循证医学数据提取换算公式计算出治疗前后CD4+/CD8+比值差值,经统计分析得卡瑞利珠联合化疗组相较于单独化疗组能更加有效的升高CD4+/CD8+比值(MD = 0.26,95%CI:0.19~0.33,P < 0.00001),P < 0.05,差异具有统计学意义,说明卡瑞利珠联合组能更有效的恢复患者免疫功能,为患者带来更好预后。有研究[28]表明,血清肿瘤标志物CA125、CEA、CY211等能够有效提示非小细胞肺癌患者预后情况,其数值减小与良好预后相关联。本研究通过循证医学数据提取换算公式计算出治疗前后肿瘤标志物CA125、CEA、CY211的差值,经统计分析后可见,卡瑞利珠联合组能更加有效的降低血清肿瘤标志物CA125(MD = -10.65,95%CI:-14.34~-6.96,P < 0.00001)、CEA(MD = -5.56,95%CI:-7.64~-3.47,P < 0.00001)、CY211(MD = -2.17,95%CI:-3.22~-1.13,P < 0.00001)数值,P均<0.05,差异具有统计学意义。这也就说明卡瑞利珠联合组可以为非小细胞肺癌患者带来更好预后效果。纳入文献中,邢磊等[19]的研究中提到不同种类不良反应呈现的P值并不相同,其文章中提到组间贫血、皮疹、肝功异常等均无统计学差异(P > 0.05),而甲减、毛细血管增多症的发生率差异具有统计学意义(P < 0.05),所以本研究就纳入文献所提及的不良反应进行亚组分析,以寻求对卡瑞利珠联合化疗的安全性更客观的评价。结果显示,卡瑞利珠联合化疗会增加贫血、甲减和毛细血管增多症的发生率,但不会增加骨髓抑制、脱发、消化道反应等不良反应的发生率,综合纳入文献所提及的各类不良反应,从总体而言,卡瑞利珠联合化疗不会增加不良反应发生率(OR = 1.32,95%CI:1.13~1.55,P = 0.23),有较好的安全性。
3.3 研究创新性与不足
以上研究结果与丁振兴[29]等的研究结果一致,卡瑞利珠联合化疗能有效的提高总体有效率和免疫功能,降低血清肿瘤标志物,为患者获得更好预后。丁振兴等[29]的研究更偏向于有效性的研究,而本研究更注重对安全性的评价,将纳入文献涉及的各类不良反应进行亚组分析,2项Meta分析互相补充。且丁振兴等[29]的研究中纳入文献有两篇的研究对象仅为非鳞非小细胞肺癌,未排除肺癌类型对治疗效果是否有影响的可能性,本文纳入文献时,排除了仅涉及某一年龄段及某一类型的文献,消除了年龄及肺癌类型对研究的影响,使结果更准确客观。但丁振兴等[29]的研究及本研究所纳入的研究中,仅有1项研究[24]涉及到非中国人种,人种因素和地域因素的影响还需要更多临床研究讨论验证,此外卡瑞利珠联合化疗方案实施时的化疗方案、用药方式、剂量多少等方面对疗效的影响还需进一步的讨论,从而更好地为非小细胞肺癌患者找到更有效更安全的治疗方案。
综上所述,卡瑞利珠联合化疗可以为临床非小细胞肺癌患者带来更好临床获益,总体上并不会升高不良反应发生率,具有相对较好的安全性。由此可见,卡瑞利珠联合化疗不失为一种有效的联合治疗方案。
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表 1 教学水平评价指标体系
Table 1. Teaching performace evaluation index system
一级评价指标 二级评价指标 指标计算方法 A1课堂教学质量评分 A11 同行评价 评价总分 A12 专家督导评价 评价总分 A13 学生评价 评价总分 A2教研室教学活动参与率 A21 教研室教学活动参与率 教学活动参与次数/教学活动总次数×100% A3课程考核管理 A31 试卷规范性 每份试卷的教学进度、考试出题大纲、空白试卷及其
标准答案和评分标准、成绩单、试卷质量分析、成绩分析、
归档试卷封面等的完整度及规范性。A32 评分准确性 每份试卷评分标准是否准确、含有形成性考核分数、
形成性考核分数是否合理等。A33 试卷错误率 出错份数/试卷总份数×100% A34 批改出错率 试卷批改错误总分数/试卷总分数×100% A35 出错严重性 只要有1份试卷出错≥5分,记为严重 = 2分,不严重 = 1分。 表 2 优序图法确定指标权重示意表
Table 2. Index weights by the optimal sequence diagram method
比较指标 A1 A2 A3 A4 …… An A1 0.5 0 0.5 A2 1 0.5 A3 0.5 0.5 A4 0.5 …… 0.5 An 0.5 注:1表示A2比A1优,0表示A1比A2劣,0.5表示优劣相当。 表 3 5位专家利用优序图法计算课堂教学质量评价指标权重结果(分)
Table 3. 5 experts used the optimal sequence diagram method to calculate the weight results of the classroom teaching quality evaluation index (points)
A1课堂教学质量评分 A11同行评分 A12专家督导评分 A13学生评分 合计 权重 A11同行评分 2.50 1.00 1.50 5.00 0.22 A12专家督导评分 4.00 2.50 4.00 10.50 0.47 A13学生评分 3.50 1.00 2.50 7.00 0.31 表 4 5位专家利用优序图法计算课程考核管理指标权重结果(分)
Table 4. 5 experts use the optimal sequence diagram method to calculate the weight result of the course assessment management index (points)
A3课程考核管理指标 A31试卷规范性 A32评分准确性 A33试卷错误率 A34批改出错率 A35出错严重性 合计 权重 A31试卷规范性 2.50 2.50 2.00 0.50 1.00 8.50 0.14 A32评分准确性 2.50 2.50 3.00 3.00 1.00 12.00 0.19 A33试卷错误率 3.00 2.00 2.50 3.00 2.00 12.50 0.20 A34批改出错率 4.50 2.00 2.00 2.50 2.50 13.50 0.22 A35出错严重性 4.00 4.00 3.00 2.50 2.50 16.00 0.26 表 5 5位专家利用优序图法计算教学水平评价指标权重结果(分)
Table 5. 5 experts used the optimal sequence diagram method to calculate the weight of the teaching level evaluation index (points)
A教学水平评价指标 A1课堂教学质量评分 A2教研室教学活动参与率 A3课程考核管理 合计 权重 A1课堂教学质量评分 2.50 3.50 3.50 9.50 0.42 A2教研室教学活动参与率 1.50 2.50 1.00 5.00 0.22 A3课程考核管理 1.50 4.00 2.50 8.00 0.36 表 6 7位教师教学水平评价指标的原始表(2017年1月至2020年1月)
Table 6. The original table of 7 teachers’ teaching level evaluation indicators (January 2017-January 2020)
教师代码 同行评分
均值(分)专家督导评分
均值(分)学生评分均
值(分)教研室教学活动
参与率(%)试卷
规范性(%)评分
准确性(%)试卷
错误率(%)批改
出错率(%)出错
严重性(分)B1 98.08 97.00 95.95 100.00 100.00 100.00 0.96 1.00 1.00 B2 97.10 93.00 90.67 95.83 100.00 100.00 1.20 1.10 1.00 B3 97.60 91.25 96.59 100.00 100.00 100.00 0.38 1.00 1.00 B4 96.37 89.00 91.00 100.00 100.00 100.00 4.18 2.45 1.00 B5 97.63 90.00 90.00 100.00 100.00 100.00 2.38 2.00 1.00 B6 96.12 90.00 95.04 70.83 100.00 100.00 6.46 1.59 1.00 B7* 94.00 89.00 90.00 100.00 100.00 100.00 1.72 2.00 1.00 标准值M 96.70 91.32 92.75 95.24 100.00 100.00 2.47 1.59 1.00 注:表中M为各指标的标准值(各指标平均值作为标准值),出错严重性指标中所有试卷错误分数均未≥5分的,全部记为不严重 = 1分。*B7教师是2019年就职于教研室,故B7教师的数据是2019年的数据。 表 7 二级评价指标的指数化结果
Table 7. Indexed results of secondary evaluation indicators
教师代码 同行
评价Y值专家督导
评价Y值学生
评价Y值教研室
活动Y值试卷
规范性Y值评分
准确性Y值*试卷
错误率Y值*批改
出错率Y值*出错
严重性Y值B1 1.01 1.06 1.03 1.05 1.00 1.00 2.57 1.59 1.00 B2 1.00 1.02 0.98 1.05 1.00 1.00 2.06 1.45 1.00 B3 1.01 1.00 1.04 1.05 1.00 1.00 6.50 1.59 1.00 B4 1.00 0.97 0.98 1.01 1.00 1.00 0.59 0.65 1.00 B5 1.01 0.99 0.97 1.05 1.00 1.00 1.04 0.80 1.00 B6 0.99 0.99 1.02 0.74 1.00 1.00 0.38 1.00 1.00 B7 0.97 0.97 0.97 1.05 1.00 1.00 1.43 0.80 1.00 注:*表示为低优指标,其余为高优指标;指数化后指数结果表示越高越好。 表 8 7位教师的教学水平的综合指数值
Table 8. The comprehensive index value of the teaching level of 7 teachers
教师代码 课堂教学质量评分Y值 教研室教学活动率Y值 课程考核管理Y值 综合指数 教学水平排名 B1 1.04 1.05 1.44 1.19 2 B2 1.00 1.01 1.31 1.11 3 B3 1.01 1.05 2.23 1.46 1 B4 0.98 1.01 0.84 0.94 6 B5 0.99 1.05 0.96 0.99 5 B6 1.00 0.74 0.88 0.90 7 B7 0.97 1.05 1.04 1.01 4 注:教学水平综合指数 = 课堂教学质量评分Y值×权重值 + 教研室教学活动率Y值×权重值 + 课程考核管理Y值×权重值,如:B1教师综合指数 = 1.04×0.42 + 1.05×0.22 + 1.44×0.36 = 1.19。 -
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